Prospecto: información para el usuario
Trelegy Ellipta 92microgramos/55microgramos/22microgramos polvo para inhalación, unidosis
furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Instrucciones de uso paso a paso
Qué es Trelegy Ellipta
Trelegy Ellipta contiene tres principios activos llamados furoato de fluticasona, bromuro de umeclidinio y vilanterol.
Furoato de fluticasona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticosteroides, a menudo llamados simplementeesteroides.
Bromuro de umeclidinio y vilanterol pertenecen a un grupo de medicamentos llamadosbroncodilatadores.
Para qué se utiliza Trelegy Ellipta
Trelegy Ellipta se utiliza para tratar laenfermedad pulmonar obstructiva crónica(EPOC) en adultos. La EPOC es una enfermedad crónica que empeora lentamente y se caracteriza por provocar dificultad para respirar.
En la EPOC los músculos que rodean las vías aéreas se contraen, dificultando la respiración. Este medicamento extiende los músculos de los pulmones, reduciendo la hinchazón e irritación en las vías respiratorias más pequeñas y facilita la entrada y salida de aire de los pulmones. Cuando se utiliza de forma regular, ayuda a controlar las dificultades para respirar y reduce los efectos de la EPOC en su vida cotidiana.
Trelegy Ellipta se debe usar diariamente y no sólo cuando se tienen problemas para respirar u otros síntomas de EPOC. No se debe utilizar para aliviar un ataque repentino de ahogo o sibilancias.Si tiene este tipo de ataques debe utilizar un inhalador de acción rápida (como salbutamol).Si no tiene un inhalador de acción rápida contacte con su médico.
No use Trelegy Ellipta
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar Trelegy Ellipta
Consulte con su médicosi piensa que cualquiera de las condiciones anteriores le aplican.
Dificultades respiratorias urgentes
Si tiene opresión en el pecho, tos, sibilancias o dificultad para respirar inmediatamente después de utilizar su inhalador Trelegy Ellipta:
deje de usar este medicamentoybusque atención médica inmediatamente,ya que puede tener una afección grave llamada broncoespasmo paradójico.
Problemas oculares durante el tratamiento conTrelegy Ellipta
Si tiene dolor ocular o molestias, visión borrosa durante un tiempo, halos visuales o imágenes coloreadas, así como enrojecimiento de los ojos durante el tratamiento conTrelegy Ellipta:
deje de usar este medicamento y busque ayuda médica inmediatamente.Estos signos pueden deberse a un ataque agudo de glaucoma de ángulo estrecho.
Infección pulmonar
Si está utilizando este medicamento para el tratamiento de la EPOC, puede presentar un mayor riesgo dedesarrollaruna infección de lospulmonesconocida como neumonía.Consulte la sección4"Posibles efectos adversos"para obtener información sobrelos síntomasa los que debe estar atento mientras esté usandoeste medicamento.
Consulte con su médico tan pronto como sea posible si desarrolla cualquiera de esos síntomas.
Niños y adolescentes.
Este medicamento no se debe administrar aniños o adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Trelegy Ellipta
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Si no está seguro del contenido de su medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.
Algunos medicamentos pueden afectar a la forma de actuar de este medicamento, o hacer que sea más probable que presente efectos adversos. Estos incluyen:
Consulte con su médico o farmacéuticosi está tomando alguno de estos medicamentos. Su médico le puede hacer controles minuciosos si está tomando alguno de estos medicamentos ya que pueden aumentar los efectos adversos de Trelegy Ellipta.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Si está embarazada, no utilice este medicamento a menos que su médico se lo indique.
Se desconoce si los componentes de Trelegy Ellipta pueden pasar a la leche materna. Si está en periodo de lactancia, debe consultar con su médico antes de utilizar Trelegy Ellipta. Si está en periodo de lactancia, no utiliceeste medicamento a menos que su médico se lo indique.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Trelegy Ellipta contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de utilizar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Ladosis recomendadaes unainhalación todos los días, a la misma hora cada día. Solo necesita una inhalación al día, ya que el efecto de este medicamento dura 24horas.
No utilice más dosis de las que su médico le haya indicado.
Use Trelegy Elliptaconregularidad
Es muy importante que utilice Trelegy Ellipta todos los días, como le haya indicado su médico. Esto le ayudará a no tener síntomas a lo largo del día y la noche.
