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LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS

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About the medicine

How to use LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS

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This page provides general information and does not replace a doctor’s consultation. Always consult a doctor before taking any medication. Seek urgent medical care if symptoms are severe.

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Introducción

Prospecto: Información para el usuario

LORATADINA STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

  1. Qué es Loratadina STADA y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina STADA
  3. Cómo tomar Loratadina STADA
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Loratadina STADA
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Loratadina STADA y para qué se utiliza

Loratadina STADA pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.

Loratadina STADA alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos).

Loratadina STADA también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).

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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina STADA

No tome Loratadina STADA:

  • Si es alérgico a loratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loratadina STADA.

  • Si presenta enfermedad hepática grave (ver sección 3, “Cómo tomar Loratadina STADA”).
  • Si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome Loratadina STADA durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas.

Uso deLoratadina STADA conotros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No se conocen interacciones de Loratadina STADA con otros medicamentos.

Toma de Loratadina STADA con los alimentos y bebidas

Loratadina STADA puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda que tome Loratadina STADA si está embarazada o en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

A dosis normales, Loratadina STADA no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Loratadina STADA contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

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3. Cómo tomar Loratadina STADA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Loratadina STADA. No suspenda el tratamiento antes.

Adultos y niños mayores de 2 años de edad con un peso superior a 30 kg:

Tome un comprimido (10 mg) una vez al día.

Pacientes con problemas hepáticos graves con un peso superior a 30 kg:

Tome un comprimido (10 mg), una vez al día y en días alternos.

Loratadina STADA 10 mg comprimidos no es adecuado para:

  • la administración de dosis inferiores a 10 mg.
  • la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg.
  • aquellos pacientes que tengan problemas al tragar.

No se recomienda Loratadina STADA en niños menores de 2 años de edad.

Si toma más Loratadina STADA del que debe

Si usted ha tomado más Loratadina STADA del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Loratadina STADA

Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (menos de 1 por cada 10 pacientes pero más de l por cada 100 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del apetito y dificultad para dormir.

Los efectos adversos comunicados muy raramente (menos de l por cada 10000 pacientes) han sido casos de reacción alérgica grave, mareo, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea, cansancio y convulsiones.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Aumento de peso

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Loratadina STADA

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Loratadina STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Loratadina STADA si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Loratadina STADA

  • El principio activo es loratadina. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de loratadina.
  • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 400, macrogol 6000, cera carnauba y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

Loratadina STADA se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos, con ranura en una cara e inscripción “LR 10” en la otra. Cada envase contiene 20 comprimidos en blíster.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titularde la autorización de comercialización:

Laboratorio STADA, S.L

Frederic Mompou, 5

08960 San Just Desvern (Barcelona)

[email protected]

Responsable de la fabricación:

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 San Joan Despí

Fecha de la última revisión de este prospecto:Diciembre 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Doctor

Marta Reguero Capilla

Allergology 8 years exp.

Dr Marta Reguero Capilla is an allergist and immunologist who works with both adults and children. She specialises in the diagnosis, treatment, and ongoing management of allergic and immune-related conditions through online consultations. In her practice, Dr Reguero Capilla helps patients understand the causes of their symptoms, review test results, and choose appropriate treatment or monitoring strategies. Her consultations are suitable both for first-time assessments and for follow-up care over time. Patients commonly consult Dr Marta Reguero Capilla for: 

  • allergic rhinitis, seasonal allergies, and perennial allergy symptoms;
  • allergic conditions in adults and children;
  • bronchial asthma and allergy-related respiratory symptoms;
  • urticaria (acute and chronic) and angioedema;
  • food allergies and reactions to foods, additives, or medications;
  • atopic dermatitis, allergic rashes, and persistent itching;
  • unexplained or recurrent allergic reactions;
  • interpretation of laboratory tests, allergy testing, and immunology results;
  • immune system concerns, frequent infections, and reduced immune response;
  • ongoing medical follow-up and treatment adjustment.

Dr Reguero Capilla works in a structured and attentive manner, explaining medical decisions clearly and helping patients make informed choices about their own health or their child’s care. When clinically appropriate, she may provide recommendations for further tests or referrals that patients can use within Spanish medical networks, including Sanitas and DKV, in accordance with the terms and conditions of those services.

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Sviatoslav Chekhun

Oncology 13 years exp.

Dr. Sviatoslav Chekhun is a medical oncologist with international clinical and research experience, specializing in modern medical oncology and a personalized approach to cancer treatment.

Currently (since 2025), he works as a Medical Oncologist at Institut Català d’Oncologia (Girona, Spain). Previously, he completed his residency in Medical Oncology and was involved in clinical research at Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

Dr. Chekhun has a strong academic and scientific background. He served as a lecturer in Internal Medicine at O.O. Bohomolets National Medical University and conducted research in experimental oncology at the R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology, Oncology and Radiobiology.

Earlier in his career, he worked as a medical oncologist at the Kyiv City Clinical Oncological Center and contributed to regulatory evaluation of medicinal products at the State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine.

When to consult Dr. Chekhun:

  •  for diagnosis or clarification of a cancer diagnosis
  •  to obtain a second opinion on an existing treatment plan 
  •  when you need a personalized treatment strategy 
  •  for interpretation of test results, CT, MRI, PET-CT, and biopsies 
  •  when choosing between treatment options (chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy) 
  •  in case of doubts about treatment strategy or disease progression 

Consultation format

Dr. Chekhun provides online consultations, where you can receive:

  •  expert second opinion 
  •  detailed case review 
  •  recommendations based on current international treatment guidelines 
  •  personalized treatment and follow-up plan 

Important:
Prescription and monitoring of medications must be carried out by your treating physician in an in-person (offline) setting. An online consultation does not replace a face-to-face visit but helps you make more informed decisions about your treatment.

Dr. Sviatoslav Chekhun combines clinical practice, research, and international experience, enabling him to provide patients with modern, evidence-based approaches in oncology.

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Frequently Asked Questions

Is a prescription required for LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS?
LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS requires a prescription in Spain. You can check with a doctor online whether this medicine may be appropriate for your situation.
What is the active substance in LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS?
The active ingredient in LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS is loratadine. This information helps identify medicines with the same composition but different brand names.
How much does LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS cost in pharmacies?
The average pharmacy price for LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS is around 3.11 EUR. Prices may vary depending on the manufacturer and dosage form.
Who manufactures LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS?
LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS is manufactured by Laboratorio Stada S.L.. Pharmacy brands and packaging may differ depending on the distributor.
Which doctors can assess the use of LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS online?
Doctors such as Family doctors, Psychiatrists, Dermatologists, Cardiologists, Endocrinologists, Gastroenterologists, Pulmonologists, Nephrologists, Rheumatologists, Hematologists, Infectious disease physicians, Allergists, Geriatricians, Paediatricians, Oncologists may assess whether LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS is appropriate, depending on your situation and local regulations. You can book an online consultation to discuss your symptoms and possible next steps.
What are the alternatives to LORATADINE STADA 10 mg FILM-COATED TABLETS?
Other medicines with the same active substance (loratadine) include CIVERÁN 10 mg FILM-COATED TABLETS, CLARITYNE 10 mg TABLETS, LORATADINE ALMUS 10 mg TABLETS. These may have different brand names or formulations but contain the same therapeutic ingredient. Always consult a doctor before switching or starting a new medicine.
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