Prospecto:información para el usuario
Risperidona Teva 25 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada EFG
Risperidona Teva 37,5 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada EFG
Risperidona Teva 50 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento,porque contiene información importante para usted.
1.Qué esRisperidona Tevay para qué se utiliza
2.Qué necesita saberantesdeempezar ausarRisperidona Teva
3.Cómo usarRisperidona Teva
4.Posibles efectos adversos
5Conservación deRisperidona Teva
6.Contenido del envase e informaciónadicional
Risperidona pertenece a un grupo de medicamentos llamados “antipsicóticos”.
Risperidona se utiliza en el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia, que se caracteriza por ver, oír o sentir cosas que no están presentes, creer en algo que no es cierto o inusualmente sentir desconfianza o confusión.
Risperidona está destinado a los pacientes que actualmente están tratados con antipsicóticos vía oral (p.ej., comprimidos, cápsulas).
Risperidona puede ayudar a disminuir los síntomas de su enfermedad y a evitar que vuelvan a aparecer.
No use Risperidona Teva
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Risperidona Teva si:
Si tiene dudas sobre si lo leído anteriormente le afecta, hable con su médico o farmacéutico antes de utilizar risperidona o Risperidona Tevapolvo y disolventepara suspensión inyectable de liberación prolongada EFG.
Debido a que en muy raras ocasiones se ha observado en pacientes tratados con risperidona un número peligrosamente bajo de un tipo de células blancas necesarias para combatir las infecciones en la sangre, su médico puede comprobar el número de células blancas.
Raramente tienen lugar reacciones alérgicas después de recibir inyecciones de risperidona, incluso si usted ha tolerado previamente risperidona oral. Busque atención médica inmediatamente si experimenta urticaria, hinchazón de garganta, picazón o problemas al respirar ya que pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave.
Risperidona puede hacerle aumentar de peso. Un aumento significativo de peso puede afectar desfavorablemente su salud. Su médico realizará regularmente un seguimiento de su peso.
Debido a que se ha visto diabetes mellitus o un empeoramiento de diabetes mellitus preexistente en pacientes que toman risperidona, su médico debe comprobar los signos de una elevación de azúcar en sangre. En pacientes con diabetes mellitus preexistente, se debe monitorizar el azúcar en sangre regularmente.
Risperidona aumenta frecuentemente los niveles de una hormona llamada “prolactina”. Esto puede causar efectos adversos como trastornos del periodo menstrual o problemas de fertilidad en mujeres, o hinchazón de las mamas en hombres (ver Posibles efectos adversos). Si aparecen estos efectos adversos se recomienda la evaluación de los niveles de prolactina en sangre.
Durante la intervención en el ojo por turbidez de las lentes (cataratas), la pupila (el círculo negro situado en medio del ojo), puede no aumentar de tamaño como se necesita. Además, el iris (la parte coloreada del ojo) se puede poner flácido durante la cirugía y esto puede causar daño en el ojo. Si usted está pensando en operarse de los ojos, asegúrese de informar a su oftalmólogo que está usando este medicamento.
Pacientes de edad avanzada con demencia
Risperidona no se utiliza en personas de edad avanzada con demencia.
Si usted o su cuidador observan un cambio súbito de su estado mental o la aparición repentina de debilidad o entumecimiento de la cara, los brazos o las piernas, sobre todo en un lado, o habla confusa, aunque sea por poco tiempo, busque tratamiento médico inmediatamente. Puede ser signo de un ataque cerebral.
Personas con problemas de riñón o de hígado
Aunque se ha estudiado risperidona oral, Risperidona Tevapolvo y disolventepara suspensión inyectable de liberación prolongada EFGno se ha estudiado en pacientes con problemas de riñon o de hígado. Risperidona se debe administrar con precaución en este grupo de pacientes.
