apremilast
Lek Apremilast Aristo zawiera substancję czynną apremilast. Należy do grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, które pomagają zmniejszyć stan zapalny.
Lek Apremilast Aristo jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z następującymi schorzeniami:
Łuszczycowe zapalenie stawów to zapalna choroba stawów, której zazwyczaj towarzyszy łuszczyca, zapalna
choroba skóry.
Łuszczyca jest zapalną chorobą skóry, która może powodować powstawanie czerwonych, łuskowatych,
grubych, swędzących i bolesnych zmian na skórze; może również powodować zmiany w obrębie owłosionej
skóry głowy i paznokci.
Choroba Behçeta to rzadki rodzaj choroby zapalnej obejmującej wiele części ciała. Najczęściej
występującym objawem są owrzodzenia w jamie ustnej.
Łuszczycowe zapalenie stawów, łuszczyca i choroba Behçeta są zazwyczaj chorobami trwającymi całe
życie, ponieważ nie istnieje jeszcze metoda pozwalająca na ich wyleczenie. Lek Apremilast Aristo działa
poprzez zmniejszenie aktywności enzymu nazywanego „fosfodiesterazą 4”, który jest istotny w procesie
zapalenia. Poprzez zmniejszenie aktywności tego enzymu lek Apremilast Aristo może pomóc w kontroli
stanu zapalnego związanego z łuszczycowym zapaleniem stawów, łuszczycą i chorobą Behçeta, a w efekcie
tego działania zmniejszyć oznaki i objawy tych chorób.
W łuszczycowym zapaleniu stawów, podawanie leku Apremilast Aristo skutkuje zmniejszeniem obrzęku
i bolesności stawów oraz może poprawić ogólną sprawność fizyczną pacjenta.
W łuszczycy, leczenie lekiem Apremilast Aristo prowadzi do zmniejszenia łuszczycowych zmian skórnych
oraz innych oznak i objawów choroby.
W przypadku choroby Behçeta stosowanie leku Apremilast Aristo powoduje zmniejszenie liczby owrzodzeń
w jamie ustnej i może spowodować ich całkowite ustąpienie. Może również spowodować złagodzenie
związanego z nimi bólu.
Wykazano także , że apremilast poprawia jakość życia pacjentów z łuszczycą, z łuszczycowym zapaleniem
stawów lub z chorobą Behçeta. Oznacza to, że wpływ choroby pacjenta na codzienne czynności, relacje z
innymi ludźmi i inne czynniki, powinien być mniejszy niż wcześniej.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Apremilast Aristo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeżeli u pacjenta występuje nasilająca się depresja z myślami samobójczymi, przed rozpoczęciem stosowania
leku Apremilast Aristo należy omówić to z lekarzem.
Pacjent lub jego opiekun powinien również niezwłocznie poinformować lekarza o wszelkich zmianach
zachowania lub nastroju, odczuwaniu przygnębienia oraz o wszelkich myślach samobójczych, które
wystąpiły po przyjęciu tego leku.
Jeżeli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek, dawka będzie inna – patrz punkt 3.
Jeżeli w trakcie przyjmowania leku Apremilast Aristo u pacjenta wystąpi niezamierzony spadek masy ciała,
należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Należy poinformować lekarza o wystąpieniu ciężkiej biegunki, nudności lub wymiotów.
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania apremilastu u dzieci i młodzieży, dlatego też lek ten nie
jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku do 17 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków dostępnych bez
recepty oraz leków ziołowych. Jest to istotne, ponieważ lek Apremilast Aristo może wpływać na działanie
innych leków. Także inne leki mogą wpływać na działanie leku Apremilast Aristo.
W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę przed rozpoczęciem przyjmowania leku
Apremilast Aristo, jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania leku Apremilast Aristo u kobiet w ciąży. Kobieta nie
powinna zachodzić w ciążę w czasie stosowania tego leku i powinna stosować skuteczną metodę
zapobiegania ciąży podczas przyjmowania leku Apremilast Aristo.
Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka ludzkiego. Leku Apremilast Aristo nie należy stosować podczas
karmienia piersią.
Lek Apremilast Aristo nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Apremilast Aristo zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera sód. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce, to znaczy produkt
uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
z jedzeniem lub bez.
Dzień | Dawka poranna | Dawka wieczorna | Całkowita dawka dobowa |
Dzień 1 | 10 mg (tabletka różowa) | Nie przyjmować dawki leku | 10 mg |
Dzień 2 | 10 mg (tabletka różowa) | 10 mg (tabletka różowa) | 20 mg |
Dzień 3 | 10 mg (tabletka różowa) | 20 mg (tabletka pomarańczowa) | 30 mg |
Dzień 4 | 20 mg (tabletka pomarańczowa) | 20 mg (tabletka pomarańczowa) | 40 mg |
Dzień 5 | 20 mg (tabletka pomarańczowa) | 30 mg (tabletka czerwono-brązowa) | 50 mg |
Dzień 6 i kolejne dni | 30 mg (tabletka czerwono-brązowa) | 30 mg (tabletka czerwono-brązowa) | 60 mg |
Jeżeli u pacjent występują ciężkie choroby nerek, zalecana dawka leku Apremilast Aristo to 30 mg raz na
dobę (dawka poranna). Lekarz poinformuje pacjenta, w jaki sposób zwiększać dawkę podczas pierwszego
zastosowania leku Apremilast Aristo.
Jeżeli stan zdrowia pacjenta nie poprawia się po sześciu miesiącach, powinien on skontaktować się
z lekarzem.
Jeżeli pacjent przyjmie większą niż zalecana dawkę leku Apremilast Aristo, powinien bezzwłocznie
skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie i tę ulotkę.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy niezwłocznie poinformować lekarza o wszelkich zmianach zachowania lub nastroju, odczuwaniu
przygnębienia, myślach samobójczych lub zachowaniach samobójczych (występują one niezbyt często).
Bardzo często występujące działania niepożądane(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Często występujące działania niepożądane(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Niezbyt często występujące działania niepożądane(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)
Działania niepożądane o nieznanej częstości(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych
danych)
W przypadku pacjentów w wieku 65 lat i starszych może występować większe ryzyko powikłań w postaci
ciężkiej biegunki, nudności i wymiotów. W przypadku nasilenia problemów z jelitami należy powiedzieć
o tym lekarzowi.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309.
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub na pudełku tekturowym
po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek oznaki zniszczenia zabezpieczenia opakowania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Apremilast Aristo, 10 mg, tabletka powlekana jest różowa, podłużna, z wytłoczeniem „10” po jednej stronie
i gładka po drugiej stronie, o długości 8 mm i szerokości 3 mm.
Apremilast Aristo, 20 mg, tabletka powlekana jest pomarańczowa, podłużna, z wytłoczeniem „20” po jednej
stronie i gładka po drugiej stronie, o długości 12 mm i szerokości 6 mm.
Apremilast Aristo, 30 mg, tabletka powlekana jest czerwono-brązowa, podłużna, z wytłoczeniem „30” po
jednej stronie i gładka po drugiej stronie, o długości 13 mm i szerokości 7 mm.
Wielkości opakowania
Aristo Pharma Sp. z o.o.
ul. Baletowa 30
02-867 Warszawa
tel: +48 22 855 40 93
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000, Malta
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park,
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann, SGN 3000, Malta
Islandia
Apremilast Aristo 10 mg + 20 mg + 30 mg filmuhúðaðar töflur
Apremilast Aristo 30 mg filmuhúðaðar töflur
Polska
Apremilast Aristo
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.