Strefen 8,75 mg pastillas para chupar sabor miel y eucalipto

Prospecto: información para el usuario

Strefen 8,75 mg pastillas para chupar sabor miel y eucalipto

Flurbiprofeno

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
• Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

1. Qué es Strefen y para qué se utiliza.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Strefen.

3. Cómo tomar Strefen.

4. Posibles efectos adversos.

5. Conservación de Strefen.

6. Contenido del envase e información adicional.

Strefencontieneflurbiprofeno. Elflurbiprofenopertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias.Strefense utiliza para el alivioocasionalde los síntomas de dolor de garganta tales comodolor,irritación,inflamación de garganta, ydificultad para tragar en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de3díasde tratamiento.

No tomeStrefen:

• si es alérgico (hipersensible) al flurbiprofeno o a alguno de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6)
• si después de tomar ácido acetilsalicílico (Aspirina) o cualquier otro medicamento AINE alguna vez ha experimentado asma, sibilancias repentinas o dificultad para respirar, secreción nasal, hinchazón de cara o erupción con picor (urticaria)
• si padece o ha padecido alguna vez 2 o más episodios de úlcera de estómago, úlcera intestinal o hemorragia gastrointestinal
• si después de tomar cualquier otro AINE ha tenido hemorragia o perforación gastrointestinales, colitis grave (inflamación del intestino) o trastornos sanguíneos
• si se encuentra en el último trimestre de embarazo
• sipadece o ha padecido alguna vez insuficiencia grave cardíaca, renal o hepática.

Advertencias y Precauciones

Consulte a su médico ofarmacéutico antes de empezar a tomarStrefensi:

• alguna vez ha padecido asma o tiene alergias
• tiene amigdalitis (inflamación de las amígdalas) o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta (ya que puede necesitar antibióticos)
• tiene una infección - vea el apartado «Infecciones» a continuación
• tiene problemas de corazón, riñón o hígado
• ha padecido un ictus
• tiene antecedentes de enfermedad intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)
• padece una enfermedad autoinmune crónica como lupus eritematoso sistémico o enfermedad del tejido conjuntivo
• es paciente de edad avanzada, ya que es más probable que experimente los efectos secundarios descritos en este prospecto
• se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia
• tiene la presión arterial alta
• tiene cefalea inducida por la toma de analgésicos.

Infecciones

Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden ocultar signos de infecciones como la fiebre y el dolor. Esto puede retrasar el inicio de un tratamiento adecuado para la infección, lo que puede conducir a un mayor riesgo de complicaciones. Si toma este medicamento mientras tiene una infección y sus síntomas persisten o empeoran, consulte a su médico o farmacéutico sin demora.

Mientras está usando Strefen

• Ante el primer signo de una reacción cutánea (erupción, exfoliación, ampollas) u otro signo de una reacción alérgica, deje de tomar este medicamento y consulte a un médico inmediatamente.
• Comunique a su médico cualquier síntoma abdominal inusual que se le pueda producir (especialmente sangrado).
• Consulte a su médico si no mejora, empeora, o si aparecen nuevos síntomas.
• El uso de medicamentos que contienen flurbiprofeno puede estar asociado a un pequeño incremento del riesgo de sufrir un ataque al corazón (infarto de miocardio) o ictus. Cualquier riesgo es más probable a dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento (3 días).

Niños

Este medicamento no lo pueden usar los niños menores de 12 años.

Otros medicamentosyStrefen

Informe a su médico o farmacéutico siestá tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

• Ácido acetilsalicílico (Aspirina) a dosis bajas (hasta 75 mg al día).
• Medicamentos para la hipertensión o la insuficiencia cardíaca (antihipertensivos, glucósidos cardíacos).
• Diuréticos (incluidos los ahorradores de potasio).
• Medicamentos para diluir la sangre (anticoagulates, agentes antiplaquetarios).
• Medicamentos para la gota (probenecid, sulfinipirazona).
• Otros AINEs incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 o corticoesteroides (como celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco sódico o prednisolona).
• Mifepristona (un medicamento utilizado para el aborto).
• Antibióticos quinolonas (como ciprofloxacino).
• Ciclosporina o tacrolimus (para inhibir el sistema inmunitario).
• Fenitoína (para tratar la epilepsia).
• Metotrexato (para tratar enfermedades autoinmunes o el cáncer).
• Litio o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (para la depresión).
• Antidiabéticos orales (para tratar la diabetes).
• Zidovudina (para tratar el VIH).

Toma de Strefen con alimentos, bebidas y alcohol.

Se debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento coneste medicamento, ya que puede incrementar el riesgo de hemorragia de estómago o intestino.

Embarazo,lactanciay fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia,cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea sumédicoofarmacéutico antes de utilizarestemedicamento.

No tome este medicamento?si se encuentra?en el último trimestre del embarazo. Si se encuentra en los primeros 6 meses de embarazo o está en período de lactancia, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

?

El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden alterar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible cuando se deja de tomar el medicamento. Es poco probable que el uso ocasional de este medicamento pueda afectar a sus posibilidades de quedarse embarazada, no obstante, informe a su médico antes de tomar este medicamento si tiene problemas para concebir.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos del medicamento en la capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, mareos y alteraciones visuales son posibles efectos secundarios después de tomar AINEs. Si se ve afectado, no conduzca ni utilice máquinas.

