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Volibris 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Volibris 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

About the medicine

Cómo usar Volibris 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Introducción

Prospecto: información para el usuario

Volibris 2,5mg comprimidos recubiertos con película

Volibris 5mg comprimidos recubiertos con película

Volibris 10mg comprimidos recubiertos con película

ambrisentán

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéuticoo enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetadosolamentea usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomasque usted, ya que puede perjudicarles.
  • Siexperimentaefectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,inclusosise trata de efectos adversos quenoaparecenen este prospecto. Ver sección4.

1.Qué es Volibris y para qué se utiliza

2.Qué necesita saberantesdeempezar atomar Volibris

3.Cómo tomar Volibris

4.Posibles efectos adversos

5.Conservación de Volibris

6.Contenido del envase einformación adicional

1. Qué es Volibris y para qué se utiliza

Volibris contiene la sustancia activa ambrisentán. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados otros antihipertensivos (usados para tratar la presión arterial alta).

Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en adultos, adolescentes y niños de 8 años de edad en adelante. La HAP consiste en una presión sanguínea elevada de los vasos (las arterias pulmonares) que llevan la sangre del corazón a los pulmones. En personas con HAP, estas arterias se hacen más estrechas, por lo que el corazón tiene que trabajar más para bombear sangre hacia los pulmones. Esto hace que las personas se sientan cansadas, mareadas y con dificultad para respirar.

Volibris ensancha las arterias pulmonares, facilitando la labor del corazón en bombear sangre a través de ellas. Esto reduce la tensión arterial y alivia los síntomas.

Volibris puede utilizarse también en combinación con otros medicamentos utilizados para tratar la HAP.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Volibris

No tome Volibris

  • si esalérgicoa ambrisentán, a la soja o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento(incluidos en la sección6).
  • si está embarazada,si estáplaneando quedarse embarazada,o sipuede quedarse embarazadaporque no está utilizando un método fiable de control de la natalidad (anticonceptivo). Por favor lea la información del apartado "Embarazo".
  • si estádando el pecholea la información bajo el epígrafe “Lactancia”.
  • si padeceuna enfermedad hepática. Consulte con su médico, quien decidirá sieste medicamentoes o no adecuado para usted.
  • si tienefibrosis de los pulmones, de causa desconocida (fibrosis pulmonar idiopática).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento:

  • si tiene problemas hepáticos
  • si tiene anemia (reducción del número de glóbulos rojos)
  • si tiene hinchazón de las manos, tobillos o pies causadas por una retención de líquido (edema periférico)
  • si tiene enfermedad pulmonar donde las venas en los pulmones están bloqueadas (enfermedad venooclusiva pulmonar).

→ Su médicodecidirási Volibris es o no adecuado para usted.

Necesitará hacerse análisis de sangre de forma regular
Antes de empezar atomar Volibris, y periódicamente mientras lo esté tomando, su médico le realizará análisis de sangre para verificar:

  • si tiene anemia
  • si su hígado funciona correctamente.

Es importante que usted se haga estos análisis de sangre de forma regular mientras tome Volibris.

Los signos de que su hígado puede no estar funcionando adecuadamente incluyen:

  • pérdida de apetito
  • malestar (náuseas)
  • vómitos
  • temperatura elevada (fiebre)
  • dolor de estómago (abdomen)
  • coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia)
  • oscurecimiento de la orina
  • picor de la piel.

Si nota alguna de estas circunstancias:

→ Informe a su médico inmediatamente.

Niños

No administre este medicamento a niños menores de 8 años, ya que se desconoce la seguridad y la eficacia en este grupo de edad.

Toma de Volibris con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéuticosi está tomando, ha tomado recientementeo podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Si usted comienza a tomarciclosporina A(un medicamento utilizado después de un trasplante o para tratar la psoriasis), puede que su médico necesite ajustar su dosis de Volibris.

Si está tomandorifampicina(un antibiótico usado para tratar infecciones graves) su médico le supervisará cuando empiece a tomar Volibris.

