Prospecto: información para el paciente
Paliperidona TAD3 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Paliperidona TAD6 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Paliperidona TAD9 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
1.Qué es Paliperidona TAD y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paliperidona TAD
3.Cómo tomar Paliperidona TAD
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de Paliperidona TAD
6.Contenido del envase e información adicional
Paliperidona contiene el principio activo paliperidona que pertenece a la clase demedicamentosantipsicóticos.
Paliperidona se usa para tratar la esquizofrenia en adultos y adolescentes de 15 años de edad enadelante.
La esquizofrenia es un trastorno que provoca síntomas que consisten en oír, ver o sentir cosas quenoexisten, tener creencias erróneas, tener una desconfianza fuera de lo normal, encerrarse en símismo,habla incoherente y aplanamiento de la conducta y la emotividad. Las personas que padecenestetrastorno también se pueden sentir deprimidas, ansiosas, culpables otensas.
Paliperidona se usa también para tratar el trastorno esquizoafectivo enadultos.
El trastorno esquizoafectivo es una afección mental por la que la persona experimenta varios delossíntomas de la esquizofrenia (enumerados en el párrafo anterior) además de síntomas de trastornodelánimo (sensación de euforia, de tristeza, de agitación, estado distraído, insomnio, verborrea,pérdidade interés en actividades cotidianas, sueño excesivo o escaso, ingestión excesiva o escasa dealimentosy pensamientos recurrentes desuicidio).
Paliperidona puede ayudar a aliviar los síntomas de su enfermedad y evitar quereaparezcan.
No tomepaliperidona
-si es alérgico a la paliperidona, risperidona o a alguno de los demás componentes deestemedicamento (incluidos en la sección6)
Advertencias yprecauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar paliperidona.
Si tiene alguna de estas enfermedades, por favor consulte con su médico ya que podría sernecesarioun ajuste de su dosis o mantenerle en observación durante untiempo.
Debido a que en muy raras ocasiones se ha observado en pacientes tratados con paliperidona unnúmeropeligrosamente bajo de un tipo de células blancas necesarias para combatir las infecciones enlasangre, su médico puede comprobar el número de célulasblancas.
Paliperidona puede hacerle aumentar de peso. Un aumento de peso significativo puedeafectarnegativamente a su salud. Su médico realizará regularmente un seguimiento de supeso.
En pacientes tratados con paliperidona se ha observado diabetes mellitus o empeoramiento dediabetesmellitus preexistente, su médico debe comprobar los signos de un aumento de azúcar en sangre.Enpacientes con diabetes mellitus preexistente se debe monitorizar regularmente el azúcar ensangre.
Durante la intervención en el ojo por turbidez del cristalino (cataratas), la pupila (el círculonegrosituado en medio del ojo), puede no aumentar de tamaño como se necesita. Además, el iris (lapartecoloreada del ojo) se puede poner flácido durante la cirugía y esto puede causar daño en el ojo.Siusted está pensando en ser operado de los ojos, asegúrese de informar a su oftalmólogo queestáusando estemedicamento.
Niños yadolescentes
Paliperidona no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 15 años para el tratamiento delaesquizofrenia.
Paliperidona no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años para el tratamientodeltrastornoesquizoafectivo.
Esto se debe a que se desconoce si paliperidona es seguro o eficaz en este grupo deedad.
Otros medicamentos y paliperidona
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquierotro medicamento.
Pueden aparecer anomalías en la función eléctrica del corazón cuando se toma este medicamentojuntocon otros medicamentos para el control del ritmo cardíaco u otros medicamentos talescomoantihistamínicos, antimaláricos oantipsicóticos.
Dado que este medicamento actúa principalmente en el cerebro, este medicamento puede interferirconotros medicamentos (o alcohol) que también actúan sobre él, debido a la suma de efectos sobrelafuncióncerebral.
