Prospecto: información para el usuario
Visutrax 40microgramos/ml, colirio en solución
travoprost
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección4.
1.Qué es Visutrax y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a usar Visutrax
3.Cómo usar Visutrax
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de Visutrax
6.Contenido del envase e información adicional
Visutrax contiene travoprost, una sustancia que pertenece a un grupo de medicamentos denominadosanálogos de las prostaglandinas. Actúa reduciendo la presión ocular. Se puede usar solo o con otros colirios, como los betabloqueantes, que también reducen la presión.
Visutraxse utiliza para reducir la presión ocular elevada en adultos, adolescentes y niños a partir delos 2meses de edad.Esta presión puede provocar una enfermedad llamadaglaucoma.
No use Visutrax
Consulte a su médico si se encuentra en esta situación.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Visutrax.
También se han observado cambios en los párpados o en los tejidos que rodean al ojo, como la aparición inusual de pelo.
Niños y adolescentes
Visutrax puede utilizarse en niños desde 2meses hasta menos de 18años a la misma dosis que en adultos. No se recomienda el uso de Visutrax en niños menores de 2meses.
Otros medicamentos y Visutrax
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No use Visutrax si está embarazada
Si cree que puede estar embarazada, hable con su médico de inmediato. Si puede quedarse embarazada, deberá utilizar un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento.
No use Visutrax si está en periodo de lactancia
Visutrax puede pasar a la leche materna.
Consulte a su médico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Puede notar visión borrosa durante un rato justo después de la instilación de Visutrax. No conduzca ni use máquinas hasta que este síntoma haya desaparecido.
Visutrax contiene:
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico ofarmacéutico o por el médico de su hijo. En caso de duda, consulte a su médico, al médico de su hijo oalfarmacéutico.
La dosis recomendada es:
Una gota en el ojo o los ojos afectados, una vez al día, por la noche.
Solo debe utilizar Visutrax en los dos ojos si su médico se lo ha indicado. Debe utilizarlo durante el tiempo que le haya indicado su médico o el médico de su hijo.
Visutrax solo puede utilizarse como colirio.
Instrucciones de uso:
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Si la gota no entra en el ojo, vuelva a intentarlo.
Si usted o su hijo utilizan otros productos que se aplican en los ojos,como colirios o pomadas oftálmicas, espere al menos 5minutos entre la aplicación de Visutrax y los otros productos.
Si usted o su hijo usa más Visutrax del que debe
Retire los restos del medicamento con agua tibia. No se aplique más gotas hasta la hora de la siguiente dosis habitual.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Visutrax
Continúe el tratamiento con la siguiente dosis según lo previsto.
No use una dosis doblepara compensar las dosis olvidadas. No utilice más de una gota al día en el ojo afectado.
Si interrumpe el tratamiento con Visutrax
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, al médico de su hijo oal farmacéutico.
No deje de usar Visutrax sin hablar antes con su médico o con el médico de su hijo; si deja de usarlo, su presión ocular o la de su hijo no estará controlada, lo que podría provocar pérdida de visión.
Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Normalmente podrá seguir utilizando las gotas, a menos que los efectos adversos sean graves.
Si está preocupado, hable con un médico o farmacéutico. No deje de usar Visutrax sin hablar antes con su médico.
Se han observado los siguientes efectos adversos con Visutrax.
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10personas
Efectos oculares:enrojecimiento de los ojos.
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 10personas
Efectos oculares:cambios en el color del iris (parte coloreada del ojo), dolor ocular, molestias oculares, sequedad ocular, picor ocular, irritación ocular.
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 100personas
Efectos oculares:trastornos corneales, inflamación ocular, inflamación del iris, inflamación del interior del ojo, inflamación de la superficie del ojo con/sin daños de la superficie, sensibilidad a la luz, secreción ocular, inflamación del párpado, enrojecimiento del párpado, hinchazón alrededor del ojo, picor del párpado, visión borrosa, aumento de la producción de lágrimas, infección o inflamación de la conjuntiva (conjuntivitis), giro anormal hacia fuera del párpado inferior, opacidad del ojo, formación de costras en el párpado, crecimiento de las pestañas.
Efectos adversos generales:aumento de los síntomas alérgicos, dolor de cabeza, mareo, latido cardíaco irregular, dificultad para respirar, congestión nasal, irritación de garganta, oscurecimiento de la piel que rodea al ojo, oscurecimiento de la piel, textura anormal del pelo y crecimiento excesivo del pelo.
Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1000personas
Efectos oculares: percepción de destellos, eccema de los párpados, posición anormal de las pestañas,de manera que crecen hacia el ojo, hinchazón ocular, disminución de la visión, visión de halos, disminución de la sensibilidadocular, inflamación de las glándulas de los párpados, pigmentación del interior del ojo, aumento del tamañode la pupila, engrosamiento de las pestañas, cambio en el color de las pestañas, cansancio ocular.
Efectos adversos generales:infección vírica ocular, mareo, mal sabor de boca, frecuencia cardíaca irregular o reducida, aumento o disminución de la presión arterial, dificultad para respirar, asma, alergia o inflamación nasal, sequedad nasal, cambios de la voz, molestias o úlceras gastrointestinales, estreñimiento, sequedad de boca, enrojecimiento o picor de la piel, erupción cutánea, cambio del color del pelo, pérdida de pestañas, dolor articular, dolor musculoesquelético, debilidad generalizada.
Frecuencia no conocida: no puede calcularse a partir de los datos disponibles
Efectos oculares:inflamación de la parte posterior del ojo; los ojos parecen más hundidos.
Efectos adversos generales:depresión, ansiedad, insomnio, vértigo, zumbidos de oídos, dolor de pecho,
ritmo cardíaco anormal, aumento de la frecuencia cardíaca, empeoramiento del asma, diarrea, hemorragias nasales, dolor abdominal, náuseas, vómitos, picor, crecimiento anormal del cabello, dolor al orinar oincontinencia urinaria, aumento de los marcadores del cáncer de próstata.
En niños y adolescentes, los efectos adversos más frecuentes observados con Visutrax son enrojecimiento ocular y crecimiento de las pestañas. Ambos efectos adversos se observaron con mayor incidencia en niños yadolescentes que en adultos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Debe desechar el frasco 4semanas después de abrirlo por primera vezpara evitar infecciones y utilizar un frasco nuevo. Anote la fecha de apertura en el espacio reservado a tal fin en la caja.
Una vez abierto el frasco, conservar por debajo de 25°C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Aspecto del producto y contenido del envase
Visutrax es un líquido (una solución transparente e incolora) que se presenta en un envase con un frasco depolietileno de 2,5ml.
Envase con 1frasco o 3 frascos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización
VISUfarma S.p.A.
Via Alberto Cadlolo 21-00136 Roma,
Italia
Fabricante
Genetic S.p.A.
Contrada Canfora, 84084 Fisciano (SA)
Italia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:
Alemania: VISUTRAX 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis
España: Visutrax 40microgramos/ml, colirio en solución
Reino Unido (e Irlanda del Norte): VISUTRAX 40 micrograms/mL eye drops, solution
Fecha de la última revisión de este prospecto:Diciembre 2023
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
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