Cómo usar TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
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Introducción
Prospecto: información para el paciente
Tenkasi 1200mg polvo para concentrado para solución para perfusión
oritavancina
Lea todo el prospecto detenidamente antes deque le administreneste medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
Contenido del prospecto
- Qué es Tenkasi y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de que le administren Tenkasi
- Cómo le administrarán Tenkasi
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Tenkasi
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Tenkasi y para qué se utiliza
Tenkasi es un antibiótico que contiene el principio activo oritavancina. Oritavancina es un tipo de antibiótico (un antibiótico lipoglucopeptídico) que puede matar o detener el crecimiento de ciertas bacterias.
Tenkasi se utiliza para tratar infecciones de la piel y de tejidos blandos de la piel.
Se utiliza únicamente para tratar a pacientes adultos.
Tenkasi puede utilizarse solo para tratar infecciones causadas por bacterias conocidas como bacterias gram-positivas. En caso de infecciones mixtas en las que se sospecha la presencia de otros tipos de bacterias, su médico le facilitará otros antibióticos apropiados junto con Tenkasi.
2. Qué necesita saber antes de que le administren Tenkasi
No le deben administrarTenkasi:
- si es alérgico a la oritavancina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si se espera que puede necesitar que le administren un medicamento que sirve para que la sangre sea menos espesa (heparina sódica no fraccionada) en los 5 días (120 horas) siguientes a la dosis de Tenkasi.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o enfermero antes de recibir Tenkasi si:
- ha tenido alguna vez una reacción alérgica a otro antibiótico glucopeptídico (como vancomicina y telavancina)
- ha tenido diarrea intensa durante o después de un tratamiento antibiótico en el pasado.
- tiene o se sospecha que tiene una infección ósea causada por bacterias (osteomielitis). Su médico le tratará según proceda
- Tiene o se sospecha que tiene acumulación dolorosa de pus en la piel (absceso). Su médico le tratará según proceda.
Las perfusiones intravenosas de Tenkasi pueden provocar enrojecimiento de la parte superior del cuerpo, urticaria, picor y/o erupciones. También se han observado reacciones relacionadas con la perfusión como dolor en el pecho, molestias en el pecho, escalofríos, temblores, dolor de espalda, dolor de cuello, falta de aliento, dolor abdominal, fiebre y dolor de cabeza, fatiga, somnolencia que podrían ser síntomas de hipoxia. Si presenta reacciones de este tipo, puede que su médico decida detener o ralentizar la perfusión.
Tenkasi puede interferir en las pruebas de laboratorio que miden la coagulación de la sangre y puede producir una lectura falsa.
Aunque los antibióticos, incluido Tenkasi, luchan contra ciertas bacterias, puede que no sean activos frente a otras bacterias u hongos, por lo que pueden seguir creciendo. A esto se le llama sobrecrecimiento. Su médico le vigilará por si ocurriera esto y le tratará en caso necesario.
Después de que le administren Tenkasi, puede presentar una nueva infección en otro lugar de la piel. Su médico debe vigilarle por si fuera el caso y tratarle según proceda.
Niños y adolescentes
Tenkasi no se debe utilizar en niños o adolescentes menores de 18 años de edad.
Usode Tenkasicon otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si le van a administrar un medicamento para que la sangre sea menos espesa llamado heparina no fraccionada, informe a su médico si ha recibido Tenkasi en los últimos 5 días (120 horas).
Es especialmente importante que informe a su médico si está utilizando medicamentos que impiden que la sangre se coagule (anticoagulantes orales, p. ej., anticoagulantes cumarínicos). Tenkasi puede interferir con los análisis de laboratorio o autoanálisis que miden la coagulación de la sangre (INR), y puede provocar una lectura falsa hasta 12 horas después de la perfusión.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No debe recibir este medicamento durante el embarazo a menos que se considere que el beneficio es mayor que el riesgo para el bebé.
