Pirfenidona cipla 801 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Cómo usar Pirfenidona cipla 801 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Introducción
Prospecto: información para el usuario
Pirfenidona Cipla 267 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Pirfenidona Cipla 801 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
1. Qué es Pirfenidona Cipla y para qué se utiliza
Pirfenidona Cipla contiene el principio activo pirfenidona y se utiliza para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en adultos.
La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se hinchan y llenan de cicatrices a lo largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar profundamente. En estas circunstancias, a los pulmones les cuesta funcionar correctamente. Este medicamento ayuda a reducir las cicatrices y la hinchazón de los pulmones, y le ayuda a respirar mejor.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pirfenidona Cipla
- Si es alérgico a pirfenidona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si ha tenido previamente angioedema con pirfenidona, incluyendo síntomas como hinchazón de la cara, labios y/o lengua que puede estar asociado con dificultad para respirar o sibilancias.
- Si está tomando un medicamento llamado fluvoxamina (utilizado para tratar la depresión y el trastorno obsesivo compulsivo [TOC]).
- Si tiene una enfermedad hepática grave o terminal.
- Si tiene una enfermedad renal grave o terminal que precise diálisis.
Si algo de lo anterior le afecta, no tome este medicamento. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
- Puede presentar una mayor sensibilidad a la luz solar (reacción de fotosensibilidad) cuando tome pirfenidona. Evite el sol (también las lámparas de rayos UVA) mientras esté tomando pirfenidona. Utilice diariamente una crema de protección solar y cúbrase los brazos, las piernas y la cabeza para reducir la exposición a la luz solar (ver sección 4: Posibles efectos adversos).
- No debe tomar otros medicamentos, como antibióticos del grupo de las tetraciclinas (p. ej., doxiciclina), que pueden aumentar su sensibilidad a la luz solar.
- Debe informar a su médico si sufre problemas renales.
- Debe informar a su médico si sufre problemas hepáticos de leves a moderados.
- Debe abstenerse de fumar antes y durante el tratamiento con pirfenidona. El tabaco puede reducir el efecto de pirfenidona.
- Pirfenidona puede causar mareo y cansancio. Tenga cuidado si tiene que realizar actividades que le exijan atención y coordinación.
- Pirfenidona puede causar pérdida de peso. Su médico le vigilará el peso mientras esté tomando este medicamento.
- Se ha notificado síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), en asociación con el tratamiento de pirfenidona. Deje de tomar pirfenidona y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4.
Pirfenidona puede causar problemas graves de hígado. Algunos casos han sido mortales. Tendrá que hacerse un análisis de sangre antes de empezar a tomar pirfenidona, una vez al mes durante los primeros 6 meses y, posteriormente, cada 3 meses mientras esté tomando este medicamento, para comprobar el correcto funcionamiento de su hígado. Es importante que le hagan estos análisis de sangre periódicamente durante todo el tiempo que esté tomando pirfenidona.
Niños y adolescentes
No administre pirfenidona a niños y adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Pirfenidona Cipla
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Esto es especialmente importante si está tomando los siguientes medicamentos, ya que pueden alterar el efecto de pirfenidona.
Los siguientes medicamentos pueden aumentar los efectos secundarios de pirfenidona:
- enoxacina (un tipo de antibiótico).
- ciprofloxacino (un tipo de antibiótico).
- amiodarona (utilizada para el tratamiento de algunos tipos de cardiopatías).
- propafenona (utilizada para el tratamiento de algunos tipos de cardiopatías).
- fluvoxamina (utilizada para el tratamiento de la depresión y del trastorno obsesivo compulsivo (TOC)).
Los siguientes medicamentos pueden reducir la eficacia de pirfenidona:
- omeprazol (utilizado en el tratamiento de trastornos como indigestión, enfermedad por reflujo esofágico).
- rifampicina (un tipo de antibiótico).
Toma de Pirfenidona Cipla con alimentos y bebidas
No beba zumo de pomelo mientras esté tomando este medicamento. El zumo de pomelo puede hacer que pirfenidona no funcione correctamente.
