Paracetamol b.braun 10 mg/ml solucion para perfusion efg
Cómo usar Paracetamol b.braun 10 mg/ml solucion para perfusion efg
Introducción
Prospecto: información para el usuario
Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solución para perfusión EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
1. Qué es Paracetamol B. Braun y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Paracetamol B. Braun
3. Cómo usar Paracetamol B. Braun
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Paracetamol B. Braun
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Paracetamol B. Braun y para qué se utiliza
Este medicamento es un analgésico (alivia el dolor) y un antipirético (reduce la fiebre).
Se utiliza para
- el tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía;
- el tratamiento a corto plazo de la fiebre.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar paracetamol B. Braun
No use Paracetamol B. Braun
- si es alérgico al paracetamol o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- si es alérgico (hipersensible) al propacetamol (otro analgésico, que se convierte en paracetamol en su cuerpo);
- si tiene una enfermedad grave del hígado.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a recibir Paracetamol B. Braun.
Tenga especial cuidado con Paracetamol B. Braun
- si padece una enfermedad grave del hígado o del riñón o alcoholismo crónico;
- si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol. En este caso, su médico le ajustará la dosis;
- en casos de problemas de nutrición (estados de desnutrición o malnutrición) o de deshidratación;
- si padece un trastorno genético de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (favismo).
Antes del tratamiento, informe a su médico si alguna de las condiciones arriba mencionadas le afecta.
El uso prolongado o frecuente de paracetamol está totalmente desaconsejado. Se recomienda que este medicamento se utilice solamente hasta que vuelva a poder tomar analgésicos por vía oral.
Su médico se asegurará de que no recibe una dosis superior a la recomendada, pues esto puede provocar una lesión grave del hígado.
Otros medicamentos y Paracetamol B. Braun
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Esto es especialmente importante si está tomando:
- un medicamento llamadoprobenecid(usado para tratar la gota): en este caso puede que sea necesario reducir la dosis de paracetamol;
- analgésicos que contengansalicilamida: en este caso puede que sea necesario ajustar la dosis;
- medicamentos que activan las enzimas hepáticas: en estos casos es preciso controlar estrictamente la dosis de paracetamol para evitar que se produzca una lesión en el hígado;
- medicamentos para diluir la sangre(anticoagulantes): puede que en este caso sea necesario realizar un control más frecuente del efecto de estos medicamentos.
- unun mediamento llamadoflucloxacilina(antiobiótico): debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos (acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser tratada urgentemente y que puede ocurrir particularmente en caso de insuficiencia renal grave, sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en el sangre que da lugar a daño de órganos), desnutrición, alcoholismo crónico y si se utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol.
Este medicamento contiene paracetamol, por lo que esto deberá tenerse en cuenta si se están tomandootros medicamentos que contengan paracetamol o propacetamola fin de evitar una sobredosis (ver sección 3).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
- Embarazo
En caso necesario, se puede utilizar Paracetamol B. Braun durante el embarazo. Debe utilizar la dosis más baja posible que reduzca el dolor o la fiebre y utilizarla durante el menor tiempo posible. Contacte con su médico si el dolor o la fiebre no disminuyen o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia.
- Lactancia
Paracetamol B. Braun puede utilizarse durante la lactancia.
Paracetamol B. Braun contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por envase; esto es esencialmente “exento de sodio”.
3. Cómo usar paracetamol B. Braun
La dosis recomendada es:
Su médico ajustará la dosis individualmente para usted basándose en su peso corporal y su situación clínica.
Forma de administración
El médico le administrará este medicamento a través de un gotero en una vena (vía intravenosa). Este proceso dura unos 15 minutos. Durante la perfusión y, sobre todo, hacia el final de la misma, se encontrará bajo una estricta supervisión.
Si tiene la impresión de que el efecto de Paracetamol B. Braun solución para perfusión es demasiado fuerte o demasiado débil, informe a su médico.
Si recibe más Paracetamol B. Braun del que debe
Es improbable que esto suceda, pues el medicamento será administrado por personal sanitario.
Su médico se asegurará de que no recibe una dosis superior a la recomendada.
No obstante, en caso de que le administren más medicamento del debido, los síntomas aparecen por lo general en las primeras 24 horas e incluyen: sensación de mareo, náuseas, anorexia (pérdida del apetito), palidez y dolor abdominal. Estos síntomas podrían reflejar una lesión en el hígado.