Conducción y uso de máquinas
Tenkasi hace que te sientas mareado, por lo que puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Tenkasi contiene ciclodextrinas
Tenkasi 1200 mg contiene 2 400 mg de hidroxipropilbetadex en cada vial, equivalente a 9,6 mg/ml.
3. Cómo le administrarán Tenkasi
Tenkasi está disponible como Tenkasi 1200 mg y Tenkasi 400 mg. Los dos medicamentos se diferencian en la cantidad de oritavancina por vial, la duración de la perfusión y las instrucciones de preparación para la administración.
Su médico o enfermero le administrarán cuidadosamente Tenkasi 1200 mg mediante perfusión (goteo) en una vena.
La dosis recomendada de Tenkasi es una perfusión única de 1 200 mg administrada en una vena durante 1 hora.
Si usa más Tenkasidel que debe
Su médico decidirá cómo tratarle, además de cuándo dejar el tratamiento y controlar los signos de efectos adversos.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o enfermera inmediatamente si experimenta una reacción a la perfusión, incluido cualquiera de los siguientes síntomas:
- enrojecimiento del rostro y la parte superior del cuerpo, urticaria, picor y/o erupciones;
- sibilancias (sonido agudo como un silbido al respirar);
- falta de aliento;
- hinchazón alrededor de la garganta o debajo de la piel que aparece en un espacio de tiempo corto;
- escalofríos o temblores;
- pulso rápido o débil;
- dolor u opresión de pecho;
- Disminución de la tensión arterial (puede hacerle sentir débil o mareado).
Dichas reacciones pueden poner en peligro su vida.
Otros efectos adversos ocurren con las siguientes frecuencias:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
- menos glóbulos rojos o menos hemoglobina de lo normal;
- mareos;
- dolor de cabeza;
- ganas de vomitar (náuseas) o vómitos;
- diarrea;
- estreñimiento;
- dolor o irritación en el lugar de la inyección;
- picor, erupción cutánea;
- dolor muscular;
- mayor cantidad de enzimas producidas por el hígado (según los resultados de los análisis de sangre);
- latido cardiaco rápido;
- empeoramiento de una infección o nueva infección en otro lugar de la piel;
- zona hinchada y enrojecida de la piel o por debajo de la piel con sensación de calor y dolor a la palpación;
- acumulación de pus por debajo de la piel.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
- niveles más altos de lo normal de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco (eosinofilia);
- nivel bajo de azúcar en la sangre;
- niveles altos de ácido úrico en la sangre;
- aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre;
- erupción cutánea grave;
- sofocos;
- inflamación alrededor de un tendón (conocida como tenosinovitis);
- infección ósea causada por bacterias (conocida como osteomielitis);
- reducción del recuento de plaquetas en la sangre por debajo del límite inferior de la normalidad (conocida como trombocitopenia);
- Dolor abdominal;
- Dolor en el pecho;
- Fiebre;
- Falta de aliento.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 pacientes)
- Dolor de cabeza, fatiga, somnolencia que pueden ser síntomas de bajos niveles de oxígeno en los tejidos corporales (hipoxia);
- Dolor de espalda;
- Dolor de cuello;
- Escalofríos;
- Temblores.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Tenkasi
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
La solución diluida debe utilizarse inmediatamente.
Desde un punto de vista microbiológico, el medicamento debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos de conservación y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deben superar las 4 horas a una temperatura de 25 °C y 12 horas a una temperatura entre 2 ºC y 8 ºC para Tenkasi diluido en una bolsa de perfusión intravenosa con glucosa al 5 % o cloruro sódico 0,9 %.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición deTenkasi
- El principio activo es oritavancina. El vial contiene difosfato de oritavancina equivalente a 1 200 mg de oritavancina.
- Los demás componentes son hidroxipropilbetadex (ver sección 2 “Tenkasi contiene ciclodextrinas”, manitol, ácido fosfórico (para ajustar el pH) e hidróxido de sodio (para ajustar el pH).