Embarazo y lactancia
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de pirfenidona si está embarazada, está pensando quedarse embarazada o cree que puede estarlo, ya que no se conocen los riesgos potenciales para el feto.
Si está en periodo de lactancia o lo tiene previsto, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Como no se sabe si pirfenidona se excreta en la leche materna, su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar este medicamento durante la lactancia si usted decidiera hacerlo.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje máquinas si se siente mareado o cansado después de tomar pirfenidona.
Pirfenidona Cipla contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
3. Cómo tomar Pirfenidona Cipla
El tratamiento con pirfenidona debe ser iniciado y supervisado por médicos especialistas con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la FPI.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Normalmente se le administrará este medicamento aumentando gradualmente la dosis de la forma siguiente:
- Durante los primeros 7 días, tome una dosis de 267 mg (1 comprimido amarillo), 3 veces al día con alimentos (un total de 801 mg/día).
- Entre los días 8 y 14, tome una dosis de 534 mg (2 comprimidos amarillos), 3 veces al día con alimentos (un total de 1.602 mg/día). Una dosis de 534 mg se obtendrá a través de la administración de 2 comprimidos amarillos (267 mg).
- A partir del día 15 (mantenimiento), tome una dosis de 801 mg (3 comprimidos amarillos o 1 comprimido rosa), 3 veces al día con alimentos (un total de 2.403 mg/día).
La dosis diaria de mantenimiento recomendada de pirfenidona es de 801 mg (3 comprimidos amarillos o 1 comprimido rosa) tres veces al día con comida, un total de 2.403 mg/día.
Trague los comprimidos enteros con agua, durante o después de una comida para reducir el riesgo de efectos secundarios como náuseas (sensación de malestar) y mareo. Si los síntomas persisten, acuda a su médico.
Reducción de la dosis por efectos secundarios
Es posible que su médico decida reducir la dosis si presenta efectos secundarios como problemas de estómago, reacciones cutáneas a la luz solar o a lámparas de rayos UVA, o cambios significativos en las enzimas hepáticas.
Si toma más Pirfenidona Cipla del que debe
Acuda a su médico, farmacéutico o departamento de urgencias del hospital más cercano inmediatamente si toma más comprimidos de los que debiera, y lleve consigo su medicación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Pirfenidona Cipla
Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Cada dosis se debe separar por un intervalo de 3 horas como mínimo. No tome más comprimidos al día de los que correspondan a su dosis diaria recetada.
Si interrumpe el tratamiento con Pirfenidona Cipla
En determinadas situaciones, su médico le aconsejará que deje de tomar pirfenidona. Si por cualquier motivo deja de tomar pirfenidona durante más de 14 días consecutivos, el médico reanudará su tratamiento con una dosis de 267 mg 3 veces al día y lo aumentará gradualmente hasta 801 mg 3 veces al día.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar pirfenidona y busque atención médica inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas o signos:
- Hinchazón de la cara, los labios y/o la lengua, picor, ronchas, dificultad para respirar o sibilancias, o sensación de desmayo, los cuales son signos de angioedema, una reacción alérgica grave o anafilaxia.
- Tiene los ojos o la piel de color amarillo u orina oscura, y posiblemente acompañado por picor de la piel, dolor en el lado superior derecho del área del estómago (abdomen), pérdida de apetito, sangrado o aparición de moratones más fácilmente de lo normal, o se siente cansado. Estos podrían ser signos de función hepática anormal y puede indicar daño hepático, el cual es un efecto adverso poco frecuente de pirfenidona.
- Manchas rojizas sin relieve, o manchas circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica).
- Erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada y ganglios linfáticos agrandados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a los medicamentos).
Otros posibles efectos adversos son
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico.
Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
- infecciones de la garganta o de las vías respiratorias que llegan a los pulmones y/o sinusitis.
- sensación de malestar (náuseas).
- problemas de estómago, como reflujo ácido, vómitos y estreñimiento.
- diarrea.
- indigestión o pesadez de estómago.
- pérdida de peso.
