


Zapytaj lekarza o receptę na Cetip
Cetirizini dihydrochloridum
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
Substancją czynną leku Cetip jest cetyryzyny dichlorowodorek, który należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwhistaminowymi.
Lek ten jest stosowany w leczeniu osób z katarem siennym (sezonowe alergiczne zapalenie błony
śluzowej nosa), występującymi przez cały rok alergiami, np. alergią na kurz lub sierść zwierząt
(całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa), a także z obrzękiem, zaczerwienieniem
i swędzeniem skóry (pokrzywka). Lek ten łagodzi też nieprzyjemne objawy i dyskomfort związane
z wymienionymi wyżej chorobami, takie jak kichanie, podrażnienie błony śluzowej nosa i katar,
zatkany nos, swędzenie, zaczerwienienie i łzawienie oczu, a także wysypki skórne.
Jeśli po upływie 2 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Cetip należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Nie odnotowano żadnych interakcji, które mogłyby dawać jakiekolwiek zauważalne efekty, między
alkoholem (w stężeniu we krwi wynoszącym 0,5 promila, co odpowiada stężeniu występującemu po
wypiciu kieliszka wina) a cetyryzyną stosowaną w zalecanych dawkach. Jednak podobnie jak
w przypadku wszystkich leków przeciwhistaminowych zaleca się unikanie jednoczesnego spożywania
alkoholu.
Należy dbać o higienę jamy ustnej, gdyż istnieje zwiększone prawdopodobieństwo rozwoju zakażeń
zębów lub dziąseł podczas długotrwałego stosowania tego leku.
gdyż preparaty te mogą wchodzić w interakcje z lekiem Cetip.
Przykłady leków, które mogą wpływać na cetyryzynę:
Pokarm nie wpływa w sposób zauważalny na wchłanianie cetyryzyny.
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
NIE NALEŻY przyjmować tego leku w okresie karmienia piersią.
Przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku należy zwrócić się po poradę do lekarza lub
farmaceuty.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub
pielęgniarki. Nie należy przyjmować więcej niż jedną tabletkę dziennie. Jeśli w ciągu kilku dni nie
nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem.
Zalecana dawka to:
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek:zazwyczaj stosowana dawka to 5 mg (pół
tabletki) raz na dobę. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem.
W razie przypadkowego przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek leku Cetip należy natychmiast
powiadomić o tym lekarza lub skontaktować się z pogotowiem ratunkowym lub izbą przyjęć
najbliższego szpitala, nawet jeśli u pacjenta nie występują żadne objawy. Może wystąpić senność lub
zawroty głowy, w związku z tym pacjent nie powinien prowadzić pojazdów.
Należy zabrać ze sobą ten lek w oryginalnym opakowaniu, aby lekarz mógł łatwo ustalić, co to jest za
lek.
Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę, powinien ją zażyć jak tylko sobie o tym przypomni, przy czym
przed przyjęciem kolejnej tabletki powinien on odczekać co najmniej 24 godziny.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
stopień nasilenia tych objawów i podejmie decyzję dotyczącą dalszego koniecznego
postępowania.
W okresie po wprowadzeniu leku do obrotu opisywano wymienione niżej działania niepożądane.
Częstość ich występowania zdefiniowano następująco:
często (występują u mniej niż u 1 na 10 pacjentów, ale więcej niż u 1 na 100 pacjentów),
niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów, ale więcej niż u 1 na 1 000 pacjentów),
rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów, ale więcej niż u 1 na 10 000 pacjentów),
bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów).
Zgłaszano również przypadki utraty i (lub) zaburzeń pamięci.
W bardzo rzadkich przypadkach występowały myśli samobójcze. Jeśli pacjent zaobserwuje takie
działanie niepożądane, powinien przerwać przyjmowanie tabletek a następnie skonsultować się z
lekarzem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa; https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Milapharm Sp. z o.o.
pl. Gen. Józefa Hallera 5/14A
03-464 Warszawa
Numer tel.: (+48) 699 711 147
Medicofarma S.A.
ul. Tarnobrzeska 13
26-613 Radom
PharmaS d.o.o.
Industrijska cesta 5
44317 Potok, Popovača
Chorwacja
DE:
Cetirizindihydrochlorid IPCA 10 mg Filmtabletten
PL:
Cetip
PT:
Zarec 10 mg comprimidos revestidos por película
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Cetip – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.