PLERIXAFOR TILLOMED 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Plerixafor Tillomed

No usePlerixafor Tillomed:

• si es alérgico a plerixafor o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar plerixafor.

Informe a su médico:

• si tiene o ha tenido cualquier problema de corazón;
• si tiene problemas de riñón. Su médico puede ajustarle la dosis;
• si tiene un número alto de glóbulos blancos;
• si tiene un número bajo de plaquetas;
• si tiene antecedentes de sensación de desmayo o de mareo estando de pie o sentado o se ha desmayado anteriormente tras las inyecciones.

Su médico puede realizarle análisis de sangre periódicamentepara controlar el número de células de la sangre.

No se recomienda el uso de plerixafor para la movilización de células madre si tiene leucemia (un cáncer de la sangre o de médula ósea).

Uso dePlerixafor Tillomedcon otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

No debe utilizar plerixafor si está embarazada, puesto que no se dispone de datos de los efectos de plerixafor en mujeres embarazadas. Es importante que informe a su médico si está embarazada, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada. Se recomienda el uso de métodos anticonceptivos si está en edad fértil.

No debe dar el pecho si está usando plerixafor ya que se desconoce si plerixafor pasa a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

Plerixafor puede causar mareos y fatiga. Por tanto, debe evitar conducir si se siente mareado, cansado o no se siente bien.

Plerixafor Tillomedcontienesodio

• Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, esto es, esencialmente «exento de sodio».

3. Cómo usar Plerixafor Tillomed

Su médico o un enfermero le inyectará su medicamento.

Primero recibirá G-CSF y luego le administraránPlerixafor Tillomed

La movilización comenzará administrándole primero otro medicamento llamado G-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos). El G-CSF ayudará a plerixafor a funcionar apropiadamente en su organismo. Si desea más información acerca de G-CSF, pregunte a su médico y lea el correspondiente prospecto.

¿CuántoPlerixafor Tillomedse administra?

La dosis recomendada en adultos es de 20 mg (dosis fija) o 0,24 mg/kg de peso/día.

La dosis recomendada en niños, de 1 a menos de 18 años, es de 0,24 mg/kg de peso corporal/día.

Su dosis dependerá de su peso corporal, que debe medirse la semana anterior a que reciba la primera dosis. Si tiene problemas de riñón moderados o graves, su médico reducirá la dosis.

¿Cómo se administraPlerixafor Tillomed?

Plerixafor Tillomed se administra mediante inyección subcutánea (bajo la piel).

¿Cuándo se administraPlerixafor Tillomedpor primera vez?

Recibirá la primera dosis entre 6 y 11 horas antes de la aféresis (recogida de las células madre de su sangre).

¿Cuánto durará la administración dePlerixafor Tillomed?

El tratamiento dura de 2 a 4 días consecutivos (en algunos casos hasta 7 días), hasta que se hayan recogido suficientes células madre para su trasplante. En algunos casos, no es posible recoger suficiente número de células madre, por lo que se interrumpirá el intento de recogida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico inmediatamente si

• nada más recibir plerixafor presenta erupción cutánea, hinchazón alrededor de los ojos, dificultad para respirar o falta de oxígeno, sensación de mareo estando de pie o sentado, sensación de desmayo o se desmaya;
• siente dolor en la parte superior izquierda del abdomen (vientre) o en su hombro izquierdo.

Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• diarrea;
• náuseas;
• enrojecimiento o irritación en el lugar de inyección;
• recuento bajo de glóbulos rojos en las pruebas de laboratorio (anemia en niños).

Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• dolor de cabeza;
• mareos, sensación de cansancio o de malestar;
• dificultad para dormir;
• flatulencia, estreñimiento, indigestión, vómitos;
• síntomas estomacales como dolor, hinchazón o molestias;
• sequedad de boca, entumecimiento alrededor de la boca;
• sudoración;
• enrojecimiento generalizado de la piel;
• dolor en las articulaciones;
• dolor muscular y de huesos.

Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• reacciones alérgicas como erupción cutánea, hinchazón alrededor de los ojos, dificultad para respirar;
• reacciones anafilácticas, incluyendo shock anafiláctico;
• sueños alterados, pesadillas.

En raras ocasiones, los efectos adversos gastrointestinales pueden ser graves (diarrea, vómitos, dolor de estómago y náuseas).

Infarto de miocardio

En los ensayos clínicos, con poca frecuencia, los pacientes con factores de riesgo para padecer un infarto de miocardio padecieron un infarto de miocardio después de la administración de plerixafor y G-CSF. Informe a su médico inmediatamente si tiene molestias en el pecho.

Hormigueo y entumecimiento

El hormigueo y entumecimiento son frecuentes en pacientes que están recibiendo tratamiento para el cáncer. Aproximadamente uno de cada cinco pacientes los sufren. Sin embargo, estos efectos no parecen ocurrir con más frecuencia cuando se utiliza plerixafor.

Puede tener también un aumento del número de las células blancas de la sangre (leucocitosis), en sus análisis de sangre.

Comunicaciónde efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Plerixafor Tillomed

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 25 °C. Una vez abierto el vial, Plerixafor Tillomed debe utilizarse inmediatamente.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Plerixafor Tillomed

• El principio activo es plerixafor. Cada ml de solución inyectable contiene 20 mg de plerixafor. Cada vial contiene 24 mg de plerixafor en 1,2 ml de solución.
• Los demás componentes (excipientes) son cloruro de sodio, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio para ajustar el pH, agua para preparaciones inyectables y nitrógeno.

Aspecto del producto y contenido del envase

Plerixafor Tillomed se presenta como una solución inyectable transparente incolora o amarilla pálida contenida en un vial de vidrio con un tapón de goma. Cada vial contiene 1,2 ml de solución.

Cada envase contiene 1 vial.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Tillomed Spain, S.L.U.

C/ Cardenal Marcelo Spínola 8, planta 1ª-puerta F 28016 Madrid

España

Responsable de la fabricación(1)

MIAS Pharma Limited

Suite 1, First floor,

Stafford House, Strand Road,

Portmarnock,

Co. Dublin, D13 WC83

Irlanda

Tillomed Malta Limited

Malta Life Sciences Park

LS2.01.06 Industrial Estate

San Gwann SGN 3000 Malta

1 sólo se indica en el prospecto el fabricante del producto

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto:marzo 2023

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/