Ambrisentan Zentiva

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ambrisentan Zentiva, 5 mg, tabletki powlekane

Ambrisentan Zentiva, 10 mg, tabletki powlekane

Ambrisentanum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Ambrisentan Zentiva i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Zentiva
• 3. Jak przyjmować Ambrisentan Zentiva
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Ambrisentan Zentiva
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ambrisentan Zentiva i w jakim celu się go stosuje

Ambrisentan Zentiva zawiera substancję czynną ambrisentan. Należy do grupy leków
przeciwnadciśnieniowych (stosowanych do leczenia wysokiego ciśnienia krwi).
Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (ang. pulmonary arterial hypertension, PAH) u osób
dorosłych młodzieży oraz dzieci w wieku 8 lat i starszych. PAH oznacza podwyższone ciśnienie
tętnicze w naczyniach krwionośnych, które przenoszą krew z serca do płuc (tętnicach płucnych). U
osób z PAH tętnice te ulegają zwężeniu, w związku z czym serce musi ciężej pracować, aby
pompować przez nie krew. Powoduje to u pacjentów uczucie zmęczenia, zawroty głowy oraz
duszność.
Ambrisentan Zentiva rozszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu pompowanie przez nie krwi. Powoduje
to obniżenie ciśnienia tętniczego oraz złagodzenie objawów.
Ambrisentan Zentiva może być również stosowany razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu
PAH.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ambrisentan Zentiva Kiedy nie stosować leku

Kiedy nie stosować leku Ambrisentan Zentiva:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczuleniena ambrisentan, orzeszki ziemne, soję lub jakikolwiek inny składnik leku (wymieniony w punkcie 6);
• jeśli pacjentka jest w ciąży,jeżeli zamierza zajść w ciążę,lub może zajść w ciążę, gdyż nie stosuje skutecznej metody kontroli urodzeń (zapobiegania ciąży). Należy zapoznać się z informacjami przedstawionymi w punkcie "Ciąża";
• jeżeli pacjentka karmi piersią. Należy zapoznać się z informacjami przedstawionymi w punkcie "Karmienie piersią";
• w przypadku choroby wątroby. W takim przypadku należy porozmawiać z lekarzem prowadzącym, który podejmie decyzję, czy ten lek jest odpowiedni dla pacjenta;
• jeżeli u pacjenta występują uszkodzenia (zwłóknienie) płuco nieznanej przyczynie (idiopatyczne zwłóknienie płuc).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy zwrócić się do lekarza:

• jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby
• jeśli u pacjenta występuje niedokrwistość (zmniejszona liczba krwinek czerwonych)
• jeśli u pacjenta występują obrzęki dłoni, kostek nóg lub stóp spowodowane zatrzymaniem płynów (obrzęki obwodowe)
• jeśli u pacjenta występuje choroba płuc powodująca zablokowanie naczyń w płucach (chorobażylno-okluzyjna płuc).→ Lekarz podejmie decyzję, czy Ambrisentan Zentiva jest odpowiedni dla pacjenta.

Niezbędne regularne badania krwi
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Ambrisentan Zentiva, a także w regularnych odstępach czasu
podczas jego stosowania, lekarz będzie zlecać badania krwi w celu sprawdzenia, czy:

• u pacjenta występuje niedokrwistość
• czynność wątroby jest prawidłowa.

→Ważne jest, aby regularnie wykonywać wyżej wspomniane badania krwi podczas przyjmowania
leku Ambrisentan Zentiva.
Następujące objawy wskazują na zaburzenia czynności wątroby:

• utrata apetytu
• mdłości (nudności)
• wymioty
• podwyższona temperatura ciała (gorączka)
• bóle żołądka (brzucha)
• zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka)
• ciemne zabarwienie moczu
• świąd skóry. W przypadku zauważenia któregokolwiek z wymienionych objawów: → należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Dzieci

Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 8 lat, ponieważ nie oceniano skuteczności i
bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.

Inne leki i Ambrisentan Zentiva

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lekarz może potrzebować dostosować dawkę leku Ambrisentan Zentiva, jeżeli pacjent rozpoczął
przyjmowanie cyklosporyny A (leku stosowanego po przeszczepach lub w leczeniu łuszczycy).
Jeżeli pacjent przyjmuje ryfampicynę (antybiotyk stosowany w ciężkich zakażeniach) lekarz będzie
monitorował pacjenta po pierwszym zastosowaniu leku Ambrisentan Zentiva.
Jeżeli pacjent przyjmuje inne leki stosowane w leczeniu PAH (np. iloprost, epoprostenol, sildenafil)
możliwe, że będzie konieczna kontrola stanu pacjenta.
→ Należy poinformować lekarza lub farmaceutęw przypadku przyjmowania tych leków.

