
Consulta con un médico sobre la receta médica de ROTIGOTINA LUYE 3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Prospecto: información para el usuario
Rotigotina Luye 1 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Rotigotina Luye 3 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Rotigotina Luye contiene el principio activo rotigotina.
Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como “agonistas de la dopamina”. La dopamina es un mensajero en el cerebro importante para el movimiento.
Rotigotina Luye se usa en adultos para tratar los signos y síntomas de:
Debe quitarse el parche de rotigotina justo antes de realizarse una resonancia magnética (RM) o cardioversión para evitar quemaduras en la piel debido a que el parche contiene aluminio. Puede ponerse un parche nuevo cuando terminen estas pruebas.
No use rotigotina si le ocurre alguna de las opciones anteriores. Si no está seguro, hable primero con su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar rotigotina, ya que:
Los medicamentos utilizados para tratar el Síndrome de Piernas Inquietas se deben reducir o interrumpir gradualmente. Informe a su médico si después de interrumpir o reducir su tratamiento con rotigotina experimenta síntomas como depresión, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor.
Rotigotina puede causar pérdida de consciencia. Esto puede suceder especialmente cuando comienza el tratamiento con rotigotina o cuando se aumenta la dosis. Informe a su médico si pierde la consciencia o se siente mareado.
Rotigotina Luye puede producir efectos adversos que cambian su comportamiento (cómo actúa). Si su familia o cuidador, o su médico, están preocupados por cambios en su comportamiento, puede resultarle útil decirle a un miembro de su familia o cuidador que está utilizando este medicamento y que lea el prospecto. Informe a su médico si usted, su familia o cuidador notan que está usando el medicamento en exceso o que siente una necesidad imperiosa de consumir grandes dosis de Rotigotina Luye u otros medicamentos utilizados para tratar el Síndrome de Piernas Inquietas.
Para mayor información ver ‘Cambios en el comportamiento y pensamientos anormales’ en la sección 4.
Este medicamento nose debe administrar a niñosmenores de 18 años porque se desconoce su seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos sin receta médica y medicamentos a base de plantas.
No tome los siguientes medicamentos mientras esté utilizando rotigotina- ya que pueden disminuir su efecto:
Consulte a su médico antes de usar Rotigotina Luye si está tomando:
Su médico le informará sí es seguro tomar estos medicamentos mientras esté utilizando Rotigotina Luye.
Como rotigotina entra en la circulación sanguínea a través de la piel, tomar alimentos o bebidas no afecta a la forma en la que este medicamento se absorbe. Debe consultar a su médico si puede beber alcohol mientras esté utilizando rotigotina.
No use rotigotina si está embarazada. Esto es debido a que no se conocen los efectos de la rotigotina sobre el embarazo y sobre el feto.
No dé el pecho durante el tratamiento con rotigotina. Esto es debido a que la rotigotina puede pasar a la leche materna y afectar a su bebé. También es probable que disminuya la cantidad de leche producida.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Rotigotina puede hacerle sentirse muy somnoliento y se puede quedar dormido de repente. Si esto ocurre, no conduzca. En casos aislados, algunas personas se han quedado dormidas mientras conducían, lo que ha provocado accidentes.
Tampoco use herramientas o máquinas si se siente muy somnoliento – o realice cualquier actividad en la que pueda ponerse en riesgo de lesión grave a usted o a los demás.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Rotigotina está disponible en parches de distintas dosis que liberan el medicamento durante 24 horas. Las dosis son 1 mg/24 h, 2 mg/24 h y 3 mg/24 h para el tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas.
Si tiene que dejar de tomar este medicamento, ver “Si interrumpe el tratamiento con Rotigotina Luye”en la sección 3.
Rotigotina Luye es un parche que se aplica sobre la piel.

Dónde colocar el parche
Ponga el lado adherente del parche sobre la piel limpia, seca y sana en las siguientes zonas, según se indica en las zonas grises del dibujo:
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Para evitar la irritación de la piel
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Si continúa teniendo problemas en la piel producidos por el parche, ver “Problemas de piel causados por el parche” en la sección 4 para mayor información.
Si el parche se cae, se debe poner otro nuevo para el resto del día y al día siguiente, colocarse un parche nuevo a la hora habitual.
