OKTANIN F 1000 MO
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Cómo usar OKTANIN F 1000 MO
INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento AMONÍACO SOLUCIÓN al 10%
Composición
principio activo: amoníaco; 100 ml de solución contienen 10 g de amoníaco; excipiente: agua purificada.
Forma farmacéutica
Solución para aplicación externa.
Propiedades físico-químicas principales
Líquido transparente, incoloro, volátil, muy alcalino con olor intenso. Se permite, durante el almacenamiento, la presencia de brillo y/o ligera turbidez.
Grupo farmacoterapéutico
Medicamentos que afectan el sistema respiratorio. Código ATC R07A B.
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia
La solución de amoníaco pertenece a los medicamentos que irritan los nervios. El mecanismo de acción del amoníaco al inhalarlo consiste en la estimulación refleja del centro respiratorio a través de los receptores de las vías respiratorias superiores - terminaciones del nervio trigémino.
Al aplicarse sobre la piel, ejerce un efecto irritante y antimicrobiano.
Farmacocinética
El medicamento no entra en la circulación sanguínea.
Características clínicas
Indicaciones
Estado de inconsciencia, picaduras de insectos.
Contraindicaciones
Sensibilidad aumentada al medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones
No establecida.
Particularidades de la aplicación
La aplicación local es posible solo en piel no dañada.
En caso de lesión accidental de la mucosa ocular, enjuagar con agua varias veces (durante 15 minutos con pausa de 10 minutos) o con solución al 3% de ácido bórico. No aplicar aceites ni pomadas. En caso de lesión de la nariz y la garganta, aplicar solución al 0,5% de ácido cítrico o jugos naturales. En caso de ingesta interna, beber agua, jugo de frutas, leche, mejor - solución al 0,5% de ácido cítrico o solución al 1% de ácido acético hasta la neutralización completa del contenido estomacal.
No se deben violar las reglas de aplicación del medicamento, esto puede dañar la salud.
Uso durante el embarazo o la lactancia
Durante el embarazo y la lactancia, la aplicación del medicamento es posible solo cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar máquinas
No influye.
Vía de administración y dosis
Para estimular el centro respiratorio como medida de emergencia: un pequeño trozo de gasa o algodón, empapado en solución de amoníaco, se acerca con cuidado a las fosas nasales durante 0,5 - 1 segundo.
En caso de picaduras de insectos, la solución de amoníaco se aplica externamente en forma de compresas (duración del procedimiento - hasta 30 segundos).
Niños
No se aplica a niños menores de 3 años.
Sobredosis
Aumento de los efectos secundarios. Terapia sintomática.
Reacciones adversas
Al inhalar los vapores de amoníaco puede producirse una parada refleja de la respiración.
Al aplicar localmente, es posible la irritación, dermatitis, eczema en el lugar de aplicación, reacciones alérgicas.
En caso de aparición de cualquier efecto no deseado, es necesario consultar a un médico.
Fecha de caducidad
2 años.
No se puede aplicar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el empaque.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar en el empaque original a una temperatura no superior a 25 °C. Almacenar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase
40 ml en frasco en paquete o sin paquete, 100 ml o 200 ml en frascos.
Categoría de dispensación
Sin receta.
Fabricante
PrAT Fábrica farmacéutica "Viola".
Dirección del fabricante y lugar de realización de actividades
69063, Ucrania, ciudad de Zaporizhia, calle Académico Amosov, 75.
Solicitante
PrAT Fábrica farmacéutica "Viola".
Dirección del solicitante
69063, Ucrania, ciudad de Zaporizhia, calle Académico Amosov, 75.
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
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