Moxifloxacinum
Krople do oczu Moxifloxacinum Misom są stosowane do leczenia bakteryjnych zakażeń oka (zapalenia
spojówek). Substancją czynną leku jest moksyfloksacyna, okulistyczny lek przeciwzakaźny.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą :
Podobnie jak w przypadku każdego innego antybiotyku, długotrwałe stosowanie leku
Moxifloxacinum Misom może prowadzić do wystąpienia innych zakażeń.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem kropli do oczu
Moxifloxacinum Misom.
Przez krótki czas po zakropleniu leku Moxifloxacinum Misom widzenie może być niewyraźne.
Dopóki nie powróci ostrość widzenia nie wolno prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
dobę(rano, po południu i na noc).
Moxifloxacinum Misom może być stosowany u dzieci, u pacjentów powyżej 65 lat oraz u pacjentów z
chorobami nerek i wątroby. Stosowanie tego leku nie jest zalecane u noworodków, ponieważ dostępne
są tylko bardzo ograniczone informacje na temat jego stosowania u tych pacjentów.
Ten lek należy stosować do obu oczu tylko wtedy, gdy takie zalecenie zostało wydane przez lekarza.
Moxifloxacinum Misom przeznaczony jest wyłączniedo zakraplania do oczu.
Zakażenie ustępuje zazwyczaj w ciągu 5 dni. Jeżeli pacjent nie zaobserwuje poprawy, powinien
skontaktować się z lekarzem. Stosowanie kropli powinno być kontynuowane przez dalsze 2-3 dni,
lub tak długo, jak zaleci to lekarz.
Otwieranie pojemnika przed pierwszym użyciem
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Moxifloxacinum Misom:należy przemyć oczy
ciepłą wodą. Nie zakraplać więcej leku, aż do normalnej pory podania następnej dawki.
W razie przypadkowego połknięcia leku Moxifloxacinum Misomnależy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty w celu uzyskania porady.
Pominięcie zastosowania leku Moxifloxacinum Misom:należy kontynuować stosowanie leku
podając następną dawkę według zaplanowanego sposobu dawkowania. Nie należystosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeżeli pacjent stosuje inne krople do oczu, powinien zachować co najmniej 5-minutowy odstęp
pomiędzy zakropleniem leku Moxifloxacinum Misoma innych kropli.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, o ile działania niepożądane nie są poważne lub
jeśli u pacjenta nie występują ciężkie reakcje alergiczne.
Moxifloxacinum Misom i niezwłocznie poinformować o tym lekarza:obrzęk rąk, stóp, kostek,
twarzy, warg, obrzęk jamy ustnej lub gardła mogący utrudniać przełykanie lub oddychanie, wysypka
lub pokrzywka, duże pęcherze wypełnione płynem, rany lub owrzodzenia.
(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
Działania dotyczące oka:ból oka, podrażnienie oka
(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)
Działania dotyczące oka:suchość oka, świąd oka, zaczerwienienie oka, zapalenie powierzchni oka
lub bliznowacenie, pęknięcie naczynia krwionośnego w oku, nieprawidłowe czucie w oku,
nieprawidłowości w obrębie powiek, świąd, zaczerwienienie lub obrzęk
Działania ogólne:bóle głowy, nieprzyjemny smak w ustach
(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób)
Działania dotyczące oka:choroba rogówki, niewyraźne lub ograniczone widzenie, zapalenie lub
zakażenie spojówek, przemęczenie wzroku, obrzęk oka
Działania ogólne:wymioty, uczucie dyskomfortu w nosie, czucie grudek w gardle, zmniejszenie
stężenia żelaza we krwi, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, zaburzenia czucia na powierzchni
skóry, ból, podrażnienie gardła
(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Działania dotyczące oka:zakażenie oka, zmętnienie powierzchni oka, obrzęk rogówki, złogi na
powierzchni oka, zwiększone ciśnienie w oku, zadrapanie na powierzchni oka, alergia oka, wydzielina
z oka, zwiększone wytwarzanie łez, nadwrażliwość na światło
Działania ogólne:skrócenie oddechu, nieregularny rytm serca, zawroty głowy, nasilenie objawów
alergicznych, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, nudności oraz pokrzywka.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnymdla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pojemniku i kartoniku, po
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nieotwarty: Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Po pierwszym otwarciu pojemnika: lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25 C.
Aby zapobiec zakażeniom pojemnik należy wyrzucić po upływie 4 tygodni od pierwszego
otwarcia.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną lekujest moksyfloksacyna.
Jeden ml kropli do oczu zawiera 5 mg moksyfloksacyny (w postaci, 5,45 mg chlorowodorku
moksyfloksacyny)
Jedna kropla do oczu zawiera 205 mikrogramów moksyfloksacyny.
Pozostałe składniki leku to:sodu chlorek, kwas borowy, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas
solny stężony (do ustalenia pH) i woda do wstrzykiwań.
Przezroczysty, zielonkawo-żółty roztwór. 5 ml w 3-częściowym pojemniku o pojemności 5 ml,
składającym się z białego, nieprzezroczystego, sterylnego pojemnika z LDPE z białym,
nieprzezroczystym, sterylnym kroplomierzem z LDPE i niebieską zakrętką z HDPE, pakowanym w
tekturowe pudełko.
Misom Labs Limited
Malta Life Sciences Park,
LS2.01.06, Industrial Estate,
San Gwann, SGN 3000, Malta
Tel : + 45 40 55 15 65
Eurofins Analytical Services Hungary Kft.
Anonymus utca 6
1045 Budapeszt
Węgry
Misom Labs Limited
Malta Life Sciences Park,
LS2.01.06, Industrial Estate,
San Gwann, SGN 3000, Malta
Ten produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich UE pod następującymi
nazwami:
Republika Czeska : Moxifloxacin Misom
Polska : Moxifloxacinum Misom
Rumunia : Moxifloxacină Misom 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.