SEWAB 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sewab

No tome Sewab si:

• si es alérgico a apixabán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si sangra excesivamente,
• si tiene una enfermedad en un órgano del cuerpo que aumente el riesgo de sangrado grave (como una úlcera activa o reciente del estómago o intestino, o hemorragia cerebral reciente),
• si padece una enfermedad del hígado que aumente el riesgo de sangrado (coagulopatía hepática),
• si está tomando medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre (p.ej., warfarina, rivaroxabán, dabigatrán o heparina), excepto cuando cambie de tratamiento anticoagulante, mientras tenga una vía arterial o venosa y sea tratado con heparina para mantener esa vía abierta, o cuando se le inserte un tubo en un vaso sanguíneo (ablación por catéter) para tratar un ritmo cardiaco irregular (arritmia).

Advertencias y precauciones

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento si presenta alguna de estas condiciones:

• un riesgo aumentado de sangrado, como:
• • trastornos hemorrágicos, incluyendo situaciones que resulten en una disminución de la actividad plaquetaria,
  • presión arterial muy alta, no controlada por tratamiento médico,
  • es usted mayor de 75 años,
  • pesa usted 60 kg o menos,
• una enfermedad renal grave o si está sometido a diálisis,
• un problema de hígado o historial de problemas de hígado.
• Este medicamento se utilizará con precaución en pacientes con señales de alteración en la función del hígado,
• lleva una prótesis valvular cardiaca,
• si su médico determina que su presión arterial es inestable o tiene previsto recibir otro tratamiento o ser sometido a una cirugía para extraer el coágulo de sangre de sus pulmones.

Tenga especial cuidado con Sewab

• si sabe que padece una enfermedad denominada síndrome antifosfolipídico (un trastorno del sistema inmunitario que aumenta el riesgo de que se formen coágulos de sangre), informe a su médico para que decida si puede ser necesario modificar el tratamiento.
• Si necesita una intervención quirúrgica o un proceso que pueda provocar un sangrado, su médico le indicará suspender temporalmente la toma de este medicamento durante un tiempo. Si no está seguro de si una intervención puede provocar un sangrado, consulte a su médico.

Niños y adolescentes

Este medicamento no está recomendado en niños y adolescentes de menos de 18 años de edad.

Otros medicamentos y Sewab

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar otros medicamentos.

Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Sewab y algunos medicamentos pueden disminuir sus efectos. Su médico decidirá si debe ser tratado con Sewab si está tomando estos medicamentos y si se debe mantener bajo observación más estrecha.

Los siguientes medicamentos pueden aumentar los efectos de apixabán e incrementar la posibilidad de una hemorragia no deseada:

• algunos medicamentos para las infecciones fúngicas (p.ej., ketoconazol, etc.),
• algunos medicamentos antivirales para el VIH / SIDA (p.ej., ritonavir),
• otros medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (p.ej., enoxaparina, etc.),
• antiinflamatorios o medicamentos para aliviar el dolor (p.ej., ácido acetilsalicílico o naproxeno). En especial si es usted mayor de 75 años y toma ácido acetilsalicílico, existe una mayor probabilidad de sufrir sangrado,
• medicamentos para la presión arterial alta o problemas de corazón (p.ej., diltiazem),
• antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la recaptación de serotonina-noradrenalina.

Los siguientes medicamentos pueden reducir la capacidad de apixabán de prevenir la formación de coágulos de sangre.

• medicamentos para el tratamiento de la epilepsia o convulsiones (p.ej., fenitoína, etc.),
• Hierba de San Juan (un medicamento a base de plantas para el tratamiento de la depresión),
• medicamentos para tratar la tuberculosis u otras infecciones (p.ej., rifampicina).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Se desconocen los efectos de este medicamento sobre el embarazo y el feto. No debe tomar este medicamento si está embarazada. Informe inmediatamente a su médicosi se queda embarazada mientras toma este medicamento.

Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche humana. Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento durante la lactancia. Ellos le indicarán si interrumpir la lactancia o si dejar de tomar o no empezar a tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Sewab no tiene ninguna influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Sewab contiene lactosa (un tipo de azúcar) y sodio

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo tomar Sewab

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Dosificación

Tome el comprimido con agua. Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos.