Si está tomando otros medicamentos para tratar la HAP (iloprost, epoprostenol, sildenafilo) su médico puede necesitar monitolizarle.

→ Informe a su médico o farmacéuticosi usted está tomando este medicamento.

Embarazo

Volibris puede dañar al feto concebido antes, durante o poco después del tratamiento.

→Si existe posibilidad de que se pueda quedar embarazada, use un método anticonceptivo fiablemientras esté tomando Volibris. Consulte a su médico sobre esto.

→ No tome Volibris si usted está embarazada o planea quedarse embarazada.

Si se queda embarazada o piensa que puede estar embarazadamientras está tomando Volibris,consulte a su médico inmediatamente.

Si es mujer y está en edad fértil, su médico le pedirá que se haga una prueba de embarazoantes de empezar a tomar Volibris y periódicamente mientras esté tomando este medicamento.

Lactancia

Se desconoce si el principio activo de Volibris puede pasar a la leche materna.

No dé el pecho mientras esté tomando Volibris.Consulte a su médico sobre esto.

Fertilidad

Si es hombre y está tomando Volibris, es posible que este medicamento disminuya su cantidad de esperma.Hable con su médico si tiene alguna pregunta o duda al respecto.

Conducción y uso de máquinas

Volibris puede causar efectos adversos como hipotensión arterial, mareos, cansancio (ver sección 4) que pueden afectar a su capacidad para conducir y usar máquinas. Los síntomas propios de su enfermedad también pueden hacer disminuir su capacidad para conducir o usar máquinas

→ No conduzca ni use máquinas si no se encuentra bien.

Volibris contiene lactosa

Los comprimidos de Volibris contienen pequeñas cantidades de un azúcar llamado lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares:

→ Consulte a su médicoantes de tomar este medicamento.

Volibris contiene lecitina derivada de soja

No utilizar este medicamento en caso de alergia a la soja (ver sección 2 “no tome Volibris”).

Los comprimidos de 5 mg y 10 mg de Volibris contienen un colorante azoico llamadolaca de aluminiorojo allura AC (E129)

Este puede provocar reacciones de tipo alérgico (ver sección 4).

Volibris contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo tomar Volibris

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médicoo farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cuánto Volibris tomar

Adultos
La dosis habitual es de un comprimido de 5 mg, una vez al día. Su médico puede decidir aumentarle la dosis a 10 mg, una vez al día.

Si usted toma ciclosporina A, no tome más de un comprimido de 5 mg de Volibris, una vez al día.

Adolescentes y niños de 8 años a menores de 18 años de edad

Dosis de inicio habitual de Volibris

Peso de 35kg o más

Un comprimido de5mg, una vez al día

Peso de, al menos, 20kg y menos de 35kg

Un comprimido de 2,5mg,una vez al día

Su médico puede decidir aumentar su dosis. Es importante que los niños asistan a sus citas médicas habituales, ya que hay que ajustar su dosis a medida que crecen o aumentan de peso.

Si se toma en combinación con ciclosporina A, se debe limitar la dosis de Volibris a 2,5 mg una vez al día en adolescentes y niños que pesan menos de 50 kg o a 5 mg una vez al día si pesan 50 kg o más.

Cómo tomar Volibris
Lo mejor es tomar el comprimido siempre a la misma hora del día. Trague el comprimido entero, con un vaso de agua; no divida, aplaste o mastique el comprimido. Puede tomar Volibris con o sin alimentos.

Cómo sacar el comprimidodel blíster (solo para comprimidos de 5 mg y 10 mg)

Estos comprimidos vienen en un embalaje especial para prevenir que los niños los puedan sacar.

1. Separar un comprimido: rasgue por las líneas de corte para separar un "alvéolo" de la tira.

2. Abrir la lámina exterior: comenzando por la esquina coloreada, abra y separe la lámina a lo largo del alvéolo.

3.Sacar el comprimido:empuje suavemente por un lado el comprimido a través de la lámina.