Aspecto del producto y contenido del envase
- Tenkasi es un polvo para concentrado para solución para perfusión
- Tenkasi es un polvo de color blanco a blanquecino a rosado, suministrado en un vial de vidrio de 50 ml.
Tenkasi se comercializa en cajas de 1 vial.
Titular de la autorización de comercialización
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611, Luxembourg
Luxemburgo
Responsable de la fabricación
Biologici Italia Laboratories S.r.l
Via Filippo Serpero 2
20060 Masate (MI)
Italia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien Menarini Benelux NV/SA Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545 | Lietuva UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” Tel: +370 52 691 947 |
???????? ??????-????/?. ???????? ???????? E??? ???.: +359 24540950 | Luxembourg/Luxemburg Menarini Benelux NV/SA Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545 |
Ceská republika Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o. Tel: +420 267 199 333 | Magyarország Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Tel.: +36 1799 7320 |
Danmark Menarini International Operations Luxembourg S.A. Tlf: +352 264976 | Malta Menarini International Operations Luxembourg S.A. Tel: +352 264976 |
Deutschland Berlin-Chemie AG Tel: +49 (0) 30 67070 | Nederland Menarini Benelux NV/SA Tel: +32 (0)2 721 4545 |
Eesti OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Tel: +372 667 5001 | Norge Menarini International Operations Luxembourg S.A. Tlf: +352 264976 |
Ελλ?δα MENARINI HELLAS AE Τηλ: +30 210 8316111-13 | Österreich
Tel: +43 1 879 95 85-0 |
España Laboratorios Menarini S.A. Tel: +34-93 462 88 00 | Polska Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 566 21 00 |
France MENARINI France Tél: +33 (0)1 45 60 77 20 | Portugal
Tel: +351 210 935 500 |
Hrvatska Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Tel: + 385 1 4821 361 | România Berlin-Chemie A.Menarini S.R.L. Tel: +40 21 232 34 32 |
Ireland
Tel: +353 1 284 6744 | Slovenija Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o. Tel: +386 01 300 2160 |
Ísland Menarini International Operations Luxembourg S.A. Sími: +352 264976 | Slovenská republika Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o Tel: +421 2 544 30 730 |
Italia
| Suomi/Finland Berlin-Chemie/A.Menarini Suomi OY Puh/Tel: +358 403 000 760 |
Κ?προς MENARINI HELLAS AE Τηλ: +30 210 8316111-13 | Sverige Menarini International Operations Luxembourg S.A. Tel: +352 264976 |
Latvija SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Tel: +371 67103210 | United Kingdom (NorthernIreland)
Tel: +44 (0)1628 856400 |
Fecha de la última revisión de este prospecto:09/2023
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Tenkasi está destinado a la administración intravenosa (IV), únicamente tras la reconstitución y dilución.
Tenkasi se debe preparar utilizando técnicas asépticas.
Existen dos medicamentos que contienen oritavancina (Tenkasi 400 mg y Tenkasi 1200 mg) que:
- Se suministran en diferentes dosis de oritavancina.
- Tienen una duración de perfusión recomendada diferente.
- Tienen diferentes instrucciones de preparación, incluyendo diferencias en la reconstitución, dilución y diluyentes compatibles.
Seguir cuidadosamente las instrucciones recomendadas para cada medicamento.
Tenkasi 1200 mg vial se debe reconstituir y diluir para preparar una única dosis intravenosa de 1 200 mg. El polvo se debe reconstituir con agua estéril para preparaciones inyectables y el concentrado resultante debe diluirse en una bolsa de perfusión intravenosa con glucosa al 5 % o cloruro sódico 9 mg/ml (0,9 %) antes del uso. Tanto la solución reconstituida como la solución para perfusión diluida deben ser transparentes y de incoloras a rosadas. Los medicamentos parenterales se deben inspeccionar visualmente para detectar la presencia de partículas tras la reconstitución. Para la preparación de Tenkasi se deben utilizar técnicas asépticas.