Trate de tomar los comprimidos a la misma hora cada día para conseguir un mejor efecto del tratamiento.

Si tiene dificultad para ingerir el comprimido entero, hable con su médico sobre otras posibles formas de tomar Sewab. El comprimido se puede triturar y mezclar con agua, glucosa al 5% en agua, zumo de manzana o puré de manzana, inmediatamente antes de tomarlo.

Instrucciones para triturar:

• Triturar los comprimidos con un mortero.
• Transferir todo el polvo cuidadosamente en un recipiente adecuado, mezclando el polvo con una pequeña cantidad, p.ej., 30 ml (2 cucharadas), de agua o cualquiera de los líquidos mencionados para hacer la mezcla.
• Ingerir la mezcla.
• Aclarar el mortero y mano del mortero que se han utilizado para triturar el comprimido y el envase, con una pequeña cantidad de agua o uno de los otros líquidos (p.ej., 30 ml), e ingerir ese líquido.

Si fuera necesario, su médico también podrá administrarle el comprimido triturado de Sewab mezclado en 60 ml de agua o glucosa al 5% en agua, a través de una sonda nasogástrica.

Tome Sewab de acuerdo a las siguientes recomendaciones:

• Para prevenir la formación de un coágulo de sangre en el corazón de los pacientes con un latido irregular del corazón y al menos un factor de riesgo adicional

La dosis recomendada de Sewab es de un comprimido de 5 mgdos veces al día.

La dosis recomendada de Sewab es de un comprimido de 2,5 mgdos veces al día sí:

• tiene la función renal gravemente disminuida
• le aplican dos o más de los siguientes factores:
• • sus resultados de los análisis de sangre sugieren un pobre funcionamiento del riñón (el valor de creatinina sérica es de 1,5 mg/dl (133 micromoles/l) o superior),
  • tiene una edad igual o superior a 80 años,
  • su peso es igual o inferior a 60 kg.

La dosis recomendada es de un comprimido dos veces al día, p.ej., tome un comprimido por la mañana y otro por la noche.

Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe continuar el tratamiento.

• Para tratar los coágulos de sangre en las venas de las piernas y en los vasos sanguíneos de los pulmones

La dosis recomendada de Sewab es de dos comprimidosde 5 mgdos veces al día durante los primeros 7 días, p.ej., dos comprimidos por la mañana y dos comprimidos por la noche.

Después de 7 días la dosis recomendada de Sewab es de un comprimidode 5 mgdos veces al día, p.ej., un comprimido por la mañana y otro por la noche.

• Para prevenir que los coágulos de sangre se vuelvan a producir después de 6 meses de tratamiento

La dosis recomendada de Sewab es de un comprimido de 2,5 mgdos veces al día, p.ej., un comprimido por la mañana y otro por la noche.

Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe continuar el tratamiento.

Su médico puede cambiar su tratamiento anticoagulante tal como se indica a continuación:

• Cambio de Sewab a medicamentos anticoagulantes

Deje de tomar Sewab. Inicie el tratamiento con los medicamentos anticoagulantes (p.ej., heparina) en el momento que tenga que tomar el próximo comprimido.

• Cambio de medicamentos anticoagulantes a Sewab

Deje de tomar medicamentos anticoagulantes. Inicie el tratamiento con Sewab en el momento que tenga que tomar la próxima dosis de un medicamento anticoagulante, y entonces continúe con normalidad.

• Cambio de un tratamiento con anticoagulantes que contiene antagonistas de la Vitamina K (p.ej., warfarina) a Sewab

Deje de tomar el medicamento que contiene un antagonista de la Vitamina K. Su médico necesitará realizarle análisis de sangre e indicarle cuando empezar a tomar Sewab.

• Cambio del tratamiento con Sewab a un tratamiento anticoagulante que contienen un antagonista de la vitamina K (p.ej., warfarina)

Si su médico le indica que debe empezar a tomar un medicamento que contiene un antagonista de la vitamina K, continúe tomando Sewab durante al menos 2 días después de su primera dosis del medicamento que contienen un antagonista de la Vitamina K. Su médico necesitará realizarle análisis de sangre e indicarle cuando dejar de tomar Sewab.

