Prospecto: información para el usuario
Ziagen 300mg comprimidos recubiertos con película
abacavir
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
IMPORTANTE — Reacciones de hipersensibilidad
Ziagen contiene abacavir(que es también el principio activo de medicamentos comoKivexa, TriumeqyTrizivir). Algunas personas que toman abacavir pueden desarrollar unareacción de hipersensibilidad(reacción alérgica grave), que puede poner en riesgo la vida si continúan tomando medicamentos que contienen abacavir.
Debe leer atentamente la información sobre “Reacciones de hipersensibilidad” en la sección 4 de este prospecto.
El envase de Ziagen incluye unaTarjeta de Informaciónpara recordarle a usted y al personal médico la hipersensibilidad a abacavir.Debe sacar esta tarjeta y llevarla siempre con usted.
1.Qué es Ziagen y para qué se utiliza
2.Qué necesita saberantes de empezar a tomar Ziagen
3.Cómo tomar Ziagen
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de Ziagen
6.Contenido del envase e información adicional
Ziagen se utiliza en el tratamiento de la infección producida por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana).
Ziagen contiene como principio activo abacavir. Abacavir pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominadosinhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos(INTIs).
Ziagen no cura completamente la infección por el VIH; reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de células CD4 en sangre. Las células CD4son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante función ayudando a su organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Ziagen de la misma manera. Su médico controlará la eficacia de su tratamiento.
Lea atentamente toda la información sobre reacciones de hipersensibilidad en la sección 4 de este prospecto.
Consulte a su médicosi piensa que le afecta alguna de estas circunstancias.
Tenga especial cuidado con Ziagen
Algunas personas que toman Ziagen frente al VIH tienen mayor riesgo de sufrir efectos adversos graves. Usted necesita saber que hay un mayor riesgo:
Consulte a su médico sipadece alguna de estas circunstancias.Puede necesitar pruebas adicionales, incluyendo análisis de sangre, mientras toma este medicamento.Para más información vea la sección 4.
Reacciones de hipersensibilidad a abacavir
Incluso lospacientesque no presentan el gen HLA-B*5701 pueden desarrollarunareacción de hipersensibilidad(una reacción alérgica grave).
Lea atentamente toda la información sobre reacciones de hipersensibilidad en la sección 4 de este prospecto.
Riesgo de eventos cardiovasculares
No se puede excluir que abacavir aumente el riesgo de sufrir eventos cardiovasculares.
Informe a su médicosi tiene problemas cardiovasculares, si fuma o si sufre de enfermedades que puedan aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares, como la tensión sanguínea alta o la diabetes. No deje de tomar Ziagen a menos que su médico se lo aconseje.
Esté atento a los síntomas importantes
Algunas personas que toman medicamentos para la infección por el VIH desarrollan otras enfermedades, que pueden ser graves. Usted necesita conocer a qué signos y síntomas importantes debe prestar atención mientras está tomando Ziagen.
Lea la información sobre “Otros posibles efectos adversos del tratamiento combinado frente al VIH” en la sección 4 de este prospecto.
Otros medicamentos y Ziagen
Informe a su médico o farmacéutico si estátomandoo hatomadorecientemente otros medicamentos,incluso los medicamentos a base de plantas y los adquiridos sin receta.Recuerde informar a su médico o farmacéutico si empieza a tomar un nuevo medicamento mientras está tomando Ziagen.
Algunos medicamentos interaccionan con Ziagen
Estos incluyen:
Informe a su médicosi está tomando fenitoína. Su médico puede necesitar hacerle un seguimiento mientras esté tomando Ziagen.
Informea su médicosi está tomando metadona.
Embarazo
No se recomienda el uso de Ziagen durante el embarazo. Ziagen y medicamentos similares pueden causar efectos adversos en los bebés durante el embarazo.Si ha estado tomandoZiagendurante su embarazo, su médico puede solicitar que se haga análisis de sangre periódicos y otras pruebas diagnósticas para controlar el desarrollo de su niño. En niños cuyas madres tomaron INTIs durante el embarazo, el beneficio de la protección frente al VIH fue mayor que el riesgo de que se produjeran efectos adversos.
Lactancia
No se recomiendaque las mujeres que conviven con el VIH den el pecho porque la infección por VIH puede transmitirse al bebé a través de la leche materna. Una pequeña cantidad de los componentes de Ziagen también puede pasar a la leche materna.