- disminución del apetito.
- dificultad para dormir.
- cansancio.
- mareos.
- dolor de cabeza.
- dificultad para respirar.
- tos.
- dolor de las articulaciones.
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
- infecciones de la vejiga.
- somnolencia.
- alteración del gusto.
- sofocos.
- problemas de estómago, como sensación de pesadez, dolor y molestias abdominales, ardor de estómago y flatulencia.
- los análisis de sangre pueden indicar aumento de las enzimas hepáticas.
- reacciones cutáneas tras la exposición al sol o el uso de lámparas de rayos UVA.
- problemas cutáneos como picor, irritación o enrojecimiento, sequedad, erupción.
- dolor muscular.
- debilidad o falta de energía.
- dolor torácico.
- quemaduras solares.
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
- niveles bajos de sodio en la sangre. Esto puede causar dolor de cabeza, mareos, confusión, debilidad, calambres musculares o náuseas y vómitos.
- los resultados de las pruebas de los análisis de sangre pueden presentar disminución de los leucocitos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Pirfenidona Cipla
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Pirfenidona Cipla
- El principio activo es pirfenidona.
- 267 mg comprimidos:Cada comprimido recubierto con película contiene 267 mg de pirfenidona.
- 801 mg comprimidos:Cada comprimido recubierto con película contiene 801 mg de pirfenidona.
- Los demás componentes son:
- Núcleo del comprimido:sílice coloidal anhidra (E551), hipromelosa (E464), manitol (E421), carboximetilalmidón sódico (Tipo A) y estearil fumarato de sodio.
- Material de recubrimiento:macrogol(E1521), poli(alcohol vinílico)(E1203), talco(E553b), dióxido de titanio (E171).
267 mg comprimidos recubiertos con película contiene además óxido de hierro amarillo (E172).
801 mg comprimidos recubiertos con película contiene además óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos de 267 mg
Pirfenidona Cipla 267 mg comprimidos recubiertos con película EFG son comprimidos de color amarillo claro a amarillo, biconvexos, con borde biselado, recubiertos con película de forma ovalada y lisos por ambos lados. El tamaño del comprimido es de 14 mm× 7 mm aproximadamente.
Envase para inicio del tratamiento de 2 semanas: el envase múltiple contiene 63 comprimidos recubiertos con película (1 envase de 21 y 1 envase de 42).
84 comprimidos recubiertos con película.
Envase de continuación: el envase múltiple contiene 252 comprimidos recubiertos con película (3 envases de 84).
Comprimidos de 801 mg
Pirfenidona Cipla 801 mg comprimidos recubiertos con película EFG son comprimidos de color rosa claro a rosa, biconvexos, en forma de cápsula, recubiertos con película y lisos por ambos lados. El tamaño del comprimido es de 20 mm× 9 mm aproximadamente.
84 comprimidos recubiertos con película.
Envase de continuación: el envase múltiple contiene 252 comprimidos recubiertos con película (3 envases de 84).
Cada una de las tiras blíster están marcadas con los siguientes símbolos y abreviaturas, como recordatorio para tomar una dosis tres veces al día:
(amanecer; dosis de la mañana)(sol; dosis de la tarde) y(luna; dosis de la noche).
Lun., Mar., Mie., Jue., Vie., Sab., Dom.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box 19
2018, Amberes
Bélgica
Representante local
Cipla Europe NV sucursal en España
C/Guzmán el Bueno 133, Edificio Britannia
28003, Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Suecia:Pirfenidon Cipla
Bélgica:Pirfenidon Cipla
Alemania:Pirfenidon Cipla
España:Pirfenidona Cipla 267 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Pirfenidona Cipla 801 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Noruega:Pirfenidon Cipla
Francia:Pirfenidone Cipla
Italia:Pirfenidone Cipla
Polonia:Pirfenidon Cipla
Irlanda:Pirfenidone Cipla
Finlandia:Pirfenidon Cipla
Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- ComposiciónManitol (e-421) (125 mg mg), Fumarato de estearilo y sodio (10 mg mg)
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
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