Trelegy Elliptanodebe utilizarse para aliviar unataque repentino de ahogo o sibilancias. Si tiene este tipo de ataque debe utilizar un inhalador de “rescate” de acción rápida (como salbutamol).
Cómo usar el inhalador
Para obtener la información completa lea las “Instrucciones de uso paso a paso” al final de este prospecto.
Trelegy Ellipta es para uso por vía inhalatoria.
Trelegy Ellipta está listo para su uso una vez que se abra la bandeja.
Si los síntomas no mejoran
Si sus síntomas de EPOC (ahogo, sibilancias, tos) no mejoran o empeoran, o si está utilizando su inhalador de “rescate” de acción rápida más a menudo de lo habitual:
contacte con su médico lo antes posible.
Si usa más Trelegy Elliptadel que debe
Si accidentalmente usa más medicamento del que debe,contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente,ya que puede necesitar atención médica. Si es posible, muéstreles el inhalador, el envase o su prospecto. Podría notar que su corazón late más rápido de lo normal, sentirse tembloroso, tener alteraciones visuales, tener la boca seca o tener dolor de cabeza.
Si olvidó usar Trelegy Ellipta
No inhale una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Inhale la siguiente dosis a su hora habitual. Si tiene sibilancias o ahogo, utilice su inhalador de “rescate” de acción rápida (por ejemplo, salbutamol), y busque asesoramiento médico.
Si interrumpe el tratamiento con Trelegy Ellipta
Utilice este medicamento durante el tiempo que le haya recomendado su médico. No deje de utilizarlo hasta que su médico se lo indique, aunque se encuentre mejor, ya que sus síntomas pueden empeorar.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Reacciones alérgicas
Las reacciones alérgicas a Trelegy Ellipta son raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas).
Si tiene alguno de los síntomas descritos a continuación después de tomar Trelegy Ellipta,deje de usarloeinformeinmediatamentea su médico:
Dificultades respiratorias urgentes
Si su respiración o las sibilancias empeoran inmediatamente tras el uso de este medicamento,deje de usarloybusque ayuda médicainmediatamente.
Neumonía (infección de los pulmones)en pacientes con EPOC (efecto adverso frecuente)
Si tiene alguno de los síntomas que figuran a continuación mientras está utilizando Trelegy Ellipta,consulte con su médico. Podrían ser síntomas de una infección pulmonar:
Otros efectos adversos
Frecuentes(pueden afectarhasta 1 de cada 10personas)
Poco frecuentes(pueden afectarhasta 1 de cada 100 personas)
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1000personas)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico,farmacéuticoo enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delsistema nacional de notificación incluido en elApéndice V.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Mantener el inhalador dentro de la bandeja sellada para protegerlo de la humedad y solo sacarlo inmediatamente antes del primer uso. Una vez abierta la bandeja, el inhalador puede utilizarse durante un plazo de 6 semanas, contando desde la fecha de apertura de la bandeja. Escriba la fecha en la que se debe tirar el inhalador en el espacio designado para ello en la etiqueta del inhalador. La fecha se debe anotar tan pronto como el inhalador se saque de la bandeja.
Si se conserva en nevera, deje que el inhalador alcance la temperatura ambiente durante al menos una hora antes de su uso.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Trelegy Ellipta
Los principios activos son furoato de fluticasona, bromuro de umeclidinio y vilanterol.
Cada inhalación proporciona una dosis liberada (dosis que sale por la boquilla) de 92microgramos de furoato de fluticasona, 65microgramos de bromuro de umeclidinio equivalente a 55microgramos de umeclidinio y 22microgramos de vilanterol (como trifenatato).
Los demás componentes son lactosa monohidrato (ver sección 2 “Trelegy Ellipta contiene lactosa”) y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Trelegy Ellipta es un polvo para inhalación (unidosis).
El inhalador Ellipta está formado por un cuerpo de plástico gris claro, un protector de la boquilla beis y un contador de dosis. Está envasado en una bandeja de aluminio laminado con una tapa de aluminio desplegable. La bandeja contiene una bolsa desecante para reducir la humedad en el envase.
