500 mg + 200 mg + 4 mg, granulat musujący
Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Chlorphenamini maleas
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
AntyGrypin COMPLEX jest lekiem złożonym, zawierającym trzy substancje czynne: paracetamol,
który działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, chlorofenaminy maleinian, który zmniejsza wyciek
wydzieliny śluzowej z nosa, hamuje odruch kichania i łzawienie oczu oraz kwas askorbowy, który
uzupełnia niedobory witaminy C w organizmie.
Ten lek jest stosowany do doraźnego leczenia objawów grypy, przeziębienia i stanów
grypopodobnych, takich jak ból głowy, gorączka, ból gardła, nieżyt nosa i gardła u dorosłych
i młodzieży w wieku powyżej 15 lat.
Jeśli po upływie 3 dni w przypadku gorączki i 5 dni w przypadku bólu nie nastąpiła poprawa
lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku AntyGrypin COMPLEX należy omówić to z lekarzem
lub farmaceutą.
Ostrzeżenia
W przypadku wysokiej lub utrzymującej się gorączki, rozpoczynającego się nadkażenia bakteryjnego,
utrzymywania się objawów przez więcej niż 3 dni w przypadku gorączki i 5 dni w przypadku bólu,
należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku stosowania tego leku w dawkach większych niż zalecane oraz w przypadku
długotrwałego leczenia może wystąpić ryzyko uzależnienia, głównie psychicznego.
Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, nie należy przyjmować innych leków zawierających
paracetamol. Ryzyko przedawkowania tego leku zwiększa się u pacjentów z chorobą wątroby.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów w stanach obniżonego poziomu
glutationu.
Odnotowano przypadki wystąpienia niewydolności wątroby u pacjentów w stanach obniżonego
poziomu glutationu, zwłaszcza u pacjentów:
Stosowanie paracetamolu może zwiększyć ryzyko wystąpienia kwasicy metabolicznej. Objawy
kwasicy metabolicznej obejmują: pogłębiony, przyspieszony, wysilony oddech, nudności, wymioty,
utratę apetytu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia ww.
objawów łącznie.
Środki ostrożności
Paracetamol należy stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek, ostrym zapaleniem
wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistością hemolityczną
i niedoborem reduktazy methemoglobinowej.
Zagrożenie przedawkowania tego leku jest większe u osób z niewydolnością wątroby nie wywołaną
przez alkoholową marskość wątroby.
Paracetamol stosowany w dawkach większych niż 6-8 g na dobę może uszkadzać wątrobę.
Uszkodzenie wątroby może wystąpić nawet przy znacznie mniejszych dawkach, podczas
jednoczesnego podawania z alkoholem, induktorami enzymów wątrobowych lub innymi lekami
działającymi toksycznie na wątrobę np. inhibitorami monoaminooksydazy (patrz punkt „Kiedy nie
przyjmować leku AntyGrypin COMPLEX”).
Długotrwałe spożywanie alkoholu znacznie zwiększa ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby przez
paracetamol.
Ze względu na ryzyko wystąpienia przełomu nadciśnieniowego, paracetamol jest przeciwwskazany
u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy aktualnie lub w ciągu ostatnich dwóch
tygodni.
Podczas przyjmowania tego leku, ze względu na zawartość chlorofenaminy, należy unikać
spożywania alkoholu i leków zawierających alkohol. Lek może mieć wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc, chorujących na choroby układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy
i niedrożność odźwiernikowo-dwunastniczą.
W trakcie leczenia należy unikać stosowania leków uspokajających (zwłaszcza barbituranów), które
nasilają działanie uspokajające leków przeciwhistaminowych.
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
Podawanie paracetamolu może mieć wpływ na wyniki badania stężenia kwasu moczowego we krwi,
jak również na badanie stężenia glukozy. Chlorofenamina może wpływać na wyniki testów skórnych
z wykorzystaniem alergenów. Zaleca się przerwanie stosowania produktu na co najmniej 3 dni przed
rozpoczęciem testów skórnych.
Ten lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci oraz młodzieży w wieku poniżej 15 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W czasie przyjmowania leku AntyGrypin COMPLEX należy unikać leków zawierających alkohol.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje:
Należy zachować ostrożność stosując:
alergicznych),
W czasie przyjmowania leku AntyGrypin COMPLEX należy unikać spożywania alkoholu, ponieważ
może dojść do uszkodzenia wątroby i nadmiernego uspokojenia.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie zaleca się stosowania leku AntyGrypin COMPLEX w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania leku AntyGrypin COMPLEX w okresie karmienia piersią.