Uso de Risperidona Teva con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Es especialmente importante que hable con su médico o farmacéutico si toma cualquiera de los siguientes
Los siguientes medicamentos pueden reducir el efecto de la risperidona
Si empieza o deja de tomar estas medicinas, puede necesitar una dosis diferente de risperidona.
Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto de la risperidona
Si empieza o deja de tomar estas medicinas puede necesitar una dosis diferente de risperidona.
Si tiene dudas sobre si lo leído anteriormente le afecta, hable con su médico o farmacéutico antes de utilizar risperidona.
Uso de Risperidona Teva con alimentos, bebidas y alcohol
Debe evitar consumir alcohol mientras usa risperidona.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Conducción y uso de máquinas
Se ha observado mareo, cansancio y problemas de visión durante el tratamiento con risperidona. No conduzca ni utilice herramientas o maquinaria sin consultarlo antes con su médico.
Risperidona Teva contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Risperidona Teva se administra mediante inyección intramuscular en el brazo o en el glúteo cada dos semanas, por un profesional sanitario. Las inyecciones se deben alternar entre el lado izquierdo y el lado derecho y no se deben administrar por vía intravenosa.
La dosis recomendada es la siguiente:
Adultos
Dosis inicial
Si su dosis diaria de risperidona oral (p.ej., comprimidos) fuera 4 miligramos o menos durante las dos semanas anteriores, su dosis de inicio debe ser 25 miligramos de Risperidona Tevapolvo y disolventepara suspensión inyectable de liberación prolongada EFG.
Si su dosis diaria de risperidona oral (p.ej., comprimidos) fuera más de 4 miligramos durante las dos semanas anteriores, pueden darle la dosis de 37,5 miligramos de Risperidona Tevapolvo y disolventepara suspensión inyectable de liberación prolongada EFGcomo dosis de inicio.
Si en la actualidad está en tratamiento con otro antipsicótico oral que no sea risperidona, su dosis de inicio de Risperidona Tevapolvo y disolventepara suspensión inyectable de liberación prolongada EFGdependerá de su tratamiento actual. Su médico elegirá Risperidona Teva 25 mg o 37,5 mg.
Su médico decidirá si esta dosis de risperidona es la adecuada para usted.
Dosis de mantenimiento
Si usa más Risperidona Teva del que debe
Si interrumpe el tratamiento con Risperidona Teva
Se perderán los efectos de este medicamento. No debe dejar de usar este medicamento a menos que se lo haya dicho su médico ya que puede volver a experimentar los síntomas. Asegúrese de recibir sus inyecciones cada dos semanas. Si no puede acudir a sus citas, contacte con su médico inmediatamente para concertar otra cita cuando pueda.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben recibir risperidona.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe inmediatamente a su médico si presenta algunos de los siguientes efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
Informe inmediatamente a su médico si presenta algunos de los siguientes efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
También pueden aparecer los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
Efectos adversos raros(pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
Efectos adversos muy raros(pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)
El siguiente efecto adverso ha aparecido con el uso de otro medicamento llamado paliperidona que es muy similar a risperidona, por tanto, también se espera que aparezca con risperidona: Latido rápido del corazón al ponerse de pie.
Frecuencia no conocida:(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Si no se dispone de refrigeración, el envase se puede almacenar por debajo de 25ºC durante 7 días como máximo antes de su administración.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Después de la reconstitución:
Se ha demostrado la estabilidad física y química en uso durante 24 horas a 25ºC.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, las condiciones y tiempos de almacenamiento en uso antes de su utilización son responsabilidad del usuario y normalmente no debería ser más de 6 horas a 25ºC, a no ser que se haya hecho la reconstitución en condiciones asépticas controladas y validadas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Risperidona Teva
Polvo para suspensión para inyección:
Poli-(D, L-láctido-co-glicólido)
Disolvente (solución):
Polisorbato 20, carmelosa sódica, fosfato hidrogenado disódico dihidratado, ácido cítrico, cloruro sódico, hidróxido sódico, agua para inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Risperidona 25 mg:
Cada envase contiene los siguientes componentes agrupados en una bandeja de plástico:
Risperidona 37,5 mg:
Cada envase contiene los siguientes componentes agrupados en una bandeja de plástico:
Risperidona 50 mg:
Cada envase contiene los siguientes componentes agrupados en una bandeja de plástico:
Risperidona Teva está disponible en envases conteniendo 1, 2 o 5 envases de dosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización
Teva Pharma, S.L.U.