Este medicamento puede reducir la presión arterial, por lo que deberá tener cuidado si tomaestemedicamento con otros medicamentos que también lareduzcan.
Este medicamento puede reducir el efecto de los medicamentos para la enfermedad de Parkinson yelsíndrome de piernas inquietas (p. ej.,levodopa).
Los efectos de este medicamento se pueden ver afectados si toma medicamentos que influyensobrevelocidad de movimiento del intestino (p. ej.,metoclopramida).
La reducción de la dosis de este medicamento debe ser considerada cuando se administraestemedicamento al mismo tiempo quevalproato.
No se recomienda el uso de risperidona oral junto con este medicamento ya que estacombinaciónpuede provocar un aumento de los efectosadversos.
Paliperidona TAD debe usarse con precaución con medicamentos que aumentan la actividad del sistema nervioso central (psicoestimulantes como el metilfenidato).
Toma de paliperidona conalcohol
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con estemedicamento.
Embarazo ylactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intencióndequedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar estemedicamento.
No debe tomar este medicamento durante el embarazo a menos que lo haya comentado con sumédico.
Se pueden producir los siguientes síntomas en bebés recién nacidos, de madres que han sidotratadascon paliperidona en el último trimestre de embarazo (últimos tres meses de su embarazo):temblor,rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar, y dificultad enlaalimentación. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas se debe poner en contacto consu médico.
No debe amamantar a su hijo mientras esté tomando este medicamento.
Conducción y uso demáquinas
Durante el tratamiento con este medicamento pueden aparecer mareos y problemas de la visión(versección 4, posibles efectos adversos). Esto debe tenerse en cuenta cuando se requiera unaatenciónmáxima, por ejemplo, cuando conduzca o manejemaquinaria.
Paliperidona TAD contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por sumédico ofarmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Uso enadultos
La dosis recomendada en adultos es de 6 mg una vez al día por la mañana.Su médicopuede aumentarlao reducirla dentro del intervalo de dosificación de 3 mg a 12 mg una vez al día en casodeesquizofrenia o de 6 mg a 12 mg una vez al día en caso de trastorno esquizoafectivo. Esto dependedelo bien que funcione el medicamento enusted.
Uso enadolescentes
La dosis de inicio recomendada para el tratamiento de la esquizofrenia en adolescentes a partir de15años de edad es 3 mg una vez al día tomada por lamañana.
Para adolescentes que pesan 51 kg o más la dosis se puede aumentar dentro del intervalo de 6 mg a12mg una vez aldía.
Para adolescentes que pesan menos de 51 kg la dosis se puede aumentar a 6 mg una vez aldía.
Su médico decidirá cuánto debe administrarle. La cantidad que tome depende de lo bien quefuncioneel medicamento enusted.
Como y cuándo tomar paliperidona
Este medicamento se debe tomar por boca, tragado entero con agua u otros líquidos. No sepuedemasticar, romper nimachacar.
Este medicamento debe tomarse por las mañanas con el desayuno o en ayunas, pero cada día delamisma forma. No alternar entre tomar el medicamento un día con el desayuno y al día siguienteenayunas.
El principio activo, paliperidona, se disuelve una vez tragado, y la cubierta del comprimido seeliminadel organismo por lasheces.
Pacientes con problemas deriñón
Su médico puede ajustar la dosis de este medicamento según su funciónrenal.
Pacientes de edad avanzada
Su médico puede reducir su dosis de medicamento si su función renal estáreducida.
Si toma más paliperidona del quedebe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico, farmacéutico o acudaal hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Puede experimentar somnolencia,cansancio,movimientos corporales anómalos, problemas para permanecer de pie y para caminar, mareo porlareducción de la presión arterial y alteraciones de los latidoscardiacos.
Si olvidó tomar paliperidona
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de una dosis, tomelapróxima dosis al día siguiente. Si se olvida de dos dosis o más, póngase en contacto con sumédico.