El principio activo se presenta como un polvo blanco en tiras de blíster separadas dentro del inhalador. Trelegy Ellipta está disponible en envases de 1 inhalador que contienen 14 o 30 dosis (para un tratamiento de 14 o 30días) y en envases clínicos que contienen 90 dosis (3 inhaladores de 30 dosis, para un tratamiento de 90días). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublín 24
Irlanda
Responsable de la fabricación:
Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle No.2
23 Rue Lavoisier
27000 Evreux
Francia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tél/Tel:+ 32 (0) 10 85 52 00 | Lietuva UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” Tel: + 37052 691 947 | |
Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien Tél/Tel:+ 32 (0) 10 85 52 00 | ||
Ceská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Magyarország Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Tel.: + 3623501301 | |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 356 80065004 | |
Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.:+ 49 (0)89 36044 8701 | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 | |
Eesti OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Tel: + 372667 5001 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 | |
Ελλ?δα Menarini Hellas A.E. Τηλ: + 30 210 83161 11-13 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 | |
España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 | Polska GSKServicesSp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 | |
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 Hrvatska Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Tel: + 3851 4821 361 | Portugal GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.Tel: + 351 21 412 95 00 România GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 40 800672524 | |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o. Tel: + 386 (0)1 300 2160 | |
Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o. Tel: + 4212 544 30 730 | |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 | |
Κ?προς GlaxoSmithKline Trading Services Limited Τηλ: + 357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 | |
Latvija SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Tel: + 37167103210 | United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 44 (0)800 221441 | |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:http://www.ema.europea.eu.
Instrucciones de uso paso a paso
¿Qué es el inhalador?
La primera vez que utilice Trelegy Ellipta, no necesita asegurarse de que el inhalador está funcionando correctamente, ya que contiene dosis previamente medidas y está listo para utilizarse directamente.
Su caja de inhalador TrelegyEllipta contiene:
El inhalador está envasado en una bandeja.No abra la bandeja hasta que esté preparado para inhalar una dosis del medicamento. Cuando esté preparado para usar el inhalador, retire la tapa para abrir la bandeja. La bandeja contiene una bolsa desecante, para reducir la humedad. Tire la bolsa del desecante,nola abra, ingiera o inhale.
Cuando saque el inhalador de su bandeja, estará en la posición de “cerrado”.No abra el inhalador hasta que esté preparado para inhalar una dosis del medicamento. Se debe anotar la fecha de “Desechar el” en el espacio designado para ello que aparece en la etiqueta del inhalador y en la caja. La fecha de “Desechar el” es de 6 semanas desde la fecha de apertura de la bandeja.Después de esta fecha el inhalador no debe utilizarse más.La bandeja se puede desechar una vez que lo abra.
Si se conserva en nevera, deje que el inhalador alcance la temperatura ambiente durante al menos una hora antes de su uso.
Las instrucciones paso a paso de uso del inhalador proporcionadas a continuación pueden ser usadas tanto para el inhalador Ellipta de 30 dosis (30días de tratamiento) como para el inhalador Ellipta de 14 dosis (14días de tratamiento).
Si la tapa del inhalador se abre y se cierra sin que se inhale el medicamento, se perderá la dosis.La dosis perdida quedará retenida de forma segura dentro del inhalador, pero no estará disponible para ser inhalada.
No es posible administrar de forma accidental una dosis adicional o una dosis doble mediante una inhalación.
Para el inhalador de 14 dosis, el contador de dosis también se mostrará la mitad en rojo cuando quedan menos de 10 dosis y luego se mostrará la mitad en rojo con el número 0 después de la última dosis utilizada. El contador de dosis aparecerá completamente rojo si la tapa se abre otra vez.
Cuando esté preparado para inhalar una dosis, abrir la tapa del inhalador.
No agite el inhalador.
Ahora, el medicamento está preparado para poder inhalarlo.
Como confirmación, el contador de dosis disminuye en1unidad.
Noespire dentro del inhalador.
Nobloquee las ranuras de ventilación con los dedos.
Puede que no sea capaz de distinguir el sabor o notar el medicamento, incluso cuando utiliza el inhalador de forma correcta.
Antesde cerrar la tapa, la boquilla del inhalador puede limpiarse utilizando unpañuelo seco.
Esto hará que sea menos probable que se produzcan efectos adversos como ulceraciones en la boca o garganta.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.