Charakterystyka produktu:informacje dla użytkownika
Gaviscon Forte tabletki do żucia o smaku owoców leśnych
Alginian sodu, wodorowęglan (bicarbonian) sodu i węglan wapnia
Przeczytaj całą ulotkę uważnieprzed rozpoczęciem stosowania tegoleku,ponieważ zawiera ważne informacjedla Ciebie
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej ulotce lub zaleconymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
Zawartość ulotki
5 Przechowywanie Gaviscon Forte
Należy do grupy leków zwanych innymi środkami przeciw wrzodzie żołądka i refluksowi żołądkowo-przełykowemu.
Działa na dwa różne sposoby:
Gaviscon Forte jest wskazany do objawowego leczenia nadkwasoty żołądka i pieczenia spowodowanego przez kwaśny refluks żołądka u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.
Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi po 7 dniach, skonsultuj się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku, jeśli: masz lekkie lub umiarkowane problemy z nerkami, został ci zdiagnozowano sarkoidoza (stan zapalny, który może wpływać na wiele narządów w organizmie), jeśli cierpisz na zaparcia lub hemoroidy, lub jeśli masz objawy chorób żołądka lub jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego lub obrzęk.
Jeśli przyjmujesz lub musisz przyjmować inne leki, oddziel ich przyjmowanie o 1-2 godziny (zobacz "Pozostałe leki i Gaviscon Forte").
Unikaj długotrwałego stosowania, ponieważ może spowodować kamienie nerkowe, a także wysokie dawki przez dłuższy okres, co może dodatkowo powodować podwyższone stężenie wapnia we krwi lub moczu, niewydolność nerek lub pogorszyć ją, jeśli już występuje.
Leku nie należy stosować z mlekiem lub produktami mlecznymi.
Jeśli objawy utrzymują się po 7 dniach leczenia, skonsultuj się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Gaviscon Forte nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat.
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
Jeśli mają być wykonane jakiekolwiek badania laboratoryjne (w tym badania krwi, moczu, testy skórne z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki.
Pozostałe leki i Gaviscon Forte
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, ostatnio stosowałeś lub możesz potrzebować stosować jakikolwiek inny lek.
Przed zażyciem tego leku poinformuj lekarza, jeśli stosujesz antybiotyki (tetracykliny, chinolony), leki na serce, takie jak glikozydy nasercowe (digoksyna, digitoksyna) lub inne leki, takie jak fluoridy, fosforany, sole żelaza, ketokonazol, leki neuroleptyczne, hormony tarczycy, penicylamina, glikokortykosteroidy, chlorochina, bifosfoniany, leki beta-adrenergiczne (atenolol, metoprolol, propranolol) lub estramustyna, ponieważ może to wpływać na skuteczność tych leków.
Ponieważ Gaviscon Forte może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, po jego zażyciu należy odczekać 2 godziny przed zażyciem innego leku doustnego. Jeśli zażyłeś inny lek, przed zażyciem Gaviscon Forte należy odczekać 1-2 godziny, aby uzyskać maksymalne korzyści z leczenia tym innym lekiem.
Stosowanie Gaviscon Forte z pokarmemi napojami
Ponieważ wszystkie leki przeciwkwasowe zawierające wapń nie powinny być stosowane z dużymi ilościami mleka lub produktów mlecznych, ponieważ może to powodować zwiększenie stężenia wapnia we krwi i zespół mleczno-zasadowy (zespół Burnetta).
Ciąża, laktacjai płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ten lek może być stosowany w czasie ciąży i laktacji, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami i nie jest stosowany przez dłuższy czas.
Ponieważ ten lek dostarcza znaczącej ilości wapnia poza tym, co kobieta w ciąży lub karmiąca piersią przyjmuje codziennie, kobiety w ciąży lub w okresie laktacji nie mogą przekraczać zalecanych dawek w sekcji 3. Jak stosować Gaviscon Fortei nie mogą przyjmować jednocześnie dużej ilości produktów mlecznych i mleka (1 litr mleka zawiera 1,2 gramy wapnia pierwiastkowego).
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Gaviscon Fortezawiera sód, aspartam, azorubinę i sacharozę
Ten lek zawiera 223,7 mg sodu (główny składnik soli stołowej) na każde 4 tabletki. Jest to równoznaczne z 11,2% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli potrzebujesz 7 lub więcej tabletek dziennie przez dłuższy okres, szczególnie jeśli zalecono Ci dietę niskosodową.
Ten lek zawiera 23,44 mg aspartamu (E-951) na każde 4 tabletki.
Aspartam zawiera źródło fenyloalaniny, które może być szkodliwe w przypadku fenyloketonurii (FCN), rzadkiej choroby genetycznej, w której fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie jest w stanie jej prawidłowo wydalać.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera azorubinę (E-122).
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania tego leku zawartymi w tej ulotce lub zaleconymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku i dzieci powyżej 12 lat, wynosi 2-4 tabletki, w zależności od potrzeby, 1 godzinę po posiłkach i przed snem. Maksymalnie można zażyć 16 tabletek dziennie.
Niewydolność nerek: wymaguje ostrożności u pacjentów z dietą niskosodową (zobacz sekcję 2).
Jak stosować
Ten lek jest stosowany doustnie.
Wyjmij tabletki z opakowania i żuj je.
Jeśli objawy utrzymują się po 7 dniach ciągłego leczenia, skonsultuj się z lekarzem, aby wykluczyć poważniejsze choroby.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Gaviscon Forte
Objawy przedawkowania obejmują nudności i wymioty, zaparcia, zmęczenie, zwiększenie ilości moczu, pragnienie, odwodnienie i nieprawidłową słabość mięśni.
Wypij dużo wody i skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub udaj się do centrum medycznego lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Gaviscon Forte
Nie zażywaj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Gdy będziesz tego potrzebować, ponownie zażyj lek zgodnie z zaleceniami w sekcji 3. Jak stosować Gaviscon. Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podczas okresu stosowania połączenia alginianu sodu, wodorowęglanu (bicarbonianu) sodu i węglanu wapnia zaobserwowano następujące działania niepożądane o następujących częstościach:
Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD.
Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Gaviscon Forte
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Gaviscon to tabletki do żucia, płaskie, okrągłe, o smaku i zapachu owoców leśnych. Jedna warstwa tabletki jest koloru różowego i lekko plamistej, a druga koloru białego.
Tabletki są dostępne w blistrach z PVC/PE/PVdC, przeźroczystych, nie drukowanych, z folią aluminiową, w opakowaniu z tektury z ulotką.
Każde opakowanie może zawierać 4, 24, 32, 48 i 64 tabletki.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Reckitt Benckiser Healthcare, S.A.
ul. Mataró 28, 08403
Granollers, Barcelona - Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
RB NL Brands B.V.
Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol,
Holandia
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: listopad 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)