Cómo usar CALLICIDA KENDU 500 mg/g POMADA
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Este contenido ha sido traducido automáticamente y se ofrece solo con fines informativos. No sustituye la consulta con un profesional sanitario.
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Introducción
Prospecto: información para el usuario
Callicida Kendu 500 mg/g pomada
Ácido salicílico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4-6 días.
Contenido del prospecto
- Qué es Callicida Kendu y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a usar Callicida Kendu
- Cómo usar Callicida Kendu
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Callicida Kendu
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Callicida Kendu y para qué se utiliza
Es un medicamento que contiene ácido salicílico a concentraciones altas, que tiene propiedades queratolíticas, es decir, produce un ablandamiento y posterior destrucción del estrato córneo de la piel.
Callicida Kendu está indicado para la eliminación de callos, durezas u ojos de gallo, en adultos y niños mayores de 14 años.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Callicida Kendu
No use Callicida Kendu
- Si es alérgico al ácido salicílico, a salicilatos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si padece problemas de circulación periférica.
- Si es diabético.
- En la cara ni sobre los ojos, ni mucosas (como los genitales), ni en otras lesiones de la piel distintas de las reflejadas en la sección 1.
- Sobre zonas enrojecidas, inflamadas o irritadas.
- En niños menores de 2 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Callicida Kendu.
- Este medicamento es de uso externo exclusivamente (uso cutáneo).
- Evite el contacto con la piel sana.
- Aunque se realice una aplicación cuidadosa, el desprendimiento total o parcial del callo puede producir cierta reacción inflamatoria.
Consulte a su médico o farmacéutico si las molestias aumentan durante el tratamiento o persisten. Es necesario descubrir la causa del trastorno y tratarlo en consecuencia (medidas ortopédicas, corregir los apoyos, modificación en el calzado).
- Debe evitar el uso prolongado y/o grandes dosis, pues en caso contrario podría producirse toxicidad por salicilatos.
- Los pacientes con insuficiencia renal grave podrían padecer reducción del nivel de glucosa en sangre (hipoglucemia).
Niños
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años. El uso en niños de 2 a 14 años solo se hará bajo control médico.
Uso de Callicida Kendu con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No usar conjuntamente con otros productos en la misma zona, como por ejemplo: otros productos queratolíticos, jabones abrasivos, peróxido de benzoilo, resorcinol, azufre, tretinoína o con preparados que contengan alcohol.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizar Callicida Kendu durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel.
Las formas orales (p. ej., comprimidos) de esta clase de medicamentos pueden causar efectos adversos en el feto. Se desconoce si los mismos riesgos son aplicables a Callicida Kendu cuando se utiliza en la piel.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos que puedan afectar a la conducción de vehículos o al uso de máquinas.
3. Cómo usar Callicida Kendu
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Uso cutáneo.
Adultos y niños mayores de 14 años: Aplicar una pequeña cantidad de Callicida Kendu, suficiente para cubrir el callo o dureza u ojo de gallo que desea eliminar, una vez al día, al acostarse. Al cabo de 6 días, aproximadamente, el callo comenzará a desprenderse por si mismo o con la ayuda de un lavado o baño de agua caliente.
Si fuese necesario, puede repetir el tratamiento dejando un periodo de reposo entre ambos de, al menos, 5 días.
Si el tratamiento no fuera eficaz tras 4-6 días o si los síntomas empeoran o persisten, debe consultar al médico quien se replanteará si son necesarias otras medidas.
No utilice Callicida Kendu durante más de 7 días seguidos.
Normas de administración:
Uso cutáneo.
Después de la aplicación se podría cubrir la zona con una gasa o tirita.
Uso en niños
No usar en niños de 2 a 14 años sin consultar al médico.
Si usa más Callicida Kendu del que debiera
Debido a la vía de administración de este medicamento (uso cutáneo), la intoxicación es poco probable.
En caso de aplicación accidental en los ojos o mucosas, enjuáguese con abundante agua.
La sobredosis o la ingestión podrían producir síntomas de toxicidad sistémica por salicilatos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y cantidad tomada (o acuda a un centro médico).
Si olvidó usar Callicida Kendu
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Callicida Kendu puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al aplicar el producto puede aparecer: irritación, quemazón y picor, incluso dermatitis (inflamación en la piel) y ulceración local. En estos casos, se recomienda suspender el tratamiento temporalmente hasta que la irritación desaparezca. Al reemprender el tratamiento, debe prestarse especial atención a que la pomada sólo esté en contacto con el callo.
Si se aplicase la pomada en lesiones abiertas se podría producir eritema (enrojecimiento) y descamación excesivos de la piel; otros posibles efectos adversos son: cicatrices debidas al tratamiento.
Pueden presentarse reacciones alérgicas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Callicida Kendu
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Callicida Kendu 500 mg/g pomada
- El principio activo es Ácido salicílico. Cada gramo de pomada contiene 500 mg de ácido salicílico (50 %).
- Los demás componentes (excipientes) son: vaselina blanca filante y aceite de parafina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Callicida Kendu es una pomada homogénea de color blanco, untuosa al tacto sin grumos ni agregados.
Se presenta en tubos de aluminio con 10 g de pomada.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Urgo S.L. - C/Florida, 29
20120 HERNANI (Guipúzcoa)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2024.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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- País de registro
- Forma farmacéuticaPOMADA, 0,5 g acido salicilico/g
- Requiere recetaNo
- Fabricante
- Esta información es de carácter general y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
- Alternativas a CALLICIDA KENDU 500 mg/g POMADAForma farmacéutica: INYECTABLE, 1 mlPrincipio activo: TralokinumabFabricante: Leo Pharma A/SRequiere recetaForma farmacéutica: INYECTABLE, 300 mgPrincipio activo: TralokinumabFabricante: Leo Pharma A/SRequiere recetaForma farmacéutica: CAPSULA, 10 mgPrincipio activo: AlitretinoinaFabricante: Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.Requiere receta
Médicos online para CALLICIDA KENDU 500 mg/g POMADA
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Preguntas frecuentes
CALLICIDA KENDU 500 mg/g POMADA does not require receta en España. Puedes confirmarlo con un médico online según tu caso.
CALLICIDA KENDU 500 mg/g POMADA es fabricado por Laboratorios Urgo S.L.. La marca y el envase pueden variar según el distribuidor.
Los Médicos de familia, Psiquiatras, Dermatólogos, Cardiólogos, Endocrinólogos, Gastroenterólogos, Neumólogos, Nefrólogos, Reumatólogos, Hematólogos, Infectólogos, Alergólogos, Geriatras, Pediatras, Oncólogos pueden valorar la prescripción de CALLICIDA KENDU 500 mg/g POMADA cuando esté clínicamente indicado. Puedes reservar una videoconsulta para comentar tu caso y las opciones de tratamiento.
España cuenta con una infraestructura sanitaria bien desarrollada en ciudades principales como Madrid, Barcelona, Valencia y Sevilla. Las farmacias están ampliamente disponibles y operan bajo estrictas regulaciones, garantizando el acceso a medicamentos con receta.
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Para obtener una receta, puedes utilizar Oladoctor:
Otros medicamentos con el mismo principio activo () incluyen ADTRALZA 150 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, ADTRALZA 300 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, ALITRETINOINA IFC 10 MG CAPSULAS BLANDAS EFG. Pueden tener diferentes nombres comerciales o formulaciones, pero contienen el mismo componente terapéutico. Consulta siempre con un médico antes de cambiar o iniciar un nuevo medicamento.
