
Consulta con un médico sobre la receta médica de TRAZODONA STADAFARMA 150 MG COMPRIMIDOS EFG
Prospecto: información para el paciente
Trazodona Stadafarma 50 mg comprimidos EFG
Trazodona Stadafarma 100 mg comprimidos EFG
Trazodona Stadafarma 150 mg comprimidos EFG
Trazodona hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Este medicamento contiene un principio activo llamado trazodona hidrocloruro. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos.
Trazodona se utiliza para tratar síntomas de depresión (episodios depresivos mayores) en adultos.
No tome Trazodona Stadafarma si
Advertencias y precauciones
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión
Si usted está deprimido, a veces puede tener pensamientos de lastimarse o matarse. Estos pueden aumentar cuando se toman los antidepresivos por primera vez, ya que todos estos medicamentos tardan en funcionar, generalmente alrededor de dos semanas, aunque a veces más.
Es más probable que piense así:
Si tiene pensamientos de lastimarse o suicidarse en cualquier momento, contacte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente.
Puede ser útil decirle a un familiar o amigo cercano que está deprimido y pedirle que lea este folleto. Usted podría pedirle que le diga si cree que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento.
Problemas hepáticos
Se ha informado de trastornos hepáticos graves con el uso de trazodona. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, debe comunicarse con su médico inmediatamente:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar trazodona si usted:
Se han notificado trastornos hepáticos graves con un posible desenlace fatal con el uso de trazodona.
Deje de tomar trazodona y hable con su médico inmediatamente si experimenta un amarilleamiento de la piel o el blanco de sus ojos (ictericia) o signos como astenia, anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal (véase sección 4. "Posibles efectos adversos").
Si usted tiene esquizofrenia u otros trastornos psicóticos, la administración de antidepresivos puede resultar en un posible empeoramiento de los síntomas psicóticos. Los pensamientos paranoicos pueden intensificarse. Durante la terapia con trazodona una fase depresiva puede cambiar de una psicosis maníacodepresiva a una fase maníaca. En ese caso debe interrumpirse el uso de trazodona.
Si le duele la garganta, tiene fiebre o síntomas gripales, mientras toma trazodona, debe hablar con su médico inmediatamente. En estos casos se recomienda comprobar su sangre ya que la agranulocitosis, un trastorno de la sangre, puede revelarse clínicamente con estos síntomas.
Se recomienda precaución cuando se usa trazodona junto con otros medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT o por aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico/neuroléptico maligno (ver "Otros medicamentos y Trazodona Stadafarma" y sección 4. "Posibles efectos adversos").
Pacientes de edad avanzada
Si usted tiene edad avanzada, puede experimentar mareos y vértigos al ponerse de pie o estirarse. También puede sentirse más somnoliento o adormecido de lo habitual.
Se aconseja mayor precaución si usted sufre de otras enfermedades y está tomando medicamentos para tratarlas, junto con la toma de trazodona.
Niños y adolescentes
Trazodona no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Trazodona Stadafarma
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que usted compra sin receta médica, incluidos los medicamentos a base de hierbas. Esto se debe a que trazodona puede afectar la forma en que funcionan otros medicamentos y viceversa.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Anestésicos
Si le van a administrar un anestésico (para una operación), dígale a su médico o dentista que está tomando trazodona.
Toma de Trazodona Stadafarma con alcohol
Debe evitar tomar alcohol mientras está tomando trazodona.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Trazodona no debe tomarse durante los primeros 3 meses de embarazo. Tomar trazodona en las últimas etapas del embarazo puede provocar que su bebé tenga síntomas de abstinencia cuando nazca. En ese caso, su recién nacido será monitorizado por un médico.
Lactancia
Si está dando el pecho o planea darlo, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Trazodona puede hacer que se sienta somnoliento o mareado. Esto puede provocar visión borrosa y confusión. Si le pasa, no conduzca ni use herramientas o máquinas.
