Xorox 30 mg/g pomada oftalmica

Prospecto: información para el paciente

Xorox 30 mg/g pomada oftálmica

Principio activo: Aciclovir

Lea todo este prospecto con atención antes de comenzar a utilizar este medicamento, ya que le proporcionará información importante.

• Conserve este prospecto. Puede necesitar volver a leerlo.
• Si tiene preguntas, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se ha recetado solamente para usted. No se lo pase a otras personas. Puede resultar perjudicial, incluso si presentan los mismos síntomas de enfermedad que usted.
• Si presentaefectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye efectos secundarios posibles no mencionados en este prospecto. Consulte la sección 4.

1. Qué es Xoroxy para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usarXorox

3. Cómo usarXorox

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Xorox

6. Contenido del envase e información adicional

Este medicamento contiene un medicamento denominado aciclovir, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antivirales.

Se utiliza para tratar infecciones oculares causadas por el virus Herpes simplex. Funciona mediante la eliminación o la detención crecimiento de los virus en la parte anterior del globo ocular (córnea).

No use Xorox,

• Si es alérgico al aciclovir o valaciclovir o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la Sección 6).

Advertencias y precauciones

Hable con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento

• Use este medicamento solamente en los ojos
• Puede experimentar una sensación leve de ardor o quemazón inmediatamente después de la aplicación.
• Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad inmediata, incluyendo angioedema, hinchazón de la cara, etc. Contacte inmediatamente a un médico si experimenta estas reacciones de hipersensibilidad.
• Si experimenta reacciones alérgicas como picazón en los párpados, hinchazón o enrojecimiento de los ojos, interrumpa el tratamiento con este medicamento y consulte a un médico.
• Contacte a un médico inmediatamente para que lo asesore, si alguno de los síntomas se agrava o vuelve a aparecer.

Durante el tratamiento con este medicamento no se deben usar lentes de contacto.

Niños y adolescentes

Igual que en adultos.

Otros medicamentos y Xorox

Informe al médico o farmacéutico si está usando, usado recientemente o podría usar otros medicamentos.

No se han observado interacciones significativas hastael momento al aplicarlo localmente en los ojos.

Sin embargo, no hay suficiente información sobre el uso de este medicamento simultáneamente con el uso de medicamentos oftálmicos que contienen corticosteroides. El médico decidirá si es apropiado para usted.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a sumédico o farmacéuticoantes de utilizar este medicamento.

Este medicamento se puede usar durante el embarazo y la lactancia, ya que con las dosis recomendadas no se esperan efectos secundarios durante el embarazo, para el feto, o el recién nacido

Conducción y uso de máquinas

Debido a sus características, este medicamento puede causar visión borrosa inmediatamente después de la aplicación. No conduzca ni utilice máquinas hasta que haya desaparecido este efecto.Por lo tanto, se debe tener especial cuidado cuando conduzca, trabaje en lugares poco seguros y utilice máquinas.

Instrucciones de uso

Para uso oftálmico (ojos)

Utilice siempre este medicamento siguiendo exactamente las indicaciones de su médico. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico.

A menos que su médico le haya proporcionado otras indicaciones, la dosis recomendada es:

Poner una tira de 1 cm de pomada dentro del saco conjuntival inferior 5 veces al día (cada 4 horas). Las horas sugeridas son:7:00, 11:00, 15:00, 19:00 y 23:00.

Tire del párpado inferior hacia abajo y coloque la tira de pomada dentro del saco conjuntival. Cierre los párpados y gire el globo ocular de manera que la pomada se distribuya mejor.

Es muy importante que aplique este medicamento durante el día en intervalos regulares de 4 horas para asegurarse del éxito del tratamiento. Una vez que la inflamación de la córnea se haya curado, debe continuar con el tratamiento al menos durante 3 días más.

Uso en niños y adolescentes

Igual que en adultos.

Si usa más Xorox del que debería

Este medicamento espara uso en los ojos, si ingiere una parte,consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestióna accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si se olvida de usar Xorox

Si se olvida de usar este medicamento, úselo en cuanto lo recuerde. Sin embargo, si ya está próxima la hora de la siguiente aplicación, ignore la aplicación olvidada. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si deja de usar Xorox

Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte al médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos,este medicamentopuede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas losexperimentan.

Inmediatamente después de la aplicación del ungüento en el ojo, puede producirse una leve sensación de picazón o quemazón transitoria. Si experimenta hinchazón de la cara, angioedema, etc., interrumpa el uso de este medicamento y consulte con su médico inmediatamente.

Reacciones alérgicasmuy raras (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas)

Si tiene una reacción alérgica o reacciones de hipersensibilidad aguda, interrumpa el uso de este medicamento y consulte a su médico inmediatamente.

Los síntomas pueden incluir:

?erupción, picazón o ronchas en la piel

?hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo

?dificultad para respirar, sibilancias o problemas para respirar

?Fiebre (alta temperatura) sin explicación y sensación de debilidad, especialmente cuando está de pie.

Otros efectos secundarios incluyen:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1de cada10 personas):

quemazón o irritación, fotofobia/sensibilidad a la luz o sensación de tener algo en el ojo (queratopatía superficial puntiforme)

Esto normalmente no requiere interrumpir el tratamiento y se mejora inmediatamente

Poco frecuentes (pueden afectar a más de 1de cada100 personas):

sensación leve de ardor o quemazón que ocurre inmediatamente después de la aplicación

ojos hinchados, lagrimeo (conjuntivitis)

Raras (pueden afectar a más de 1de cada1000 personas):

ojos hinchados, rojos, irritados, picazón en los párpados (blefaritis)

Si alguno de estos efectos se agrava, o si nota efectos secundarios no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlo directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de

Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservarpor debajo de 25 °C.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamentodespuésde la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No lo use durante más de 4 semanasdespués de abrirlopor primera vez.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagüesni a labasura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Qué contiene Xorox :

• La sustancia activa es aciclovir. 1 g de pomada contiene 30 mg de aciclovir. El excipiente es parafina blanda blanca

Aspecto de Xorox y contenido del envase

1 caja contiene un tubo de aluminio con cánula (punta) y tapa blanca de polietileno con 4,5 g de pomada blanca a blanca grisácea.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

AGEPHA Pharma s.r.o

Dialnicná cesta 5

Senec

903 01

Eslovaquia

Este prospecto informativo fue revisado por última vez en: Marzo2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/