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LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH

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About the medicine

How to use LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH

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This page provides general information and does not replace a doctor’s consultation. Always consult a doctor before taking any medication. Seek urgent medical care if symptoms are severe.

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Introducción

Prospecto: información para el usuario

Locetar 50 mg/ml barniz de uñas medicamentoso

Amorolfina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 meses .

Contenido del prospecto

  1. Qué es Locetar barniz de uñas medicamentoso y para qué se utiliza.
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Locetar barniz de uñas medicamentoso.
  3. Cómo usar Locetar barniz de uñas medicamentoso.
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de Locetar barniz de uñas medicamentoso.
  6. Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Locetar barniz de uñas medicamentoso y para qué se utiliza

Locetar contiene amorolfina como principio activo, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antinfúngicos (empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).

Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por hongos en las uñas, de gravedad leve a moderada, en adultos.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 meses

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2. Qué necesita saber antes de usar Locetar barniz de uñas medicamentoso

Se considera una infección por hongos de carácter leve a moderada, sin afectación de la matriz de la uña (lúnula), aquella en la que hay una decoloración de la uña (blanca, amarilla o marrón) y engrosamiento, aunque la apariencia puede variar considerablemente.

Si la infección se limita a la parte superior de la uña como en la imagen número 1 ó 2, donde no hay afectación de la matriz de la uña, sólo decoloración (blanca, amarilla o marrón), consulte a su farmacéutico.

Zona de piel con inflamación y una pequeña ampolla amarillenta en el centroUña del pie con decoloración amarillenta y engrosamiento visible, posible signo de onicomicosis o infección fúngica

Número dos estilizado en color negro sobre fondo blanco dentro de un cuadradoNúmero uno grande y negro sobre fondo blanco dentro de un cuadrado con bordes definidos

Si la infección tiene apariencia como en la foto 3 ó 4, donde se puede apreciar afectación de la matriz y rotura de la uña, consulte con su médico.

Uña del pie con decoloración amarillenta y engrosamiento visible indicando posible infección fúngicaUña con decoloración vertical en tonos amarillento, naranja y rojo sobre lecho ungueal rosado

Número cuatro estilizado en color negro sobre fondo blanco dentro de un cuadradoNúmero tres grande y negro sobre fondo blanco dentro de un cuadrado con borde delgado

No use Locetar barniz de uñas medicamentoso

  • si es alérgico a la amorolfina o a cualquiera de los demás componente de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolecentes (de 12 a 18 años) por no haber suficiente experiencia clínica en este grupo de edad.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.

  • Si es un paciente con antecedentes de diabetes, trastornos inmunológicos(enfermedades que reducen las defensas del cuerpo), trastornos vasculares periféricos, heridas, dolor en las uñas o uñas seriamente dañadas, alteraciones de la piel como la psoriasis o cualquier alteración crónica de la piel, edema, trastornos de la respiración (síndrome de la uña amarilla).
  • Si es diabético, tenga cuidado al recortar las uñas
  • Si desarrolla sensibilidad al producto, deje el tratamiento y consulte a su médico.
  • Durante el tratamiento no debe utilizar uñas artificiales.
  • Después de aplicar Locetar, se debe respetar un intervalo de al menos 10 minutos antes de la aplicación de cualquier esmalte cosmético.
  • Antes de repetir la aplicación de Locetar, el esmalte cosmético debe eliminarse cuidadosamente.
  • En pacientes en tratamiento, que trabajen habitualmente con solventes orgánicos, se recomienda protección de las manos con guantes impermeables.
  • Evite el contacto con ojos y mucosas. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.

Este medicamento puede causar reacciones alérgicas, algunas pueden ser serias. Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento, elimine el medicamento inmediatamente con quitaesmaltes y solicite consejo médico. El medicamento no debe volver a aplicarse.

Debe conseguir ayuda médica urgente si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:

  • Dificultad para respirar.
  • Su cara, labios, lengua o garganta están hinchados.
  • Su piel ha desarrollado una erupción intensa.

Uso deLocetarbarniz de uñas medicamentoso con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El tratamiento con Locetar sólo se realizará, si se necesita de urgencia, después de que el responsable médico haya evaluado cuidadosamente los beneficios frente a los posibles riesgos.

