Sekisan 3,54 mg/ml jarabe

Prospecto: información para el paciente

Sekisan 3,54 mg/ml jarabe

cloperastina fendizoato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

-Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

-Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

1.Qué es Sekisany para qué se utiliza

2.Qué necesita saber antes de empezar a tomarSekisan

3.Cómo tomar Sekisan

4.Posibles efectos adversos

5Conservación de Sekisan

6.Contenido del envase e información adicional

Lacloperastina,principioactivodeestemedicamento,esunantitusivoqueinhibeelreflejodelatos.Sekisanesunmedicamentoindicadoparaeltratamientodelasformasimproductivasdetos,comotos irritativaotosnerviosaparaadultosyniñosapartirde2años.

Debeconsultaraunmédicosiempeoraosinomejoradespuésde7díasdetratamiento.

No tome Sekisansi:

-Es alérgico (hipersensible) al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

-Es alérgico a los medicamentos para la alergia (antihistamínicos).

-Está tomando medicamentos para el tratamiento de la depresión.

-Está embarazada o cree estarlo o si se encuentra en periodo de lactancia.

-Los niños menores de 2 años no pueden tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sekisan:

• Si tiene la presión intraocular alta.
• Si le han dicho que tiene hipertrofia de la próstata.
• Si presenta dificultad para orinar.
• Si es hipertenso.
• Si tiene problemas de corazón.
• Si tiene una enfermedad degenerativa muscular llamada miastenia grave.
• Si presenta algún tipo de obstrucción gástrica o intestinal, incluyendo úlcera.
• Si presenta tos crónica por ser fumador, por tener problemas pulmonares o asma.
• Si la tos persiste después de7días detratamiento.

Niños

Los niños menores de 2 años no pueden tomar este medicamento, está contraindicado.

Otros medicamentos y Sekisan

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Sekisan puede interaccionar con otros medicamentos tales como:

-Medicamentos para ayudarle a dormir (sedantes, analgésicos opioides, barbitúricos, hipnóticos o benzodiacepinas).

-Medicamentos para la depresión y medicamentos para el tratamiento del Parkinson porque pueden potenciar los efectos adversos de este medicamento.

-Medicamentos expectorantes y mucolíticos utilizados para eliminar el exceso de mocos y flemas, porque al tomar al mismo tiempo que un medicamento para la tos como es Sekisan, se puede impedir la eliminación del exceso de moco y producir ahogo.

Toma deSekisancon alimentos, bebidas y alcohol

Durante el tratamiento conSekisanno se debe de tomar alcohol ya que puede incrementar los efectos del alcohol.

La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del mismo.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Está contraindicado en embarazo y lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Sekisanpuede producir somnolencia a las dosis habituales. Si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.

Sekisan contiene sacarosa,parahidroxibenzoato de propilo (E-216), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), propilenglicol (E-1520), etanol y sodio

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 4,5 g de sacarosa por dosis de 10 ml.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Este medicamento contiene 26,25 mg de propilenglicol (E-1520) en cada unidad de dosis (10 ml), equivalente a 2,625 mg/ml.

Este medicamento contiene 3,3 mg de alcohol (etanol) en cada unidad de dosis (10 ml) que equivale a 0,33 mg/ml (0,033% p/v). La cantidad en 10 ml (dosis unitaria) de este medicamento es equivalente a menos de 0,083 ml de cerveza o 0,034 ml de vino.

La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no produce ningún efecto perceptible.

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por 10 ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Sigaexactamentelasinstruccionesdeadministracióndelmedicamentocontenidasenesteprospectoo lasindicadasporsumédicoofarmacéutico.Encasodeduda,pregunteasumédicoofarmacéutico.

Ladosisrecomendadaes:

Enadultosyadolescentesmayoresde12años:10ml,3vecesal día.

Enniños:Entre7y12años:5ml,2vecesaldía.

Entre5y 6años:3ml,2vecesaldía.

Entre2y 4años:2ml,2vecesaldía.

Sekisanestácontraindicadoenniñosmenoresde2años.

Agitarelfrascoantesdeusarlo.

Estemedicamentosetomaporvíaoral.

Midalacantidaddemedicamentoquetengaquetomarconelvasodosificadorincluidoenelenvase.

SitomamásSekisandelquedebe

Lossíntomasdelasobredosisson:Excitaciónydificultadpararespirar.

SihatomadomásSekisandeloquedebe,consulteinmediatamentea sumédicoofarmacéuticoollame alserviciodeinformacióndetoxicología915620420indicandoelmedicamentoylacantidadtomada.

SiolvidótomarSekisan

Notomeunadosisdobleparacompensarlasdosisolvidadas.

Estetratamiento essintomático sinotienetosnolotomeysilavuelveatener,tomeelmedicamento comoseindicaenlasección3.CómotomarSekisan.

Aligualquetodoslosmedicamentos,Sekisanpuedeproducirefectosadversos,aunquenotodaslas personaslossufran.

Los efectos adversos que más se pueden producir aunque son poco frecuentes son: somnolencia y sequedad de boca.

Losefectosadversosquesepuedenproducirson:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): somnolencia, sequedad de boca (a altas dosis) alteraciones del movimiento, temblores y mareos.

Muyraros(puedenafectarhasta1decada10.000pacientes):reacciónalérgica,urticaria.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilanciade medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deSekisan

El principio activo de Sekisan es Cloperastina fendizoato. Cada ml de jarabe contiene 3,54 mg de cloperastina fendizoato (equivalentes a 2 mg de cloperastina clorhidrato).

Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, celulosa microcristalina-carboximetilcelulosa sódica, macrogol 2000 monoestearato, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), esencia de plátano (contiene propilenglicol (E-1520) y etanol) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Sekisan se presenta en forma de jarabe de color blanco y olor característico a esencia de plátano. Se presenta en un frasco de PET de color ámbar de 120 y 200 ml con cierre de seguridad para niños. En el estuche se incluye un vaso dosificador graduado con varias medidas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022–Barcelona (España).

Responsable de la fabricación:

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61 08740 Sant Andreude la Barca - Barcelona (España).

Representante local:

Laboratorios ERN, S.A.

C/Perú, 228

08020 Barcelona, España

Fechade laúltima revisión de esteprospecto:junio de 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la páginawebde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/.