Rivaroxabán Neuraxpharm 15 mg comprimidos recubiertos con películaEFG
Rivaroxabán Neuraxpharm 20 mg comprimidos recubiertos con películaEFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Rivaroxabán Neuraxpharm contiene la sustancia activa rivaroxabán y se usa en adultos para:
Rivaroxabán se usa en niños y adolescentes menores de 18 años y con un peso corporal de 30 kg o más para:
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes antitrombóticos. Actúa bloqueando un factor de la coagulación (factor Xa) y por lo tanto, reduciendo la tendencia de la sangre a formar coágulos.
anticoagulante o mientras se le esté administrando heparina a través de un catéter venoso o arterial, para que éste no se obstruya
No tome rivaroxabán e informe a su médicosi alguna de estas circunstancias se aplica a su caso.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rivaroxabán Neuraxpharm.
Tenga especial cuidado con Rivaroxabán Neuraxpharm
Informe a su médico si presenta alguna de estas situacionesantes de tomar Rivaroxabán Neuraxpharm. Su médico decidirá si debe ser tratado con este medicamento y si debe mantenerse bajo observación más estrecha.
Si necesita una intervención quirúrgica
Niños y adolescentes
Rivaroxabán Neuraxpharm no está recomendado en niños con un peso corporal inferior a 30 kg. No se dispone de suficiente información sobre su uso en niños y adolescentes para las indicaciones de los adultos.
Otros medicamentos y Rivaroxabán Neuraxpharm
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Si está tomando
Si alguna de las circunstancias anteriores le aplica, informe a su médicoantes de tomar este medicamento, porque su efecto podría verse aumentado. Su médico decidirá si debe ser tratado con este medicamento y si debe mantenerse bajo observación más estrecha.
Si su médico considera que tiene un mayor riesgo de desarrollar una úlcera gástrica o intestinal, podría recomendarle utilizar además, un tratamiento preventivo.
Si está tomando
Si alguna de las circunstancias anteriores le aplica, informe a su médicoantes de tomar este medicamento, porque su efecto podría verse reducido. Su médico decidirá si debe ser tratado con este medicamento y si debe mantenerse bajo observación más estrecha.
Embarazo y lactancia
No tome Rivaroxabán Neuraxpharm si está embarazada o en periodo de lactancia. Si hay alguna posibilidad de que se quede embarazada, utilice un anticonceptivo fiable mientras toma este medicamento. Si se queda embarazada mientras toma este medicamento, informe a su médico inmediatamente, quien decidirá cómo deberá tratarse.
Conducción y uso de máquinas
Rivaroxabán Neuraxpharm puede causar mareos (efecto adverso frecuente) o desvanecimientos (efecto adverso poco frecuente) (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”). No deberá conducir, montar en bicicleta ni utilizar herramientas o máquinas si está afectado por estos síntomas.
Rivaroxabán Neuraxpharm contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Debe tomar este medicamento acompañado de alimentos. Trague los comprimidos, preferiblemente con agua.
Si tiene dificultad para tragar el comprimido entero, consulte a su médico sobre otras formas de tomar Rivaroxabán Neuraxpharm. El comprimido puede triturarse y mezclarse con agua o con puré de manzana, inmediatamente antes de tomarlo. A continuación, tome alimentos.
Si es necesario, su médico también puede administrarle el comprimido de este medicamento triturado a través de una sonda gástrica.
Qué dosis tomar
Adultos
La dosis recomendada es de un comprimido de Rivaroxabán Neuraxpharm 20 mg una vez al día.
Si padece problemas en los riñones, la dosis puede disminuirse a un comprimido de Rivaroxabán Neuraxpharm 15 mg una vez al día.
Si necesita que le realicen un procedimiento para tratar los vasos sanguíneos bloqueados en su corazón (llamado intervención coronaria percutánea - ICP con una inserción de un stent), existe evidencia limitada de reducir la dosis a un comprimido de Rivaroxabán Neuraxpharm 15 mg una vez al día (o a un comprimido de Rivaroxabán Neuraxpharm 10 mg una vez al día en caso de que sus riñones no funcionen adecuadamente) además de un medicamento antiagregante como clopidogrel.
La dosis recomendada es de un comprimido de Rivaroxabán Neuraxpharm 15 mg dos veces al día durante las 3 primeras semanas. Para el tratamiento después de 3 semanas, la dosis recomendada es de un comprimido de Rivaroxabán Neuraxpharm 20 mg una vez al día.
Después de por lo menos 6 meses de tratamiento de los coágulos de sangre, su médico tal vez decida continuar el tratamiento con un comprimido de 10 mg una vez al día o un comprimido de 20 mg una vez al día.
