Ubtest 100 mg comprimidos recubiertos con pelÍcula

Prospecto:información para el usuario

UBTest 100mg comprimidos recubiertos con película

Urea (13C)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tienealguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

UBTest es un comprimido para una prueba de aliento. Se utiliza para averiguar si en su estómago está presente la bacteriaHelicobacter pylori (H.pylori). Las bacterias de este tipo pueden causar problemas estomacales. Si esta bacteria está presente en su estómago, se detectará mediante el análisis de sus muestras de aliento.

Usted debe haber ayunado (no debe haber comido ni bebido) por lo menos ocho horas antes de hacer la prueba. Antes de hacerla, deberá reposar 10minutos.

No tome UBTest

• Si es alérgico (hipersensible) a la13C-urea o a cualquiera de los demás componentes de UBTest.

Tenga especial cuidado con UBTest

• Una prueba de aliento positiva únicamente con UBTest no es la única base para dar tratamiento paraerradicarH.pylori. Dependiendo de factores como su edad, sus antecedentes médicos y sus síntomas, su médico decidirá si pueden necesitarse más pruebas para descartar posibles complicaciones.
• Si usted padece de un tipo de gastritis (llamada gastritis atrófica), porque la prueba de aliento con UBTest puede dar un resultado falsamente positivo y pueden necesitarse otras pruebas para confirmar la presencia deH.pylori.
• Si es necesario repetir la prueba, por ejemplo, en caso de vómitos mientras se practica la prueba, porque no podrá repetirse hasta el día siguiente.
• Si le han practicado una gastrectomía parcial (extirpación quirúrgica de una parte del estómago), porque no se recomienda la prueba de aliento con UBTest.

Niños

No se dispone de suficiente información sobre la prueba de aliento con UBTest en los niños menores de 18años. Por lo tanto, no se recomienda el uso en niños y adolescentes.

Uso de otros medicamentos

A fin de evitar resultados falsamente negativos, la prueba de aliento con UBTest no debe utilizarse hasta cuatro semanas después de tomar antibióticos y dos semanas después de la última dosis de antiácidos (un tipo de medicamentos que se usan para aliviar el ardor de estómago). Esto es especialmente importante si usted ha recibido antes tratamiento antibiótico para la infección porH.pylori.

Si está tomando antibióticos o antiácidos, informe a su médico antes de la prueba de aliento con UBTest.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

No se recomienda el uso de UBTest si está embarazada, posiblemente embarazada o lactando, puesto que no existen datos suficientes sobre la utilización de este producto.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No hay ningún efecto conocido sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de UBTest

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de UBTest indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La prueba tarda aproximadamente 30minutos. La prueba de aliento deberá realizarse en presencia de una persona con cualificación médica o bajo la supervisión de un médico.

Instrucciones especiales para la prueba de aliento con UBTest

• El procedimiento de la prueba comienza con la rotulación de los recipientes para las muestras y se tomará una muestra de su aliento para compararla con los resultados después de la prueba.
• A continuación, deberá tomar un comprimido con 100ml de agua. El comprimido debe tragarse rápidamente (en un plazo de 5segundos) entero; no lo triture ni lo mastique.
• Le indicarán que se acueste del lado izquierdo durante 5minutos y, después, debe permanecer sentado y tranquilo durante el resto de la prueba.
• Después de 20minutos, se tomará una muestra de aliento en un recipiente para la muestra correctamente rotulado.

Si toma más UBTest del que debiera

La urea (13C) es una sustancia que está presente de manera natural en los alimentos. Incluso si toma una dosis más alta que la recomendada, no se espera ningún efecto por esta sobredosis.

Al igual que todos los medicamentos, UBTest puedeproducirefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Estos síntomas (dificultad para respirar, hinchazón de la cara, ronchas, erupción cutánea y bochornos) podrían indicar una reacción alérgicagravey usted debe consultarinmediatamentea un médico.

Efectos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1de cada 100 personas)

• Hinchazón del abdomen
• Diarrea
• Aumento de la concentración de potasio en la sangre.

Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1de cada 1.000 personas)

• Dolor de estómago

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Dificultad para respirar
• Hinchazón de la cara
• Ronchas (urticaria)
• Erupción cutánea
• Sofocos
• Náuseas
• Vómitos

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice UBTest después de la fecha de caducidad que aparece en los sobres individuales y en el envase después de “CAD”.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de UBTest

El principio activo es urea (13C). Un comprimido de UBTest contiene 100mg de urea (13C).

Los demás componentes son:

• En el núcleo del comprimido:monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz, estearato de magnesio.
• En la película de recubrimiento: hipromelosa (E464), macrogol8000, talco, dióxido de titanio (E171).

Aspecto de UBTest y contenido del envase

UBTest es un comprimido recubierto con película, blanco, y en una de las caras lleva grabado en bajorrelieve “OG73”. UBTest se presenta en envases que contienen 1, 10, 20 ó 100sobres, cada uno de los cuales contiene un comprimido. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Ferrer Internacional, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)

Bajo licencia de Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Responsable de la fabricación:

Otsuka Pharmaceutical, S.A.

Avenida Diagonal, 609-615

08028 Barcelona

España

o

Ferrer Internacional, S.A.

Joan Buscallà, 1-9

08173 - Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

España

Representante local:

Ferrer Farma, S.A.

