Seidigestan 100 mg cápsulas blandas
Sobre el medicamento
Introducción
Prospecto: información para el usuario
SEIDIGESTAN 100 mg cápsulas blandas
Progesterona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
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Contenido del prospecto:
- Qué es Seidigestan 100 mg y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Seidigestan 100 mg
- Cómo tomar Seidigestan 100 mg
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Seidigestan 100 mg
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Seidigestan 100 mg y para qué se utiliza
Seidigestan pertenece al grupo de medicamentos denominados progestágenos y contiene progesterona natural.
Seidigestan se usa para los trastornos ligados a una insuficiencia en progesterona, también en el tratamiento hormonal sustitutivo para la menopausia, para resolver algunos problemas de fertilidad y para la prevención de ciertos tipos de parto prematuro y aborto.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Seidigestan 100 mg
No tomeSeidigestsan
- Si es alérgico alaprogesterona o a cualquierade los demás componentes deSeidigestan incluidos en la sección 6.
- Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
- Si sufresangrado vaginal no diagnosticado.
- Si tienehistorial de desórdenes tromboembólicos.
- Si padecealteraciones graves dehígado.
Advertencias y precauciones
- En caso de somnolencia se recomienda ingerir las cápsulas preferentemente por la noche al acostarse.
- El tratamiento en las condiciones de empleo descritas no tiene efecto anticonceptivo.
Uso de Seidigestan con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de Seidigestan con alimentos y bebidas:
La ingestión de alimentos después de la toma de las cápsulas aumenta su absorción, porlo quese recomienda tomarlas cápsulasa la misma hora, fuera de las comidas, evitando las variaciones en las tomas de un día a otro.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La progesterona es la hormona que aumenta durante el período del embarazo, por lo que su administración durante el mismo noproduceefectos adversos.
La progesterona se elimina por leche materna, por lo tanto no es aconsejable su administraciónen el periodo de la lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
Dado que seha descrito riesgo de somnolencia y/o sensaciones vertiginosas relacionadas con el empleo de la progesterona por vía oral, durante el tratamientono deberán realizarse actividadesque requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas peligrosas.
3. Cómo tomar Seidigestan 100 mg
Siga exactamente las instrucciones de administración de Seidigestan 100 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Seidigestan. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado.
La dosis a administrar se deberá establecer de acuerdo a los niveles plasmáticos hormonales de cada paciente y variará según las indicaciones.
La dosis recomendada es:
Vía oral:
Tomar las cápsulas con ayuda de un vaso de agua fuera de las comidas.
La dosis media recomendada es de 200 a 300 mg por día (es decir 200 mg por la noche al acostarse ó 100 mg por la mañana y 200 mg por la noche al acostarse).
Vía vaginal:
Introducir las cápsulas en la vagina profundamente empujándolas con el dedo.
La dosis puede oscilar desde los 200 mg hasta los 600 mg por día.
Si toma más Seidigestan del que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda al hospital más cercano.En caso de sobredosificación o ingestión masiva se pueden producir diversos efectos tales como desórdenes menstruales, incluso amenorrea (desaparición de la menstruación) y también sedación (adormecimiento) y alteraciones del hígado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono(91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Seidigestan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Seidigestan puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas más comunes son:
Vía oral:
- Somnolencia (tendencia al sueño) y/o sensación de vértigos fugaces. Aparecen de 1 a 3 horas después de la ingestión del producto.
- Acortamiento del ciclo menstrual o sangrado intercurrente.
- Amenorrea (desaparición de la menstruación).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Seidigestan 100 mg
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Seidigestan después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Seidigestan 100 mg cápsulas
- El principio activo es progesterona micronizada. Una cápsula contiene 100 mg de progesterona.
- Los demás componentes son aceite de girasol, lecitina de soja, gelatina, glicerol (E 422), dióxido de titanio (E 171) y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas esféricas de gelatina blanda. Se presenta en cajas que contienen 30 cápsulas (2 blisters) o 60 cápsulas (4 blisters).
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
SEID, S.A.
Carretera de Sabadell a Granollers, Km. 15
08185 - Lliçà de Vall (Barcelona)
Fecha de última revisión de este prospecto: Octubre de 2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/.
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