Gemipar 500

ULOTKA DLA PACJENTA
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Aby jednak
uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować lek ostrożnie i zgodnie z informacją w ulotce.

• Należy zachować tę ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie w razie potrzeby.
• Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią należy skontaktować się z lekarzem.

GEMIPAR 500
500 mg, czopki
Paracetamolum

Skład:

1 czopek zawiera 500 mg paracetamolu (Paracetamolum)
oraz substancje pomocnicze: parafina ciekła, tłuszcz obojętny (Vitepsol H15).

Dostępne opakowania:

10 czopków

Podmiot odpowiedzialny:

Biofaktor Sp z o.o.
ul. Podmiejska 15 C
66-400 Gorzów Wielkopolski

Spis treści ulotki:

LEK ZAWIERA PARACETAMOL

• 1. Co to jest GEMIPAR 500 i w jakim celu się go stosuje
• 2. Zanim zastosuje się GEMIPAR 500
• 3. Jak stosować GEMIPAR 500
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Przechowywanie leku GEMIPAR 500
• 6. Inne informacje

1. Co to jest GEMIPAR 500 i w jakim celu się go stosuje

GEMIPAR 500 to czopki, które zawierają paracetamol. Paracetamol wykazuje działanie
przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Lek przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży w wieku
powyżej 12 lat.

Wskazania do stosowania:

Krótkotrwałe leczenie bólu o małym i umiarkowanym nasileniu, np. bóle głowy, zębów, bóle
stawowe, mięśniowe i kostne, bóle po zabiegach chirurgicznych i stomatologicznych. Gorączka np. w
przebiegu przeziębienia lub grypy u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować paracetamolu doustnie
np. z powodu nudności lub wymiotów.

2. Zanim zastosuje się GEMIPAR 500.

Nie należy stosować leku jeśli występuje:nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, ciężka
niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, wrodzony brak dehydrogenazy glukozo-6-
fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, choroba alkoholowa, pierwszy trymestr ciąży.

Zachować szczególną ostrożność stosując GEMIPAR 500:

Lek zawiera paracetamol. Aby uniknąć przedawkowania należy sprawdzić czy inne przyjmowane leki
nie zawierają paracetamolu.
Nie stosować dawek większych niż zalecane. Należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym
wieku. Stosować ostrożnie u osób z niewydolnością wątroby lub nerek. Podczas stosowania
paracetamolu nie należy spożywać alkoholu ze względu na ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby.
Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u osób głodzonych i regularnie pijących alkohol.

Stosowanie leku GEMIPAR 500 u dzieci:

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ciąża. Karmienie piersią:

Lek jest przeciwwskazany w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Paracetamol może być stosowany w
drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią w przypadku zdecydowanej
konieczności i po konsultacji z lekarzem.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:

Lek nie wpływa na sprawność psychofizyczną.

Stosowanie innych leków

Paracetamol nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny, wydłużając
czas krwawienia i zwiększając ryzyko krwotoków. Stosowanie paracetamolu jednocześnie z
zydowudyną (AZT) może nasilać toksyczne działanie zydowudyny na szpik kostny. Równoczesne
stosowanie paracetamolu i leków zwiększających metabolizm wątrobowy, np. ryfampicyny, leków
przeciwpadaczkowych, barbituranów zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby, nawet w przypadku
stosowania zalecanych dawek paracetamolu. Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu i
nasila jego toksyczność. Jednoczesne podawanie paracetamolu i niesteroidowych leków
przeciwzapalnych, zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek. Stosowanie paracetamolu
z inhibitorami MAO może wywołać stany pobudzenia i wysoką gorączkę (należy zachować 14-
dniową przerwę). Metoklopramid przyspiesza, a propantelina opóźnia wchłanianie paracetamolu z
przewodu pokarmowego. Spożywanie alkoholu podczas leczenia paracetamolem może prowadzić do
niewydolności wątroby, spowodowanej martwicą komórek wątrobowych. Stosowanie paracetamolu
może być przyczyną fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych (np. oznaczania stężenia
glukozy). Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych wydawanych
bez recepty.

3. Jak stosować GEMIPAR 500

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat, doodbytniczo 1 czopek jednorazowo. W razie potrzeby,
dawkę można powtarzać co 4 godziny, nie częściej niż 4 razy na dobę.
Leku nie należy stosować dłużej niż przez 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku zastosowania większej dawki leku GEMIPAR 500 niż zalecana:

Mogą wystąpić: nudności, wymioty, nadmierne pocenie, senność i ogólne osłabienie. Objawy te mogą
ustąpić następnego dnia, pomimo że zaczyna się rozwijać uszkodzenie wątroby, które następnie daje o
sobie znać rozpieraniem w nadbrzuszu, powrotem nudności i żółtaczką.
W przypadku zażycia większej dawki leku niż zalecana należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Ze względu na postać farmaceutyczną (czopki) przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne,
jednakże nie można wykluczyć takiej ewentualności w przypadku jednoczesnego przyjęcia
paracetamolu doustnie.
Leczenie przedawkowania paracetamolu podanego doustnie polega na sprowokowaniu wymiotów,
jeśli od zażycia nie upłynęło więcej niż godzina, podaniu węgla aktywowanego.
W przypadku przyjęcia bardzo dużych dawek leku podaje się odtrutki: metioninę i kontynuuje
leczenie acetylocysteiną.

W przypadku pominięcia dawki leku GEMIPAR 500:

Lek stosuje się w leczeniu doraźnym. W przypadku pominięcia dawki leku i utrzymywania się
dolegliwości należy przyjąć następną dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, GEMIPAR 500 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Rzadko

• Reakcje nadwrażliwości: zaczerwienienie skóry, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, napady astmy oskrzelowej, obniżenie ciśnienia tętniczego aż do objawów wstrząsu.
• zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty
• zaburzenia wątroby - objawy uszkodzenia wątroby.
• zaburzenia nerek i dróg moczowych: kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek. Bardzo rzadko.
• zaburzenia krwi: granulocytopenia (zmniejszenie liczby granulocytów we krwi), agranulocytoza (brak granulocytów we krwi), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi). U niektórych osób w czasie stosowania leku GEMIPAR 500 mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

5. Przechowywanie leku GEMIPAR 500

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku GEMIPAR 500 po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

6. Inne informacje

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego:
Biofaktor Sp z o.o.
ul. Podmiejska 15 C
66-400 Gorzów Wielkopolski
e-mail: sekretariat@biofaktor.pl
Data opracowania ulotki: