Prospecto: información para el usuario
Volibris 2,5mg comprimidos recubiertos con película
Volibris 5mg comprimidos recubiertos con película
Volibris 10mg comprimidos recubiertos con película
ambrisentán
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1.Qué es Volibris y para qué se utiliza
2.Qué necesita saberantesdeempezar atomar Volibris
3.Cómo tomar Volibris
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de Volibris
6.Contenido del envase einformación adicional
Volibris contiene la sustancia activa ambrisentán. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados otros antihipertensivos (usados para tratar la presión arterial alta).
Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en adultos, adolescentes y niños de 8 años de edad en adelante. La HAP consiste en una presión sanguínea elevada de los vasos (las arterias pulmonares) que llevan la sangre del corazón a los pulmones. En personas con HAP, estas arterias se hacen más estrechas, por lo que el corazón tiene que trabajar más para bombear sangre hacia los pulmones. Esto hace que las personas se sientan cansadas, mareadas y con dificultad para respirar.
Volibris ensancha las arterias pulmonares, facilitando la labor del corazón en bombear sangre a través de ellas. Esto reduce la tensión arterial y alivia los síntomas.
Volibris puede utilizarse también en combinación con otros medicamentos utilizados para tratar la HAP.
No tome Volibris
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento:
→ Su médicodecidirási Volibris es o no adecuado para usted.
Necesitará hacerse análisis de sangre de forma regular
Antes de empezara tomar Volibris, y periódicamente mientras lo esté tomando, su médico le realizará análisis de sangre para verificar:
→Es importante que usted se haga estos análisis de sangre de forma regular mientras tome Volibris.
Los signos de que su hígado puede no estar funcionando adecuadamente incluyen:
Si nota alguna de estas circunstancias:
→ Informe a su médico inmediatamente.
Niños
No administre este medicamento a niños menores de 8 años, ya que se desconoce la seguridad y la eficacia en este grupo de edad.
Toma de Volibris con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéuticosi está tomando, ha tomado recientementeo podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si usted comienza a tomarciclosporina A(un medicamento utilizado después de un trasplante o para tratar la psoriasis), puede que su médico necesite ajustar su dosis de Volibris.
Si está tomandorifampicina(un antibiótico usado para tratar infecciones graves) su médico le supervisará cuando empiece a tomar Volibris.
Si está tomando otros medicamentos para tratar la HAP (iloprost, epoprostenol, sildenafilo) su médico puede necesitar monitolizarle.
→ Informe a su médico o farmacéuticosi usted está tomando este medicamento.
Embarazo
Volibris puede dañar al feto concebido antes, durante o poco después del tratamiento.
→Si existe posibilidad de que se pueda quedar embarazada, use un método anticonceptivo fiablemientras esté tomando Volibris. Consulte a su médico sobre esto.
→ No tome Volibris si usted está embarazada o planea quedarse embarazada.
→Si se queda embarazada o piensa que puede estar embarazadamientras está tomando Volibris,consulte a su médico inmediatamente.
Si es mujer y está en edad fértil, su médico le pedirá que se haga una prueba de embarazoantes de empezar a tomar Volibris y periódicamente mientras esté tomando este medicamento.
Lactancia
Se desconoce si el principio activo de Volibris puede pasar a la leche materna.
→No dé el pecho mientras esté tomando Volibris.Consulte a su médico sobre esto.
Fertilidad
Si es hombre y está tomando Volibris, es posible que este medicamento disminuya su cantidad de esperma.Hable con su médico si tiene alguna pregunta o duda al respecto.
Conducción y uso de máquinas
Volibris puede causar efectos adversos como hipotensión arterial, mareos, cansancio (ver sección 4) que pueden afectar a su capacidad para conducir y usar máquinas. Los síntomas propios de su enfermedad también pueden hacer disminuir su capacidad para conducir o usar máquinas
→ No conduzca ni use máquinas si no se encuentra bien.
Volibris contiene lactosa
Los comprimidos de Volibris contienen pequeñas cantidades de un azúcar llamado lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares:
→ Consulte a su médicoantes de tomar este medicamento.
Volibris contiene lecitina derivada de soja
No utilizar este medicamento en caso de alergia a la soja (ver sección 2 “no tome Volibris”).
Los comprimidos de 5 mg y 10 mg de Volibris contienen un colorante azoico llamadolaca de aluminiorojo allura AC (E129)
Este puede provocar reacciones de tipo alérgico (ver sección 4).
Volibris contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médicoo farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Cuánto Volibris tomar
Adultos
La dosis habitual es de un comprimido de 5 mg, una vez al día. Su médico puede decidir aumentarle la dosis a 10 mg, una vez al día.
Si usted toma ciclosporina A, no tome más de un comprimido de 5 mg de Volibris, una vez al día.
Adolescentes y niños de 8 años a menores de 18 años de edad
Dosis de inicio habitual de Volibris | |
Peso de 35kg o más | Un comprimido de5mg, una vez al día |
Peso de, al menos, 20kg y menos de 35kg | Un comprimido de 2,5mg,una vez al día |
Su médico puede decidir aumentar su dosis. Es importante que los niños asistan a sus citas médicas habituales, ya que hay que ajustar su dosis a medida que crecen o aumentan de peso.
Si se toma en combinación con ciclosporina A, se debe limitar la dosis de Volibris a 2,5 mg una vez al día en adolescentes y niños que pesan menos de 50 kg o a 5 mg una vez al día si pesan 50 kg o más.
Cómo tomar Volibris
Lo mejor es tomar el comprimido siempre a la misma hora del día. Trague el comprimido entero, con un vaso de agua; no divida, aplaste o mastique el comprimido. Puede tomar Volibris con o sin alimentos.
Cómo sacar el comprimidodel blíster (solo para comprimidos de 5 mg y 10 mg)
Estos comprimidos vienen en un embalaje especial para prevenir que los niños los puedan sacar.
1. Separar un comprimido: rasgue por las líneas de corte para separar un "alvéolo" de la tira.
2. Abrir la lámina exterior: comenzando por la esquina coloreada, abra y separe la lámina a lo largo del alvéolo.
3.Sacar el comprimido:empuje suavemente por un lado el comprimido a través de la lámina.
Los comprimidos de 2,5 mg de Volibris se suministran en un frasco, no en un blíster.
Si toma más Volibris del que debe
Si toma demasiados comprimidos, puede ser más propenso a tener efectos adversos, como dolor de cabeza, sofocos, mareos, náuseas (malestar), o bajada de la presión arterial lo que pueden causar una leve sensación de mareo:
→ Pida consejo a su médico o farmacéuticosi toma más comprimidos de los prescritos.
Si olvidó tomar Volibris
Si olvida tomar una dosis de Volibris, tómela tan prontocomo se acuerde y luego continúe como antes.
→ No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Volibris
Volibris es un tratamiento que usted necesitará seguir tomando para controlar su HAP.
→No deje de tomar Volibris a no ser que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos graves
Informe a su médicosi presenta alguno de estos:
Reacciones alérgicas
Se trata de un efecto adverso frecuente que puede afectarhasta 1 de cada 10personas.Puede notar:
Hinchazón (edema), especialmente de los tobillos y los pies
Este es un efecto adverso muy frecuente que puede afectara más de 1 de cada 10personas.
Insuficiencia cardiaca
Esto es debido a que el corazón no bombea suficiente sangre. Este es un efecto adverso frecuente que puede afectarhasta 1 de cada 10personas.Los síntomas incluyen:
Número reducido de glóbulos rojos (anemia)
Este es un efecto adverso muy frecuente que puede afectaramás de1 de cada 10personas.A veces esto requiere una transfusión de sangre.Los síntomas incluyen:
Presión arterial baja (hipotensión)
Este es un efecto adverso frecuente que puede afectarhasta 1 de cada 10personas. Los síntomas incluyen:
→Informe a su médico inmediatamentesi usted (o su hijo) sufre estos efectos o si suceden de repente después de tomar Volibris.
Es importante realizar análisis de sangre periódicos, para controlar si tiene anemia y que su hígado funciona correctamente.Asegúrese de que también ha leído la información de la sección 2sobre "la necesidad de hacerse análisis de sangre de forma regular" y "los signos de que su hígado puede no estar funcionando adecuadamente".
Otros efectos adversos
Muy frecuentes(pueden afectar amás de 1 de cada 10personas)
En combinación con tadalafilo (otro medicamento para la HAP)
Además de lo anterior:
Frecuentes(pueden afectarhasta 1 de cada 10personas)
En combinación con tadalafilo
Además de lo anterior, excepto las anomalías en los resultados de los análisis de sangre para la función hepática:
Poco frecuentes(pueden afectarhasta 1 de cada 10personas)
En combinación con tadalafilo
Efectos adversos en niños y adolescentes
Se espera que sean similares a los enumerados anteriormente para adultos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través delsistema nacional de notificación incluido en elApéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamentofuera de la vistay del alcancede los niños.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Volibris
El principio activo es ambrisentán.
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5mg, 5mg o 10mg de ambrisentán.
Para los comprimidos de 2,5mg:
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E171), macrogol y lecitina (soja) (E322).
Para los comprimidos de 5mg y 10mg:
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E171), macrogol, lecitina (soja) (E322) ylaca de aluminiorojo allura AC (E129).
Aspecto del producto y contenido del envase
Volibris 2,5mg comprimidos recubiertos con película (comprimido) es un comprimido blanco, redondo de 7mm, convexo, grabado con “GS” en un lado y con “K11” en el otro lado.
Volibris 5mg comprimidos recubiertos con película (comprimido) es un comprimido rosa pálido, cuadrado de 6,6mm, convexo, grabado con "GS" en un lado y con "K2C" en el otro lado.
Volibris 10mg comprimidos recubiertos con película (comprimido) es un comprimido rosa oscuro, ovalado de 9,8mm x 4,9mm, convexo, grabado con "GS" en un lado y con "KE3" en el otro lado.
Volibris se suministra como comprimidos recubiertos con película de 2,5mg en frasco. Cada frasco contiene 30 comprimidos.
Volibris se suministra como comprimidos recubiertos con película de 5mg y 10mg en blíster unidosis, en envases de 10×1 o 30×1 comprimidos.
Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublín 24
Irlanda
Responsable de la fabricación
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublín 24
Irlanda
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | Lietuva GlaxoSmithKline(Ireland) Limited Tel: + 370 80000334 |
Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | |
Ceská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Magyarország GlaxoSmithKline(Ireland) Limited Tel.: + 36 80088309 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline (Malta)Limited Tel: + 356 80065004 |
Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)332081100 |
Eesti GlaxoSmithKline(Ireland) Limited Tel: + 372 8002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Ελλ?δα GlaxoSmithKlineΜονοπρ?σωπηA.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.:+ 48 (0)22 576 9000 |
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 | Portugal GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 |
Hrvatska GlaxoSmithKline(Ireland) Limited Tel: + 385 800787089 | România GlaxoSmithKline (Ireland) Limited. Tel: + 40 800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 386 80688869 |
Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 421 800500589 |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Κ?προς GlaxoSmithKline(Ireland) Limited Τηλ: + 357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Latvija GlaxoSmithKline(Ireland) Limited Tel: + 371 80205045 | United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 44 (0)800 221441 |
Fecha de la última revisión de esteprospecto:
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/. También presenta enlaces con otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.