Ciąża

Ambrisentan Zentiva może uszkodzić nienarodzone dziecko w przypadku poczęcia przed, w trakcie
lub wkrótce po zakończeniu leczenia.
→ W przypadku gdy możliwe jest zajście w ciążę, należy stosować skuteczne metody kontroli
urodzeń(zapobiegania ciąży) podczas przyjmowania leku Ambrisentan Zentiva. Należy porozmawiać
o tym z lekarzem prowadzącym.
→ Nie należy przyjmować leku Ambrisentan Zentiva, jeżeli pacjentka jest w ciąży lub zamierza
zajść w ciążę.
→ W przypadku zajścia w ciążę lub podejrzewania zajścia w ciążępodczas przyjmowania leku
Ambrisentan Zentiva należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

W przypadku kobiet, które mogą zajść w ciążę, lekarz prowadzący zaleci wykonanie testu

ciążowegoprzed rozpoczęciem stosowania leku Ambrisentan Zentiva oraz regularne wykonywanie
podczas stosowania leku.

Karmienie piersią

Brak danych dotyczących przenikania substancji czynnej zawartej w leku Ambrisentan Zentiva do
mleka kobiecego.
→ Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Ambrisentan Zentiva.Należy porozmawiać
o tym z lekarzem prowadzącym.

Wpływ na płodność

U mężczyzn przyjmujących lek Ambrisentan Zentiva, możliwe jest, że ten lek spowoduje
zmniejszenie ilości plemników. Należy porozmawiać z lekarzem prowadzącym w przypadku
jakichkolwiek pytań lub wątpliwości.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ambrisentan Zentiva może powodować działania niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi,
zawroty głowy, zmęczenie (patrz punkt 4), które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów
i obsługiwania maszyn. Objawy choroby występującej u pacjenta także mogą wpływać negatywnie na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
→ Jeżeli pacjent źle się czuje, nie powinien prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Ambrisentan Zentiva zawiera laktozę jednowodną, lecytynę sojową i barwnik czerwień Allura

AC (E 129).

W przypadku nietolerancji niektórych cukrów należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym
przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, więc jest zasadniczo „wolny od sodu”.
Ten lek zawiera lecytynę sojową. W przypadku uczulenia na orzeszki ziemne lub soję nie należy
stosować tego leku.
Ten lek z awiera barwnik czerwień Allura AC (E 129), który może powodować reakcje uczuleniowe
(patrz punkt 4).

3. Jak przyjmować lek Ambrisentan Zentiva

Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.Należy zwrócić się do
lekarza prowadzącego lub farmaceuty w przypadku wątpliwości.

Ile leku Ambrisentan Zentiva przyjmować

Dorośli

Zazwyczaj stosowaną dawką leku Ambrisentan Zentiva jest jedna tabletka 5 mg, raz na dobę.
Lekarz prowadzący może zwiększyć dawkę do 10 mg (2 tabletki 5 mg lub 1 tabletka 10 mg), raz na
dobę.
W przypadku przyjmowania cyklosporyny A, nie należy przyjmować więcej, niż jedną tabletkę leku
Ambrisentan Zentiva 5 mg raz na dobę.

Dzieci i młodzież w wieku od 8 lat do poniżej 18 lat

Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki. Jest ważne, aby dzieci uczęszczały na regularne wizyty
u lekarza, ponieważ ich dawka leku musi być dostosowywana w miarę dojrzewania lub przybierania na
wadze.
W przypadku stosowania w skojarzeniu z cyklosporyną A, dawka leku Ambrisentan Zentiva ostanie
ograniczona do 2,5 mg raz na dobę u młodzieży i dzieci o masie ciała poniżej 50 kg lub 5 mg raz na
dobę u pacjentów o masie ciała 50 kg lub więcej.
W przypadku dawek wymagających mocy 2,5 mg należy zastosować inny produkt dostępny na
rynku.

Jak przyjmować Ambrisentan Zentiva

Należy starać się przyjmować tabletkę o tej samej porze każdego dnia. Tabletkę należy połykać
w całości, popijając szklanką wody, bez dzielenia, kruszenia lub rozgryzania. Ambrisentan Zentiva
można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ambrisentan Zentiva

W razie zastosowania większej, niż zalecana dawki leku bardziej prawdopodobne jest wystąpienie
objawów niepożądanych takich jak ból głowy, zaczerwienienie, zawroty głowy, nudności lub niskie
ciśnienie krwi, które może powodować uczucie pustki w głowie:
→ Należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty w przypadku przyjęcia większej ilości
tabletek niż zalecane.

Pominięcie przyjęcia leku Ambrisentan Zentiva

W przypadku pominięcia dawki leku Ambrisentan Zentiva należy przyjąć ją tak szybko, jak to
możliwe, a następnie kontynuować leczenie jak poprzednio.
→ Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Zaprzestanie przyjmowania leku Ambrisentan Zentiva.

Lek Ambrisentan Zentiva należy stosować regularnie, gdyż pomaga on opanować występujące
u pacjenta nadciśnienie płucne.
→ Nie należy odstawiać leku Ambrisentan Zentiva bez uzgodnienia tego z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:

Reakcje alergiczne

Są to częste działania niepożądane, które mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10pacjentów. Może
pojawić się wysypka lub świąd i obrzęk (zwykle na twarzy, ustach, języku lub w gardle), co może
powodować trudności z oddychaniem i przełykaniem.

