Prospecto: información para el paciente
Perindopril /Indapamida Viso Farmacéutica4 mg/1,25mgcomprimidos EFG
perindopril tertbutilamina/indapamida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Perindopril /Indapamida Viso Farmacéutica es una combinación de dos principios activos, perindopril e indapamida. Es un antihipertensivo, y se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión) en adultos.
Perindopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la ECA. Actúan ensanchando los vasos sanguíneos, por lo que su corazón bombeará sangre más fácilmente a través de ellos.
Indapamida es un diurético. Los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los riñones. Sin embargo, indapamida difiere de los demás diuréticos al solo provocar un leve incremento en la orina producida.
Cada uno de los principios activos reduce la tensión arterial y actúa junto al otro para controlar la tensión arterial.
No tome Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica:
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica”
- racecadotril (un medicamento utilizado para el tratamiento de la diarrea)
-sacubitrilo (disponible como combinación de dosis fija con valsartán), utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca a largo plazo
Angioedema
Se han reportado angioedemas (una reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar) en pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluido el perindropril. Esto puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Si desarrolla estos síntomas, debe dejar de tomar Perindopril/Indapamida Viso Farmacéutica y consultar a un médico inmediatamente. Véase también la sección 4
Debe informar a su médico si piensa que está (o podría quedarse) embarazada. Perindopril/Indapamida Viso Farmacéutica no está recomendado al principio del embarazo, y no lo debe tomar si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar un daño grave a su bebé si se usa en ese periodo (ver “Embarazo y lactancia”).
Cuando esté tomando Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica, también debe informar a su médico o al personal sanitario:
Los deportistas deben saber que Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica contiene un principio activo (indapamida) que puede dar positivo en las pruebas de dopaje.
Niños y adolescentes
Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica no debe administrarse a niños y adolescentes.
Otros medicamentos y Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento,.
Debe evitar tomar Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica con:
El tratamiento con Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica puede verse afectado por otros medicamentos. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones. Si toma alguno de los siguientes medicamentos, asegúrese de comunicárselo a su médico, ya que puede precisar atención especial:
Toma de Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica con alimentos y bebidas
Es preferible tomar Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica antes de una comida.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico sicree que está (o podría quedarse)embarazada.
Su médico le recomendará que deje de tomar Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica antes de quedarse embarazada o en cuanto sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento en su lugar. Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica no está recomendado al principio del embarazo y no debe tomarlo cuando esté embarazada de más de tres meses, ya que puede causar un daño grave a su bebé si se toma después del tercer mes de embarazo.
Lactancia
Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica no está recomendadosi está en periodo de lactancia.
Informe a su médico inmediatamente si va a empezar o si está en periodo de lactancia.
Acuda a su médico inmediatamente
Conducción y uso de máquinas
Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica generalmente no afecta al estado de alerta, sin embargo, en ciertos pacientes pueden ocurrir diferentes reacciones, como mareos o debilidad, debidas al descenso de la tensión arterial. Como resultado, es posible que la capacidad para conducir o para utilizar máquinas se vea mermada.
Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es un comprimido una vez al día. Su médico podrá decidir modificar la dosis si padece insuficiencia renal. Tome el comprimido a ser posible por la mañana antes de ingerir alimentos. Trague el comprimido con un vaso de agua.
Si toma más Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. El efecto más probable en caso de sobredosis es una bajada de la tensión arterial. Si se produce una bajada sustancial de la tensión arterial (asociada con náuseas, vómitos, calambres, mareos, somnolencia, confusión mental, cambios en la cantidad de orina producida por los riñones), acostarse con las piernas levantadas puede ayudar.
Si olvidó tomar Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica
Es importante que tome su medicamento cada día, ya que el tratamiento regular es más eficaz. Sin embargo, si olvida tomar un comprimido de perindopril / indapamida tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica
Como el tratamiento para la tensión arterial alta es generalmente de por vida, debe consultar con su médico antes de interrumpir el tratamiento con este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar el medicamento y póngase en contacto con su médico inmediatamente, si experimenta alguno de los siguientes efectos secundarios que puedan ser graves:
En orden decreciente de frecuencia, otros efectos adversos son los siguientes:
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
Muy Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Para2 mg/0,625 mg y 4 mg/1,25 mg comprimidos: blísteres de PVC / PVdC-Aluminio:
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación mientras la bolsa protectora permanezca sin abrir. Una vez abierta, los blísteres deben conservarse en el embalaje exterior por debajo de 30ºC. Los comprimidos no utilizados deben desecharse 2 meses después de abrir la bolsa protectora.
Para4 mg/1,25 mg comprimidos: blísteres de Aluminio-Aluminio:
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Conservar por debajo de 30ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta, blíster, bolsa o envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica 4 mg/1,25 mg comprimidos
Aspecto del producto y contenido del envase
Perindopril / Indapamida Viso Farmacéutica 4 mg/1,25 mg son comprimidos blancos, con forma de cápsula, marcados con “PI” en una cara y lisos en la otra.
Para 2 mg/0,625 mg y 4 mg/1,25 mg comprimidos: blísteres de PVC / PVdC-Aluminio:
Los comprimidos se presentan en blísteres de PVC/PVDC-Aluminio con una bolsa protectora de aluminio, incluyendo un desecante para proteger a los comprimidos de la humedad. No ingerir el desecante.
Para 4 mg/1,25 mg comprimidos: blísteres de Aluminio-Aluminio:
Los comprimidos se presentan en blísteres de Aluminio-Aluminio en caja de cartón.
Tamaños de envase
4 mg/1,25 mg:30, 90 y 100 comprimidos.
*Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Alemania
Responsable de la fabricación:
Glenmark Pharmaceuticals S.R.O.
Fibichova 143, 56617 Vysoke Myto
República Checa
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Building 2, Croxley Green Business Park,
Croxley Green
Hertfordshire, WD18 8YA
Reino Unido
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Viso Farmacéutica S.L.U.
c/ Retama 7, 7ª Planta
28045 Madrid
España
Este producto farmacéutico está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
ItaliaPerindopril E Indapamide EG 4/1.25mg
HolandaPerindopril tert-butylamine /Indapamide Glenmark 4/1.25mg Tabletten
EspañaPerindopril/Indapamida Viso Farmaceutica 4/1,25 mg comprimidos EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto:Mayo 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.