Pacientes sometidos a cardioversión

Si su latido cardíaco necesita ser recuperado mediante un proceso llamado cardioversión, tome este medicamento en los momentos que su médico le indique para prevenir coágulos de sangre en los vasos sanguíneos del cerebro y otros vasos sanguíneos del cuerpo.

Si toma más Sewab del que debe

Informe inmediatamente a su médicosi ha tomado una dosis mayor que la dosis recetada de este medicamento. Lleve el envase del medicamento a su médico, aunque no queden comprimidos.

Si toma más Sewab que la dosis recomendada, puede aumentar el riesgo de sangrado. Si ocurre una hemorragia, pueden ser necesarias una cirugía, transfusiones de sangre, u otros tratamientos que puedan revertir la actividad anti-factor Xa.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Sewab

Tome la dosis en cuanto se acuerde y:

• tome la siguiente dosis de Sewab a la hora habitual
• después, siga tomando el medicamento, como de costumbre.

Si tiene dudas sobre qué hacer o si olvidó tomar más de una dosis,pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Si interrumpe el tratamiento conSewab

No interrumpa el tratamiento con este medicamento sin hablar primero con su médico, porque el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre puede ser mayor si interrumpe el tratamiento demasiado pronto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El efecto adverso más frecuente de este medicamento es el sangrado, que puede poner en peligro la vida del paciente y requiere atención médica inmediata.

Los siguientes efectos adversos se han notificado cuando se toma apixabán para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en el corazón en pacientes con latido irregular del corazón y al menos un factor de riesgo adicional.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)

• Sangrado que incluye:
• • en los ojos,
  • en el estómago o intestino,
  • del recto,
  • sangre en la orina,
  • de la nariz,
  • de las encías,
  • • hematoma e hinchazón,
• Anemia, que puede causar cansancio o palidez.
• Presión arterial baja que puede producir desvanecimiento o latido de corazón más rápido.
• Náuseas (malestar general).
• Los análisis de sangre pueden mostrar:
• • un aumento en la gamma glutamil transferasa (GGT).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)

• Sangrado:
• • en el cerebro o la columna espinal,
  • en la boca o tos con sangre,
  • en el abdomen, o vagina,
  • sangre brillante/roja en las heces,
  • sangrado después de su operación que incluye hematoma e hinchazón, secreción de sangre o líquido procedente de la herida/incisión quirúrgica (supuración) o lugar de inyección,
  • hemorroidal,
  • pruebas que muestran sangre en las heces o en la orina.
• Disminución del número de plaquetas en sangre (que puede afectar la coagulación).
• Los análisis de sangre pueden mostrar:
• • función anormal del hígado,
  • aumento de algunas enzimas del hígado,
  • aumento de la bilirrubina, un producto derivado de los glóbulos rojos de la sangre, que puede causar coloración amarilla de la piel y los ojos.
• Erupción cutánea.
• Picor.
• Pérdida de cabello.
• Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que puede producir: hinchazón de la cara. labios, boca, lengua y/o garganta y dificultad para respirar. Informe a su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas.

Efectos adversos raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Sangrado:
• • en los pulmones o la garganta,
  • dentro del espacio detrás de la cavidad abdominal,
  • en un músculo.

Efectos adversosmuy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Erupción cutánea que puede formar ampollas y parecerse a pequeñas dianas (puntos oscuros en el centro rodeados de un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor) (eritema multiforme).

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede provocar erupción cutánea o manchas puntiagudas, planas, rojas y redondas debajo de la superficie de la piel o moretones.