Si padece problemas en los riñones y toma un comprimido de Rivaroxabán Neuraxpharm 20 mg una vez al día, su médico podría decidir reducirle la dosis del tratamiento a un comprimido de Rivaroxabán Neuraxpharm 15 mg una vez al día pasadas 3 semanas si el riesgo de sangrado es superior al riesgo de tener otro coágulo de sangre.
Niños y adolescentes
La dosis de rivaroxabán depende del peso corporal y será calculada por el médico.
Tome cada dosis de rivaroxabán con una bebida (p.ej. agua o zumo) durante una comida. Tome los comprimidos todos los días aproximadamente a la misma hora. Considere la posibilidad de poner una alarma para acordarse.
Para padres o cuidadores: observen al niño para asegurarse de que toma toda la dosis.
Dado que la dosis de rivaroxabán se basa en el peso corporal, es importante acudir a las visitas programadas con el médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis a medida que cambia el peso.
Nunca ajuste la dosis de rivaroxabán por su cuenta. Su médico ajustará la dosis si es necesario.
No divida el comprimido para intentar obtener una fracción de la dosis del comprimido. Puede triturar el comprimido de rivaroxabán y mezclarlo con agua o con puré de manzana inmediatamente antes de tomarlo. Tome algún alimento después de tomar esta mezcla. En caso necesario, su médico también puede administrar el comprimido de rivaroxabán triturado a través de una sonda introducida en el estómago.
Si escupe la dosis o vomita
Llame a su médico si después de tomar rivaroxabán escupe repetidamente la dosis o la vomita.
Cuándo tomar Rivaroxabán Neuraxpharm
Tome los comprimidos cada día, hasta que su médico se lo indique.
Trate de tomar los comprimidos a la misma hora cada día para recordar a qué hora debe tomarlos. El médico decidirá durante cuánto tiempo debe seguir tomando el tratamiento.
Para evitar la formación de coágulos sanguíneos en el cerebro (ictus) o en otros vasos sanguíneos: Si es necesario normalizar el latido del corazón mediante un procedimiento denominado cardioversión, tome Rivaroxabán Neuraxpharm a las horas que su médico le haya indicado.
Si toma más Rivaroxabán Neuraxpharm del que debe
Llame inmediatamente a su médico si ha tomado demasiados comprimidos de este medicamento. Tomar demasiado rivaroxabán aumenta el riesgo de sangrado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Rivaroxabán Neuraxpharm
Adultos, niños y adolescentes:
Adultos:
15 mg dos veces al día.
Si interrumpe el tratamiento con Rivaroxabán Neuraxpharm
No interrumpa el tratamiento con este medicamento sin consultar primero con su médico, porque rivaroxabán trata y previene afecciones graves.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Rivaroxabán Neuraxpharm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al igual que otros medicamentos similares (antitrombóticos), rivaroxabán puede causar sangrados que pueden poner en peligro la vida del paciente. Un sangrado excesivo puede causar una caída repentina de la presión arterial (shock). En algunos casos el sangrado puede no ser evidente.
Avise inmediatamente a su médico si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:
Su médico puede decidir mantenerle bajo una observación más estrecha o cambiarle el tratamiento.
La frecuencia de estos efectos adversos es muy rara (hasta 1 de cada 10.000 personas).
Las frecuencias de estos efectos adversos son muy raras (reacciones anafilácticas, que incluyen shock anafiláctico; pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) y poco frecuentes (angioedema y edema alérgico; pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Lista general de posibles efectos adversos encontrados en adultos, niños y adolescentes
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Efectos adversos en niños y adolescentes
En general, los efectos adversos observados en los niños y adolescentes tratados con rivaroxabán fueron de tipo similar a los observados en los adultos y su gravedad fue principalmente de leve a moderada.
Efectos adversos que se observaron con mayor frecuencia en niños y adolescentes:
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Sistema español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en cada blíster o frasco después de “CAD” o “EXP”.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Rivaroxabán Neuraxpharm
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, hipromelosa (E464), laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio (E470). Ver sección 2 “Rivaroxabán Neuraxpharm contiene lactosa y sodio”
Recubrimiento con película del comprimido: Opadry 04F565014 Marrón (dosis de 15 mg)y Opadry 04F550002 rojo (dosis de 20 mg): hipromelosa, polietilenglicol, dióxido de titanio, óxido de hierro rojo, talco.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de Rivaroxabán Neuraxpharm 15 mg son de color marrón, redondos y biconvexos con la “L3” gravada en una cara
Se presentan envasados en blísters de 28 y 100 comprimidos recubiertos con película.
Los comprimidos recubiertos con película de Rivaroxabán Neuraxpharm 20 mg son de color rojo oscuro, redondos y biconvexos con la “L7” gravada en una cara.
Se presentan envasados en blísters, de 28 y 100 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona, 69
08970-Sant Joan Despí – Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí - Barcelona,
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/