RASAGILINA SANDOZ FARMACEUTICA 1 MG COMPRIMIDOS EFG

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasagilina Sandoz Farmacéutica

No tomeRasagilina Sandoz Farmacéutica:

• si es alérgico a rasagilina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si padece problemas de hígado graves.

No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando rasagilina:

• inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) (p. ej.: para el tratamiento de la depresión o la enfermedad de Parkinson, o para otra indicación) incluyendo medicamentos y productos naturales sin prescripción médica, p. ej.: Hierba de San Juan,
• petidina (analgésico potente).

Debe esperar al menos 14 días después de cesar el tratamiento con rasagilina y de iniciar el tratamiento con inhibidores de la MAO o petidina.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Rasagilina Sandoz Farmacéutica:

• si padece algún problemas de hígado,
• debe hablar con su médico ante cualquier cambio sospechoso en la piel. El tratamiento con rasagilina podría posiblemente aumentar el riesgo de cáncer de piel,
• si está tomando medicamentos que contienen buprenorfina. El uso de estos medicamentos junto con rasagilina puede producir el síndrome serotoninérgico, una enfermedad potencialmente mortal (ver "Otros medicamentos y Rasagilina Sandoz Farmacéutica").

Informe a su médico si usted o su familia/cuidador advierten que están presentando comportamientos raros en los que no puede resistir el impulso, la necesidad imperiosa o el ansia de realizar ciertas actividades perjudiciales o nocivas para usted o para otros. Estos se denominan trastornos del control de los impulsos. En pacientes que toman rasagilina y/u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson se han observado comportamientos tales como compulsiones, pensamientos obsesivos, ludomanía, gastos excesivos, comportamiento impulsivo y un impulso sexual anormalmente alto o un aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico puede tener que ajustar o interrumpir su dosis (ver sección 4).

Rasagilina puede provocar somnolencia y hacer que se quede dormido repentinamente mientras realiza actividades cotidianas, especialmente si está tomando otros medicamentos dopaminérgicos (utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson). Si desea información adicional, consulte la sección “Conducción y uso de máquinas”.

Niños y adolescentes

El uso de Rasagilina Sandoz Farmacéutica en niños y adolescentes no es relevante. Por tanto, rasagilina no está recomendado a menores de 18 años.

Otros medicamentos y Rasagilina Sandoz Farmacéutica

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Informe a su médico especialmente si está tomando o podría tomar alguno de los siguientes medicamentos:

• ciertos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-noradrenalina, antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos),
• el antibiótico ciprofloxacino utilizado contra infecciones,
• el antitusivo dextrometorfano,
• simpaticomiméticos como los que se encuentran en gotas oftálmicas, descongestivos nasales y orales y medicamentos anticatarrales conteniendo efedrina o pseudoefedrina,
• medicamentos que contienen buprenorfina para tratar el dolor intenso. Estos medicamentos pueden interaccionar con rasagilina y experimentar el llamado síndrome serotoninérgico con síntomas como contracciones involuntarias y rítmicas de los músculos, incluidos los músculos que controlan el movimiento del ojo, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblor, exageración de los reflejos, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal superior a 38°C. Consulte a su médico cuando experimente tales síntomas.

Se debe evitar el uso de este medicamento junto con antidepresivos que contengan fluoxetina o fluvoxamina.

Si está empezando su tratamiento con rasagilina, debe esperar al menos 5 semanas desde la interrupción del tratamiento con fluoxetina.

Si está empezando su tratamiento con fluoxetina o fluvoxamina, debe esperar al menos 14 días desde la interrupción del tratamiento con rasagilina.

Informe a su médico o farmacéutico si usted fuma o tiene la intención de dejar de fumar. Fumar puede disminuir la cantidad de rasagilina en la sangre.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Debe evitar tomar rasagilina si está embarazada, ya que se desconocen los efectos de rasagilina sobre el embarazo y el feto.

Conducción y uso de máquinas

Pida consejo médico antes de conducir o usar máquinas, ya que tanto la enfermedad de Parkinson como el tratamiento con rasagilina pueden afectar a su capacidad para realizar dichas actividades. Rasagilina puede provocarle mareos o somnolencia, así como episodios de sueño repentino.

Esto podría aumentar si toma otros medicamentos para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson, si toma medicamentos que pueden provocarle somnolencia o si consume alcohol durante el tratamiento con rasagilina. Si ha experimentado somnolencia y/o episodios de sueño repentino antes o durante el tratamiento con rasagilina, no conduzca ni utilice máquinas (ver sección 2).