Si considera que ha podido recibir una dosis mayor a la debida, informe a su médico de inmediato. En el caso de producirse una sobredosis, debe consultar a un médico de inmediato, incluso si se siente bien, para evitar el riesgo de que se produzca una lesión grave e irreversible en el hígado. Si es preciso se le administrará un antídoto.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos pueden ser graves. Si se produce alguno de ellos, suspenda el tratamiento con Paracetamol B. Braun e informe a su médico de inmediato.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
- reacciones alérgicas de diversa gravedad, que van desde erupción cutánea como la urticaria a un shock alérgico;
- reacciones cutáneas graves
- la disminución anormal de los niveles de algunos tipos de células de la sangre (plaquetas, glóbulos blancos) puede ocurrir.
Otros efectos adversos posibles:
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: niveles anormalmente altos de las enzimas hepáticas al realizar análisis de sangre;
- presión arterial baja;
- malestar generalizado o decaimiento
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
- Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- enrojecimiento de la piel, rubefacción o prurito;
- aumento de la velocidad del latido del corazón.
Durante los estudios clínicos realizados se han observado de forma frecuente la aparición de efectos adversos en el lugar de la inyección (sensación de dolor o quemazón).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Paracetamol B. Braun
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Paracetamol B. Braun:
El principio activo es paracetamol.
Un ml contiene 10 mg de paracetamol.
Cada ampolla de 10ml contiene 100mg de paracetamol.
Cada frasco de 50 ml contiene 500 mg de paracetamol.
Cada frasco de 100 ml contiene 1000 mg de paracetamol.
Los demás componentes son:
Manitol, citrato de sodio dihidrato, ácido acético glacial (para ajuste del pH), agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Paracetamol B. Braun solución para perfusión es una solución transparente y de incolora a ligeramente rosada-anaranjada. La percepción puede variar.
Paracetamol B. Braun se acondiciona en frascos de plástico de 50 ml y 100 ml o una ampolla de plástico de 10ml.
Tamaños de envases: 20 ×10ml, 10 × 50 ml, 10 × 100 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
B. Braun Melsungen AG,
Dirección:
Carl-Braun-Straße 1,Dirección postal:
34212 Melsungen, Alemania34209 Melsungen, Alemania
Teléfono: +49/5661/71-0
Fax: +49/5661/71-4567
Fabricante
B. Braun Medical S. A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubí (Barcelona), España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Bulgaria, Eslovaquia, Estonia, Finlandia, Francia, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, República checa, Suecia | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml |
Bélgica | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solution for infusion, oplossing voor infusie, Infusionslösung |
Austria, Alemania | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Infusionslösung |
Lituania | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzinis tirpalas |
Letonia | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml škidums infuzijam |
Rumanía | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solutie perfuzabila |
Eslovenia | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml raztopina za infundiranje |
España | Paracetamol B. Braun 10 mg/ml solución para perfusión |
Irlanda, Reino Unido(Irlanda del Norte), MaltaParacetamol 10 mg/ml solution for infusio | Paracetamol 10 mg/ml solution for infusion |
Dinamarca, Noruega, Polonia | Paracetamol B. Braun |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2022
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web dela Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.//www.aemps/gob.es/
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario.
Posología
- El frascode polietileno que contiene 100 mlestá restringido a adultos, adolescentes y niños que pesen más de33 kg.
- El frascode polietileno que contiene 50 mlestá restringido a recién nacidos a término, lactantes y niños que pesen más de 10kg y hasta33 kg.
- La ampollade polietileno que contiene 10mlestá restringida a recién nacidos a término y niñosde 28días hasta menos de 24mesesque pesen hasta 10kg.
El volumen administrado no debe superar la dosis determinada.Si procede, antes de la administración es preciso diluir el volumen deseado en una solución para perfusión adecuada (ver más abajo "Forma de administración y dilución"), o bien utilizar una jeringa automática.
RIESGO DE ERRORES DE MEDICACIÓN Tenga cuidado a fin de evitar errores de administración debido ala posible confusión entre miligramos (mg) y mililitros (ml), que podría dar lugar a una sobredosis accidental y a la muerte. |
El uso prolongado o frecuente de paracetamol está totalmente desaconsejado. Se recomienda que este medicamento se utilice solamente hasta que vuelva a poder tomar analgésicos por vía oral.
