Agni casti fructus extractum siccum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Cyclodynon jest lekiem roślinnym do leczenia zespołu napięcia przedmiesiączkowego
(comiesięcznych dolegliwości występujących przed regularnym krwawieniem miesiączkowym) u
dorosłych kobiet w wieku powyżej 18 lat.
Przed zastosowaniem leku Cyclodynon należy skontaktować się z lekarzem:
Jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast
skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 4).
Brak istotnego powodu do stosowania u dzieci przed okresem dojrzewania. Nie zaleca się stosowania
u dojrzewających dzieci i młodzieży wieku poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych.
Nie można wykluczyć interakcji owoców niepokalanka zwykłego z agonistami dopaminy (np.
niektóre leki stosowane w chorobie Parkinsona), antagonistami dopaminy (niektóre leki stosowane w
schizofrenii, zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych, nudnościach lub wymiotach), estrogenami
(np. leki stosowane w hormonalnej terapii zastępczej) i antyestrogenami (np. niektóre leki stosowane
w leczeniu raka piersi).
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy pamiętać o konieczności
poinformowania lekarza prowadzącego lub innych fachowych pracowników ochrony zdrowia o
stosowaniu obecnie lub niedawno leku Cyclodynon, który jest dostępny bez recepty.
Brak wskazań do stosowania w czasie ciąży. Lek Cyclodynon nie jest zalecany w czasie ciąży. Ze
względu na brak odpowiednich danych nie zaleca się stosowania w okresie laktacji.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak dotąd nie ma dowodów na to, że stosowanie tabletek powlekanych produktu leczniczego
Cyclodynon zaburza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak u pacjentów, u
których występują zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być
zaburzona.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien się
skontaktować z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w tej ulotce lub z zaleceniami lekarza lub
farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka dla dorosłych kobiet w wieku od 18 lat to 1 tabletka powlekana raz na dobę.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Nie żuć tabletek.
Aby uzyskać optymalny efekt kuracji, zaleca się kontynuowanie stosowania przez 3 miesiące (również
w okresie menstruacji).
Jeśli po nieprzerwanym stosowaniu przez ponad trzy miesiące objawy utrzymują się, należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci i młodzież
Brak istotnego powodu do stosowania u dojrzewających dzieci. Nie zaleca się stosowania u
dojrzewających dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych
(patrz punkt 2).
Szczególne populacje
Brak dostępnych danych dotyczących dawkowania w przypadku zaburzeń czynności nerek i(lub)
wątroby.
W przypadku zaburzenia czynności nerek i(lub) wątroby, przed przyjęciem leku Cyclodynon należy
skonsultować się z lekarzem.
W przypadku przyjęcia większej ilości leku Cyclodynon niż zalecana lub przypadkowego przyjęcia
tego leku przez dzieci, należy skontaktować się z lekarzem lub szpitalem w celu uzyskania porady.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, lek Cyclodynon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Istnieje ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, takich jak obrzęk twarzy, duszność
(trudności w oddychaniu) i trudności w połykaniu. W przypadku wystąpienia pierwszych objawów
reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem
(patrz punkt 2).
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić
(Alergiczne) reakcje skórne (takie jak wysypka i pokrzywka), trądzik, bóle głowy, zawroty głowy,
zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak nudności, bóle brzucha), zaburzenia miesiączkowania.
Częstość występowania działań niepożądanych nie jest znana (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, niewymienionych powyżej, należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail:
https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Jedna tabletka powlekana zawiera 20 mg wyciągu (jako suchy wyciąg) z Vitexagnus-castusL. fructus
(owoc niepokalanka zwyczajnego) (DER 7-11:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: 70% etanol
(V/V).
Inne składniki leku to: powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana, laktoza
jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, otoczka Opadry
AMB II (alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylokaprynian i sodu
laurylosiarczan).
Opakowanie zawierające 30 tabletek powlekanych
Opakowanie zawierające 60 tabletek powlekanych
Opakowanie zawierające 90 tabletek powlekanych
Lek Cyclodynon to biała do jasnoszarej, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o matowej
powierzchni. Tabletka ma średnicę 9,0 - 9,2 mm.
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11 - 15
92318 Neumarkt
Tel.: 09181 / 231-90
Fax.: 09181 / 231-265
Austria
Agnucaston forte Filmtabletten
Bułgaria, Dania
Cyclodynon forte
Chorwacja, Francja, Polska, Słowenia, Szwecja
Cyclodynon
Republika Czeska
Agnucaston pro ženy
Estonia
Agnucaston intens
Niemcy, Luksemburg
Agnucaston 20 mg
Węgry
Agnucaston Forte 20 mg filmtabletta
Włochy
Agnucaston
Łotwa
Agnucaston 20 mg apvalkotās tabletes
Litwa
Agnucaston intens plėvele dengtos
tabletės
Rumunia
Cyclodynon comprimate filmate
Słowacja
Agnucaston forte
Hiszpania
Agnucaston 20 mg comprimidos
recubiertos
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.