Mobilat Mobilat-Salbe)
(0,2 g + 1,0 g + 2,0 g)/100 g, maść
Mucopolisaccharidum polisulphatum + Suprarenal extract + Acidum salicylicum
Mobilat i Mobilat-Salbe są różnymi nazwami handlowymi tego samego leku.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Lek Mobilat zawiera ekstrakt z kory nadnerczy o właściwościach przeciwzapalnych i
przeciwwysiękowych. Działanie to wspomaga kwas salicylowy, który dodatkowo wywiera działanie
przeciwbólowe i ułatwia penetrację biologicznie czynnych składników leku Mobilat do tkanek.
Mukopolisacharydowy polisiarczan działa przeciwzapalnie i zmniejsza miejscowo krzepliwość krwi,
zwiększa przepływ tkankowy i przyspiesza regenerację tkanek.
Wskazania do stosowania
Leczenie pourazowych i miejscowych stanów zapalnych, choroby zwyrodnieniowej stawów i tkanek
okołostawowych.
Miejscowe, wspomagające leczenie zmienionych zapalnie stawów w chorobach reumatycznych.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują: ospa wietrzna, reakcje poszczepienne,
grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry, lub inne swoiste zmiany skórne w obszarze podawania leku
(np. zmiany gruźlicze, kiła). Lekarz zadecyduje czy u pacjenta można stosować lek Mobilat.
O stosowaniu u dzieci zadecyduje lekarz po przeprowadzeniu analizy korzyści do ryzyka. Nie
stosować u dzieci poniżej 12 roku życia bez przepisu lekarza.
Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek: o długotrwałym stosowaniu leku Mobilat zadecyduje lekarz
po przeprowadzeniu analizy korzyści do ryzyka.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mobilat należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Mobilat maść powinien być stosowany jedynie na nieuszkodzoną skórę. Należy unikać kontaktu
maści Mobilat z otwartymi ranami, oczami i błonami śluzowymi.
Po nałożeniu maści na zmienioną chorobowo skórę należy umyć ręce, chyba, że to ręce są miejscem
leczonym.
Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia bez przepisu lekarza.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Kwas salicylowy może zwiększyć wchłanianie innych leków stosowanych miejscowo. Długotrwałe
stosowanie leku Mobilat na dużych obszarach skóry może prowadzić do zwiększenia działania
toksycznego metotreksatu oraz działania hipoglikemizującego sulfonylomocznika.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Mobilat należy stosować ostrożnie u kobiet w ciąży. Lekarz zadecyduje o stosowaniu leku
Mobilat u kobiet w okresie ciąży po rozważeniu czy korzyści terapeutyczne dla matki przeważają nad
ryzykiem dla dziecka. Nie stosować leku Mobilat na dużych powierzchniach skóry.
Nie stosować leku Mobilat w okolicy piersi u kobiet karmiących piersią.
Lek Mobilat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Okres stosowania leku Mobilat określa lekarz, zależy on od rodzaju i przebiegu choroby.
Lek Mobilat maść jest lekiem do stosowania miejscowego, na skórę.
Zalecana dawka:
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej należy raz lub trzy razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca
nakładać pasek maści o długości od 5 do 15 cm. Jeżeli pacjent stosuje opatrunek okluzyjny dawkę
można odpowiednio zwiększyć. Lek Mobilat maść powinien być stosowany jedynie na nieuszkodzoną
skórę. Po nałożeniu maści na zmieniony chorobowo obszar, należy delikatnie wmasować ją w skórę.
Długotrwałe stosowanie leku Mobilat na dużych obszarach powinno odbywać się pod kontrolą
lekarza.
W związku ze sposobem podawania leku Mobilat przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
Możliwe jest zatrucie salicylanami w przypadku przypadkowego połknięcia leku. Objawami zatrucia
są wymioty, nasilone pocenie się, tachykardia (częstoskurcz, czyli przyspieszenie akcji serca powyżej
100 uderzeń na minutę), hiperwentylacja (zbyt głębokie i intensywne oddychanie), gorączka, szumy
uszne, zaburzenia świadomości, zasadowica oddechowa i zasadowy odczyn moczu.
Leczenie: płukanie żołądka, monitorowanie stężenia salicylanów w surowicy krwi, pomiar pH osocza
i elektrolitów. Może być niezbędne zastosowanie diurezy forsowanej.
W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania lekarz zastosuje właściwe leczenie objawowe.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Mobilat, należy skontaktować się z
lekarzem.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Lek należy stosować
zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych
ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy zawsze stosować się do zaleceń lekarza lub farmaceuty, który powie pacjentowi jak długo
należy stosować lek. Lekarz zdecyduje, kiedy należy zakończyć leczenie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Odnotowano miejscowe występowanie następujących działań niepożądanych:
rzadko (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 osoby na 1000)
podrażnienia skóry
bardzo rzadko (mogą wystąpić nie więcej niż u 1 osoby na 10 000)
uczulenia kontaktowe.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Po pierwszym otwarciu leku, można go stosować
przez 6 miesięcy.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancjami czynnymi leku są: mukopolisacharydowy polisiarczan, ekstrakt z kory nadnerczy i kwas
salicylowy.
Pozostałe składniki to: disodu edetynian, tymol, alkohol izopropylowy, etanoloamina, alkohol
mirystylowy, alkohol cetostearylowy, emulgujący (typ A), woskowa podstawa maściowa (odpowiada
eucerynie bezwodnej i zawiera alkohol stearylowy, wazelinę białą, alkohole woskowej podstawy,
alkohol cetylowy), kwas stearynowy, glicerol 85%, woda oczyszczona.
Tuba aluminiowa z wewnętrzną warstwą ochronną, w tekturowym pudełku, zawierająca 40 g maści.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36
AT-1190 Wiedeń, Austria
Mobilat Produktions GmbH
85276 Pfaffenhofen
Niemcy
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Austrii, kraju eksportu:12.033
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.