Si está dando el pecho o piensa en dar el pecho,debe consultar con su médico lo antes posible.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje máquinasa no ser que se encuentre bien.
Información importante sobre algunos de los componentes de Ziagen comprimidos
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por unidad de dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevoa su médico o farmacéutico.
Trague los comprimidos con un poco de agua. Ziagen se puede tomar con o sin alimentos.
Si no puede tragar los comprimidos enteros, puede partirlos y mezclarlos con una pequeña cantidad de comida o bebida; tome toda la dosis inmediatamente.
Mantenga un contacto regular con su médico
Ziagen ayuda a controlar su estado. Necesitará tomarlo todos los días para evitar que su enfermedad empeore. Puede continuar desarrollando otras infecciones y enfermedades asociadas con la infección por el VIH.
Permanezca en contacto con su médico y no deje de tomar Ziagensin hablar primero con su médico.
Cuánto tomar
Adultos, adolescentes y niños de al menos 25 kg de peso:
La dosis habitual de Ziagen es de 600 mg al día. Se puede tomar como un comprimido de 300 mg dos veces al día, o dos comprimidos de 300 mg una vez al día.
Niños a partir de un año de edad de menos de 25 kg de peso
La dosis depende del peso corporal de su hijo. La dosis recomendada es:
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Se dispone de una solución oral (20mg de abacavir/ml) para el tratamiento de niños mayores de tres meses y que pesen menos de14 kg, así como para pacientes que precisen una reducción de la dosis usual o que no sean capaces de tomar los comprimidos.
Si toma más Ziagen del que debe
Si accidentalmente toma más Ziagen del que debe, comuníqueselo a su médico o farmacéutico, o póngase para más información en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano.
Si olvidó tomar Ziagen
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde y luego continúe con su tratamiento habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Es importante tomar Ziagen de forma regular, dado que la ingesta irregular de Ziagen puede incrementar el riesgo de sufrir una reacción de hipersensibilidad.
Si ha interrumpido el tratamiento con Ziagen
Si por alguna razón, ha dejado de tomar Ziagen — especialmente porque piensa que tiene efectos adversos o por otra enfermedad:
Consulte a su médico antes de volver a iniciar el tratamiento. Su médico comprobará si sus síntomas estaban relacionados con una reacción de hipersensibilidad. Si su médico considera que pudo haber relación,le indicará quenunca debe volver a tomar Ziagen o cualquier otro medicamento que contenga abacavir (ej. Triumeq, Trizivir o Kivexa).Es importante que siga esta advertencia.
Si su médico le aconseja reiniciar el tratamiento con Ziagen, puede pedirle que tome las primeras dosis en un lugar donde tenga fácil acceso a asistencia médica por si fuese necesario.
Durante el tratamiento frente al VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Esto puede estar en parte relacionado con la recuperación de la salud y con el estilo de vida y en el caso de los lípidos en la sangre, algunas veces a los medicamentos frente al VIH por sí mismos. Su médico le controlará estos cambios.
Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Cuando esté en tratamiento frente al VIH, puede ser difícil diferenciar si un síntoma es un efecto adverso de Ziagen o de otros medicamentos que esté tomando, o es debido a un efecto propio de la enfermedad producida por el VIH.Por ello, es muy importante que informe a su médico sobre cualquier cambio en su salud.
Incluso lospacientesque no presentan el gen HLA-B*5701 pueden desarrollarunareacción de hipersensibilidad(una reacción alérgica grave), descrita en este prospecto en el recuadro llamado “Reacciones de hipersensibilidad”.
Es muy importante que lea y comprenda la información sobre esta grave reacción.
Además de los efectos adversos listados a continuación para Ziagen, se pueden desarrollar otros trastornos durante el tratamiento combinado frente al VIH.
Es importante que lea la información bajo el epígrafe “Otros posibles efectos adversos del tratamiento combinado frente al VIH”.
Reacciones de hipersensibilidad
Ziagencontieneabacavir(principio activo que también está presente enTrizivir, TriumeqyKivexa).
Abacavir puede producir una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad. Estas reacciones de hipersensibilidad se han observado con más frecuencia en personas que tomaban medicamentos que contenían abacavir.
¿Quién sufre estas reacciones?
Cualquier persona que esté tomando Ziagen podría desarrollar una reacción de hipersensibilidad a abacavir,pudiendo poner en peligro su vida si continúa tomando Ziagen.
