
Consulta con un médico sobre la receta médica de VALOMINDO 160 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA
Prospecto: información para el paciente
Valomindo 160 mg/1,5 mg comprimidos de liberación modificada
valsartán/indapamida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Valomindo contiene dos principios activos conocidos como valsartán e indapamida.
Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II, que ayudan a controlar la presión arterial elevada. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.
La indapamida es un diurético. La mayoría de los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los riñones. Sin embargo, indapamida es diferente a otros diuréticos, ya que solo produce un ligero aumento en la cantidad de orina formada.
Este medicamento está indicado para reducir la presión arterial alta (hipertensión) en adultos. Su médico puede recetarle Valomindo si ya está tomando valsartán e indapamida a la misma dosis, pero en comprimidos separados.
No tome Valomindo
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Valomindo:
Debe informar a su médico si ha tenido reacciones de fotosensibilidad.
Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular. Estos podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o de un aumento de la presión en su ojo y pueden ocurrir a las pocas horas o semanas de tomar indapamida. Si no se trata, puede provocar una pérdida permanente de visión. Si anteriormente ha tenido alergia a la penicilina o a las sulfonamidas, puede tener mayor riesgo de sufrirla.
Su médico puede comprobar periódicamente su función renal, su tensión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, potasio) en su sangre.
Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar valsartán/indapamida. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar valsartán/indapamida por su cuenta.
Ver también la información bajo el encabezado "No tome Valomindo”.
Debe informar a su médico si cree que está (o podría quedarse) embarazada. Valomindo no está recomendado al principio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esa etapa (ver sección embarazo).
Si alguno de estos casos le afecta, informe a su médico antes de tomar Valomindo
Información importante para deportistas
Los deportistas deben saber que este medicamento contiene un principio activo que puede dar una reacción positiva en las pruebas de dopaje.
Niños y adolescentes
Debido a la falta de información sobre seguridad y eficacia, no se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes.
Otros medicamentos y Valomindo
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
El efecto del tratamiento con este medicamento puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto se aplica tanto a los medicamentos adquiridos con receta como sin receta.
Asegúrese de informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede requerir un cuidado especial:
Toma de Valomindo con alimentos y bebidas
Puede tomar Valomindo con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer como le afecta Valomindo. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, Valomindo puede causar Mareos y fatiga y puede afectar a la capacidad de concentración. Si esto ocurre, no conduzca ni realice otras actividades que requieran estar alerta.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Valomindo es de un comprimido al día, preferiblemente por la mañana. Tómelo aproximadamente a la misma hora cada día.
Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Deben tragarse enteros con agua. No los triture ni los mastique.
Las personas con hipertensión no suelen notar ninguna señal de este problema. Muchas pueden sentirse bastante normales. Por eso es tan importante que acuda al médico aunque se encuentre bien. El tratamiento de la hipertensión suele ser de por vida.
Si toma más Valomindo del que debe
Si ha tomado demasiados comprimidos, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si experimenta mareos intensos y/o desmayos, túmbese.
Una mayor dosis de este medicamento podría causar náuseas, vómitos, tensión arterial baja, calambres, mareos, somnolencia, confusión y cambios en la cantidad de orina producida por los riñones.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Valomindo
Si olvidó tomar una dosis de su medicamento, tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Valomindo
Como el tratamiento para la tensión arterial elevada normalmente es de por vida, debe hablar con su médico antes de dejar de tomar este medicamento. No deje de tomar su medicamento a menos que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar este medicamento y póngase en contacto con un médico inmediatamente, si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:
Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar Valomindo y póngase en contacto con su médico inmediatamente (ver también sección 2 “Advertencias y precauciones”)
Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Raros(puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros(pueden afectar hasta a 1 de cada 10 000 pacientes):
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar el blíster en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Valomindo
Cada comprimido de liberación modificada contiene 160 mg de valsartán y 1,5 mg de indapamida.
Capa de valsartán: celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.
Capa de indapamida: celulosa microcristalina, manitol, hipromelosa, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, carbómeros y óxido de hierro amarrillo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Valomindo 160 mg/1,5 mg comprimidos de liberación modificada: comprimidos redondos, biconvexos con dos capas. Una capa es amarillo parduzco claro, moteada, con la marca VI2. La otra capa es de color blanco a blanco amarillento. Dimensiones del comprimido: diámetro aproximado 11 mm.
Valomindo 160 mg/1,5 mg comprimidos de liberación modificada está disponible en cajas que tienen:
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
KRKA, d.d., Novo mesto,
Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto, Eslovenia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA Farmacéutica, S.L.,
C/ Anabel Segura 10,
28108 Alcobendas,
Madrid, España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre del estado miembro | Nombre del medicamento |
Bulgaria | Valomindo 160 mg/1,5 mg modified-release tablets |
Chipre | Valomindo 160 mg/1,5 mg δισκ?α ελεγχ?μενης αποδ?σμευσης |
Croacia | Valomindo 160 mg/1,5 mg tablete s prilagodenim oslobadanjem |
Eslovaquia | Vabinxo 160 mg/1,5 mg tablety s riadeným uvolnovaním |
Eslovenia | Valomindo 160 mg/1,5 mg tablete s prirejenim sprošcanjem |
España | Valomindo 160 mg/1,5 mg comprimidos de liberación modificada |
Estonia | Vabinxo |
Grecia | Valomindo |
Hungría | Vabinxo 160 mg/1,5 mg módosított hatóanyagleadású tabletta |
Letonia | Vabinxo 160 mg+1,5 mg modificetas darbibas tabletes |
Lituania | Vabinxo 160 mg/1,5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletes |
Polonia | Vabinxo |
Portugal | Valomindo |
República Checa | Vabinxo |
Rumanía | Valomindo 160 mg/1,5 mg comprimate cu eliberare Modificata |
Fecha de la última revisión de esteprospecto: abril 2025
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de VALOMINDO 160 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA – sujeta a valoración médica y normativa local.