Obrzęk, w szczególności kostek nóg i stóp

To bardzo częste działanie niepożądane, które może wystąpić częściej niż u 1 na 10pacjentów.

Niewydolność serca

Ten objaw wynika z tego, że serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi, co powoduje skrócenie
oddechu, silne zmęczenie oraz obrzęki kostek nóg i stóp. To częste działanie niepożądane, które może
wystąpić nie częściej niż u 1 na 10pacjentów.

Niedokrwistość (zmniejszona liczba czerwonych krwinek)

To zaburzenie krwi, które może powodować zmęczenie, osłabienie, skrócenie oddechu i złe
samopoczucie. Czasem powoduje konieczność transfuzji krwi. Jest to bardzo częste działanie
niepożądane, które może wystąpić częściej niż u 1 na 10pacjentów.

Niskie ciśnienie krwi

Ten objaw może powodować zawroty głowy. Jest to częste działanie niepożądane, które może
wystąpić nie częściej niż u 1 na 10pacjentów.
→ Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącymw przypadku wystąpienia u
pacjenta (lub Twojego dziecka) tych objawów lub ich nagłego wystąpienia po przyjęciu leku
Ambrisentan Zentiva.
Ważne jest, aby regularnie wykonywać badania krwiw celu wykrycia ewentualnej niedokrwistości
lub zaburzeń czynności wątroby. Należy również zapoznać się z informacjami przedstawionymi
w punkcie 2„Niezbędne regularne badania krwi” oraz „Następujące objawy wskazują na zaburzenia
czynności wątroby”.

Inne działania niepożądane

Bardzo częste(mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób)

• ból głowy
• zawroty głowy
• kołatanie serca (przyspieszone lub nieregularne bicie serca)
• zaostrzenie duszności wkrótce po rozpoczęciu leczenia lekiem Ambrisentan Zentiva
• katar lub uczucie zatkania nosa, przekrwienie lub bóle zatok
• nudności
• biegunka
• zmęczenie.

W terapii skojarzonej z tadalafilem (inny lek stosowany w leczeniu PAH)

Dodatkowo oprócz wyżej wymienionych:

• rumienienie się (zaczerwienienie skóry)
• nudności, wymioty
• bóle/dyskomfort w klatce piersiowej.

Częste(mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):

• nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia
• omdlenia
• nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
• katar
• zaparcie
• bóle żołądka (brzucha)
• bóle/dyskomfort w klatce piersiowej
• rumienienie się (zaczerwienienie skóry)
• nudności (wymioty)
• osłabienie
• krwawienie z nosa
• wysypka.

W terapii skojarzonej z tadalafilem

Dodatkowo oprócz wyżej wymienionych, poza nietypowymi wynikami badań krwi dotyczących
czynności wątroby:

• uczucie dzwonienia w uszach (szumy uszne) tylko przy terapii skojarzonej.

Niezbyt częste(mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):

• uszkodzenie wątroby
• zapalenie wątroby powodowane przez własny system obronny organizm (autoimmunologicznezapalenie wątroby).

W terapii skojarzonej z tadalafilem

• nagła utrata słuchu.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Oczekuje się, że są one podobne do tych wymienionych powyżej dla dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Ambrisentan Zentiva

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po
Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Białe blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed światłem.
Przezroczyste blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ambrisentan Zentiva

Substancją czynną leku jest ambrisentan.
Ambrisentan Zentiva, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg ambrisentanu.
Ambrisentan Zentiva, 10 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg ambrisentanu.
Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza
sodowa, magnezu stearynian; otoczka:alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol
3350 (glikol polietylenowy) (E1521), talk, czerwień Allura AC (E 129), lecytyna sojowa (E 322).

Jak wygląda Ambrisentan Zentiva i co zawiera opakowanie

Ambrisentan Zentiva, 5 mg, tabletki powlekane
Jasnoróżowe, kwadratowe, wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej
stronie, gładkie po drugiej, o długości nominalnej/średnicy około 5,9 mm.
Ambrisentan Zentiva, 10 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym oznakowaniem „10” po
jednej stronie, gładkie po drugiej, o długości nominalnej około 11,1 mm i średnicy nominalnej około 5,6
mm.
Wielkości opakowań: pudełka tekturowe zawierające blistry po 10 lub 30 tabletek powlekanych lub
blistry jednodawkowe po 10x1 lub 30x1 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolni Mĕcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska

Wytwórca

Delorbis Pharmaceuticals Ltd. Athinon 17, Ergates Industrial Area, 2643 Ergates, Nikozja, Cypr
Genepharm S.A, 18 km Marathonos Avenue, 153 51 Pallini Attiki, Grecja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:

Zentiva Polska Sp. z o. o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
tel.:+48 22 375 92 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:marzec 2022