Scandonest 30 mg/ml solucion inyectable

Prospecto: Información para el paciente

Scandonest 30 mg/ml solución inyectable

Hidrocloruro de mepivacaína

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a utilizar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, dentista o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, dentista o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Scandonest y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Scandonest

3. Cómo usar Scandonest

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Scandonest

6. Contenido del envase e información adicional

Scandonest es un anestésico local que adormece un área particular para evitar o minimizar el dolor. Este medicamento se utiliza para procedimientos dentaleslocales en adultos, adolescentes y niños mayores de 4 años de edad (peso corporal de aproximadamente 20kg).Contiene el principio activo hidrocloruro de mepivacaína y pertenece al grupo de los anestésicos del sistema nervioso.

No use Scandonest:

• si es alérgico a la mepivacaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
• si es alérgico a otros anestésicos locales del mismo grupo (por ejemplo, la bupivacaína o la lidocaína);
• si padece:
• • trastornos cardíacos debido a una anomalía del impulso eléctrico que desencadena el latido del corazón (alteraciones graves de la conducción);
  • epilepsia no controlada por un tratamiento;
• niños menores de 4 años de edad (peso corporal de aproximadamente 20 kg).

Advertencias y precauciones

Consulte a su dentista antes de empezar a usar Scandonest si usted padece alguna de las siguientes situaciones::

• trastornos del corazón;
• anemia grave;
• presión sanguínea alta (hipertensión grave o sin tratar);
• presión sanguínea baja (hipotensión);
• epilepsia;
• enfermedad hepática;
• enfermedad renal;
• enfermedad que afecta al sistema nervioso y produce trastornos neurológicos (porfiria);
• acidez alta en la sangre (acidosis);
• circulación sanguínea;
• estado general de salud deteriorado;
• inflamación o infección la zona del punto de inyección.

Si cualquiera de estas situaciones es aplicables a usted, hable con su dentista. Él o ella podrá decidir reducirle la dosis.

Otros medicamentos y Scandonest

Comunique a su dentista si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, en particular:

• otros anestésicos locales;
• medicamentos utilizados para tratar el ardor y úlceras de estómago e intestinos (como la cimetidina);
• medicamentos tranquilizantes y sedantes;
• medicamentos usados para estabilizar el latido del corazón (antiarrítmicos);
• inhibidores del citocromo P450 1A2;
• medicamentosutilizados para tratar la hipertensión (propranolol).

Uso de Scandonest con alimentos

Evite comer, incluso mascar chicle, hasta que no recupere la sensibilidad normal para prevenir el riesgo de que pueda morderse los labios, parte interior de las mejillas o la lengua, en especial los niños.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su dentista o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Es preferible, como medida de precaución, evitar eluso de este producto durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.

Se aconseja a las madres en periodo de lactancia no amamantar durante las 10 horas siguientes a la anestesia con este producto.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede tener una pequeña influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se pueden producir mareos (que incluyen sensación de “dar vueltas”, fatiga y trastornos de la vista) y pérdida de consciencia después de la administración de este medicamento (ver sección 4). Usted no debe abandonar el consultorio dental hasta que usted esté seguro de que los efectos han desaparecidos (generalmente, a los 30 minutos) después del procedimiento dental.

Scandonest contiene sodio

Este medicamento contiene 24,67 mg de sodio por cada 10 ml (dosis máxima recomendada).Esto es equivalente a 1,23% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.

Uso en deportistas

Este medicamento contiene mepivacaína, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Scandonest sólo debe ser utilizado por o bajo la supervisión de dentistas, estomatólogos u otros médicos capacitados, mediante inyección local lenta.

Ellos determinarán la dosis correcta y la ajustarán en función del procedimiento, su edad, peso y estado general de salud.

Debe usarse la dosis más baja necesaria para obtener una anestesia eficaz.

Este medicamento se administra como inyección en la cavidad bucal.

Si se le administra más Scandonest del que se debe

Los síntomas siguientes pueden ser signos de toxicidad debida a dosis excesivas de anestésicos locales: agitación, sensación de entumecimiento de labios y lengua, pinchazos y hormigueo alrededor de la boca, mareos, molestias en la visión y el oído y zumbidos en los oídos, rigidez muscular o espasmos musculares, presión sanguínea baja y frecuencia cardíaca baja o irregular. Si experimenta alguno de estos efectos,detenga la administración y busque asistencia médica de inmediato..

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o dentista.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Después de la administración de Scandonest puede aparecer uno o más de los efectos adversos siguientes:

Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

Dolor de cabeza

Efectos adversos raros(pueden afectarhastaa 1 de cada 1.000 personas):

