Bleomycyna Accord

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Bleomycyna Accord, 15 000 j.m., proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Bleomycini sulfas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Należy zwrócić się do lekarza, szpitalnego farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości.
• Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza, szpitalnego farmaceuty lub pielęgniarki. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Bleomycyna Accord i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bleomycyna Accord
• 3. Jak stosować lek Bleomycyna Accord
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Bleomycyna Accord
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Bleomycyna Accord i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Bleomycyna Accord jest siarczan bleomycyny. Lek Bleomycyna Accord
należy do grupy leków cytostatycznych, które są lekami przeciwnowotworowymi, czasami
określanymi jako chemioterapeutyki. Leki te atakują komórki rakowe i zapobiegają ich podziałowi.
Lek Bleomycyna Accord jest stosowany w leczeniu:

• niektórych rodzajów nowotworów (rak płaskonabłonkowy) głowy i szyi, szyjki macicy i zewnętrznych narządów płciowych,
• niektórych nowotworów węzłów chłonnych (np. choroba Hodgkina i chłoniaki nieziarnicze o średniej i dużej złośliwości),
• raka jądra,
• nagromadzenia płynu w płucach spowodowanego rakiem.

Lek Bleomycyna Accord może być stosowany jako jedyny lek lub w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnowotworowymi i (lub) w skojarzeniu z radioterapią.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bleomycyna Accord

Nie stosować leku Bleomycyna Accord:

• jeśli pacjent ma uczulenie na bleomycyny siarczan lub inny podobny lek przeciwnowotworowy,
• jeśli u pacjenta występuje zespół ataksja-teleangiektazja (bardzo rzadka dziedziczna choroba, która powoduje trudności w koordynacji ruchów i ryzyko zakażeń),
• jeśli u pacjenta występuje ostre zakażenie płuc lub ciężkie zaburzenia czynności płuc,
• jeśli u pacjenta wystąpiło wcześniej uszkodzenie płuc, które (prawdopodobnie) było spowodowane przez bleomycynę,
• w okresie karmienia piersią (patrz punkt "Ciąża i karmienie piersią").

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Bleomycyna Accord należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki:

• jeśli pacjent jest w wieku powyżej 60 lat,
• jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
• jesli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości choroby płuc,
• jeśli pacjent był poddawany radioterapii płuc przed leczeniem bleomycyną lub jeśli otrzymuje radioterapię podczas leczenia bleomycyną,
• jeśli pacjent choruje na ospę wietrzną,
• jeśli pacjent przyjmuje tlen. Należy poinformować lekarza o stosowaniu bleomycyny. Należy również poinformować lekarza, jeśli pacjent ma zaplanowany zabieg chirurgiczny, ponieważ może być konieczna modyfikacja leczenia bleomycyną.

Powyższe grupy pacjentów są bardziej wrażliwe na szkodliwy wpływ bleomycyny na płuca. Pacjent
będzie prawdopodobnie częściej badany przez lekarza i (lub) poddawany badaniu rentgenowskiemu
płuc. U pacjentów leczonych bleomycyną należy wykonywać regularne badania czynności płuc w celu
monitorowania potencjalnego szkodliwego wpływu bleomycyny na płuca.
Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi kaszel i (lub) duszność, ponieważ
może to wskazywać na szkodliwe działanie bleomycyny na płuca.
U pacjentów leczonych jednocześnie bleomycyną i innymi cytostatykami [substancjami hamującymi
wzrost (podział) komórek] występowały przypadki nowotworu we krwi (ostra białaczka szpikowa)
oraz zespół, w którym szpik kostny nie wytwarza wystarczającej liczby zdrowych komórek krwi lub
płytek krwi (zespół mielodysplastyczny).
Podobnie jak inne leki cytotoksyczne, bleomycyna może wywołać zespół rozpadu guza u pacjentów
z szybko rozwijającymi się nowotworami. Odpowiednie leczenie wspomagające i postępowanie
farmakologiczne mogą zapobiegać lub łagodzić takie powikłania.