C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)
Prilaz baruna Filipovica 25
10000 Zagreb
Croacia
ó
Pharmathen International S.A
Industrial Park Sapes,
Rodopi Prefecture, Block No 5,
Rodopi 69300,
Grecia
ó
Pharmathen S.A
Dervenakion 6,
Pallini Attiki,
15351,Grecia
Fecha de la última revisión de esteprospecto:Marzo 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Información importante
Risperidona Teva requiere una atención detallada en cada paso de las “Instrucciones de Uso” para ayudar a asegurar una administración exitosa.
Uso de los componentes proporcionados
Los componentes del envase están específicamente diseñados para el uso con Risperidona Teva.
Risperidona Teva debe ser reconstituido solo con el disolvente suministrado en el envase.
Nosustituir NINGUNO de los componentes de este envase.
No guardar la suspensión después de la reconstitución
Administrar la dosis lo antes posible después de la reconstitución, para evitar la sedimentación.
Dosis adecuada
Todo el contenido del vial debe ser administrado para asegurar que se administra la dosis adecuada de Risperidona Teva.
No reutilizar
Los dispositivos médicos requieren materiales de características específicas para funcionar adecuadamente. Estas características se han verificado para un solo uso. Cualquier intento de volver a procesar el dispositivo para su posterior reutilización puede afectar negativamente la integridad del dispositivo o llevar a un deterioro del funcionamiento.
Componentes del envase
Paso 1 | Montar los componentes | ||
Sacar el envase de la dosis | Conectar el adaptador del vial al vial | ||
Esperar 30 minutos Sacar el envase de la dosis del frigorífico y dejar que alcance la temperatura ambiente durante al menos30 minutosantes de reconstituir No calentar de ninguna otra forma | Retirar la tapa del vial Retire la tapa coloreada del vial. Limpie la parte superior del tapón gris con unalgodón con alcohol. Deje secar al aire. Noquitar el tapón gris de goma. | Preparar el adaptador del vial Abra la bolsa del blíster y retire el adaptador del vial sujetándolo entre la cápsula blanca de luer y el borde. Notocar la punta del punzón o el punto de conexión del luer en ningún momento. Esto puede dar lugar a contaminación. | Acoplar el adaptador del vial al vial Coloque el vial en una superficie dura y sujételo por la base. Centre el adaptador del vial sobre el tapón gris de goma. Presione el adaptador del vial recto hacia abajo hasta que encaje con seguridad en el vial, confirmado cuando escuche “click”. Nocolocar el adaptador del vial en ángulo, ya que puede perder disolvente en la transferencia al vial. |
Acoplar la jeringa precargada al adaptador del vial | |||
Limpiar el punto de conexión Mantener el vial vertical para prevenir pérdidas. Sujetar la base del vial y limpie el punto de conexión del luer (círculo azul) del adaptador del vial con un algodón con alcohol y déjelo secar antes de acoplar la jeringa. Noagitar. Notocar el punto de conexión del luer en el adaptador del vial. Esto puede dar lugar a contaminación. | Utilizar la zona de sujeción adecuada Sujetar por el anillo blanco de la punta de la jeringa. Nosujetar la jeringa por el vidrio durante el ensamblaje. | Retirar la cápsula Sujetando el anillo blanco, rompa la cápsula blanca. Nogirar o cortar la cápsula blanca. Notocar la punta de la jeringa. Esto puede dar lugar a contaminación. La cápsula rota se puede desechar. | Acoplar la jeringa al adaptador del vial Sujete el adaptador del vial por el borde para mantenerlo fijo. Sujete la jeringa por el anillo blanco y después inserte y presione la punta de la jeringa en el círculo azul del adaptador del vial y gire en el sentido de las agujas del reloj para asegurar la conexión de la jeringa al adaptador del vial (evite apretar demasiado). Nosujete la jeringa por el cilindro de vidrio. Esto puede causar que el anillo blanco se afloje o desprenda. |