Usted tiene más probabilidad de desarrollar esta reacción si tiene un gen llamadoHLA-B*5701(pero puede sufrir dicha reacción incluso si no tiene este gen). Antes de iniciar el tratamiento con Ziagen, le deberían haber realizado la prueba de detección de este gen.Si sabe que tiene este gen, dígaselo a su médico antes de tomar Ziagen.
Alrededor de3 a4 de cada 100 pacientes, tratados con abacavir en un ensayo clínico, que no presentaban el gen HLA-B*5701, desarrollaronuna reacción de hipersensibilidad.
¿Cuáles son los síntomas?
Los síntomas más frecuentes son:
•fiebre(temperatura elevada) yerupción cutánea.
Otros signos frecuentemente observados son:
•náuseas(malestar), vómitos, diarrea, dolor abdominal (estómago) y cansancio excesivo.
Otros síntomas pueden incluir:
Dolorde las articulaciones o músculos, hinchazón del cuello, dificultad respiratoria, dolor de garganta, tos, dolor de cabeza ocasional, inflamación en el ojo (conjuntivitis), úlceras bucales, tensión sanguínea baja y hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies.
¿Cuándo ocurren estas reacciones?
Las reacciones alérgicas pueden aparecer en cualquier momento durante el tratamiento con Ziagen, pero es más probable que lo hagan en las primeras 6 semanas de tratamiento.
Si está al cuidado de un niño que está siendo tratado con Ziagen, es importante que comprenda la información sobre esta reacción de hipersensibilidad. Si el niño presenta los síntomas descritos a continuaciónes fundamentalque siga las instrucciones indicadas.
Contacte con su médico inmediatamente:
1si tiene una erupción cutánea O
2si tiene síntomas incluidos en al menos 2 de los siguientes grupos:
- fiebre
- dificultad respiratoria, dolor de garganta o tos
-náuseas o vómitos, diarrea o dolor abdominal
-cansancio excesivo o dolores o malestar general.
Su médico puede aconsejarle dejar de tomar Ziagen.
Mientras esté tomando Ziagen lleve siempre consigo la Tarjeta de Información para el paciente.
Si ha dejado de tomar Ziagen
Si ha dejado de tomar Ziagen debido a una reacción de hipersensibilidad,JAMÁS VUELVA a tomar Ziagen o cualquier otro medicamento que contenga abacavir (ej. Trizivir, Triumeq o Kivexa).Si lo hace, en cuestión de horas, puede experimentar una bajada de tensión arterial que puede representar un riesgo para su vida u ocasionarle la muerte.
Si por alguna razón, ha interrumpido el tratamiento con Ziagen — especialmente porque piensa que tiene efectos adversos o por otra enfermedad:
Consulte a su médico antes de volver a iniciar el tratamiento.
Su médico comprobará si sus síntomas estaban relacionados con una reacción de hipersensibilidad. Si su médico considera que pudo haber relación,le indicaráque nunca debe volver a tomar Ziagen o cualquier otro medicamento que contenga abacavir (ej. Trizivir, Triumeq o Kivexa).Es importante que siga esta advertencia.
Ocasionalmente, las reacciones de hipersensibilidad se han desarrollado en personas que vuelven a tomar abacavir, tras haber tenido un solo síntoma de los incluidos en la Tarjeta de Información antes de que dejaran de tomarlo.
Muy raramente, los pacientes que han tomado medicamentos que contenían abacavir en el pasado sin síntomas de hipersensibilidad han desarrollado una reacción de hipersensibilidad al volver a tomarlo.
Si su médico le aconseja reiniciar el tratamiento con Ziagen, puede pedirle que tome las primeras dosis en un lugar donde tenga fácil acceso a asistencia médica por si fuese necesario.
Si es hipersensible a Ziagen, debe devolver todos sus comprimidos de Ziagen sin usar, para que sean eliminados de forma segura.Consulte con su médico o farmacéutico.
El envase de Ziagen incluye unaTarjeta de Informaciónpara recordarle a usted y al personal sanitario acerca de las reacciones de hipersensibilidad.Separe la tarjeta del envase y llévela siempre con usted.
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectarhasta 1 de cada 10personas:
Efectos adversos raros
Pueden afectarhasta 1 de cada 1.000personas:
Efectos adversos muy raros
Pueden afectarhasta 1 de cada 10.000personas:
Si nota cualquiera de estos síntomas contacte con un médico urgentemente.
Si sufre efectos adversos
Consulte a su médico o farmacéuticosi experimenta efectos adversos,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Otros posibles efectos adversos del tratamiento combinado frente al VIH
Los tratamientos combinados, que incluyan Ziagen, pueden causar que otras enfermedades se desarrollen durante el tratamiento frente al VIH.
