Ropinirol stada 2 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Prospecto: Información para el usuario

Ropinirol Stada 2 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Ropinirol Stada 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Ropinirol Stada 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Ropinirol Stada y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ropinirol Stada

3. Cómo tomarRopinirol Stada

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación deRopinirol Stada

6. Contenido del envase e informaciónadicional

El principio activo de Ropinirol Stada es ropinirol, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina actúan del mismo modo que una sustancia natural que se encuentra en el cerebro, denominada dopamina.

Ropinirol comprimidos de liberación prolongada se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Las personas con enfermedad de Parkinson tienen bajos niveles de dopamina en algunas partes del cerebro. Ropinirol tiene un efecto similar a la dopamina natural y, de esta manera, reduce los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

NO tome Ropinirol Stada:

• si esalérgicoa ropinirol o a cualquiera de los demás componenteseste medicamento (incluidos en la sección 6).
• si tiene algunaenfermedad grave del riñón.
• si tiene algunaenfermedad del hígado.

Comuníqueselo a su médico si cree que presenta alguna de estas situaciones.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ropinirol.

• si estáembarazadao cree que pueda estar embarazada.
• si está enperiodo de lactancia.
• si tienemenos de 18 años.
• si tiene algunadolencia grave del corazón.
• si tiene algúntrastorno mental grave.
• si presenta alguna conductaimpulsiva y/o comportamiento anormal

Informe a su médicosi experimenta síntomas tales comodepresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolortras interrumpir o reducir el tratamiento con ropinirol(llamado síndrome de abstinencia a agonistas de la dopamina o SAAD). Si estos síntomas persisten durante más de unas semanas, su médico podría necesitar ajustar su tratamiento.

Informe a su médicosi usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o deseos de comportarse de modo inusual para usted y que no pueda resistir el impulso, deseo o tentación para llevar a cabo ciertas actividades que puedan dañarle a usted o a otros. Esto se conoce como trastornos en el control de impulsos y puede incluir comportamientos tales como adicción patológica al juego, comer o gastar de forma excesiva, deseo sexual anormalmente elevado o un aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales.Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir su tratamiento.

Informe a su médicosi usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando episodios de sobreactividad, euforia o irritabilidad (síntomas de manía). Estos pueden ocurrir con o sin síntomas de trastorno en el control de impulsos (ver arriba). Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir su tratamiento.

Informe a su médico,si cree que está en alguna de estas situaciones. Su médico decidirá si su tratamiento con ropinirol es adecuado para usted, o si necesita algún control adicional mientras lo esté tomando.

Otros medicamentos y Ropinirol Stada

Informea su médico o farmacéutico si está tomando,ha tomado recientementeo pudiera tener que tomarcualquier otro medicamento.

Recuerde comunicar a su médicoo farmacéutico si empieza a tomar un nuevo medicamento mientras esté tomandoropinirol.

Algunos medicamentos pueden afectar el efecto deropinirol, o hacer más probable que usted tenga efectos adversos. Ropinirol también puede alterar el modo de actuar de otros medicamentos.

Estos medicamentos incluyen:

• elantidepresivo fluvoxamina.
• medicamentos para trastornosmentales, como por ejemplosulpirida.
• THS(tratamiento hormonal sustitutivo).
• metoclopramida, que se utiliza para tratar lasnáuseasy laacidez de estómago.
• losantibióticos ciprofloxacino o enoxacino.
• cualquier otromedicamento para la enfermedad de Parkinson.

Informe a su médicosi está tomando, o ha tomado recientemente, cualquiera de estos medicamentos.

Si está tomando los siguientes medicamentos con ropinirol,puede necesitar análisis de sangre adicionales:

• Antagonistas de la vitamina K (utilizados para reducir la coagulación sanguínea) como Warfarina (cumarina).

Toma de Ropinirol Stada con alimentos y bebidas

Puede tomar ropinirol con o sin alimentos, como usted prefiera.

Embarazo, lactanciay fertilidad

No se recomienda el uso de ropinirol durante el embarazo, a menos que su médico le indique que el beneficio para usted de tomarropiniroles mayor que cualquier posible riesgo para el feto.