Bleomycyna Accord i inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Interakcje występują w sytuacji, kiedy produkty lecznicze stosowane jednocześnie wpływają
wzajemnie na swoją skuteczność i (lub) działania niepożądane. Interakcje mogą występować podczas
stosowania bleomycyny z poniższymi lekami:

• Karmustyna, mitomycyna, cyklofosfamid, gemcytabina (stosowane w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów) i metotreksat (stosowany w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów, reumatoidalnego zapalenia stawów i ciężkich chorób skóry): istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia szkodliwego działania na płuca.
• Cisplatyna (lek przeciwnowotworowy) i inne leki, które powodują uszkodzenie nerek: istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych bleomycyny (nasilenie toksyczności płucnej).
• Alkaloidy barwinka (Vinca) (grupa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu niektórych typów nowotworów, np. winkrystyna, winblastyna): mogą wystąpić zaburzenia krążenia w kończynach (palce u rąk i nóg, czubek nosa). W bardzo ciężkich przypadkach te części ciała mogą ulec martwicy.
• Acetylodigoksyna (lek stosowany w leczeniu zaburzeń pracy serca): istnieje ryzyko zmniejszenia działania acetylodigoksyny.
• Fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki): istnieje ryzyko, że działanie fenytoiny ulegnie osłabieniu.
• Klozapina (lek na schizofrenię): może powodować duże zmniejszenie liczby białych krwinek, co powoduje zwiększenie ryzyka zakażeń.
• Radioterapia: zwiększenie ryzyka działań niepożądanych dotyczących płuc i (lub) błon śluzowych.
• Tlen: zwiększenie ryzyka toksyczności płucnej, jeśli tlen jest podawany podczas znieczulenia.
• Gentamycyna, amikacyna i tykarcylina (leki, które hamują rozwój bakterii): skuteczność tych substancji może ulegać zmniejszeniu.
• Cyklosporyna i takrolimus (leki zmniejszające aktywność układu odpornościowego): ryzyko nadmiernego wytwarzania limfocytów.
• Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów: może dojść do zwiększenia uszkodzenia płuc.
• Żywe szczepionki: istnieje ryzyko ciężkich lub zagrażających życiu zakażeń wywołanych przez szczepionkę. Pacjentom otrzymującym bleomycynę nie należy podawać żywych szczepionek.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Badania na zwierzętach wykazały, że lek może uszkadzać zarodek.
Należy unikać stosowania bleomycyny podczas ciąży, szczególnie w ciągu pierwszych trzech
miesięcy.
Jeśli leczenie bleomycyną jest konieczne w okresie pierwszych trzech miesięcy ciąży, niezbędna jest
konsultacja lekarska dotycząca przerwania ciąży.
Zarówno mężczyźni jak i kobiety muszą stosować skuteczne środki zapobiegania ciąży podczas
stosowania bleomycyny oraz przez okres 6 miesięcy po zakończeniu leczenia. W przypadku zajścia
w ciążę w trakcie leczenia bleomycyną, zalecane jest poradnictwo genetyczne.
Mężczyźni, którzy planują mieć w przyszłości dzieci, powinni zasięgnąć porady w sprawie
przechowywania nasienia przed rozpoczęciem leczenia bleomycyną, ponieważ istnieje ryzyko
nieodwracalnej bezpłodności spowodowanej leczeniem.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy bleomycyna lub jej metabolity przenikają do mleka ludzkiego, ale ponieważ istnieje
możliwość szkodliwego wpływu bleomycyny na dziecko, nie wolno karmić piersią podczas leczenia.
Płodność
Stosowanie leku Bleomycyna Accord może spowodować nieodwracalną bezpłodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek ten może wpływać na reakcje i zdolność do prowadzenia pojazdów.
Mogą wystąpić działania niepożądane chemioterapii z użyciem bleomycyny, takie jak nudności
i wymioty. Jeśli wystąpią takie działania, nie należy prowadzić pojazdów i (lub) obsługiwać maszyn,
które wymagają koncentracji.

Bleomycyna Accord, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji zawiera sód.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to zanczy lek uznaje się za "wolny od sodu".