Dosis basada en el peso del paciente (por favor, consulte la tabla de dosificación que se incluye a continuación)
Ampolla de 10 ml | ||||
Peso del paciente | Dosis por administración | Volumen por administración | Volumen máximo de Paracetamol B.Braun (10 mg/ml) por administración, basado en los límites superiores del peso del grupo (ml)*** | Dosisdiariamáxima** |
?10kg* | 7,5mg/kg | 0,75ml/kg | 7,5ml | 30mg/kg |
Frasco de 50 ml | ||||
Peso del paciente | Dosis por administración | Volumen por administración | Volumen máximo de Paracetamol B.Braun (10 mg/ml) por administración, basado en los límites superiores del peso del grupo (ml)*** | Dosisdiariamáxima** |
>10 kghasta?33 kg | 15 mg/kg | 1,5 ml/kg | 49,5 ml | 60 mg/kg Sin exceder los 2 g |
Frasco de 100 ml | ||||
Peso del paciente | Dosis (por administración) | Volumen máximo por administración | Volumen máximo de Paracetamol B.Braun (10 mg/ml) por administración, basado en los límites superiores del peso del grupo (ml)*** | Dosis diaria máxima** |
>33 kghasta?50 kg | 15 mg/kg | 1,5 ml/kg | 75 ml | 60 mg/kg Sin exceder los 3 g |
>50 kg con factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad | 1 g | 100 ml | 100 ml | 3 g |
> 50 kg y sin factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad | 1 g | 100 ml | 100 ml | 4 g |
*Recién nacidosprematuros:
No se dispone de datos de seguridad y eficacia para recién nacidos prematuros.
**Dosis máxima diaria:
La dosis diaria máxima que se indica en la tabla anterior hace referencia a pacientes que no están recibiendo otros medicamentos que contengan paracetamol. La dosis debe ser ajustada teniendo en cuenta estos otros medicamentos.
*** Los pacientes con peso inferior requerirán volúmenes más pequeños
El intervalo mínimo entre cada administración debe ser de al menos 4 horas.
El intervalo mínimo entre cada administración en pacientes con insuficiencia renal grave debe ser de al menos 6 horas.
No se deben administrar más de 4 dosis en 24 horas.
Insuficiencia renal grave:
En caso de que deba administrarse paracetamol en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina ≤ 30 ml/min), se recomienda reducir la dosis y aumentar el intervalo mínimo entre cada administración a 6 horas.
Adultos con insuficiencia hepatocelular, alcoholismo crónico, malnutrición crónica (reservas bajas de glutatión hepático) o deshidratación:
La dosis máxima diaria no debe superar los 3 g (ver sección "Advertencias y precauciones").
Forma de administración y dilución
Paracetamol B. Braun puede diluirse hasta una décima parte (un volumen de Paracetamol B. Braun en nueve volúmenes de diluyente) en una solución para perfusión de 9 mg/ml (0,9%) de cloruro de sodio o en una de 50 mg/ml (5%) de glucosa o una combinación de ambas soluciones.
Para un solo uso. El medicamento debe usarse inmediatamente después de abrirlo. Deseche la solución no utilizada.
Como en todas las soluciones para perfusión presentadas en envases con espacios de aire en el interior, debe recordarse que se requiere una estrecha monitorización, en particular al final de la perfusión, independientemente de la vía de administración. Esta monitorización al final de la perfusión que aplica particularmente a las perfusiones de la vía central, a fin de evitar una embolia gaseosa.
Período de validez después de abrir el envase
La perfusión debe iniciarse inmediatamente después de conectar el envase al equipamiento de administración.
Período de validez después de la dilución
La estabilidad química y física del producto ha sido demostrada (incluido el tiempo de perfusión) durante 48 horas a23°C.
Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento se debe administrar inmediatamente. Si no se usa de inmediato, los tiemposy las condiciones de conservaciónen uso son responsabilidad del usuario.
La solución debe inspeccionarse visualmente para ver si presenta partículas o cambios/alteraciones de coloración antes de la administración. No utilice si la solución no es transparente y de incolora a ligeramente rosada-anaranjada (la percepción puede variar), o si el envase o su cierre están dañados o muestran algún signo visible de deterioro.
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- ComposiciónCitrato de sodio (e-331) (0,03 g mg), Manitol (e-421) (3,80 g mg)
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
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