Lactancia

Se desconoce si es segura la aplicación de este medicamento en mujeres en periodo de lactancia. El tratamiento con Locetar sólo se realizará, si se necesita de urgencia, después de que el responsable médico haya evaluado cuidadosamente los beneficios frente a los posibles riesgos.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.

Locetar contiene alcohol (etanol)

Este medicamento contiene 481,3 mg de alcohol (etanol) en cada ml de solución. Puede causar sensación de ardor en la piel lesionada.

Locetar contiene etanol, el cual es inflamable y no debe utilizarse cerca de una llama, cigarrillos encendidos o algunos dispositivos (por ejemplo, secadores de pelo).

Medicine questions

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3. Cómo usar Locetar barniz de uñas medicamentoso

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo con su médico o farmacéutico.

Forma de administración: uso cutáneo (sólo para uso sobre las uñas, no debe aplicarse en la piel de alrededor de las uñas).

Locetar sólo debe ser utilizado por adultos.

Aplicar la solución, 1 o 2 veces por semana, sólo sobre las uñas afectadas de las manos o de los pies. Intente asociar el uso del barniz medicamentoso a un hábito de higiene, en 1 día de la semana que usted elija y mantenga esta rutina mientras dure el tratamiento.

La duración requerida del tratamiento dependerá básicamente de la gravedad y localización de la infección. Por lo general, será de 6 meses en las uñas de las manos y de 9 a 12 meses en las de los pies.

Si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas se debe reevaluar la situación clínica . En el caso de no observar mejoría en 3 meses de tratamiento, se deberá consultar con un médico.

Lima de uñas metálica plateada sobre fondo blanco con texto explicativo sobre su uso previo a la aplicación de un medicamentoModo de aplicación:

Mano sosteniendo una jeringa con aguja insertada en la piel mostrando el ángulo de inyección subcutánea

Atención:

Las uñas sanas no deben limarse nunca con la lima utilizada para las uñas enfermas. Las infecciones por hongos son contagiosas. Para prevenir la infección, evite que otra persona use dicha lima.

Texto de instrucciones médicas numeradas sobre limpieza y aplicación de un producto para las uñas con una espátula

Vial con líquido y tapón, extracción con aguja y jeringa, inyección en tapón de vial y colocación del tapón nuevamente

Texto blanco sobre fondo blanco con instrucciones numeradas sobre limpieza y precauciones al usar LocetarAguja insertada en la piel con un ángulo de 3 minutos, mano sosteniendo dispositivo y frasco con guante protector

Se deben aplicar medidas generales de higiene con el fin de evitar la aparición de otras infecciones o recaídas.

Se recomienda el recorte regular de las uñas para eliminar las partes de la uña infectada.

En el caso de co-existencia de tinea pedis, ésta debe ser tratada con la crema antifúngica adecuada.

En caso de duda, se debe consultar con un médico o farmacéutico.

Si usa más Locetar barniz de uñas medicamentoso del que debe

Este medicamento no debe ser ingerido. ES SOLAMENTE PARA USO EXTERNO.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Locetar barniz de uñas medicamentoso

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Locetar barniz de uñas medicamentoso

Si interrumpe el tratamiento con Locetar antes de que su(s) uña(s) estén limpias o casi limpias, los hongos pueden no haber desaparecido. En este caso, la situación de sus uñas puede empeorar de nuevo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas son raras. Pueden producirse alteraciones de las uñas (p.ej. decoloración de la uña, rotura de las uñas y uñas quebradizas). Estas reacciones pueden estar también relacionadas con la propia onicomicosis.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Alteración de la uña,
  • Decoloración de la uña,
  • Onicoclasis (rotura de las uñas),
  • Onicorrexis (uñas quebradizas).

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

  • Sensación de quemazón en la piel

Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles):

  • Reacción alérgica sistémica (una reacción alérgica seria que puede asociarse con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar y/o erupción cutánea intensa).
  • Eritema, picor, dermatitis de contacto, urticaria y ampollas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Locetar barniz de uñas medicamentosos

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el embalaje original

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición Locetarbarniz de uñas medicamentoso

  • El principio activo es amorolfina. Cada mililitro de solución contiene 50 miligramos de amorolfina.
  • Los demás excipientes son ácido metacrílico copolímero, triacetina, acetato de butilo, acetato de etilo y etanol al 96 %.