3. Jak stosować lek Bleomycyna Accord

Lekarz ustali wymaganą dawkę w oparciu o dane dotyczące dawkowania przedstawione w dalszej
części tej ulotki.
Zazwyczaj stosowana dawka:
Dawka (całkowita) zależy od wskazania terapeutycznego, wieku, czynności nerek i skojarzenia
z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Lekarz ustali dawkę bleomycyny, długość trwania leczenia
oraz liczbę dni leczenia. Mogą się one różnić w zależności od pacjenta.
Istnieje ryzyko ciężkiej reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka,
która może wystąpić bezpośrednio po podaniu leku lub nieco później. Dlatego lekarz poda pacjentowi
dawkę próbną i będzie go obserwować przez 4 godziny zanim po raz pierwszy rozpocznie leczenie
bleomycyną.
Sposób podawania
Lekarz może podać bleomycynę: dożylnie lub dotętniczo, podskórnie, domięśniowo, bezpośrednio
do guza nowotworowego lub do przestrzeni otaczającej płuca (doopłucnowo) za pomocą
wstrzyknięcia lub wlewu.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania bleomycyny u dzieci i młodzieży.
Dopóki nie będzie dostępnych więcej informacji, bleomycyna powinna być stosowana u dzieci
i młodzieży tylko w wyjątkowych okolicznościach i w specjalnych placówkach.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bleomycyna Accord

Objawy, które mogą wystąpić, jeśli pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku Bleomycyna Accord,
to: niskie ciśnienie krwi, gorączka, przyspieszona akcja serca i wstrząs. Jeśli wystąpi którykolwiek
z powyższych objawów, należy powiadomić lekarza, który zleci odpowiednie leczenie. Stosowanie
leku należy natychmiast przerwać.
Informacje dla lekarza
Informacje na temat leczenia przedawkowania można znaleźć na końcu tej ulotki.

Pominięcie zastosowania leku Bleomycyna Accord

Jeśli pacjent pominął dawkę, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym leczenie, aby ustalić
czy i kiedy pacjent powinien uzupełnić pominiętą dawkę.

Przerwanie stosowania leku Bleomycyna Accord

Jeśli bez porozumienia z lekarzem pacjent nagle zaprzestanie stosowania leku Bleomycyna Accord,
wcześniejsze objawy mogą wystąpić ponownie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek Bleomycyna Accord może spowodować natychmiastowe i opóźnione działania niepożądane.
Gorączka w dniu wstrzyknięcia stanowi najwcześniejszą reakcję. Może również wystąpić utrata
apetytu, wypadanie włosów, dreszcze, zmęczenie, zapalenie płuc (śródmiąższowe zapalenie płuc) -
duszność lub kaszel, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i nudności. Sporadycznie obserwowano ból
w miejscu wstrzyknięcia i w okolicy guza. Inne sporadyczne działania niepożądane to spadek
ciśnienia krwi i miejscowe zakrzepowe zapalenie żył po podaniu dożylnym.
Zmiany w obrębie skóry i błon śluzowych są najczęstszymi działaniami niepożądanymi i są
obserwowane u maksymalnie 50% leczonych pacjentów. Należą do nich: zaczerwienienie, wysypka,
świąd, powstawanie wrzodów, rozstępów i pęcherzy, silne przebarwienia, tkliwość i obrzęk
koniuszków palców.

Ciężkie działania niepożądane

Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących
objawów:

• kaszel
• duszność
• trzeszczący lub strzelający odgłos podczas oddychania

Może być konieczne przerwanie leczenia.
Inne działania niepożądane to:
Bardzo często(mogą wystąpić u częściej niż 1 osoby na 10)

• śródmiąższowe zapalenie płuc (zmiany zapalne w płucach)
• zwłóknienie płuc (choroba tkanki płuc spowodowana zwiększonym tworzeniem tkanki łącznej między pęcherzykami)
• trudności w oddychaniu
• brak apetytu
• utrata masy ciała
• nudności i wymioty
• zapalenie błony śluzowej
• zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
• zaczerwienienie skóry o charakterze zapalnym
• świąd
• rozstępy
• powstawanie pęcherzy
• przebarwienia (zwiększone wytwarzanie barwnika)
• wrażliwość i obrzęk koniuszków palców
• rogowacenie (nadmierne zgrubienie skóry)
• wypadanie włosów

Często(mogą wystąpić u nie częściej niż 1 na 10 osób)