1. | Para abrir el sobre, sujete ambos lados del sobre con las dos manos. |
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2. | Despegue las láminas. |
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3. | Abra el sobre. |
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4. | Extraiga el parche del sobre. Retire la capa desechable coloreada de la parte superior, y deséchela. Una lámina protectora y separable cubre el lado adhesivo del parche. |
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5. | Sostenga el parche con ambas manos con lámina transparente mirando hacia usted. Retire la lámina de uno de los lados. No toque la superficie adherente del parche con los dedos. |
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6. | Ponga la superficie adherente del parche sobre la piel y retire el resto de la lámina protectora. |
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7. | Presione con fuerza el parche con la palma de la mano. Mantenga presionando el parche unos 30 segundos. De esta forma se asegura que el parche esté en contacto con la piel y los bordes bien adheridos. Lávese las manos con agua y jabón inmediatamente después de manipular el parche. |
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Usar dosis más altas de Rotigotina Luye de las que su médico le ha indicado puede causar efectos adversos como náuseas o vómitos, disminución de la presión arterial, ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones), confusión, somnolencia extrema, movimientos involuntarios y convulsiones.
En estos casos, informe a su médico o vaya al hospital lo antes posible. Le indicarán lo que debe hacer.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En ambos casos, al día siguiente colóquese uno nuevo a la hora habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No deje de utilizar Rotigotina Luye sin antes consultarlo con su médico. Una interrupción repentina podría causarle un estado llamado ‘síndrome neuroléptico maligno’ que puede poner en riesgo su vida. Los signos incluyen: pérdida de movimiento muscular (acinesia), rigidez muscular, fiebre, presión sanguínea inestable, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), confusión, disminución de la consciencia (por ejemplo, coma).
Si su médico le indica que debe interrumpir el tratamiento con Rotigotina Luye, la dosis diariade Rotigotina Luye se debe reducir gradualmente:
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si nota cualquier efecto adverso.
Puede tener náuseasy vómitos al inicio del tratamiento. Estos efectos suelen ser leves o moderados y duran poco tiempo. Debe consultar a su médicoen el caso de que los efectos duren mucho tiempo o si le preocupan.
Rotigotina Luye puede causar pérdida de consciencia. Esto puede suceder especialmente cuando comienza el tratamiento con Rotigotina Luye o cuando se aumenta la dosis. Informe a su médico si pierde la consciencia o se siente mareado.
Cambios en el comportamiento y pensamientos anormales
Informe a su médico si nota cualquier cambio en el comportamiento, pensamiento o en ambos, de los indicados más abajo.Su médico le indicará cómo hacer para gestionar o reducir los síntomas.
Si su familia o cuidador, o su médico, están preocupados por cambios en su comportamiento, puede resultarle útil decirle a un miembro de su familia o cuidador que está utilizando este medicamento y que lea el prospecto. Rotigotina Luye puede producir ansia o necesidad imperiosa de comportarse de manera inusual y no poder controlar el impulso, ataque o tentación de realizar ciertas acciones que puedan dañarle a usted o a otras personas.
Estas acciones pueden incluir:
Rotigotina Luye puede producir otros comportamientos y pensamientos anormales, que pueden incluir:
Informe a su médico si nota cualquier cambio en su comportamiento, pensamiento o en ambos, de los indicados anteriormente.
Su médico le indicará cómo hacer para gestionar o reducir los síntomas.
Reacciones alérgicas
Informe a su médico si nota signos de una reacción alérgica – que puede incluir hinchazón de la cara, lengua o labios.
Informe a su médico o farmacéutico si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
No conocida:no se conoce con qué frecuencia suceden
Informe a su médico o farmacéutico si experimenta cualquiera de estos efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
Qué hacer con los parches usados y no usados
El principio activo es rotigotina.
Un parche libera 1 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada parche de 4,6 cm2 contiene 1,84 mg de rotigotina.
Un parche libera 3 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada parche de 13,8 cm2 contiene 5,52 mg de rotigotina.
Los demás componentes son:
Rotigotina Luye es un parche transdérmico. Es fino, tiene forma rectangular con esquinas redondeadas. La parte exterior es de color tostado y lleva impresa la leyenda
1 mg/24 h: “Rotigotine 1 mg/24 h”
3 mg/24 h: “Rotigotine 3 mg/24h”
Rotigotina Luye está disponible en los siguientes formatos:
Envases que contienen 7, 14, 28, 30 u 84 (envase múltiple que contiene 3 envases de 28) parches, cada parche está incluido en un sobre individual.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Luye Pharma AG
Am Windfeld 35
83714 Miesbach
Alemania
Luye Pharma AG
Am Windfeld 35
83714 Miesbach
Alemania
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de ROTIGOTINA LUYE 3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG – sujeta a valoración médica y normativa local.