Gaviscon duo tab o smaku mięty

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Gaviscon duo tab o smaku mięty

250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia

Natrii alginas + Natrii hydrogenocarbonas + Calcii carbonas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należyskontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Gaviscon duo tab o smaku mięty i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gaviscon duo tab o smaku mięty
• 3. Jak stosować lek Gaviscon duo tab o smaku mięty
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Gaviscon duo tab o smaku mięty
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Gaviscon duo tab o smaku mięty i w jakim celu się go stosuje

Lek Gaviscon duo tab o smaku mięty to skojarzenie alginianu i dwóch środków
zobojętniających kwas solny w żołądku (wapnia węglanu i sodu wodorowęglanu), które
działają na dwa sposoby:

• 1. Tworząc barierę ochronną nad treścią żołądkową, co pozwala złagodzić piekący ból w klatce piersiowej (działanie łagodzące może utrzymywać się do 4 godzin).
• 2. Neutralizując nadmiar kwasu solnego w żołądku w celu uśmierzenia bólu i dyskomfortu.

Ten lek jest stosowany w leczeniu objawów kwaśnego refluksu żołądkowo-przełykowego,
takich jak zgaga, zarzucanie kwaśnej treści żołądka i niestrawność, na przykład po posiłkach
lub w czasie ciąży.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gaviscon duo tab o smaku mięty

Kiedy nie stosować tego leku

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek ze pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Gaviscon duo tab o smaku mięty należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli pacjent choruje lub chorował na poważną chorobę nerek lub serca, ponieważ niektóre sole mogą mieć wpływ na te choroby (należy porozmawiać z lekarzem na temat zawartości soli w leku).
• jeśli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów.
• jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia nerek.
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia elektrolitowe powodujące niski poziom fosforanówwe krwi (hipofosfatemia).
• Jeśli u pacjenta występują zmniejszone ilości kwasu w żołądku, lek może być mniej skuteczny.

Podobnie jak w przypadku innych leków zobojętniających kwas, przyjmowanie tego leku
może maskować objawy innych, poważniejszych schorzeń.

W przypadku utrzymywania się objawów dłużej niż 7 dni należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci

Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Istnieje ryzyko zwiększonego stężenia sodu we krwi (hipernatremia) u dzieci z zaburzeniami czynności nerek lub zapaleniem żołądka lub jelit.

Lek Gaviscon duo tab o smaku mięty a inne leki

Nie należy przyjmować tego leku w czasie dwóch godzin od doustnego przyjęcia innych
leków, ponieważ mogłoby to zakłócać ich działanie. Jest to szczególnie ważne, jeśli pacjent
przyjmuje leki przeciwhistaminowe, antybiotyki (tetracykliny i chinolony, takie jak
norfloksacyna), preparaty żelaza, hormony tarczycy, leki przeciwgrzybicze (takie jak
ketokonazol), digoksynę i beta-adrenolityki (stosowane w chorobach serca), neuroleptyki
(stosowane w chorobach psychicznych), tyroksynę, chlorochinę (stosowaną w malarii),
bisfosfoniany (stosowane w osteoporozie) i estramustynę (stosowaną w raku prostaty).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Pacjentka może przyjmować ten lek, jeśli jest w ciąży, karmi piersią lub planuje mieć
dziecko. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków, czas trwania leczenia powinien być
jak najbardziej ograniczony.

Ważne informacje o niektórych składnikach tego leku

Ten lek zawiera 5,86 mg aspartamu (E951) w każdej tabletce do rozgryzania i żucia.
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli pacjent ma fenyloketonurię,
rzadką chorobę genetyczną, w której występuje nagromadzenie fenyloalaniny, ponieważ
organizm nie może jej prawidłowo usunąć.
Tabletki do rozgryzania i żucia zawierają azorubicynę (E122), która może wywołać reakcję
alergiczną.
Lek zawiera 223,7 mg (9,728 mmol) sodu w dawce czterech tabletek do rozgryzania i żucia.
Maksymalna zalecana dawka dobowa tego leku zawiera 895 mg sodu (znajdującego się w soli
kuchennej). Odpowiada to 44,75% zalecanego maksymalnego dobowego spożycia sodu przez
osobę dorosłą. Jeśli pacjent przyjmuje tego lek codziennie przez dłuższy czas, należy
porozmawiać z farmaceutą lub lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjentowi zalecono dietę
niskosodową.
Lek zawiera 300 mg (7,5 mmol) wapnia w dawce czterech tabletek do rozgryzania i żucia.
Przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występują
kamienie nerkowe lub wysoki poziom wapnia we krwi.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować lek Gaviscon duo tab o smaku mięty

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Podanie doustne. Dokładnie przeżuć przed połknięciem.
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsza:W przypadku wystąpienia objawów należy
przyjmować od dwóch do czterech tabletek do rozgryzania i żucia po posiłkach i przed snem,
do czterech razy dziennie.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat:Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki tego leku

Jest mało prawdopodobne, aby przyjęcie zbyt dużej dawki tego leku wyrządziło pacjentowi
jakąkolwiek szkodę. Można jednak odczuwać wzdęcia i dyskomfort w jamie brzusznej. Jeśli
objawy nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem.
Pominięcie przyjęcia tego leku:Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki. Należy kontynuować przyjmowanie leku jak poprzednio.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i
natychmiast skonsultować się z lekarzem. Bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 na 10 000
osób) może wystąpić reakcja alergiczna na składniki leku. Objawy mogą obejmować ból
brzucha, biegunkę, nudności, wymioty, wysypkę, świąd, zawroty głowy, obrzęk twarzy,
warg, języka lub gardła oraz trudności w oddychaniu.
Spożycie dużych ilości wapnia węglanu, składnika tego leku, może spowodować
podwyższenie pH krwi (zasadowica), zbyt duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia),
zwiększone wydzielanie kwasu żołądkowego i zaparcia. Zwykle występują one po większych
niż zalecane dawkach.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Gaviscon duo tab o smaku mięty

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze
po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu
w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Gaviscon duo tab o smaku mięty

Substancje czynne w każdej tabletce do rozgryzania i żucia to 250 mg sodu alginianu,
106,5 mg sodu wodorowęglanu i 187,5 mg wapnia węglanu. Pozostałe składniki to: makrogol
20, mannitol typ 100, kopowidon, aromat miętowy (zawierający sacharozę, maltodekstrynę
oraz gumę arabską,), acesulfam potasowy, aspartam (E951), azorubicyna, lak glinowy
(E122), magnezu stearynian , ksylitol.

Jak wygląda lek Gaviscon duo tab o smaku mięty i co zawiera opakowanie

Płaskie, okrągłe, dwuwarstwowe tabletki do rozgryzania i żucia o zapachu i smaku mięty.
Jedna warstwa tabletki do rozgryzania i żucia jest zabarwiona na różowo i ma lekko
cętkowany wyglądz oznaczeniami GDA na powierzchni, a druga warstwa jest
białaz oznaczeniami w kształcie miecza i okręgu.
Ten lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 12, 16, 24, 32, 48, 60 tabletek do
rozgryzania i żucia.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1

• 05 – 100 Nowy Dwór Mazowiecki tel. 0 801 88 88 07

Wytwórca/Importer:

RB NL Brands B.V.,
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Holandia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2024