Strefencontieneisomalta(E953),maltitollíquido (E965) y fragancias conalcohol anisílico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamílico, citral,geraniol, limonenoylinalol.

Este medicamento contieneisomalta(E953)y maltitol líquido(E965). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2032,18 mgde Isomaltapor pastilla para chupar y 509,03 mg de maltitol líquidopor pastilla para chupar.

Valor calórico; 2,3 kcal/g de maltitol/isomalta.

Alcohol anisílico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamílico, citral, geraniol, limoneno y linalolpueden provocar reacciones alérgicas.

Este medicamento contiene 0,00169 mg de alcohol bencílico en cada pastilla para chupar.

Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o en periodo de lactancia (ver sección 2. Embarazo, lactancia y fertilidad). Esto es debido a que se pueden acumular grandes cantidades de alcohol bencílico en su organismo y provocar efectos adversos (acidosis metabólica).

El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamento contenidas en este prospecto o lasindicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ladosisrecomendadaen adultos y adolescentes a partir de 12 años es:

• Introduzca 1 pastilla para chupar en la boca y chúpela lentamente.
• Mueva la pastilla en la boca mientras la chupa.
• El efecto de las pastillas lo notará a partir de 30 minutos.
• Tome 1 pastilla cada 3-6 horas, según necesidad.
• No tome más de 5 pastillas en 24 horas.

Uso en niños:

Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.

Estas pastillas para chupar son únicamente para tratamientos cortos.Se debe usar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte a un médico o farmacéutico sin demora si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2). Si aparece irritación en la boca, debe suspender el tratamiento con flurbiprofeno.

No tome Strefen durante más de 3 días, a menos que se lo indique su médico. Si no mejora, si empeora, o si aparecen nuevos síntomas, consulte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Strefen del que debe

Llame a un médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente. Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes: náuseas o vómitos, dolor de estómago o, más raramente, diarrea, ruido en los oídos, dolor de cabeza y sangrado gastrointestinal.

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si olvidó tomar Strefen

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

DEJE DE TOMAR este medicamento y consulte inmediatamente a su médico si nota:

• reacciones alérgicas como asma, sibilancias repentinas o falta de aliento, picor, secreción nasal, erupciones cutáneas, etc.
• hinchazón de la cara, la lengua o la garganta que causa dificultad para respirar, palpitaciones, descenso de la presión arterial que causa shock (todos estos efectos pueden aparecer incluso cuando se utiliza el medicamento por primera vez).
• reacciones cutáneas tales como exfoliación, ampollas o descamación de la piel.

Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquiera de los siguientes efectos o cualquier efecto no descrito en este prospecto:

Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• mareo, cefalea
• irritación de garganta
• úlceras de boca o dolor en la boca
• dolor de garganta
• molestias o una sensación inusual en la boca (sensación de calor, quemazón, picor, hormigueo, etc.)
• náuseas y diarrea
• sensación de picor y prurito en la piel.

Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• adormecimiento
• ampollas en la boca o la garganta, entumecimiento en la garganta
• distensión abdominal, dolor abdominal, gases, estreñimiento, indigestión, vómitos
• boca seca
• sensación de quemazón en la boca, sentido del gusto alterado
• erupciones cutáneas, picor en la piel
• fiebre, dolor
• somnolencia o dificultad para conciliar el sueño
• empeoramiento del asma, sibilancias, falta de aliento
• reducción de la sensibilidad en la garganta.

Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• reacción anafiláctica.

Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• anemia, trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas en la sangre que puede dar lugar a moratones y sangrado)
• hinchazón (edema), presión arterial alta, insuficiencia cardíaca o ataque al corazón
• formas graves de una reacción cutánea tales como reacciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y necrólisis epidérmica tóxica
• hepatitis (inflamación del hígado).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Losmedicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéuticocómo deshacerse delosenvases y de losmedicamentos que ya nonecesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Strefen

El principio activo (el componente que hace que el medicamento tenga efecto) es flurbiprofeno 8,75 mg. Los demás componentes (excipientes) son: macrogol 300, hidróxido de potasio (E525), caramelo amónico (E150c), curcumina (E100) (contiene propilenglicol (E1520) y polisorbato 80), aroma de miel y eucalipto (contienepreparaciones aromatizantes, sustancias aromatizantes naturales, sustancias aromatizantes,triacetina (E1518),propilenglicol (E1520), alcoholanisílico, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cinamato de bencilo, salicilato de bencilo, cinamal, alcohol cinamílico,citral, geraniol, limoneno y linalol), acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965) e isomalta (E953).

Aspecto del producto y contenido del envase

Las pastillas para chupar son redondas, de color marrón pálido a amarillo con el logotipo de la marca grabado, envasadas en blísters opacos de PVC/PVdC/Aluminio de color blanco en un estuche de cartón con 16 pastillas para chupar.

Titular de la autorización de comercialización

Reckitt Benckiser Healthcare, S.A.

C/ Mataró, 28

08403 Granollers, Barcelona (España)

Responsable de la fabricación

RB NL Brands B.V.,

WTC Schiphol Airport,Schiphol Boulevard 207,

1118 BH Schiphol, Países Bajos.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).