Los siguientes efectos adversos se han comunicado cuando se toma Sewab para tratar o prevenir que los coágulos de sangre se vuelvan a producir en las venas de las piernas y en los vasos sanguíneos de los pulmones.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10personas)

• Sangrado que incluye:
• • de la nariz,
  • de las encías,
  • sangre en la orina,
  • hematoma e hinchazón,
  • en el estómago, del intestino o del recto,
  • en la boca,
  • de la vagina,
• Anemia, que puede causar cansancio o palidez.
• Disminución del número de plaquetas en sangre (que puede afectar la coagulación).
• Náuseas (sensación de malestar general).
• Erupción cutánea.
• Los análisis de sangre pueden mostrar:
• • un aumento en la gamma glutamil transferasa (GGT) o alanina aminotransferasa (ALT).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100personas)

• Presión arterial baja que puede producir desvanecimiento o latido de corazón más rápido,
• Sangrado:
• • en los ojos,
  • en la boca o tos con sangre,
  • sangre brillante/roja en las heces,
  • pruebas que muestran sangre en las heces o en la orina,
  • sangrado después de su operación que incluye hematoma e hinchazón, secreción de sangre o líquido procedente de la herida/incisión quirúrgica (supuración) o lugar de inyección;
  • hemorroidal,
  • en un músculo.
• Picor.
• Pérdida de cabello.
• Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que puede producir: hinchazón de la cara, labios, boca, lengua y/o garganta y dificultad para respirar. Informe a su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas.
• Los análisis de sangre pueden mostrar:
• • función anormal del hígado,
  • aumento de algunas enzimas del hígado,
  • aumento de la bilirrubina, un producto derivado de los glóbulos rojos de la sangre, que puede causar coloración amarilla de la piel y los ojos.

Efectos adversos raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000personas)

• Sangrado:
• • en el cerebro o la columna vertebral,
  • en pulmones.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Sangrado:
• • en el abdomen o el espacio detrás de la cavidad abdominal.
• Erupción cutánea que puede formar ampollas y parecerse a pequeñas dianas (puntos oscuros en el centro rodeados de un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor) (eritema multiforme),
• Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede provocar erupción cutánea o manchas puntiagudas, planas, rojas y redondas debajo de la superficie de la piel o moretones.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Sewab

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en cada blíster, después de “CAD/EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición deSewab

• El principio activo es apixabán. Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de apixabán.
• Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato (ver sección 2 “Sewab contiene lactosa (un tipo de azúcar) y sodio”), celulosa microcristalina (E460), povidona K30, crospovidona (tipo A), laurilsulfato de sodio y fumarato de estearilo y sodio.

• Recubrimiento: lactosa monohidrato (ver sección 2 “Sewab contiene lactosa (un tipo de azúcar) y sodio”), hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetina (E 1518), óxido de hierro rojo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Sewab 5 mg son comprimidos recubiertos con película rosas, oblongos, con 5,2 cm de alto y 10,3 cm de largo.

El producto está disponible en blísteres y blísteres unidosis perforados de Aluminio-PVC/PVdC en envase de cartón que contienen 20, 28, 30, 56 o 60 comprimidos recubiertos con película (blíster) o 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1 o 60 x 1 comprimidos recubiertos con película (blíster unidosis).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Tarjeta de información al paciente: manejo de la información

Dentro del envase de Sewab, junto al prospecto, encontrará una Tarjeta de Información para el Paciente o su profesional sanitario podrá darle una tarjeta similar.

Esta Tarjeta de Información para el Paciente incluye información útil para usted y avisará a otros médicos de que está en tratamiento con Sewab. Debe mantener esta tarjeta consigo en todo momento.

1. Tome la tarjeta
2. Complete las siguientes secciones o pídale a su médico que las complete:

• Nombre:
• Fecha de nacimiento:
• Indicación:
• Dosis: ......mg dos veces al día
• Nombre del médico:
• Número de teléfono del médico:
• 1. Pliegue la tarjeta y llévela consigo en todo momento

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Adalvo Limited

Malta Life Sciences Park,

Building 1, Level 4

Sir Temi Zammit Buildings

San Gwann Industrial Estate

San Gwann

SGN 3000

Malta

Responsable de la fabricación

Pharmadox Healthcare Ltd.

Address: KW20A Kordin Industrial Park

Paola PLA 300

Malta

O

Adalvo Limited

Address: Malta Life Sciences Park

Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings

San Gwann, SGN 3000

Malta

Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2024

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/