Cetirizini dichydrochloridum
Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem zamieszczonym w ulotce lub zgodnie z zaleceniam
lekarza lub farmaceuty.
Cetyryzyny dichlorowodorek jest substancją czynną leku Cetrix.
Cetrix należy do grupy leków zwanych lekami przeciwhistaminowymi ogólnoustrojowymi, które
wykazują działanie przeciwalergiczne.
Lek Cetrix jest stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Cetrix należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą jeśli:
Nie należy podawać leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat ponieważ struktura tabletki nie pozwala na
odpowiednie dostosowanie dawki.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które są przyjmowane aktualnie,
były przyjmowane ostatnio lub mogły być przyjmowane.
Ze względu na profil cetyryzyny nie są spodziewane interakcje z innymi lekami.
Wchłanianie cetyryzyny jest prawie nie zaburzane przez pokarm.
Brak jest dowodów interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 promila, co odpowiada 1 kieliszkowi
wina) a cetyryzyną stosowaną w zwykłych dawkach. U pacjentów wrażliwych, jednoczesne
stosowanie cetyryzyny z alkoholem lub innymi lekami o działaniu hamującym ośrodkowy układ
nerwowy, może nasilać wpływ leku na zdolność reagowania i koncentracji pomimo, że cetyryzyna nie
potęguje działania alkoholu. Jak w przypadku innych leków przeciwhistaminowych, zaleca się
unikanie jednoczesnego spożywania alkoholu.
W przypadku ciąży lub karmienia piersią, podejrzenia ciąży lub planowania ciąży, należy przed
zastosowaniem niniejszego leku zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Należy unikać stosowania leku Cetrix u kobiet w ciąży. Nie uważa się, żeby przypadkowe
zastosowanie leku spowodowało jakikolwiek szkodliwy wpływ na płód. Niemniej jednak lek powinien
być stosowany tylko w razie konieczności, po zasięgnięciu porady lekarskiej.
Nie należy stosować leku Cetrix w okresie karmienia piersią, ponieważ cetyryzyna przenika do mleka
matki, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Badania kliniczne nie ujawniły dowodów zaburzenia uwagi, czujności i zdolności prowadzenia
pojazdów po przyjęciu leku Cetrix w zalecanej dawce.
Pacjenci planujący prowadzenie pojazdów mechanicznych, wykonujący potencjalnie niebezpieczne
czynności lub obsługujący maszyny nie powinni stosować dawek większych niż zalecane. Pacjenci
powinni uważnie obserwować reakcję organizmu na lek.
Lek ten należy przyjmować zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli pacjent ma wątpliwości
dotyczące stosowania leku powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki należy połykać popijając szklanką płynu.
Tabletkę można dzielić na dwie równe dawki.
Zalecana dawka wynosi: 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.
Zalecana dawka wynosi: 5 mg (pół tabletki) dwa razy na dobę.
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie 5 mg raz na dobę.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Cetrix jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza.
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przyczyny odczuwania objawów i jest
określany przez lekarza.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Cetrix, lub jeśli dziecko zażyło lek przez
przypadek, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitala, aby zyskać
informację dotyczącą dalszego postępowania.
Po przyjęciu dawki większej od zalecanej, opisane poniżej działania niepożądane mogą wystąpić ze
zwiększonym nasileniem. Zgłaszano następujące działania niepożądane: splątanie, biegunka, zawroty
głowy, zmęczenie, bóle głowy, złe samopoczucie, rozszerzenie źrenic, świąd, niepokój, uspokojenie,
senność, osłupienie, przyspieszona czynność serca, drżenie, trudności z oddawaniem moczu.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Jak wszystkie leki, niniejszy lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
z następujących objawów:obrzęk warg, twarzy i (lub) gardła, trudności w oddychaniu (ucisk
w klatce piersiowej lub świszczący oddech), nagły spadek ciśnienia tętniczego z omdleniem lub
wstrząsem.
Objawy te mogą stanowić oznaki bardzo poważnej reakcji alergicznej (obrzęku
naczynioworuchowego) lub wstrząsu anafilaktycznego. Takie reakcje są bardzo rzadkie (mogą
występować u 1 spośród 10 000 pacjentów).
Wystąpić mogą inne działania niepożądane:
Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):
Rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów):
Częstość nie znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio (patrz szczegóły poniżej). Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie
zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności podanego na pudełku i na blistrze po Termin
ważności (EXP). Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°.
Nie należy stosować leku, jeśli występują widoczne oznaki zepsucia lub tabletki są uszkodzone.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie stosuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Wygląd:
białe, okrągłe, wypukłe tabletki z linią podziału po jednej stronie i logo „5”, o średnicy 7 mm.
Wielkość opakowań:
7 i 10 tabletek w blistrach Aluminium/Aluminium w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Vitabalans Oy
Varastokatu 8
FI-13500 Hämeenlinna
FINLANDIA
Tel: +358 (3) 615600
Fax: +358 (3) 6183130
Cetimax (DK, FI, HU, NO, SE)
Cetrix (EE, LV, LT, PL)
Cetixin (CZ, DE, SI, SK)
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.