• ciężkie reakcje nadwrażliwości. Reakcje te mogą wystąpić natychmiast lub po upływie kilku godzin od pierwszej lub drugiej dawki. Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli nagle wystąpi świszczący oddech, utrudnione oddychanie, obrzęk powiek, twarzy lub ust, wysypka lub świąd (zwłaszcza, jeśli dotyczy całego ciała). Reakcje idiosynkratyczne (różne typy reakcji nadwrażliwości).
• ból głowy
• ostra niewydolność oddechowa (zespół ostrej niewydolności oddechowej, ARDS)
• niewydolność oddechowa
• zatorowość płucna
• wysypka, pokrzywka, rumień
• stwardnienie skóry
• obrzęki (z powodu zatrzymania płynów w tkankach)
• reakcja zapalna skóry
• gorączka, dreszcze i złe samopoczucie

Niezbyt często(mogą wystąpić u nie częściej niż 1 osoby na 100)

• zahamowanie czynności szpiku (uszkodzenie szpiku kostnego)
• leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych)
• neutropenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych we krwi)
• trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
• krwotok (krwawienie)
• zawroty głowy
• dezorientacja
• niskie ciśnienie krwi
• kątowe zapalenie wargi i biegunka
• zniekształcenie i odbarwienie paznokci, tworzenie pęcherzy w punktach nacisku
• bóle mięśni i stawów
• skąpomocz (zmniejszenie wydalania moczu)
• ból podczas oddawania moczu
• wielomocz (zwiększenie objętości wydalanego moczu)
• zatrzymanie moczu
• ból okolicy guza
• zapalenie żył
• przerost (pogrubienie) ścian żył i zwężenie dostępu żylnego (przy podawaniu dożylnym)
• stwardnienie (stwardnienie tkanki po podaniu domięśniowym lub przy podawaniu miejscowym)

Rzadko(mogą wystąpić u nie częściej niż 1 na 1000 osób)

• gorączka neutropeniczna (gorączka spowodowana przez zmniejszenie liczby białych krwinek)
• zawał serca, zapalenie osierdzia (zapalenie worka włóknistego otaczającego serce) i ból w klatce piersiowej
• zakażenie mózgu, mikroangiopatia zakrzepowa (choroba naczyń włosowatych i tętniczek), zespół hemolityczno-mocznicowy (ciężka choroba krwi i nerek)
• zapalenie tętnic mózgu (zapalenie małych i średnich tętnic w mózgu)
• objaw Raynauda (zaburzenia naczyniowe), zakrzepica tętnic, zakrzepica żył głębokich
• zaburzenia czynności wątroby
• twardzina (stwardnienie tkanki łącznej)

Bardzo rzadko(mogą wystąpić u nie częściej niż 1 osoby na 10 000)

• zespół rozpadu guza (zaburzenie występujące po szybkim rozpadzie nowotworów)

Częstość nieznana(nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• uogólnione zakażenie (posocznica)
• duże zmniejszenie liczby krwinek (pancytopenia)
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądanenie
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, szpitalnego farmaceuty lub pielęgniarki.
Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Bleomycyna Accord

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolce po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
Po rozpuszczeniu i rozcieńczeniu wykazano chemiczną i fizyczną stabilność leku przez 10 dni w
temperaturze od 2°C do 8°C i przez 48 godzin w normalnej temperaturze pokojowej. Z
mikrobiologicznego punktu widzenia odtworzony/rozcieńczony produkt leczniczy należy zużyć
natychmiast. Jeśli produkt nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed
użyciem odpowiada użytkownik i nie powinien on być dłuższy niż czasy stabilności podane powyżej.
Wyłącznie do jednorazowego użytku. Usunąć wszelkie pozostałości.
Nie stosować leku Bleomycyna Accord, jeśli zauważy się widoczne oznaki zepsucia produktu
leczniczego lub fiolki, takie jak przebarwienie proszku lub uszkodzenie fiolki i zamknięcia.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Bleomycyna Accord

Substancją czynną leku jest bleomycyna (w postaci bleomycyny siarczanu).
Jedna fiolka zawiera 15 000 jednostek międzynarodowych (IU) bleomycyny (w postaci bleomycyny
siarczanu).
Pozostałe składniki to: sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH).