Reconstitución:
- Se deben añadir 40 ml de agua estéril para preparaciones inyectables utilizando una jeringa estéril para reconstituir el vial para proporcionar 30 mg/ml de solución por vial.
- A fin de evitar la formación excesiva de espuma, se recomienda añadir el agua estéril para preparaciones inyectables con cuidado, a lo largo de la pared de los viales.
- Se debe mover suavemente el vial para evitar la formación de espuma y asegurarse de que todo el polvo de Tenkasi se haya reconstituido completamente en la solución.
Dilución: Para la dilución se debe utilizar glucosa al 5% (D5W) o cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) en bolsa intravenosa.
Para diluir:
- Extraer y desechar 40 ml de una bolsa intravenosa de 250 ml de glucosa al 5 % o cloruro sódico al 0,9%.
- Extraer 40 ml del vial reconstituidos y añadir a una bolsa intravenosa de glucosa al 5 % o cloruro sódico al 0,9% para que el volumen de la bolsa alcance 250 ml. Esto proporciona una concentración de oritavancina de 4,8 mg/ml. Para la preparación de la administración se deben utilizar bolsas de PP (polipropileno) o de PVC (cloruro de polivinilo).
La solución diluida debe utilizarse inmediatamente.
Desde un punto de vista microbiológico, el medicamento debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos de conservación y las condiciones antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deben superar las 4 horas a una temperatura de 25 °C y 12 horas a una temperatura entre 2 ºC y 8 ºC para Tenkasi diluido en una bolsa de perfusión intravenosa con glucosa al 5 % o cloruro sódico 0,9 %.
- País de registro
- Forma farmacéuticaINYECTABLE PERFUSION, 1200 mg
- Código ATCJ01XA05
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- Esta información es de carácter general y no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
- Alternativas a TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIONForma farmacéutica: INYECTABLE PERFUSION, 400 mgPrincipio activo: oritavancinRequiere recetaForma farmacéutica: INYECTABLE PERFUSION, 500 mgPrincipio activo: DalbavancinaFabricante: Accord Healthcare S.L.U.Requiere recetaForma farmacéutica: INYECTABLE PERFUSION, 500 mgPrincipio activo: DalbavancinaFabricante: Baxter Holding B.V.Requiere receta
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Preguntas frecuentes
TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION requires receta en España. Puedes confirmarlo con un médico online según tu caso.
El principio activo de TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es oritavancin. Esta información ayuda a identificar medicamentos con la misma composición pero con diferentes nombres comerciales.
TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es fabricado por Menarini International Operations Luxembourg S.A.. La marca y el envase pueden variar según el distribuidor.
Los Médicos de familia, Psiquiatras, Dermatólogos, Cardiólogos, Endocrinólogos, Gastroenterólogos, Neumólogos, Nefrólogos, Reumatólogos, Hematólogos, Infectólogos, Alergólogos, Geriatras, Pediatras, Oncólogos pueden valorar la prescripción de TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION cuando esté clínicamente indicado. Puedes reservar una videoconsulta para comentar tu caso y las opciones de tratamiento.
España cuenta con una infraestructura sanitaria bien desarrollada en ciudades principales como Madrid, Barcelona, Valencia y Sevilla. Las farmacias están ampliamente disponibles y operan bajo estrictas regulaciones, garantizando el acceso a medicamentos con receta.
Puedes comprar TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION en Madrid, Barcelona, Sevilla o Valencia en cualquier farmacia local con una receta válida.
Para obtener una receta, puedes utilizar Oladoctor:
Otros medicamentos con el mismo principio activo (oritavancin) incluyen TENKASI 400 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, DALBAVANCINA ACCORD 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, DALBAVANCINA BAXTER 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG. Pueden tener diferentes nombres comerciales o formulaciones, pero contienen el mismo componente terapéutico. Consulta siempre con un médico antes de cambiar o iniciar un nuevo medicamento.
