Patrón de fondo

Visutrax 40 microgramos/ml colirio en solucion

About the medicine

Sobre el medicamento

Introducción

Prospecto: información para el usuario

Visutrax 40microgramos/ml, colirio en solución

travoprost

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección4.

1.Qué es Visutrax y para qué se utiliza

2.Qué necesita saber antes de empezar a usar Visutrax

3.Cómo usar Visutrax

4.Posibles efectos adversos

5.Conservación de Visutrax

6.Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Visutrax y para qué se utiliza

Visutrax contiene travoprost, una sustancia que pertenece a un grupo de medicamentos denominadosanálogos de las prostaglandinas. Actúa reduciendo la presión ocular. Se puede usar solo o con otros colirios, como los betabloqueantes, que también reducen la presión.

Visutraxse utiliza para reducir la presión ocular elevada en adultos, adolescentes y niños a partir delos 2meses de edad.Esta presión puede provocar una enfermedad llamadaglaucoma.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Visutrax

No use Visutrax

  • Si es alérgico al travoprost o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos enla sección6).

Consulte a su médico si se encuentra en esta situación.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Visutrax.

  • Visutrax puede aumentarla longitud, grosor y la cantidad de laspestañas,así como provocar su oscurecimiento.

También se han observado cambios en los párpados o en los tejidos que rodean al ojo, como la aparición inusual de pelo.

  • Visutrax puede cambiar el color del iris(la parte coloreada del ojo). Este cambio puede ser permanente. También pueden producirse cambios del color de la piel que rodea al ojo.
  • Si se ha sometido a unaoperación de cataratas, consulte a su médico antes de usar Visutrax.
  • Si tiene o ha tenido alguna inflamación ocular (iritis y uveítis), consulte a su médico antes de usar Visutrax.
  • En raras ocasiones, Visutrax puede causardificultad para respirarosibilanciaso empeorar los síntomas deasma. Si nota cambios preocupantes de la respiración durante el uso de Visutrax, informe a su médico lo antes posible.
  • El travoprost puedeabsorberse a través de la piel.Si partedel medicamentoentra en contacto con la piel,debelavarseinmediatamente. Esto es especialmente importante en las mujeres embarazadas o que estén intentando quedarse embarazadas.
  • Si usa lentes de contacto blandas, no use las gotas con ellas puestas. Después de usar las gotas, espere 15minutos antes de volver a ponerse las lentillas.

Niños y adolescentes

Visutrax puede utilizarse en niños desde 2meses hasta menos de 18años a la misma dosis que en adultos. No se recomienda el uso de Visutrax en niños menores de 2meses.

Otros medicamentos y Visutrax

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No use Visutrax si está embarazada

Si cree que puede estar embarazada, hable con su médico de inmediato. Si puede quedarse embarazada, deberá utilizar un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento.

No use Visutrax si está en periodo de lactancia

Visutrax puede pasar a la leche materna.

Consulte a su médico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Puede notar visión borrosa durante un rato justo después de la instilación de Visutrax. No conduzca ni use máquinas hasta que este síntoma haya desaparecido.

Visutrax contiene:

  • Hidroxiestearato de macrogolglicerol,que puede causar reacciones e irritación de la piel.
  • Cloruro de benzalconio,que se puede absorber por las lentes de contacto blandas y puede alterar sucolor. Debe quitarse las lentes de contacto antes de usar este medicamento y volver a ponérselas 15minutos después. El cloruro de benzalconio también puede causar irritación ocular, especialmente si padece ojo seco u otras enfermedades de la córnea (la capa transparente situada en la parte anterior del ojo). Si nota una sensación extraña, escozor o dolor en el ojo después de utilizar este medicamento, consulte a su médico.

3. Cómo usar Visutrax

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico ofarmacéutico o por el médico de su hijo. En caso de duda, consulte a su médico, al médico de su hijo oalfarmacéutico.

La dosis recomendada es:

Una gota en el ojo o los ojos afectados, una vez al día, por la noche.

Solo debe utilizar Visutrax en los dos ojos si su médico se lo ha indicado. Debe utilizarlo durante el tiempo que le haya indicado su médico o el médico de su hijo.

Visutrax solo puede utilizarse como colirio.

Instrucciones de uso:

123

  • Inmediatamente antes de utilizar un frasco por primera vez, anote la fecha de apertura en la caja, enel espacio reservado para ello.
  • Lávese las manos.
  • Desenrosque el tapón.
  • Después de retirar el tapón, si el anillo protector está suelto, retírelo antes de usar el medicamento.
  • Sostenga el frasco, apuntando hacia abajo, entre el pulgar y los demás dedos.
  • Incline la cabeza o la cabeza de su hijo suavemente hacia atrás. Tire del párpado hacia abajo con un dedo limpio hasta formar un hueco entre el párpado y el ojo. La gota debe caer aquí(figura1).
  • Acerque la punta del frasco al ojo. Utilice un espejo si le sirve de ayuda.
  • No toque el ojo ni el párpado, la piel de alrededor ni otras superficies con el frasco.Esto podría contaminar el medicamento.
  • Apriete suavemente el frasco para que salga una gota de Visutrax cada vez(figura2).
  • Después de utilizar Visutrax, mantenga el ojo cerrado y presione suavemente con un dedo en el ángulo del ojo, junto a la nariz(figura3),durante al menos 1minuto. Esto ayuda a evitar que Visutrax pase al resto del cuerpo.
  • Si utiliza gotas en ambos ojos, repita estos pasos en el otro ojo.
  • Cierre bien el tapón del frasco inmediatamente después de su uso.
  • Utilice un solo frasco cada vez. No abra la bolsa hasta que necesite utilizar el frasco.