Ropinirol no debe usarse durante la lactancia,ya que la producción de leche puede verse afectada.

Se desconoce el efecto de ropinirol sobre la fertilidad.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.Su médico le recomendará qué debe hacer si está amamantando o piensa amamantar. Su médico podría recomendarle que interrumpa el tratamiento conropinirol.

Conducción y uso de máquinas

Ropinirol puede hacerle sentir somnoliento.A algunas personas lespuede hacer sentir extremadamente somnolientas, o quese queden de repente dormidas sin previo aviso.

Ropinirol puede produciralucinaciones(ver, oír o sentir cosas que no son reales).

Si experimenta esto:no conduzca, no utilice máquinas, ynose ponga en situaciones en las que el sentirse somnoliento o quedarse dormido puedan ponerle a usted, o a otras personas, en grave peligro o riesgo de muerte. No realice estas actividades hasta que ya no se vea afectado.

Consulte con su médicosi esto le puede afectar a usted.

Ropinirol Stada contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Ropinirol Stada 2 mg contiene lactosa

Este medicamento contienelactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Ropinirol Stada 4 mg contiene amarillo anaranjado (E110)

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médicoo farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Puede que se le haya prescrito sólo ropinirol para el tratamiento de los síntomas de su enfermedad de Parkinson, o puede que también se le haya prescrito otro medicamento denominado L-dopa (también llamado levodopa). Si usted está tomando L-dopa, podría experimentar algunos movimientos incontrolables (discinesias), cuando empiece a tomar ropinirol. Comuníqueselo a su médico si esto ocurriera, ya que podría necesitar ajustar las dosis de los medicamentos que está tomando.

Los comprimidos de liberación prolongada de ropinirol han sido diseñados para liberar el principio activo a lo largo de un periodo de 24 horas. Si se encuentra en un estado en el que los medicamentos pasan a través de su cuerpo muy rápidamente, por ejemplo con diarrea, puede que el comprimido no se disuelva completamente y puede no funcionar correctamente. Usted puede ver comprimidos en sus heces. Si esto ocurriera, informe a su médico lo antes posible.

¿Qué dosis de Ropinirol Stada debe tomar?

Puede ser necesario un tiempo para determinar qué dosis de ropinirol es la mejor para usted.

La dosis inicial recomendadaes de 2 mg una vez al día durante la primera semana. A partir de aquí, su médico puede aumentar la dosis a 4 mg de ropinirolcomprimidos de liberación prolongada una vez al día, durante la segunda semana de tratamiento. En personas muy ancianas, el médico puede incrementar la dosis más lentamente. Después, su médico puede ajustar la dosis hasta alcanzar la dosis más adecuada para usted. Algunas personas toman hasta 24 mg de ropinirolcomprimidos de liberación prolongada cada día.

Si al inicio de su tratamiento experimenta efectos adversos que no puede tolerar, consulte a su médico. Su médico puede aconsejarle que cambie a una dosis más baja de ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata) que usted tomará tres veces al día.

Uso en niños y adolescentes

No debe dar ropinirol a niños. Ropinirolnormalmente no se prescribe a menores de 18 años.

No tome más comprimidos de Ropinirol Stada de los que su médico le haya recomendado.

Pueden ser necesarias varias semanas para que ropinirolle haga efecto.

Cómo tomar su dosis de Ropinirol Stada

Tomarropiniroluna vez al día, a la misma hora cada día.

Trague los comprimidos de liberación prolongada de ropinirol enteros,con un vaso de agua.

No rompa, mastique ni triture los comprimidos de liberación prolongada- si lo hace, puede haber peligro de que reciba una dosis excesiva, porque el medicamento se liberará en su cuerpo demasiado rápido.

Si usted cambia desderopinirolcomprimidos recubiertos con película (liberación inmediata)

Su médico ajustará su dosis de ropinirol comprimidos de liberación prolongada en base a la dosis de ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata) que esté tomando.

Tome su ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata) de forma normal el día antes de cambiar. Después, tome su ropinirolcomprimidos de liberación prolongada a la mañana siguiente, y no tome ningún comprimido más de ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata).