AVDA. Diagonal, 549 5ª planta

08029 Barcelona, España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

EspañaUBTest 100mg comprimidos recubiertos con película

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario.

La prueba del aliento con urea debe realizarse en presencia de personal médico cualificado, preferiblemente bajo la supervisión de un médico. Según el método analítico utilizado para la determinación, se debe seleccionar un contenedor adecuado para las muestras de aliento (tubo o bolsa).

El método analítico también determinará el número de muestras a tomar en cada momento del muestreo y el volumen de muestra necesario para la determinación.

El paciente debe acudir a la visita del médico por la mañana. La prueba del aliento con urea debe realizarse con el paciente en ayunas (tanto de líquidos como de sólidos) durante 8 horas como mínimo, preferentemente por la noche. El paciente debe descansar durante 10 minutos antes de la prueba.

El paciente debe estar sentado mientras se realiza la prueba.

1.El procedimiento de la prueba se inicia con el etiquetado de los recipientes para la toma de muestras y la obtención de la muestra basal.

2.El paciente expulsará el aire suavemente pero de forma continua en el interior del contenedor de muestras, que será cerrado inmediatamente después. En el caso de que las muestras de aliento seananalizadas utilizando el espectrofotómetro de infrarrojos, se recomienda que en los momentos inmediatamente anteriores a la toma de muestras el paciente contenga la respiración durante unos segundos.

3.Inmediatamente después el paciente tragará un comprimido entero de UBTest 100 mg entero sin triturar o masticar con 100 ml de agua.

4.La persona que realice la prueba del aliento con urea debe anotar la hora de ingestión.

5.El paciente cambiará de posición a decúbito lateral izquierdo durante 5 minutos y posteriormente permanecerá sentado, erguido y tranquilo, hasta la segunda toma de muestras.

6.Transcurridos 20 minutos desde la ingestión del comprimido recubierto con película, se recogerá la segunda muestra del aliento en el correspondiente contenedor debidamente etiquetado, tal y como sedescribe en el punto 2.

Análisis de las muestras de aliento y especificaciones de análisis

El enriquecimiento en13C del aire espirado se expresa como una diferencia absoluta (valor Δ13CO2[‰]) entre el cociente13C/12C antes de la administración del comprimido (valor basal) y 20 minutos después de su administración. Si el valor Δ13CO2es igual o superior a 2,5 ‰ se considera infectado porH. pylori.

Se han validado dos métodos (espectrofotometría de infrarrojos (EIR) y cromatografía de gases en línea con espectrofotometría de masas del cociente de los isótopos (CG/EMIR)) en los estudios clínicos realizados para analizar la prueba del aliento con urea.

En un ensayo clínico de fase III con UBTest 100 mg comprimidos recubiertos con película se realizó la prueba del aliento con urea a 130 pacientes infectados conH. pyloriy 124 pacientes no infectados conH. pylori. Elanálisis por espectrofotometría de masas de las muestras de aliento tomadas 20 minutos después de la administración del comprimido recubierto resultó tener una sensibilidad diagnóstica del 97,7% [IC del 95%: 93,4 a 99,5%], una especificidad del 98,4% [IC del 95%: 94,3 a 99,8%] y una exactitud del 98,0% [IC del 95%: 95,5 a 99,4%] con un punto de corte para Δ13C del 2,5‰.

Debe asegurarse que la concentración de CO2y el cociente13C/12C no varían desde el momento de la espiración hasta el análisis de las muestras de aliento. Esto ocurre cuando se utilizan contenedores con extractores de humedad. Dichos contenedores deben evitarse.

Especificaciones para la determinación del cociente13C/12C

A) Validación de la espectrofotometría de infrarrojos

Rango de concentración del CO2: 1% - 6%

Linealidad:y = 1,01x-0,20; r2= 1,000

Sensibilidad:0,5 ‰ (límite de detección de Δ13C)

Reproducibilidad:DE: ± 0,5 ‰ o inferior a una concentración de CO2del 3% en el aire espirado

Exactitud:Error de medición: ± 0,5‰ o inferior (en Δ13C: 0 - 50‰)Error de medición: ± 1 ‰ o inferior (en Δ13C: 100‰)

B)Validación de la cromatografía de gases en línea con espectrofotometría de masas del cociente de los isótopos

Rango de concentración del CO2:1% -5%(para un volumen de muestra de aliento de 10 ml)

Linealidad:y = 1,0183x + 0,5686; r2= 1,000

Sensibilidad:0,2 ‰ (límite de detección de Δ13C)

Reproducibilidad:DE (δ13C): ± 0,2‰ o inferior a una concentración de

CO2del 3% en el aire espirado

Exactitud:DE (δ13C, n = 5): ± 0,3‰ o inferior a una concentración de CO2entre el 1% y el 5% en el aire espirado

El gas de referencia debe normalizarse frente a un patrón de referencia internacional adecuado para permitir la comparación de resultados entre laboratorios.

Explicación de los resultados:

δ13C: diferencia en partes por mil (‰) respecto a un patrón internacional aceptado. Δ13C, Δ13CO2:diferencia entre las determinaciones de las muestras tomadas antes y después de la administración de urea (13C). El paciente se diagnostica como no infectado si el valor de Δ13CO2es inferior al 2,5‰.