Si la gota no entra en el ojo, vuelva a intentarlo.

Si usted o su hijo utilizan otros productos que se aplican en los ojos,como colirios o pomadas oftálmicas, espere al menos 5minutos entre la aplicación de Visutrax y los otros productos.

Si usted o su hijo usa más Visutrax del que debe

Retire los restos del medicamento con agua tibia. No se aplique más gotas hasta la hora de la siguiente dosis habitual.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Visutrax

Continúe el tratamiento con la siguiente dosis según lo previsto.

No use una dosis doblepara compensar las dosis olvidadas. No utilice más de una gota al día en el ojo afectado.

Si interrumpe el tratamiento con Visutrax

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, al médico de su hijo oal farmacéutico.

No deje de usar Visutrax sin hablar antes con su médico o con el médico de su hijo; si deja de usarlo, su presión ocular o la de su hijo no estará controlada, lo que podría provocar pérdida de visión.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Normalmente podrá seguir utilizando las gotas, a menos que los efectos adversos sean graves.

Si está preocupado, hable con un médico o farmacéutico. No deje de usar Visutrax sin hablar antes con su médico.

Se han observado los siguientes efectos adversos con Visutrax.

Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10personas

Efectos oculares:enrojecimiento de los ojos.

Efectos adversos frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 10personas

Efectos oculares:cambios en el color del iris (parte coloreada del ojo), dolor ocular, molestias oculares, sequedad ocular, picor ocular, irritación ocular.

Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 100personas

Efectos oculares:trastornos corneales, inflamación ocular, inflamación del iris, inflamación del interior del ojo, inflamación de la superficie del ojo con/sin daños de la superficie, sensibilidad a la luz, secreción ocular, inflamación del párpado, enrojecimiento del párpado, hinchazón alrededor del ojo, picor del párpado, visión borrosa, aumento de la producción de lágrimas, infección o inflamación de la conjuntiva (conjuntivitis), giro anormal hacia fuera del párpado inferior, opacidad del ojo, formación de costras en el párpado, crecimiento de las pestañas.

Efectos adversos generales:aumento de los síntomas alérgicos, dolor de cabeza, mareo, latido cardíaco irregular, dificultad para respirar, congestión nasal, irritación de garganta, oscurecimiento de la piel que rodea al ojo, oscurecimiento de la piel, textura anormal del pelo y crecimiento excesivo del pelo.

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1000personas

Efectos oculares: percepción de destellos, eccema de los párpados, posición anormal de las pestañas,de manera que crecen hacia el ojo, hinchazón ocular, disminución de la visión, visión de halos, disminución de la sensibilidadocular, inflamación de las glándulas de los párpados, pigmentación del interior del ojo, aumento del tamañode la pupila, engrosamiento de las pestañas, cambio en el color de las pestañas, cansancio ocular.

Efectos adversos generales:infección vírica ocular, mareo, mal sabor de boca, frecuencia cardíaca irregular o reducida, aumento o disminución de la presión arterial, dificultad para respirar, asma, alergia o inflamación nasal, sequedad nasal, cambios de la voz, molestias o úlceras gastrointestinales, estreñimiento, sequedad de boca, enrojecimiento o picor de la piel, erupción cutánea, cambio del color del pelo, pérdida de pestañas, dolor articular, dolor musculoesquelético, debilidad generalizada.

Frecuencia no conocida: no puede calcularse a partir de los datos disponibles

Efectos oculares:inflamación de la parte posterior del ojo; los ojos parecen más hundidos.

Efectos adversos generales:depresión, ansiedad, insomnio, vértigo, zumbidos de oídos, dolor de pecho,

ritmo cardíaco anormal, aumento de la frecuencia cardíaca, empeoramiento del asma, diarrea, hemorragias nasales, dolor abdominal, náuseas, vómitos, picor, crecimiento anormal del cabello, dolor al orinar oincontinencia urinaria, aumento de los marcadores del cáncer de próstata.

En niños y adolescentes, los efectos adversos más frecuentes observados con Visutrax son enrojecimiento ocular y crecimiento de las pestañas. Ambos efectos adversos se observaron con mayor incidencia en niños yadolescentes que en adultos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Visutrax

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Debe desechar el frasco 4semanas después de abrirlo por primera vezpara evitar infecciones y utilizar un frasco nuevo. Anote la fecha de apertura en el espacio reservado a tal fin en la caja.

Una vez abierto el frasco, conservar por debajo de 25°C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Visutrax

  • El principio activo es travoprost 40microgramos/ml.
  • Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, manitol, trometamol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, ácido bórico, edetato disódico, agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Visutrax es un líquido (una solución transparente e incolora) que se presenta en un envase con un frasco depolietileno de 2,5ml.

Envase con 1frasco o 3 frascos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización

VISUfarma S.p.A.

Via Alberto Cadlolo 21-00136 Roma,

Italia

Fabricante

Genetic S.p.A.

Contrada Canfora, 84084 Fisciano (SA)

Italia

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:

Alemania: VISUTRAX 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis

España: Visutrax 40microgramos/ml, colirio en solución

Reino Unido (e Irlanda del Norte): VISUTRAX 40 micrograms/mL eye drops, solution

Fecha de la última revisión de este prospecto:Diciembre 2023

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/

País de registro
Principio activo
Requiere receta
Composición
Manitol (e-421) (48 mg/ml mg), Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (5 mg/ml mg), Acido borico (3 mg/ml mg), Edetato de disodio (0,1 mg/ml mg), Benzalconio, cloruro de (0,15 mg/ml mg)
Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.

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