Si usted toma másRopinirol Stadadel que debe

Si usted ha tomado demasiados comprimidos deropinirol, o descubre que un niño los ha tomado,consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Alguien que ha sufrido una sobredosis de ropinirolpuede tener alguno de estos síntomas: sensación de malestar (náuseas), estar mareado (vómitos), vértigo (una sensación de rotación), somnolencia, cansancio físico o mental, desmayos o alucinaciones.

Si olvidó tomarRopinirol Stada

Notomecomprimidos extra o una dosis doblepara compensar las dosis olvidadas.

Si ha olvidado tomarropiniroldurante uno o varios días, consulte a su médico para que le recomiende cómo comenzar a tomarlo de nuevo.

Si interrumpe el tratamiento conRopinirol Stada

No interrumpa el tratamiento conropinirolsin haberlo consultado previamente.

Tomeropiniroldurante el tiempo que le indique su médico.

No suspenda el tratamiento a menos que se lo indique su médico.

Si usted suspende el tratamiento conropinirol bruscamente, los síntomas de su enfermedad el Parkinson pueden empeorar rápidamente. Una interrupción repentina del tratamiento podría causarle la aparición de una enfermedad conocida como síndrome neuroléptico maligno, que puede representar un riesgo grave para la salud. Los síntomas incluyen: acinesia (pérdida del movimiento muscular), rigidez muscular, fiebre, presión arterial inestable, taquicardia (aumento de la frecuencia cardiaca), confusión o disminución del nivel de consciencia (por ejemplo, coma).

Si usted necesita dejar de tomarropinirol, su médico reducirá su dosis gradualmente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas de ropinirol suelen aparecer con mayor probabilidad al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Las reacciones adversas son en general leves y pueden ser menos molestas después de un tiempo. Informe a su médico si está preocupado por los efectos adversos.

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar amás de 1 de cada 10 personasque toman ropinirol:

• desmayo
• somnolencia
• sensación de malestar (náuseas)

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectarhasta 1 de cada 10 personasque toman ropinirol:

• quedarse dormido de repente sin sentir previamente sueño (episodios de sueño repentino)
• alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están realmente ahí)
• estar mareado (vómitos)
• sensación de vértigo (mareo)
• ardor de estómago
• dolor de estómago
• estreñimiento
• hinchazón de las piernas, pies o manos

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectarhasta 1 de cada 100 personasque toman ropinirol:

• mareo o desvanecimiento, especialmente al levantarse bruscamente (esto es debido a una bajada de la presión sanguínea)
• presión sanguínea baja (hipotensión)
• sentirse muy somnoliento durante el día (sopor excesivo)
• problemas mentales tales como delirio (confusión grave), ideas delirantes (ideas irracionales) o paranoia (sospechas irracionales)
• hipo

Algunos pacientes pueden tener los efectos adversos siguientes (frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• reacciones alérgicascomo enrojecimiento,inflamaciónde la piel con picor (urticaria), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar dificultades para tragar o respirar,sarpullidoo picor intenso (ver sección 2)
• cambios en lafunción del hígado, que pueden detectarse con los análisis de sangre
• actuar de una forma agresiva
• uso excesivo de ropinirol (ansiedad por tomar un exceso de dosis de medicamentos dopaminérgicos respecto a la dosis necesaria para controlar los síntomas motores, conocido como síndrome de desregulación de dopamina
• incapacidad de resistir el impulso, deseo o tentación de realizar ciertas acciones que puedan ser perjudiciales para usted o para otros, que pueden incluir:
• • fuerte impulso a apostar de forma excesiva, a pesar de las importantes consecuencias personales o familiares
  • interés sexual alterado o aumentado, y comportamiento muy preocupante para usted u otros, por ejemplo una conducta sexual exagerada
  • compras o gastos excesivos incontrolables
  • atracones (comer grandes cantidades de alimento en un periodo de tiempo corto) o comer compulsivamente (comer más cantidad de comida que la necesaria para satisfacer el hambre)
• episodiosde sobreactividad, euforia o irritabilidad
• despuésde interrumpir o reducir el tratamiento con ropinirol: se puede producir depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor (lo que se denomina síndrome de abstinencia a agonistas dopaminérgicos o SAAD)

erección peneana espontánea

Informe a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos; ellos le indicarán maneras de gestionar o reducir los síntomas.