Los comprimidos de 2,5 mg de Volibris se suministran en un frasco, no en un blíster.

Si toma más Volibris del que debe

Si toma demasiados comprimidos, puede ser más propenso a tener efectos adversos, como dolor de cabeza, sofocos, mareos, náuseas (malestar), o bajada de la presión arterial lo que pueden causar una leve sensación de mareo:

→ Pida consejo a su médico o farmacéuticosi toma más comprimidos de los prescritos.

Si olvidó tomar Volibris

Si olvida tomar una dosis de Volibris, tómela tan prontocomo se acuerde y luego continúe como antes.

→ No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Volibris

Volibris es un tratamiento que usted necesitará seguir tomando para controlar su HAP.

No deje de tomar Volibris a no ser que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves

Informe a su médicosi presenta alguno de estos:

Reacciones alérgicas

Se trata de un efecto adverso frecuente que puede afectarhasta 1 de cada 10personas.Puede notar:

  • una erupción o picor e hinchazón (generalmente de la cara, labios, lengua o garganta), que puede causar dificultad para respirar o tragar.

Hinchazón (edema), especialmente de los tobillos y los pies

Este es un efecto adverso muy frecuente que puede afectara más de 1 de cada 10personas.

Insuficiencia cardiaca

Esto es debido a que el corazón no bombea suficiente sangre. Este es un efecto adverso frecuente que puede afectarhasta 1 de cada 10personas.Los síntomas incluyen:

  • dificultad para respirar
  • cansancio extremo
  • hinchazón en los tobillos y en las piernas.

Número reducido de glóbulos rojos (anemia)

Este es un efecto adverso muy frecuente que puede afectaramás de1 de cada 10personas.A veces esto requiere una transfusión de sangre.Los síntomas incluyen:

  • cansancio y debilidad
  • dificultad para respirar
  • malestar general.

Presión arterial baja (hipotensión)

Este es un efecto adverso frecuente que puede afectarhasta 1 de cada 10personas. Los síntomas incluyen:

  • mareos

Informe a su médico inmediatamentesi usted (o su hijo) sufre estos efectos o si suceden de repente después de tomar Volibris.

Es importante realizar análisis de sangre periódicos, para controlar si tiene anemia y que su hígado funciona correctamente.Asegúrese de que también ha leído la información de la sección 2sobre "la necesidad de hacerse análisis de sangre de forma regular" y "los signos de que su hígado puede no estar funcionando adecuadamente".

Otros efectos adversos

Muy frecuentes(pueden afectar amás de 1 de cada 10personas)

  • dolor de cabeza
  • mareos
  • palpitaciones (latidos rápidos o irregulares del corazón)
  • dificultad para respirar que empeora poco después de comenzar a tomar Volibris
  • rinorrea o nariz taponada, congestión o dolor en los senos nasales
  • náuseas
  • diarrea
  • sensación de cansancio.

En combinación con tadalafilo (otro medicamento para la HAP)

Además de lo anterior:

  • rubor (enrojecimiento de la piel)
  • vómitos
  • dolor de pecho/molestia en el pecho.

Frecuentes(pueden afectarhasta 1 de cada 10personas)

  • visión borrosa u otros cambios en la visión
  • desmayos
  • resultados anormales en los análisis de sangre para la función hepática
  • aumento de la secreción nasal
  • estreñimiento
  • dolor de estómago (abdomen)
  • dolor o malestar torácico
  • rubor (enrojecimiento de la piel)
  • vómitos
  • sensación de debilidad
  • sangrado de nariz
  • erupción cutánea.

En combinación con tadalafilo

Además de lo anterior, excepto las anomalías en los resultados de los análisis de sangre para la función hepática:

  • zumbido en los oídos (acúfenos).

Poco frecuentes(pueden afectarhasta 1 de cada 10personas)

  • daño hepático
  • inflamación del hígado causada por las propias defensas del organismo (hepatitis autoinmune).

En combinación con tadalafilo

  • pérdida repentina de la audición.