Aspecto del producto y contenido del envase

Frasco de vidrio ambar con tapón de polipropileno (HDPE), que contiene 5 ml de solución.

El envase incluye: 30 toallitas limpiadoras, dentro de sobres individuales, así como 10 espátulas desechables y 30 limas.

Frasco de vidrio ambar con tapón de polipropileno (HDPE), que contiene 5 ml de solución y una espátula integrada en el tapón (LDPE),.

El envase incluye 30 toallitas limpiadoras, dentro de sobres individuales y 30 limas

Puede que solamente esté comercializado alguno de los envases.

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Galderma, S.A.

Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Responsable de la fabricación

Laboratoires Galderma

Alby sur Chéran (Francia)

Fecha de última revisión de este prospecto:Octubre 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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5.0 (3)
Doctor

Tomasz Grzelewski

Dermatology 21 years exp.

Dr Tomasz Grzelewski is an MD, PhD specialist in allergy, paediatrics, general practice and sports medicine, with a clinical focus on dermatology, endocrinology, allergology and sports-related health. He has more than 20 years of clinical experience and completed his medical training at the Medical University of Łódź, where he defended his PhD thesis with distinction. His doctoral research was recognised by the Polish Society of Allergology for its innovative contribution to the field. Throughout his career, he has gained extensive expertise in diagnosing and managing a wide range of allergic and paediatric conditions, including modern allergen desensitisation techniques.

For five years, Dr Grzelewski served as the Head of two paediatric departments in Poland, managing complex clinical cases and leading multidisciplinary teams. He also worked in medical centres in the United Kingdom, gaining experience across both primary care and specialist environments. With over a decade of telemedicine experience, he has provided online consultations across Europe and is valued for his clear, structured and evidence-based medical guidance.

Dr Grzelewski is actively involved in clinical programmes focused on modern anti-allergic therapies. As a Principal Investigator, he leads research projects on sublingual and oral allergen desensitisation, supporting evidence-based progress in allergy treatment for both children and adults.

In addition to his background in allergology and paediatrics, he completed dermatology studies through the Cambridge Education Group (Royal College of Physicians of Ireland) and a Clinical Endocrinology course at Harvard Medical School. This advanced training enhances his ability to manage skin manifestations of allergies, atopic conditions, urticaria, endocrine-related symptoms and complex immunological reactions.

Patients commonly seek his care for:

  • seasonal and perennial allergies
  • allergic rhinitis and chronic nasal symptoms
  • asthma and breathing difficulties
  • food and medication allergies
  • urticaria, atopic dermatitis and skin reactions
  • recurrent infections in children
  • sports-related health questions
  • general family medicine concerns
Dr Tomasz Grzelewski is known for his clear communication style, structured medical approach and ability to explain treatment options in a concise and accessible way. His multidisciplinary background across allergy, paediatrics, dermatology and endocrinology allows him to provide safe, up-to-date and comprehensive care for patients of all ages.
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Frequently Asked Questions

Is a prescription required for LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH?
LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH does not require a prescription in Spain. You can check with a doctor online whether this medicine may be appropriate for your situation.
What is the active substance in LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH?
The active ingredient in LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH is amorolfine. This information helps identify medicines with the same composition but different brand names.
Who manufactures LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH?
LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH is manufactured by Laboratorios Galderma S.A.. Pharmacy brands and packaging may differ depending on the distributor.
Which doctors can assess the use of LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH online?
Doctors such as Family doctors, Psychiatrists, Dermatologists, Cardiologists, Endocrinologists, Gastroenterologists, Pulmonologists, Nephrologists, Rheumatologists, Hematologists, Infectious disease physicians, Allergists, Geriatricians, Paediatricians, Oncologists may assess whether LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH is appropriate, depending on your situation and local regulations. You can book an online consultation to discuss your symptoms and possible next steps.
What are the alternatives to LOCETAR 50 MG/ML MEDICINAL NAIL POLISH?
Other medicines with the same active substance (amorolfine) include AMOROLFINE BLUEFISH 50 mg/ml MEDICINAL NAIL LACQUER, AMOROLFINE ISDIN 50mg/ml MEDICINAL NAIL POLISH, AMOROLFINE STADA 50 mg/ml MEDICINAL NAIL POLISH. These may have different brand names or formulations but contain the same therapeutic ingredient. Always consult a doctor before switching or starting a new medicine.
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