Jak wygląda lek Bleomycyna Accord i co zawiera opakowanie

Biała lub żółtawa liofilizowana substancja w fiolce z bezbarwnego szkła (typ I) zamkniętej korkiem
z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem typu flip-off.
Opakowanie zawiera 1, 10 lub 100 fiolek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: + 48 22 577 28 00

Wytwórca/Importer

Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200, 3526KV Utrecht
Holandia
Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.
ul. Lutomierska 50,
95-200, Pabianice

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2024

Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Dawkowanie i sposób podawania

Bleomycyna jest podawana pozajelitowo w postaci wstrzyknięcia domięśniowego,
wstrzyknięcia/wlewu dożylnego, wstrzyknięcia/wlewu dotętniczego, wstrzyknięcia podskórnego,
wstrzyknięcia do guza nowotworowego lub podania doopłucnowego.

Dawkowanie

Dorośli

• 1) Rak płaskonabłonkowy (kolczystokomórkowy) Wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne 10-15 x 10 j.m./m powierzchni ciała (pc.), raz lub dwa razy w tygodniu, w odstępach co 3-4 tygodnie, aż do skumulowanej dawki życiowej 360 x 10 j.m. Wlew dożylny 10-15 x 10 j.m./m pc. na dobę, trwający 6-24 godziny w ciągu 4 do 7 kolejnych dni, w odstępach co 3-4 tygodnie.
• 2) Choroba Hodgkina i chłoniaki nieziarnicze W monoterapii: wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne 5-15 x 10 j.m./m pc., raz lub dwa razy w tygodniu, aż do skumulowanej dawki 225 x 10 j.m. Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji rzekomoanafilaktycznej, pacjenci z chłoniakiem powinni być leczeni małymi dawkami (na przykład 2 x 10 j.m.) przy pierwszych dwóch podaniach. Jeśli nie wystąpią żadne ostre reakcje po 4 godzinach obserwacji, można kontynuować zwykły schemat dawkowania.
• 3) Nowotwory jądra Wstrzyknięcie domięśniowe lub dożylne 10-15 x 10 j.m./m powierzchni ciała, raz lub dwa razy w tygodniu, w odstępach co 3-4 tygodnie, aż do całkowitej dawki skumulowanej 400 x 10 j.m. Wlew dożylny w dawce 10-15 x 10 j.m./m pc. na dobę przez przez 6-24 godzin w ciągu 5-6 kolejnych dni, w odstępach co 3-4 tygodnie.
• 4) Nowotworowy wysięk w jamie opłucnej 60 x 10 j.m. w 100 ml roztworu soli fizjologicznej, doopłucnowo, w postaci pojedynczej dawki, która może być powtarzana po upływie 2-4 tygodni, w zależności od reakcji. W związku z tym, że około 45% bleomycyny ulega wchłonięciu, należy to wziąć pod uwagę przy określaniu skumulowanej dawki życiowej (powierzchnia ciała, czynność nerek i płuc).