• Erupción cutánea, picazón, hinchazón de la cara, labios, encías, lengua y/o garganta y dificultad para respirar, sibilancias/asma, habones (urticaria):estospueden sersíntomasde reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas o similares a las alergias);
• dolor debido a la lesión en el nervio (dolor neuropático);
• sensación de quemazón, pinchazos y hormigueo en la piel sin causa física aparente alrededor de la boca (parestesia);
• sensación anormal dentro y alrededor de la boca (hipoestesia);
• sabor metálico, distorsión del gusto, pérdidadelsentido del gusto (disestesia);
• mareo (ligero aturdimiento);
• temblor;
• pérdida de conciencia, ataque (convulsión), coma;
• desmayo;
• confusión, desorientación;
• trastornos del habla, charlatanería excesiva;
• inquietud, agitación;
• alteración del sentido del equilibrio (desequilibrio);
• somnolencia;
• visión borrosa, problemas para enfocar claramente un objeto, trastornos visuales;
• sensación de giro (vértigo);
• ineficacia del corazón para contraerse eficazmente (paro cardíaco), latidos cardíacos rápidos y erráticos (fibrilación ventricular), dolor intenso y opresivo en el tórax (angina de pecho);
• problemas de coordinación del latido cardíaco (trastornos de la conducción, bloqueo auriculoventricular), ritmo cardíaco lento y anormal (bradicardia), ritmo cardíaco acelerado anormal (taquicardia), palpitaciones;
• presión arterial baja;
• aumento del flujo sanguíneo (hiperemia);
• dificultad para respirar, respiración anormalmente lenta o muy rápida;
• bostezos;
• sensación de mareo, vómitos, úlceras en la boca o en las encías, hinchazón de la lengua, labios o encías;
• sudoración excesiva;
• espasmos musculares;
• escalofríos;
• hinchazón en el punto de inyección.

Efectos adversos muy raros(pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

• presión arterial alta;

No conocidos(la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles):

• euforia, ansiedad/nerviosismo;
• movimientos oculares involuntarios, problemas oculares como contracción de la pupila, caída del párpado superior (como en el síndrome de Horner), pupila dilatada, desplazamiento posterior del globo ocular dentro de la órbita debido a cambios en el volumen de la órbita (llamadoenoftalmía), visión doble o pérdida de visión;
• trastornos en los oídos, como zumbidos en los oídos, hipersensibilidad auditiva;
• incapacidad del corazón para contraerse de forma efectiva (depresión miocárdica);
• ensanchamiento de los vasos sanguíneos (vasodilatación);
• cambios en el color de lapielcon confusión,tos, respiración y frecuencia cardiaca rápidas,sudores: estos pueden ser síntomas de una deficiencia de oxígeno en los tejidos(hipoxia);
• respiración rápida o difícil, somnolencia, dolor de cabeza, incapacidad para pensar y somnolencia, que pueden ser los signos de una alta concentración de dióxido de carbono en la sangre (hipercapnia);
• alteración de la voz (ronquera);
• hinchazón de la boca, labios, lengua y encías, alta producción de saliva;
• cansancio, sensación de debilidad, sensación de calor, dolor en el punto de inyección;
• lesión en el nervio.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o dentista, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales para su conservación.

No congelar.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del cartucho y en la caja después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si se da cuenta que la solución no es transparente e incolora.

Los cartuchos son para un solo uso. La administración del medicamento debe tener lugar inmediatamente después de la apertura del cartucho. La solución no utilizada debe desecharse.

Los medicamentosno se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Scandonest

• El principio activo es hidrocloruro de mepivacaína 30mg/ml.

Cada cartucho de 1,7ml de solución inyectable contiene 51mg de hidrocloruro de mepivacaína.

Cada cartucho de 2,2ml de solución inyectable contiene 66mg de hidrocloruro de mepivacaína.

• Los demás ingredientes son cloruro sódico, hidróxido sódico y agua para inyección.

Aspecto de Scandonest y contenido del envase

Este medicamento es una solución transparente e incolora. Está envasado en un cartucho de vidrio con un sello de goma que se mantiene en su sitio con una tapa de aluminio.

La presentación comercial es una caja con 50 cartuchos de 1,7ml o 2,2ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

SEPTODONT

58, rue du Pont de Créteil

94100 Saint-Maur-Des-Fossés

Francia

Este medicamento se ha autorizado en los Estados Miembro del EEE con los siguientes nombres:

Austria: Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor – Injektionslösung

Bélgica: Scandonest 3% sans Vasoconstricteur, solution injectable

Bulgaria:Scandonest 30 mg/ml, solution for injection

Croacia: Scandonest 30 mg/ml otopina za injekciju

Dinamarca: Scandonest, 30 mg/ml, injektionsvæske, opløsning

Estonia: Scandonest, 30 mg/ml süstelahus

Finlandia: Scandonest 30 mg/ml, injektioneste, liuos

Francia: Scandonest 30 mg/ml, solution injectable à usage dentaire

Alemania: Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor, Injektionslösung

Grecia: Scandonest 3 %,εν?σιμοδι?λυμα

Hungría: Scandonest 30 mg/ml oldatos injekció

Irlanda: Scandonest 3% w/v, Solution for Injection

Italia: SCANDONEST 3% senza vasocostrittore soluzione iniettabile

Letonia: Scandonest 30 mg/ml škidums injekcijam

Lituania: Scandonest 30 mg/ml injekcinis tirpalas

Luxemburgo: Scandonest 3% sans Vasoconstricteur, solution injectable

Malta: Scandonest 30 mg/ml, solution for injection

Holanda: Scandonest 3% zonder vasoconstrictor, oplossing voor injectie

Noruega: Scandonest Plain 30 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Polonia: Scandonest 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwan

Portugal: Scandonest 30 mg/ml, solução injectável

Rumanía: Scandonest 3% Plain, solutie injectabila

Eslovaquia: Scandonest 3%, injekcný roztok

Eslovenia: Scandicaine 30 mg/ml raztopina za injiciranje

Suecia: Scandonest 30 mg/ml, injektionsvätska, lösning

Reino Unido:Scandonest 3% Plain, solution for injection

Fecha de la última revisión de este prospecto:Marzo 2020.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS):http://www.aemps.gob.es/