Disulfiramum
Anticol zawiera disulfiram - inhibitor dehydrogenazy aldehydowej, enzymu przekształcającego
aldehyd octowy (główny metabolit alkoholu etylowego) do kwasu octowego. Spożycie alkoholu
etylowego w czasie stosowania leku Anticol prowadzi do wzrostu stężenia aldehydu octowego
w organizmie i wystąpienia objawów zatrucia. Do objawów tych należą: nudności, wymioty,
tachykardia (uczucie kołatania serca), niedociśnienie, zawroty głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy
z uczuciem gorąca.
Anticol stosuje się w leczeniu uzależnienia od alkoholu.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Anticol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując Anticol:
Podczas leczenia odwykowego oraz w ciągu 14 dni od jego zakończenia obowiązuje zakaz picia
napojów alkoholowych. Picie alkoholu w trakcie terapii disulfiramem może powodować
wystąpienie objawów zagrażających życiu.Objawy nietolerancji alkoholu mogą wystąpić także po
zastosowaniu płynów zawierających alkohol (np. płyny do płukania jamy ustnej, sosy, ocet, syropy
przeciwkaszlowe, środki rozgrzewające, płyny po goleniu, perfumy i inne kosmetyki).
Należy również zachować ostrożność przy spożywaniu produktów zawierających małe ilości alkoholu
lub bezalkoholowych piw i win, ponieważ mogą wywołać reakcję disulfiram-alkohol.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
W okresie leczenia disulfiramem oraz w ciągu 14 dni od jego zakończenia obowiązuje bezwzględny
zakaz picia napojów alkoholowych. Picie alkoholu w trakcie stosowania disulfiramu może
powodować wystąpienie reakcji disulfiram-alkohol.
Reakcje disulfiram-alkohol często pojawiają się w ciągu 15 minut po spożyciu etanolu; objawy
zwykle osiągają maksimum w ciągu 30 minut do 1 godziny, a następnie stopniowo ustępują w ciągu
najbliższych kilku godzin. Objawy mogą być ciężkie i zagrażające życiu.
Mogą wystąpić następujące objawy reakcji disulfiram-alkohol:
Jeśli wystąpią powyższe objawy należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży.
Lek nie powinien być stosowany w okresie karmienie piersią. Brak dostępnych danych na temat tego,
czy disulfiram przenika do mleka matki. Jego stosowanie w okresie karmienia piersią nie jest zalecane
szczególnie w sytuacji, gdy istnieje możliwość interakcji z lekami, które mogą być stosowane
u dziecka.
Disulfiram może powodować działania niepożądane takie jak senność lub zmęczenie. Pacjenci
powinni mieć pewność, że nie wpływa to na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Podawanie leku można rozpocząć po co najmniej 24-godzinnym okresie abstynencji. Dawka
początkowa zwykle wynosi 500 mg na dobę (1 tabletka). Tabletkę stosuje się raz na dobę rano lub
w przypadku znacznego nasilenia efektu uspokajającego, wieczorem. Dawkę tę należy stosować
zwykle przez 1 do 2 tygodni. Następnie podaje się dawkę podtrzymującą, która wynosi 250 mg na
dobę (125 do 500 mg na dobę). Maksymalna dawka doustna wynosi 500 mg na dobę.
Czas trwania leczenia disulfiramem określa lekarz.
Odnotowano objawy ze strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, które ustępowały
całkowicie. Chociaż w przypadku zatrucia u większości pacjentów do wystąpienia objawów dochodzi
w ciągu pierwszych 12 godzin, odnotowano przypadki pogorszenia stanu klinicznego wiele dni po
przedawkowaniu, z wolnym powrotem do zdrowia i długoterminowymi następstwami.
Objawy przedawkowania:
Leczenie:
Lekarz zastosuje leczenie objawowe oraz będzie monitorował stan pacjenta.
W przypadku przedawkowania disulfiramem rozważy płukanie żołądka i (lub) podanie węgla
aktywnego. W przypadku wystąpienia intensywnych wymiotów należy poda dożylnie płyny.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana (częstość nie może być określona
na podstawie dostępnych danych).
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pojemniku i pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Anticol to okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki barwy kremowej, ze ściętymi krawędziami i liniami
ułatwiającymi podział na cztery części, wytłoczonymi po jednej stronie.
Anticol pakowany jest po 30 tabletek w pojemniki polietylenowe zamknięte polietylenowym
wieczkiem z pierścieniem gwarancyjnym, w tekturowym pudełku.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie
ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba
Data ostatniej aktualizacji ulotki:grudzień 2024 r.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.