Wystąpienie zapalenia jamy ustnej jest najbardziej pomocną wskazówką dotyczącą określania
tolerancji pacjenta w odniesieniu do maksymalnej dawki. Nie należy przekraczać całkowitej
dawki skumulowanej 400 x 10 j.m. (co odpowiada 225 x 10 j.m./m powierzchni ciała)
u pacjentów w wieku poniżej 60 lat, ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności płucnej
we wszystkich wskazaniach. U pacjentów z chłoniakiem, całkowita dawka nie powinna być
większa niż 225 x 10 j.m.
W przypadku choroby Hodgkina i nowotworów jądra, poprawa następuje szybko i może być
widoczna w ciągu dwóch tygodni. Jeśli poprawa nie wystąpi do tego czasu, jest ona mało
prawdopodobna. Rak płaskonabłonkowy reaguje wolniej. W niektórych przypadkach upływa
do trzech tygodni, zanim zauważana jest poprawa.
Pacjenci w podeszłym wieku (w wieku powyżej 60 lat)
Całkowita dawka bleomycyny u pacjentów w podeszłym wieku powinna zostać zmniejszona
zgodnie z poniższą tabelą:
Dzieci i młodzież
Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania bleomycyny u dzieci i młodzieży. Do czasu
uzyskania większej ilości informacji, bleomycyna powinna być stosowana w tej grupie pacjentów
tylko w wyjątkowych okolicznościach i w specjalnych placówkach. Jeśli lek jest wskazany jako część
terapii skojarzonej, dawka jest zwykle obliczana w oparciu o powierzchnię ciała i dostosowana
indywidualnie dla każdego pacjenta. Należy zapoznać się z aktualnymi specjalistycznymi protokołami
i wytycznymi w celu ustalenia odpowiedniego schematu leczenia.
Niewydolność nerek
W przypadku niewydolności nerek, zwłaszcza, jeśli klirens kreatyniny wynosi <35 ml min, eliminacja
bleomycyny jest opóźniona. Nie istnieją konkretne wytyczne dotyczące modyfikacji dawki u tych
pacjentów, ale zaleca się, aby pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek (GFR 10-50 ml/min)
otrzymywali 75% zwykle podawanej dawki w zwykłych odstępach między dawkami, a pacjenci
z ciężką niewydolnością nerek (GFR poniżej 10 ml/minutę) powinni otrzymywać 50% zwykle
podawanej dawki, w zwykle zalecanych odstępach. Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania
u pacjentów z GFR powyżej 50 ml/min.
Leczenie skojarzone
Podczas stosowania bleomycyny w terapii skojarzonej, może być konieczna modyfikacja dawki.
Dawka bleomycyny powinna zostać zmniejszona podczas stosowania leku w skojarzeniu z radioterapią,
ponieważ zwiększa się ryzyko uszkodzenia błony śluzowej. Może być również wymagana modyfikacja
dawki, gdy bleomycyna jest stosowany w chemioterapii skojarzonej. Szczegółowe dane dotyczące
stosowanych schematów leczenia w pewnych wskazaniach można znaleźć w bieżącej literaturze.
Sposób podawania i przygotowywania roztworu do wstrzykiwań:
N.B.: Całą zawartość fiolki (15 000 j.m.) należy rozpuścić w odpowiedniej ilości rozpuszczalnika
do przygotowania roztworu. Następnie z tego roztworu pobierana jest liczba jednostek wymaganych
do leczenia.

Niezgodności farmaceutyczne

Nie należy mieszać bleomycyny z roztworami podstawowych aminokwasów, ryboflawiną, kwasem
askorbinowym, deksametazonem, aminofiliną, benzylopenicyliną, karbenicyliną, cefalotyną,
cefazoliną, diazepamem, furosemidem, glutationem, nadtlenkiem wodoru, solą sodową bursztynianu