Trazodona Stadafarma contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Tome siempre trazodona exactamente como su doctor le haya dicho. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de duda.
Adultos
Depresión
Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada o frágiles normalmente la dosis inicial será de 100 mg al día.
Niños y adolescentes
Trazodona no debe ser usado en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Toma de este medicamento
Trazodona Stadafarma 50 mg comprimidos EFG
La ranura no se debe utilizar para fraccionar el comprimido.
Trazodona Stadafarma 100 mg/ 150 mg comprimidos EFG
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Duración del tratamiento
Por lo general, tardará de dos a cuatro semanas antes de que empezar a sentirse mejor.
Su médico reevaluará periódicamente su dosis dependiendo de su condición y determinará la necesidad continua de tratamiento de mantenimiento.
Si toma más Trazodona Stadafarma de la que debe
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. También puede ir al servicio de Urgencias del hospital más cercano. Lleve el envase para que el médico sepa lo que ha tomado.
Los siguientes efectos pueden ocurrir: sentirse enfermo o estar enfermo, sentirse somnoliento, mareado o desmayado, ataques (convulsiones), confusión, problemas respiratorios o cardíacos.
Si olvidó tomar Trazodona Stadafarma
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Trazodona Stadafarma
Continúe tomando trazodona hasta que su médico se lo indique. No deje de tomar trazodona sólo porque se sienta mejor. Cuando su médico le diga que puede para de tomar este medicamento, le ayudará a reducir la dosis gradualmente para evitar el riesgo de síntomas de abstinencia, como agitación, trastornos del sueño, sentirse enfermo, dolor de cabeza y encontrarse mal.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, trazodona puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar trazodona y consulte con un médico o vaya al hospital de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Hable con su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos:
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Otros efectos adversos:
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Trazodona Stadafarma
Cada comprimido de Trazodona Stadafarma 50 mg comprimidos contiene 50 mg de trazodona hidrocloruro.
Cada comprimido de Trazodona Stadafarma 100 mg comprimidos contiene 100 mg de trazodona hidrocloruro.
Cada comprimido de Trazodona Stadafarma 150 mg comprimidos contiene 150 mg de trazodona hidrocloruro.
Celulosa microcristalina
Carboximetilalmidón sódico (tipo A)
Almidón de maíz pregelatinizado
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio
Aspecto del producto y contenido del envase
Trazodona Stadafarma 50 mg comprimidos son comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, biconvexos, de 7,14 mm de diámetro, grabados con “IT” e “I” a cada lado de la ranura y lisos en el otro lado. La ranura no se debe utilizar para fraccionar el comprimido.
Trazodona Stadafarma 100 mg comprimidos son comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, biconvexos, de 9,52 mm de diámetro, grabados con “IT” e “II” a cada lado de la ranura y lisos en el otro lado. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Trazodona Stadafarma 150 mg comprimidos son comprimidos de color blanco a blanquecino, ovalados, planos y de bordes biselados, de 16,90 mm de longitud y 8,40 mm de ancho, grabados con “IT” e “III” a cada lado de la ranura y lisos en el otro lado. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Envases de 20, 30, 50, 60, 100 comprimidos y envases de 20x1, 30x1, 50x1, 60x1, 100x1 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
España
Responsable de la fabricación
Laboratori Fundació DAU
C/ C, 12-14, Pol. Ind. Zona Franca,
08040 Barcelona,
España
o
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: Trazodon STADA 50 mg Tabletten
Trazodon STADA 100 mg Tabletten
Trazodon STADA 150 mg Tabletten
España: Trazodona STADAFARMA 50 mg comprimidos EFG
Trazodona STADAFARMA 100 mg comprimidos EFG
Trazodona STADAFARMA 150 mg comprimidos EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto:junio 2025
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de TRAZODONA STADAFARMA 150 MG COMPRIMIDOS EFG – sujeta a valoración médica y normativa local.