Paso 2 | Reconstituir las microesferas | ||
Inyectar disolvente Inyectar en el vial toda la cantidad de disolvente de la jeringa. | Suspender las microesferas en el disolvente Continúe presionando hacia abajo el émbolo con el pulgar,agiteenérgicamente, como se muestra,durante al menos 10 segundos. Revise la suspensión. Cuando esté correctamente mezclado, la suspensión tendrá un aspecto uniforme, denso y de color lechoso. Las microesferas serán visibles en el líquido. Inmediatamente proceda con el siguiente paso para evitar que la suspensión sedimente. | Transferir la suspensión a la jeringa Invertir el vial por completo. Tire lentamente de la varilla del émbolo hacia abajo para que pase todo el contenido del vial a la jeringa. | Retirar el adaptador del vial Sujete la jeringa por el anillo blanco y desenrósquelo del adaptador del vial. Deseche adecuadamente tanto el vial como el adaptador del vial. |
Paso 3 | Colocar la aguja | |
Seleccionar la aguja apropiada Seleccione la aguja según la zona de inyección (glúteo o deltoides). | Colocar la aguja Abra la bolsa del blíster por la zona parcialmente despegada y utilícela para coger la base de la aguja, como se muestra. Sujetando el anillo blanco de la jeringa,acople la jeringa a la aguja del luer con un movimiento firmede rotación en sentido de las agujas del relojhasta que esté ajustado. Notocar la abertura de la aguja del luer. Esto puede dar lugar a contaminación. | Resuspender las microesferas Retirar completamente la bolsa del blíster. Justo antes de la inyección, agite de nuevo enérgicamente la jeringa, por si se ha producido alguna sedimentación. |
Paso 4 | Inyectar la dosis | |||
Retirar el protector transparente de la aguja Mueva el dispositivo de seguridad de la aguja hacia la jeringa, como se muestra. Después, sujete el anillo blanco de la jeringa y quite cuidadosamente el protector transparente de la aguja. Notorcer el protector transparente de la aguja, ya que la conexión del luer se puede perder. | Eliminar las burbujas de aire Sujetar la jeringa hacia arriba y golpear suavemente para hacer que las burbujas de aire alcancen la parte superior. Lenta y cuidadosamente, presione la varilla del émbolo para eliminar el aire. | Inyectar Inyectar inmediatamente todo el contenido de la jeringa intramuscularmente (IM) en el glúteo o en el músculo deltoides del paciente. La inyección gluteal se debe hacer en el cuadrante superior externo del glúteo. No administrar por vía intravenosa. | Proteger la aguja en el dispositivo de seguridad Usandouna mano, colocar el dispositivo de seguridad de la aguja con un ángulo de 45 grados, sobre una superficie plana y dura. Presionar hacia abajo, con un movimiento firme y rápido, hasta que la aguja se encuentre completamente dentro del dispositivo de seguridad. Para evitar un pinchazo con la aguja: Nousar dos manos. Nodesenganchar o manipular mal deliberadamente el dispositivo de seguridad de la aguja. Notrate de enderezar la aguja o acoplar el dispositivo de seguridad si la aguja está doblada o dañada. | Desechar las agujas de forma apropiada Comprobar que el dispositivo de seguridad de la aguja está completamente acoplado. Deséchelo en un contenedor para agujas usadas. Deseche también la aguja proporcionada en el envase e la dosis que no ha usado. |
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