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LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

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Cómo usar LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Traducción generada por IA

Este contenido ha sido traducido automáticamente y se ofrece solo con fines informativos. No sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Introducción

Prospecto: Información para el usuario

LORATADINA STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

  1. Qué es Loratadina STADA y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina STADA
  3. Cómo tomar Loratadina STADA
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Loratadina STADA
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Loratadina STADA y para qué se utiliza

Loratadina STADA pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.

Loratadina STADA alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos).

Loratadina STADA también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).

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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina STADA

No tome Loratadina STADA:

  • Si es alérgico a loratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loratadina STADA.

  • Si presenta enfermedad hepática grave (ver sección 3, “Cómo tomar Loratadina STADA”).
  • Si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome Loratadina STADA durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas.

Uso deLoratadina STADA conotros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No se conocen interacciones de Loratadina STADA con otros medicamentos.

Toma de Loratadina STADA con los alimentos y bebidas

Loratadina STADA puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda que tome Loratadina STADA si está embarazada o en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

A dosis normales, Loratadina STADA no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Loratadina STADA contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

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3. Cómo tomar Loratadina STADA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Loratadina STADA. No suspenda el tratamiento antes.

Adultos y niños mayores de 2 años de edad con un peso superior a 30 kg:

Tome un comprimido (10 mg) una vez al día.

Pacientes con problemas hepáticos graves con un peso superior a 30 kg:

Tome un comprimido (10 mg), una vez al día y en días alternos.

Loratadina STADA 10 mg comprimidos no es adecuado para:

  • la administración de dosis inferiores a 10 mg.
  • la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg.
  • aquellos pacientes que tengan problemas al tragar.

No se recomienda Loratadina STADA en niños menores de 2 años de edad.

Si toma más Loratadina STADA del que debe

Si usted ha tomado más Loratadina STADA del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Loratadina STADA

Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (menos de 1 por cada 10 pacientes pero más de l por cada 100 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del apetito y dificultad para dormir.

Los efectos adversos comunicados muy raramente (menos de l por cada 10000 pacientes) han sido casos de reacción alérgica grave, mareo, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea, cansancio y convulsiones.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Aumento de peso

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Loratadina STADA

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Loratadina STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Loratadina STADA si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Loratadina STADA

  • El principio activo es loratadina. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de loratadina.
  • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 400, macrogol 6000, cera carnauba y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

Loratadina STADA se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos, con ranura en una cara e inscripción “LR 10” en la otra. Cada envase contiene 20 comprimidos en blíster.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titularde la autorización de comercialización:

Laboratorio STADA, S.L

Frederic Mompou, 5

08960 San Just Desvern (Barcelona)

[email protected]

Responsable de la fabricación:

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 San Joan Despí

Fecha de la última revisión de este prospecto:Diciembre 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Médicos online para LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Comenta la dosis, los posibles efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones o la revisión de receta de LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, sujeto a valoración médica y a la normativa local.

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Doctor

Pawel Danko

Medicina general 16 years exp.

El Dr. Pawel Danko es médico especialista en Medicina Interna y graduado por la Facultad de Medicina de la Universidad Jaguelónica de Cracovia.

Adquirió una amplia experiencia clínica en el 5.º Hospital Clínico Militar con Policlínica en Cracovia, en el Hospital Distrital de Chrzanów (Departamento de Gastroenterología) y en el Hospital del Ministerio del Interior y Administración en Cracovia, donde trabajó en el Departamento de Medicina Interna y Geriatría. También ejerció en Atención Primaria y en una Clínica de Medicina Interna.

Actualmente, el Dr. Danko trabaja en el Hospital Oftalmológico del Voivodato en Cracovia, donde es responsable de la evaluación y selección de pacientes para cirugía oftalmológica.

Su trabajo con pacientes que requieren atención médica multidisciplinaria e intensiva le ha permitido desarrollar un enfoque integral para la evaluación del estado de salud y una profunda comprensión de las relaciones entre afecciones médicas aparentemente no relacionadas. Cuenta con especial experiencia en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades gastroenterológicas y cardiológicas.

En su práctica clínica, el Dr. Danko se centra en la optimización de los planes de tratamiento, procurando utilizar el número mínimo necesario de medicamentos para reducir el riesgo de interacciones farmacológicas adversas. Actualiza continuamente sus conocimientos médicos y mantiene su compromiso de ofrecer el más alto nivel de atención a sus pacientes.

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Doctor

Marta Reguero Capilla

Alergología 8 years exp.