Efectos adversos en niños y adolescentes

Se espera que sean similares a los enumerados anteriormente para adultos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en elApéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Volibris

Mantenereste medicamentofuera de la vistay del alcancede los niños.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Volibris

El principio activo es ambrisentán.

Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5mg, 5mg o 10mg de ambrisentán.

Para los comprimidos de 2,5mg:

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E171), macrogol y lecitina (soja) (E322).

Para los comprimidos de 5mg y 10mg:

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E171), macrogol, lecitina (soja) (E322) ylaca de aluminiorojo allura AC (E129).

Aspecto del producto y contenido del envase

Volibris 2,5mg comprimidos recubiertos con película (comprimido) es un comprimido blanco, redondo de 7mm, convexo, grabado con “GS” en un lado y con “K11” en el otro lado.

Volibris 5mg comprimidos recubiertos con película (comprimido) es un comprimido rosa pálido, cuadrado de 6,6mm, convexo, grabado con "GS" en un lado y con "K2C" en el otro lado.

Volibris 10mg comprimidos recubiertos con película (comprimido) es un comprimido rosa oscuro, ovalado de 9,8mm x 4,9mm, convexo, grabado con "GS" en un lado y con "KE3" en el otro lado.

Volibris se suministra como comprimidos recubiertos con película de 2,5mg en frasco. Cada frasco contiene 30 comprimidos.

Volibris se suministra como comprimidos recubiertos con película de 5mg y 10mg en blíster unidosis, en envases de 10×1 o 30×1 comprimidos.

Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublín 24

Irlanda

Responsable de la fabricación

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublín 24

Irlanda

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00

Lietuva

GlaxoSmithKline(Ireland) Limited

Tel: + 370 80000334

Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

Belgique/Belgien

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00

Ceská republika

GlaxoSmithKline s.r.o.

Tel: + 420 222 001 111

cz.info@gsk.com

Magyarország

GlaxoSmithKline(Ireland) Limited

Tel.: + 36 80088309

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S

Tlf: + 45 36 35 91 00

dk-info@gsk.com

Malta

GlaxoSmithKline (Malta)Limited

Tel: + 356 80065004

Deutschland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Tel.: + 49 (0)89 36044 8701

produkt.info@gsk.com

Nederland

GlaxoSmithKline BV

Tel: + 31 (0)332081100

Eesti

GlaxoSmithKline(Ireland) Limited

Tel: + 372 8002640

Norge

GlaxoSmithKline AS

Tlf: + 47 22 70 20 00

Ελλ?δα

GlaxoSmithKlineΜονοπρ?σωπηA.E.B.E.

Τηλ: + 30 210 68 82 100

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Tel: + 43 (0)1 97075 0

at.info@gsk.com

España

GlaxoSmithKline, S.A.

Tel: + 34 900 202 700

es-ci@gsk.com

Polska

GSK Services Sp. z o.o.

Tel.:+ 48 (0)22 576 9000

France

Laboratoire GlaxoSmithKline

Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44

diam@gsk.com

Portugal

GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tel: + 351 21 412 95 00

FI.PT@gsk.com

Hrvatska

GlaxoSmithKline(Ireland) Limited

Tel: + 385 800787089

România

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited.

Tel: + 40 800672524

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 353 (0)1 4955000

Slovenija

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 386 80688869

Ísland

Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

Slovenská republika

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 421 800500589

Italia

GlaxoSmithKline S.p.A.

Tel: + 39 (0)45 7741 111

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy

Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

Κ?προς

GlaxoSmithKline(Ireland) Limited

Τηλ: + 357 80070017

Sverige

GlaxoSmithKline AB

Tel: + 46 (0)8 638 93 00

info.produkt@gsk.com

Latvija

GlaxoSmithKline(Ireland) Limited

Tel: + 371 80205045

United Kingdom (Northern Ireland)

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 44 (0)800 221441

customercontactuk@gsk.com

Fecha de la última revisión de esteprospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/. También presenta enlaces con otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

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Natalia Bessolytsyna

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