Płodność
Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu paracetamolu, chlorofenaminy maleinianu
ani kwasu askorbowego na płodność.
Podczas przyjmowania leku może wystąpić senność wpływająca na sprawność psychofizyczną osób
prowadzących pojazdy mechaniczne i obsługujących maszyny.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera 3156 mg sacharozy w jednej saszetce. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów
z cukrzycą.
Lek zawiera 88,8 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada
to 4,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat:
Zalecana dawka to: w razie konieczności zawartość 1 saszetki na 30 min. przed snem. Nie stosować
więcej niż zawartość 3 saszetek na dobę w dawkach podzielonych, przy czym dawek nie można
powtarzać częściej niż co 4 godziny.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
W przypadku zaburzeń czynności nerek dawka paracetamolu nie może być większa niż 500 mg:
Współczynnik przesączania kłębuszkowego | Dawka paracetamolu |
| 500 mg nie częściej niż co 6 godzin |
Nie stosować leku w przypadku ciężkiego zaburzenia czynności nerek (patrz punkt „Kiedy nie
przyjmować leku AntyGrypin COMPLEX”).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub zespołem Gilberta należy zmniejszyć dawkę leku
lub wydłużyć odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami.
Nie stosować leku w przypadku ciężkiego zaburzenia czynności wątroby (patrz punkt „Kiedy nie
przyjmować leku AntyGrypin COMPLEX”).
Osoby w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek dawkowanie jest takie jak u osób
dorosłych.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 15 lat
Nie należy stosować tego produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 15 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Granulat musujący należy rozpuścić w szklance zimnej lub ciepłej wody.
Czas leczenia
Tego leku nie należy stosować dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki i 5 dni w przypadku bólu bez
porozumienia z lekarzem.
Objawy związane z chlorofenaminy maleinianem
Przedawkowanie chlorofenaminy może spowodować: drgawki (szczególnie u dzieci), zaburzenia
świadomości, śpiączkę.
Objawy związane z paracetamolem
Szczególne ryzyko wystąpienia zatrucia paracetamolem występuje u osób w wieku podeszłym oraz
u małych dzieci (najczęstsze przyczyny to przyjmowanie dawek większych niż zalecane oraz
przypadkowe zatrucia); zatrucia te mogą prowadzić do zgonu. Przedawkowanie leku może
spowodować w ciągu kilku do kilkunastu godzin objawy, takie jak nudności, wymioty, nadmierne
pocenie, senność i ogólne osłabienie. Objawy te mogą ustąpić następnego dnia, pomimo że zaczyna
się rozwijać uszkodzenie wątroby, które następnie daje znać o sobie rozpieraniem w nadbrzuszu,
powrotem nudności i żółtaczką. Przyjęcie ponad 10 g paracetamolu u osób dorosłych lub 150 mg/kg
masy ciała w dawce jednorazowej u dzieci, powoduje całkowitą i nieodwracalną martwicę komórek
wątrobowych. W każdym przypadku przyjęcia jednorazowo paracetamolu w dawce 5 g lub większej,
należy sprowokować wymioty, jeżeli od zażycia leku nie upłynęło więcej czasu niż godzina. Należy
podać doustnie 60-100 g węgla aktywnego, najlepiej rozmieszanego z wodą.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do
lekarza.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane związane z paracetamolem:
Paracetamol to lek powszechnie stosowany, a opisane działania niepożądane są rzadkie i zwykle
związane z przedawkowaniem.
Obserwowano pojedyncze przypadki zawrotów głowy.
Działania niepożądane związane z chlorofenaminą
Inne działania niepożądane obejmują:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w szczelnie zamkniętym oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem
i wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i saszetce.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Opakowanie bezpośrednie to saszetki z laminatu PAP/Aluminium/PE. Opakowanie bezpośrednie
umieszczone jest wraz z ulotką w zewnętrznym opakowaniu tekturowym. Opakowanie zawiera 10
lub 20 saszetek.
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
ul. Podstoczysko 30
07-300 Ostrów Mazowiecka
tel. (+48) 29 644 29 00
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.