Prospecto: información para el usuario
Vaspit 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Vaspit 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Vaspit 4 mg comprimidos recubiertos con película EFG
pitavastatina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento contiene una sustancia llamada pitavastatina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados ‘estatinas’. Pitavastatina se utiliza para corregir los niveles de sustancias grasas (lípidos) de la sangre y lo pueden tomar tanto niños a partir de 6 años como los adultos. Un desequilibrio de las grasas, especialmente del colesterol, puede causar a veces un ataque al corazón o un infarto cerebral.
Le han recetado pitavastatina porque tiene un desequilibrio de las grasas, y los cambios en la dieta y en su estilo de vida no han sido suficientes para corregirlo. Debe continuar con la dieta baja en colesterol y los cambios en su estilo de vida mientras toma pitavastatina .
No tome Vaspit:
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar pitavastatina.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar pitavastatina:
Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.
Si tiene o ha tenido miastenia (una enfermedad con debilidad muscular general que incluye, en algunos casos, los músculos utilizados para respirar), o miastenia ocular (una enfermedad que causa debilidad de los músculos oculares), ya que las estatinas a veces pueden agravar la afección o provocar la aparición de miastenia ( ver sección 4).
Mientras usted esté tomando este medicamento, su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos los niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 6 años.
Antes de tomar pitavastatina, las adolescentes deben recibir orientación y asesoramiento sobre anticonceptivos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta o los productos de herboristería. Algunos medicamentos pueden hacer que otros dejen de funcionar bien. En concreto, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar pitavastatina.
Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.
No tome este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia. Si quiere quedarse embarazada, informe a su médico antes de empezar a tomar este medicamento.
Si está intentando quedarse embarazada, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Si es mujer y puede tener hijos, debe utilizar un anticonceptivo eficaz mientras toma este medicamento. Si se queda embarazada mientras toma este medicamento, deje de tomar este medicamento y acuda al médico inmediatamente. Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cualquier medicamento.
No se espera que este medicamento influya en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No obstante, si se encuentra mareado o somnoliento mientras toma pitavastatina, no conduzca ni utilice máquinas o herramientas.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Trague el comprimido entero con agua, con o sin alimentos. Puede tomarlo a cualquier hora del día. Sin embargo, procure tomar el comprimido a la misma hora todos los días.
Para empezar, la dosis normal es 1 mg una vez al día. Después de unas semanas, su médico puede decidir aumentarle la dosis. La dosis máxima en adultos y niños mayores de 10 años es de 4 mg al día.
Si tiene problemas de hígado, no debe tomar más de 2 mg al día.
La dosis máxima en niños menores de 10 años es de 2 mg al día.
En caso necesario, pueden dispersarse los comprimidos en un vaso de agua justo antes de tomarse; a continuación enjuagar el vaso con más agua y beber de nuevo inmediatamente. No utilice zumos de frutas ni leche para dispersar los comprimidos.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 6 años.
Si va al hospital o recibe tratamiento por otro problema, informe al personal médico que está tomando este medicamento.
Su médico puede hacerle análisis para controlarle el colesterol con regularidad.
No deje de tomar este medicamento sin hablar antes con su médico. Le podrían subir los niveles de colesterol.
Si toma más este medicamento del que debe, hable con un médico o vaya al hospital inmediatamente. Lleve el envase de medicamento con usted.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No se preocupe, tómese la dosis siguiente a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:
Otros efectos adversos incluyen:
Hable con su médico si experimenta debilidad en los brazos o las piernas que empeora después de períodos de actividad, visión doble o párpados caídos, dificultad para tragar o dificultad para respirar.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar el blíster en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deVaspit
Vaspit 1 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimidos recubiertos con película, redondos, cóncavos, de color blanco, grabados con "10" en un lado y lisos en el otro lado, con un diámetro de aproximadamente 6 mm.
Vaspit 2 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimidos recubiertos con película, redondos, cóncavos, amarillos, grabados con "20" en un lado y lisos en el otro lado, con un diámetro de aproximadamente 8 mm.
Vaspit 4 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimidos recubiertos con película, redondos, cóncavos, de color blanco, grabados con "MC" en un lado y lisos en el otro lado, con un diámetro de aproximadamente 10,3 mm.
Blísteres opacos en cajas de 7, 28 o 30 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Medochemie Ltd,
1-10 Constantinoupoleos street,
3011 Limassol,
Chipre
Responsable de la fabricación
Medochemie Ltd,
Factory Az, Agios Athanassios Industrial Area, Michali Irakleous 2,
Agios Athanasios,
4101 Limassol,
Chipre
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Representante local:
Medochemie Iberia S.A., Sucursal en España
Avenida de las Águilas, nº 2 B; planta 5 oficina 6,
28044 Madrid
ESPAÑA
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/