Prospecto: información para el usuario
Voquily 1 mg/ml solución oral
melatonina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted o su hijo empiece a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Voquily contiene el principio activo melatonina, que es una hormona producida naturalmente por el organismo. Esta hormona ayuda a regular el ritmo diurno y nocturno del organismo.
Voquily puede utilizarse para el insomnio de inicio del sueño en niños y adolescentes (6-17 años) con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en los que otros hábitos de sueño no funcionaron lo suficientemente bien.
No tome Voquily
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento
Niños menores de 6 años
No administre este medicamento a niños menores de 6 años ya que se desconoce su seguridad y eficacia.
Otros medicamentos y Voquily
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Estos medicamentos son:
Voquily con alimentos, bebidas y alcohol
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Anticonceptivos para mujeres fértiles y chicas jóvenes
Las mujeres fértiles y las jóvenes deben utilizar anticonceptivos cuando tomen Voquily. Dado que algunos anticonceptivos pueden aumentar los niveles de melatonina en el organismo, la elección del anticonceptivo debe consultarse con un médico (ver «Otros medicamentos y Voquily»).
Embarazo
No se recomienda el uso de Voquily si usted o su hija está embarazada. La melatonina cruza la placenta y no hay información suficiente sobre el riesgo que esto puede suponer para el feto.
Lactancia
No se recomienda el uso de Voquily si usted o su hija está dando el pecho. La melatonina pasa a la leche materna humana y no puede excluirse un riesgo para el niño lactante.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede causar somnolencia y puede disminuir el estado de alerta durante varias horas después de la toma. Por lo tanto, este medicamento no debe tomarse antes de conducir o usar máquinas.
Voquily contiene sorbitol y propilenglicol
Este medicamento contiene 140 mg de sorbitol en cada ml. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha dicho que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar o recibir este medicamento.
Este medicamento contiene 150 mg de propilenglicol en cada ml.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial recomendada es de 1-2 ml (1-2 mg) entre 30 y 60 minutos antes de acostarse.
La dosis se ajustará individualmente hasta un máximo de 5 ml (5 mg) al día, independientemente de la edad. Se administrará la dosis más baja posible.
Debe realizarse un seguimiento del tratamiento por parte de un médico (se recomienda al menos cada 6 meses) para ver si sigue siendo adecuado. El tratamiento debe interrumpirse una vez al año para ver si sigue siendo necesario.
Diabetes
Si usted o su hijo tiene diabetes o intolerancia a la glucosa, no debe consumir alimentos 2 horas antes o 2 horas después de la toma de Voquily, ver «Advertencias y precauciones».
Instrucciones de uso
Voquily debe tragarse con un vaso de agua.
No se deben consumir alimentos 1 hora antes o 1 hora después de la toma del medicamento.
Con el medicamento se suministra una jeringa oral graduada de 10 ml con graduaciones intermedias de 0,5 ml y un adaptador «a presión» para el frasco.
Si toma más Voquily del que debe
Si usted o su hijo ha tomado accidentalmente demasiado medicamento o si, por ejemplo, su hijo ha ingerido el medicamento por error, póngase en contacto con un médico o farmacéutico lo antes posible, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas más frecuentes de sobredosis son somnolencia, dolor de cabeza, mareos y náuseas.
Si olvidó tomar Voquily
Si se olvida de tomar su dosis a la hora de acostarse y se despierta durante la noche puede tomar la dosis olvidada pero a más tardar a las 04:00 de la mañana.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Voquily
No se conocen efectos perjudiciales si se interrumpe o finaliza el tratamiento. No se conoce que el uso de Voquily provoque efectos de abstinencia tras la finalización del tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si usted o su hijo experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, informe a su médico de inmediatoy deje de tomar este medicamento.
Frecuencia no conocida
A continuación, se enumeran otros efectos adversos que pueden producirse.
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Efectosadversospoco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Efectosadversosraros(pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas)
No conocida(frecuencia que no se puede calcular a partir de los datos disponibles)
Otros efectos adversos en niños y adolescentes
Se ha notificado una baja frecuencia de efectos adversos generalmente leves. Los efectos adversos más frecuentes fueron dolor de cabeza, hiperactividad, sensación de mareo o de «que todo da vueltas» (vértigo) y dolor abdominal. No se han observado efectos adversos graves.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje y en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Después de la primera apertura: utilizar en un plazo de 6 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composiciónde Voquily
Aspecto de Voquily y contenido del envase
Voquily es una solución transparente, entre incolora y amarillenta, con olor a fresa. El medicamento se encuentra acondicionado en un frasco de vidrio ámbar con una cápsula de cierre de rosca de plástico con precinto de seguridad para niños. En cada caja se suministra también una jeringa oral de plástico de 10 ml con graduaciones intermedias de 0,5 ml y un adaptador «a presión» para el frasco/jeringa.
Tamaño del envase: 60 ml o 150 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Clinigen Healthcare B.V.
Schiphol Boulevard 359
WTC Schiphol Airport,
D Tower 11th floor
1118BJ Schiphol
Países Bajos
Responsable de la fabricación
Rafarm S.A.
Thesi Pousi-Xatzi
Agiou Louka
Paiania Attiki
19002, PO Box 37
Grecia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Suecia | Voquily |
Austria | VOQUILY 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen |
Bélgica | Voquily 1 mg/ml drank solution buvable Lösung zum Einnehmen |
Francia | VOQUILY 1 mg/ml solution buvable |
Alemania | VOQUILY 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen |
Hungría | VOQUILY 1 mg/ml belsoleges oldat |
Irlanda | Voquily 1 mg/ml oral solution |
Italia | VOQUILY 1 mg/ml soluzione orale |
Holanda | VOQUILY 1 mg/ml drank |
Polonia | VOQUILY |
España | Voquily 1 mg/ml solución oral |
Fecha de la última revisión de este prospecto:Febrero 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).