Rasagilina Sandoz Farmacéutica contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo tomar Rasagilina Sandoz Farmacéutica

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es 1 comprimido de 1 mg tomado por la boca una vez al día.

Rasagilina se puede tomar con o sin alimentos.

Si toma más Rasagilina Sandoz Farmacéutica del que debe

Si piensa que usted ha tomado más comprimidos de rasagilina de los que debe, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico. Lleve consigo la caja/blíster de rasagilina para mostrárselo al médico o al farmacéutico.

Si ha tomado más Rasagilina Sandoz Farmacéutica del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Lleve consigo el envase de Rasagilina Sandoz Farmacéutica para mostrarlo al médico o al farmacéutico.

Los síntomas notificados tras una sobredosis de rasagilina fueron estado de ánimo ligeramente eufórico (forma leve de manía), presión sanguínea muy elevada y síndrome serotoninérgico (ver sección 4).

Si olvidó tomar Rasagilina Sandoz Farmacéutica

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis normalmente, cuando le toque tomarla.

Si interrumpe el tratamiento con Rasagilina Sandoz Farmacéutica

No deje de tomar rasagilina sin consultar antes con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Póngase en contacto con su médico de inmediato si nota alguno de los siguientes síntomas. Es posible que necesite asesoramiento o tratamiento médico urgente:

• si desarrolla conductas inusuales como compulsiones, pensamientos obsesivos, juegos adictivos, compras o gastos excesivos, conductas impulsivas y un deseo sexual anormalmente alto o un aumento en los pensamientos sexuales (trastornos del control de impulsos) (ver sección 2),
• si ve o escucha cosas que no están ahí (alucinaciones),
• cualquier combinación de alucinaciones, fiebre, inquietud, temblor y sudoración (síndrome de serotonina),
• si observa cambios sospechosos en la piel porque se puede incrementar el riesgo de cáncer (melanoma) con el uso de este medicamento (ver sección 2).

Otros efectos adversos

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• movimientos involuntarios (disquinesia),
• dolor de cabeza.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• dolor abdominal,
• caídas,
• alergia,
• fiebre,
• síndrome gripal (influenza),
• malestar general,
• dolor de cuello,
• dolor de pecho (angina de pecho),
• presión sanguínea baja al ponerse de pie con síntomas como mareos/rodamientos de cabeza, (hipotensión ortostática),
• disminución del apetito,
• estreñimiento,
• boca seca,
• náuseas y vómitos,
• flatulencia,
• alteración de los resultados de análisis sanguíneos (leucopenia),
• dolor articular (artralgia),
• dolor musculoesquelético,
• inflamación de articulaciones (artritis),
• entumecimiento y debilidad muscular de la mano (síndrome del túnel carpiano),
• disminución de peso,
• sueños extraños,
• dificultad de coordinación muscular (trastorno del equilibrio),
• depresión,
• mareos (vértigo),
• contracciones musculares prolongadas (distonía),
• goteo nasal (rinitis),
• irritación de la piel (dermatitis),
• erupción,
• enrojecimiento ocular (conjuntivitis),
• urgencia urinaria.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• ictus (accidente cerebrovascular),
• ataque al corazón (infarto de miocardio),
• rash ampolloso (rash vesiculoampolloso).

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a través de los datos disponibles)

• presión arterial elevada
• somnolencia excesiva
• inicio repentino de sueño

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efectos adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Rasagilina Sandoz Farmacéutica

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, envase de comprimidos o blister después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Rasagilina Sandoz Farmacéutica

• El principio activo es rasagilina. Cada comprimido contiene 1 mg de rasagilina (como rasagilina tartrato).
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, almidón de maíz, almidón pregelatinizado (de maíz), talco y fumarato de estearilo y sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Rasagilina Sandoz Farmacéutica son comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, planos y biselados (6,5 mm).

Los comprimidos se presentan en envases blíster de 10, 28, 30, 98, 100 o 112 comprimidos y en envases de comprimidos con tapón de rosca a prueba de niños que contiene un desecante (silica gel) de 30 y 100 comprimidos. El desecante se usa para mantener los comprimidos secos y no se debe tragar.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Responsable de la fabricación

Delorbis Pharmaceuticals Ltd.

17, Athinon Street, Ergates Industrial Area,

2643 Ergates, Lefkosia

Chipre

ó

Iberfar, Indústria Farmacêutica, S.A.

• Consiglieri Pedroso, nº 121-123,

Queluz de Baixo

2734-501 Barcarena

Portugal

ó

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben,

Alemania

Fecha de la última revisión de esteprospecto:junio 2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/