Si está tomandoRopinirol Stadacon L-dopa

Las personas que toman ropinirol con L-dopa, pueden desarrollar otros efectos:

• un efecto secundario muy común son los movimientos incontrolables (discinesias). Si usted está tomando L-dopa puede experimentar algunos movimientos incontrolables (discinesias), cuando empiece a tomar ropinirol. Dígale a su médico si esto sucede, su médico puede necesitar ajustar la dosis de los medicamentos que está tomando.
• un efecto adverso frecuente es la confusión.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster, en el frasco y en el estuche, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Frasco de HDPE: La caducidad después de la primera apertura es de 60 días.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deRopinirol Stada

• El principio activo deRopinirol Stadaes ropinirol.

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 2 mg, 4 mg u 8 mg de ropinirol (como hidrocloruro).

• Losdemáscomponentes son:

Núcleo del comprimido de liberación prolongada:copolímero de metacrilato de amoniotipo B, hipromelosa (E464), lauril sulfato de sodio, copovidona y estearato de magnesio (E572).

Película de recubrimiento:

• 2 mg: hipromelosa (E464), óxido de hierro rojo (E172), lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171) y triacetina.
• 4 mg: macrogol 400, hipromelosa (E464), laca de aluminio amarillo anaranjado (E110), dióxido de titanio (E171) y laca de aluminio carmín de índigo (E132).
• 8 mg: hipromelosa (E464), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro amarillo (E172), macrogol 400 y dióxido de titanio (E171).

Aspecto del producto y contenido del envase

Ropinirol Stada 2 mg son comprimidos de liberación prolongada de color rosa, redondos, biconvexos, de 6,8 ± 0,1 mm de diámetro y 5,5 ± 0,2 mm de espesor.

Ropinirol Stada 4 mg son comprimidos de liberación prolongada de color marrón claro, ovalados, biconvexos, de 12,6 x 6,6 ± 0,1 de diámetro y 5,3 ± 0,2 mm de espesor.

Ropinirol Stada 8 mg son comprimidos de liberación prolongada de color rojo, ovalados, biconvexos, de 19,2 x 10,2 ± 0,2 mm de diámetro y 5,2 ± 0,2 mm de espesor.

Ropinirol Stadase presenta en blísteres de color blanco opaco de PVC/PCTFE-aluminio y frascos de HDPE blancos opacos, con tapa cilíndrica de polipropileno de color blanco con tres puntos de apertura en el anillo de precinto de seguridad y el desecante insertado.

Tamaños de envases de:

Blíster: 21, 28, 84 comprimidos de liberación prolongada

Frasco: 21, 28, 84 comprimidosde liberación prolongada

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

[email protected]

Responsable de la fabricación

Pharmathen, S.A.

6, Dervenakion str.,

15351 Pallini, Atenas

Grecia

o

Pharmathen International S.A.

Sapes Industrial Park, Block 5

(Rodopi) 69300

Grecia

o

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse, 2-18

61118 Bad Vilbel

Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania:Ropinirol 2 mg Retardtabletten

Ropinirol 4 mg Retardtabletten

Ropinirol 8 mg Retardtabletten

España:Ropinirol Stada 2 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Ropinirol Stada 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Ropinirol Stada 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Francia:ROPINIROL EG 2 mg comprimé à libération prolongée

ROPINIROL EG 4 mg comprimé à libération prolongée

ROPINIROL EG 8 mg comprimé à libération prolongée

Italia:Ropinirolo EG STADA 2 mg compresse a rilascio prolungato

Ropinirolo EG STADA 4 mg compresse a rilascio prolungato

Ropinirolo EG STADA 8 mg compresse a rilascio prolungato

Países Bajos:Ropinirol retard CF 2 mg tabletten met verlengde afgifte

Ropinirol retard CF 4 mg tabletten met verlengde afgifte

Ropinirol retard CF 8 mg tabletten met verlengde afgifte

Fecha de la última revisión de este prospecto:agosto 2023.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/