EVROMICIN
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Cómo usar EVROMICIN
INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento POLIN NASTOYKA
Composición
principio activo: 1 frasco contiene tintura de hierba y hojas de ajenjo amargo (1: 5) (Absinthii herba et folia) (excipiente - etanol 70%) - 25 ml.
Forma farmacéutica
Tintura.
Propiedades físico-químicas principales
líquido de color marrón-verdoso con olor característico. Durante el almacenamiento, es posible la precipitación de sedimentos.
Grupo farmacoterapéutico
Medicamento de origen vegetal que aumenta el apetito. Amargor (amara).
Código ATC A 15.
Propiedades farmacológicas
Farmacodinamia
Estimula los nervios sensitivos de los receptores del gusto de las membranas mucosas de la cavidad oral, la lengua, lo que refleja el aumento de la secreción del jugo gástrico, el aumento del apetito, la mejora del proceso de digestión.
Farmacocinética
No se ha estudiado.
Características clínicas
Indicaciones
Gastritis hipoclorhídrica y anacida, anorexia - como parte de la terapia compleja.
Contraindicaciones
Sensibilidad aumentada a los componentes del medicamento. Secreción gástrica aumentada, enfermedad ulcerosa del estómago y duodeno, enfermedad de las piedras biliares, reflujo esofágico, epilepsia. Embarazo. Edad infantil hasta 12 años. Presencia en la anamnesis de sangrado de los órganos del tracto urinario, anemia.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones
No se ha detectado.
Características de la aplicación
El medicamento es un medicamento vegetal común para la aplicación según las indicaciones confirmadas por la aplicación a largo plazo.
El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante la aplicación de este medicamento, o si se observan reacciones adversas.
Uso durante el embarazo o la lactancia
No aplicar a mujeres durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria
Dado que la composición del medicamento incluye etanol, puede influir en la capacidad de conducir vehículos o trabajar con maquinaria potencialmente peligrosa, por lo que durante el tratamiento con este medicamento, se debe abstener de trabajar con maquinaria potencialmente peligrosa.
Vía de administración y dosis
Se toma por vía oral, 15-20 gotas, 3 veces al día, 15-30 minutos antes de las comidas. La duración de la aplicación se determina individualmente por el médico y depende de la gravedad de la enfermedad, el carácter de la terapia concomitante, el efecto alcanzado.
Niños
No se debe aplicar a niños menores de 12 años. A los niños de 12 años o más, el medicamento se aplica según la prescripción del médico.
Sobredosis
La ingesta en dosis aumentadas, especialmente a largo plazo, puede provocar intoxicación - desarrollo de convulsiones, alucinaciones, pérdida de conciencia.
Con el uso prolongado, es posible la aparición de estreñimiento atónico.
Tratamiento: sintomático.
Reacciones adversas
La aplicación prolongada de la tintura de ajenjo puede provocar la llamada "epilepsia de ajenjo", la ingesta en dosis aumentadas, especialmente a largo plazo, puede provocar intoxicación - desarrollo de convulsiones, alucinaciones, etc.
Náuseas, vómitos, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo hiperemia, erupciones, picazón).
El absintio que contiene el ajenjo puede causar atonía intestinal con el uso prolongado. Al aparecer reacciones adversas, se debe suspender la aplicación del medicamento y consultar obligatoriamente con un médico.
Fecha de caducidad
5 años.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C.
Almacenar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase
25 ml en frascos goteros;
25 ml en frasco gotero; 1 frasco gotero en una caja de cartón.
Categoría de dispensación
Sin receta.
Fabricante/solicitante
TOV "Ternoform".
Dirección del fabricante y lugar de realización de sus actividades / dirección del solicitante
TOV "Ternoform"
Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichnaya, 4
Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
- Alternativas a EVROMICINForma farmacéutica: polvo, 3000 mg/paquetePrincipio activo: fosfomicinaFabricante: Ліндофарм ГмбХRequiere recetaForma farmacéutica: gránulos, 3 g; 8 gPrincipio activo: fosfomicinaFabricante: Замбон Світцерланд Лтд.Requiere recetaForma farmacéutica: gránulos, 3.0 g, 8 g en sobrePrincipio activo: fosfomicinaFabricante: ПАТ "КиївмедпрепаратRequiere receta
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