Dra. Marta Reguero Capilla es médica especialista en Alergología e Inmunología, y atiende tanto a pacientes adultos como pediátricos. Está especializada en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades alérgicas e inmunológicas mediante consultas online. En su práctica clínica, la Dra. Reguero Capilla ayuda a los pacientes a comprender el origen de sus síntomas, revisar e interpretar pruebas diagnósticas y definir la estrategia terapéutica o de control más adecuada en cada caso. Sus consultas son apropiadas tanto para una primera valoración como para el seguimiento de patologías ya diagnosticadas. Los pacientes suelen consultar con la Dra. Marta Reguero Capilla por: 

  • rinitis alérgica, alergias estacionales y síntomas alérgicos persistentes;
  • enfermedades alérgicas en adultos y niños;
  • asma bronquial y síntomas respiratorios de origen alérgico;
  • urticaria aguda y crónica, angioedema;
  • alergias alimentarias y reacciones a alimentos, aditivos o medicamentos;
  • dermatitis atópica, erupciones cutáneas y prurito;
  • reacciones alérgicas de origen no aclarado;
  • interpretación de analíticas, pruebas alergológicas e inmunológicas;
  • alteraciones del sistema inmunitario, infecciones frecuentes;
  • seguimiento médico y ajuste del tratamiento.

La Dra. Reguero Capilla trabaja de forma estructurada y cercana, explicando las decisiones médicas con claridad y ayudando a los pacientes a tomar decisiones informadas sobre su salud o la de sus hijos. Cuando está clínicamente indicado, puede ofrecer recomendaciones para pruebas complementarias o derivaciones que los pacientes puedan utilizar dentro de redes sanitarias en España, como Sanitas y DKV, de acuerdo con las condiciones de dichos servicios.

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Doctor

Sviatoslav Chekhun

Oncología 13 years exp.

El Dr. Sviatoslav Chekhun es un médico oncólogo con experiencia clínica y científica internacional, especializado en oncología médica moderna y en un enfoque personalizado del tratamiento del cáncer.

Actualmente (desde 2025) trabaja como oncólogo médico en el Institut Català d’Oncologia (Girona, España). Anteriormente realizó su residencia en oncología médica y participó en investigación clínica en el Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

El Dr. Chekhun cuenta con una sólida formación académica y científica: fue profesor de medicina interna en la O.O. Bohomolets National Medical University, y también desarrolló actividad investigadora en oncología experimental en el R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology, Oncology and Radiobiology.

Previamente trabajó como oncólogo en el Kyiv City Clinical Oncologic Center y participó en la evaluación regulatoria de medicamentos en el State Expert Center del Ministerio de Salud de Ucrania.

Cuándo acudir al Dr. Chekhun:

  •  en caso de diagnóstico oncológico inicial o su confirmación 
  •  para obtener una segunda opinión (second opinion) sobre un tratamiento ya prescrito 
  •  si se necesita elaborar un plan de tratamiento personalizado 
  •  para la interpretación de resultados de análisis, TAC, RM, PET-TAC y biopsias 
  •  al elegir entre diferentes opciones terapéuticas (quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia) 
  •  en caso de dudas sobre la estrategia de tratamiento o progresión de la enfermedad 

Formato de las consultas

El doctor ofrece consultas online, en las que podrá obtener:

  •  una segunda opinión experta 
  •  un análisis detallado de su caso 
  •  recomendaciones basadas en protocolos internacionales actuales 
  •  un plan individualizado de tratamiento y seguimiento 

Importante: la prescripción y el control del tratamiento farmacológico deben realizarse bajo la supervisión de un médico tratante en formato presencial. La consulta online no sustituye la visita médica presencial, pero le permite tomar decisiones más informadas sobre su tratamiento.

El Dr. Sviatoslav Chekhun combina práctica clínica, actividad científica y experiencia internacional, lo que le permite ofrecer a sus pacientes un enfoque moderno y basado en la evidencia en oncología.

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Preguntas frecuentes

¿Se requiere receta para LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?
LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG requires receta en España. Puedes confirmarlo con un médico online según tu caso.
¿Cuál es el principio activo de LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?
El principio activo de LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es Loratadina. Esta información ayuda a identificar medicamentos con la misma composición pero con diferentes nombres comerciales.
¿Cuánto cuesta LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG en farmacia?
El precio medio en farmacia de LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es de aproximadamente 3.11 EUR. Puede variar según el fabricante y la forma farmacéutica.
¿Quién fabrica LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?
LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es fabricado por Laboratorio Stada S.L.. La marca y el envase pueden variar según el distribuidor.
¿Qué médicos pueden recetar LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG online?
Los Médicos de familia, Psiquiatras, Dermatólogos, Cardiólogos, Endocrinólogos, Gastroenterólogos, Neumólogos, Nefrólogos, Reumatólogos, Hematólogos, Infectólogos, Alergólogos, Geriatras, Pediatras, Oncólogos pueden valorar la prescripción de LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG cuando esté clínicamente indicado. Puedes reservar una videoconsulta para comentar tu caso y las opciones de tratamiento.
¿Cuáles son las alternativas a LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?
Otros medicamentos con el mismo principio activo (Loratadina) incluyen CIVERÁN 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, CLARITYNE 10 mg COMPRIMIDOS, LORATADINA ALMUS 10 mg COMPRIMIDOS EFG. Pueden tener diferentes nombres comerciales o formulaciones, pero contienen el mismo componente terapéutico. Consulta siempre con un médico antes de cambiar o iniciar un nuevo medicamento.
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