Síntomas de infección e inflamación
Exacerbación de infecciones antiguas
Las personas con infección avanzada por el VIH (SIDA) tienen un sistema inmunitario debilitado y es más probable que desarrollen infecciones graves (infecciones oportunistas). Cuando estas personas comienzan el tratamiento, se pueden encontrar con que infecciones antiguas, que estaban ocultas, se reagudizan, causando signos y síntomas de inflamación. Estos síntomas son debidos probablemente a una mejoría en la respuesta inmune del organismo, que les permite combatir estas infecciones. Los síntomas normalmente incluyenfiebre, más alguno de los siguientes:
En casos raros, dado que el sistema inmune se vuelve más fuerte también puede atacar al tejido corporal sano (trastornos autoinmunitarios). Los síntomas de los trastornos autoinmunes pueden aparecer muchos meses después de que haya empezado a tomar medicamentos para el tratamiento de la infección por el VIH. Los síntomas pueden incluir:
Si aprecia cualquier síntoma de infección mientras está tomando Ziagen:
Informe a su médico inmediatamente. No tome ningún otro medicamento para la infección sin que su médico se lo aconseje.
Puede tener problemas con sus huesos
Algunos pacientes que reciben un tratamiento combinado frente al VIH desarrollan una enfermedad de los huesos llamadaosteonecrosis. Con esta enfermedad, parte del tejido óseo muere debido a una reducción del aporte de sangre al hueso. Las personas tienen más probabilidad de padecer esta enfermedad:
Los signos de la osteonecrosis incluyen:
Si nota cualquiera de estos síntomas:
Informe a su médico.
Comunicaciónde efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, inclusosi se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en elApéndiceV. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse delos envases y de los medicamentos que ya nonecesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de cada comprimido recubierto con película ranurado de Ziagen es 300 mg de abacavir (como sulfato).
Los demás componentes son celulosa microcristalina,carboximetilalmidón sódico, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidraen el núcleo del comprimido. El recubrimiento contienetriacetina, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), polisorbato 80 (E433) y óxido de hierro amarillo.
Aspecto de Ziagen y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de Ziagen están grabados en ambas caras con “GX623”. Son comprimidos ranurados, amarillos, en forma de cápsula y se presentan en envases de blísteres que contienen 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
ViiV Healthcare BV, Van Asch van Wijckstraat55H, 3811 LP Amersfoort, Países Bajos
Responsable(s) de la fabricación
Delpharm Poznan Spólka Akcyjna, ul., Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan, Polonia.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
België/Belgique/Belgien ViiV Healthcare srl/bv Tél/Tel:+ 32 (0) 10 85 65 00 | Lietuva ViiV Healthcare BV Tel: + 37080000334 |
???????? ViiV Healthcare BV Te?.: +359 80018205 | Luxembourg/Luxemburg ViiV Healthcare srl/bv Belgique/Belgien Tél/Tel:+ 32 (0) 10 85 65 00 |
Ceská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Magyarország ViiV Healthcare BV Tel.: + 3680088309 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Malta ViiV Healthcare BV Tel: + 35680065004 |
Deutschland ViiV Healthcare GmbH Tel.:+ 49 (0)89203 0038-10 | Nederland ViiV Healthcare BV Tel: + 31 (0)33 2081199 |
Eesti ViiV Healthcare BV Tel: + 3728002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Ελλ?δα GlaxoSmithKlineΜονοπρ?σωπηA.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
España Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. Tel: +34 900 923 501 | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
France ViiV Healthcare SAS Tél.: + 33 (0)1 39 176969 Hrvatska ViiV Healthcare BV Tel: + 385800787089 | Portugal VIIVHIVHEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tel: + 351 21094 08 01 România ViiV Healthcare BV Tel: +40800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija ViiV Healthcare BV Tel: + 38680688869 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika ViiV Healthcare BV Tel: + 421800500589 |
Italia ViiV Healthcare S.r.l Tel: + 39 (0)45 7741600 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Κ?προς ViiV Healthcare BV Τηλ:+ 35780070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Latvija ViiV Healthcare BV Tel: + 37180205045 | United Kingdom (Northern Ireland) ViiV Healthcare BV Tel: + 44 (0)800 221441 |
Fecha de la última revisión de este prospecto: |
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:http://www.ema.europa.eu/.
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