hydrokortyzonu, metotreksatem, mitomycyną, nafcyliną, penicyliną G, substancjami zawierającymi
grupy sulfhydrylowe, terbutaliną i tiolami.
Bleomycyna tworzy związki chelatujące z dwu- i trójwartościowymi kationami, dlatego nie należy jej
mieszać z roztworami zawierającymi takie jony (w szczególności miedzi).
Wstrzyknięcie domięśniowe
Zawartość fiolki należy rozpuścić w 1-5 ml roztworu soli fizjologicznej. Ponieważ powtarzanie
wstrzyknięć domięśniowych w tym samym miejscu mogą powodować miejscowe dolegliwości, zaleca
się regularnie zmieniać miejsce wstrzyknięcia. W przypadku nasilonego dyskomfortu miejscowego,
do roztworu do wstrzykiwań można dodać lek miejscowo znieczulający, na przykład 1,5-2 ml 1%
chlorowodorku lidokainy.
Wstrzyknięcie dożylne
Zawartość fiolki rozpuścić w 5-10 ml roztworu soli fizjologicznej i wstrzykiwać powoli w ciągu 5-10
minut. Należy unikać podania szybkiego bolusa, ponieważ takie podanie powoduje duże stężenie leku
w osoczu w naczyniach płucnych, co zwiększa ryzyko uszkodzenia płuc.
Wlew dożylny
Zawartość fiolki rozpuścić w 200-1000 ml roztworu soli fizjologicznej.
Wstrzyknięcie dotętnicze
Zawartość fiolki bleomycyny rozpuścić w co najmniej 5 ml roztworu soli fizjologicznej i wstrzykiwać
przez okres 5-10 minut.
Wlew dotętniczy
Rozpuścić bleomycynę w 200-1000 ml roztworu soli fizjologicznej. Wlew można podawać w ciągu
kilku godzin do kilku dni. Heparyna może zostać dodana w celu zapobiegania zakrzepicy w miejscu
wkłucia, w szczególności, gdy wlew jest podawany w dłuższym okresie.
Wstrzyknięcie lub wlew do tętnicy prowadzającej do guza zazwyczaj wykazuje większą skuteczność
niż inne ogólnoustrojowe drogi podania. Działania toksyczne są takie same, jak w przypadku
wstrzyknięcia dożylnego lub wlewu.
Wstrzyknięcie podskórne
Zawartość fiolki rozpuścić w maksymalnie 5 ml roztworu soli fizjologicznej. Wchłanianie po
wstrzyknięciu podskórnym jest opóźnione i może przypominać powolny wlew dożylny. Ta forma
podawania jest rzadko stosowana. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć wstrzyknięcia
śródskórnego.
Wstrzyknięcie do guza nowotworowego
Rozpuścić bleomycynę w roztworze soli fizjologicznej, uzyskując stężenie 1-3 x 10 j.m./ml. Roztwór
jest wstrzykiwany do guza i otaczającej tkanki.
Podanie doopłucnowe
Po wykonaniu drenażu jamy opłucnej, bleomycynę rozpuszcza się w 100 ml roztworu soli
fizjologicznej i podaje przez kaniulę punkcyjną lub cewnik do drenażu. Kaniula lub cewnik są
następnie usuwane. W celu zapewnienia równomiernego rozkładu bleomycyny w jamie surowiczej,
ułożenie pacjenta powinno być zmieniane co 5 minut w okresie 20 minut. Około 45% bleomycyny
ulegnie wchłonięciu; należy to wziąć pod uwagę przy określaniu całkowitej dawki (powierzchnia
ciała, czynność nerek, czynność płuc).
Okołonaczyniowe podanie bleomycyny zwykle nie wymaga zastosowania żadnych specjalnych
środków. W przypadku wątpliwości (bardzo stężony roztwór, stwardniałe tkanki, itp.) może być
wykonywana perfuzja z użyciem roztworu soli fizjologicznej.
Po rozcieńczeniu/ odtworzeniu wykazano chemiczną i fizyczną stabilność leku przez 10 dni w
temperaturze od 2°C do 8°C w warunkach chronionych od światła i przez 48 godzin w normalnej
temperaturze pokojowej. Z mikrobiologicznego punktu widzenia odtworzony/rozcieńczony produkt
leczniczy należy zużyć natychmiast. Jeśli produkt nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki
przechowywania przed użyciem odpowiada użytkownik i nie powinien on być dłuższy niż czasy
stabilności podane powyżej.
Wyłącznie do jednorazowego użycia. Przygotowany roztwór jest klarowny, o barwie jasnożółtej.
Niewykorzystany roztwór należy usunąć.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania

Należy przestrzegać ogólnych wytycznych dotyczących bezpiecznego obchodzenia się
z cytotoksycznymi produktami leczniczymi. Należy podjąć odpowiednie środki ostrożności w celu
uniknięcia kontaktu ze skórą, błonami śluzowymi i oczami. W przypadku skażenia, części skażone
powinny być dokładnie umyte wodą.
Podczas obchodzenia się z moczem wytwarzanym przez okres do 72 godzin po podaniu bleomycyny
należy stosować odzież ochronną.

Informacje dotyczące przedawkowania

Nie ma swoistej odtrutki. Usunięcie bleomycyny z organizmu przez dializę jest praktycznie
niemożliwe. Ostra reakcja po przedawkowaniu obejmuje niedociśnienie, gorączkę, tachykardię
i uogólniony wstrząs. Leczenie jest wyłącznie objawowe. W przypadku powikłań oddechowych,
pacjent powinien być leczony kortykosteroidami i antybiotykiem o szerokim spektrum działania.
Zwykle reakcja płuc na przedawkowanie (zwłóknienie) jest nieodwracalna, o ile nie została
rozpoznana na wczesnym etapie.