Si interrumpe el tratamiento con paliperidona
No deje de tomar este medicamento ya que perderá los efectos del medicamento. No debe dejardetomar este medicamento a menos que se lo indique su médico ya que podrían aparecer de nuevolos síntomas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médicoo enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunquenotodas las personas lossufran.
Informe inmediatamente a su médicosi:
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10pacientes
Efectos adversos frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 10pacientes
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100pacientes
Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000pacientes
No conocidos: su frecuencia no se puede estimar a partir de los datosdisponibles
Los siguientes efectos adversos han aparecido con el uso de otro medicamento llamadorisperidonaque es muy similar a paliperidona, por tanto, también se espera que aparezcan con paliperidona: trastorno alimentario relacionado con el sueño,otrostipos de problemas de los vasos sanguíneos en el cerebro, ruidos crepitantes de lospulmones y erupción grave o mortal con ampollas y descamación de la piel que puede comenzar en el interior y alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales y extenderse a otras zonas del cuerpo (Síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica).También pueden aparecer problemas oculares durante la cirugía de cataratas. Durante la cirugíadecataratas se puede dar una alteración llamada síndrome del iris flácido intraoperatorio (IFIS) siestátomando o ha tomado paliperidona. Si necesita someterse a cirugía de cataratas asegúrese de informarasu oftalmólogo si está tomando o ha tomado estemedicamento.
Efectos adversos adicionales enadolescentes
Los adolescentes presentaron generalmente efectos adversos similares a los encontrados enadultosexcepto los siguientes efectos adversos que se detectaron másfrecuentemente:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Paliperidona TAD
-Los demás componentes son:
Nucleo: macrogol 200 000, macrogol 7 000 000, macrogol 4000, hidroxibutiltolueno, povidona, cloruro sódico, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, óxido de hierro rojo (E172), hidroxipropilcelulosa y acetato de celulosa.
Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco, propilenglicol, óxido de hierro amarillo (E172) – solo para 6 mg comprimidos y óxido de hierro rojo (E172) – solo para 9 mg comprimidos.
Tinta impresa: shellac, óxido de hierro negro (E172) y propilenglicol. Ver sección 2 “Paliperidona TAD contiene sodio”.
Aspecto del producto y contenido del envase
3 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color blanco a blanco grisáceo con una posible superficie irregular e impresos con la marca P3 en un lado del comprimido. Diámetro: aproximadamente 9 mm.
6 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color amarillo parduzco con una posible superficie irregular e impresos con la marca P6 en un lado del comprimido. Diámetro: aproximadamente 9 mm.
9 mg: Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, redondos, de color rosa claro con una posible superficie irregular e impresos con la marca P9 en un lado del comprimido. Diámetro: aproximadamente 9 mm.
Paliperidona TAD están disponible en envases de 14x1, 28x1 y 56x1 comprimidos de liberación prolongada en blísteres unidosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann‑Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania
Responsable de la fabricación
KRKA d.d. Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovenia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, 28108 Alcobendas, Madrid, España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre del estado miembro | Nombre del medicamento |
Hungría | Paliperidon Krka 3 mg retard tabletta Paliperidon Krka 6 mg retard tabletta Paliperidon Krka 9 mg retard tabletta |
Bélgica | Paliperidon Krka 3 mg tabletten met verlengde afgifte Paliperidon Krka 6 mg tabletten met verlengde afgifte Paliperidon Krka 9 mg tabletten met verlengde afgifte |
Chipre | Paliperidon TAD |
Dinamarca | Paliperidon Krka |
España | Paliperidona TAD 3 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Paliperidona TAD 6 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Paliperidona TAD 9 mg comprimidos de liberación prolongada EFG |
Islandia | Paliperidon Krka 3 mg forðatöflur Paliperidon Krka 6 mg forðatöflur Paliperidon Krka 9 mg forðatöflur |
Italia | Paliperidone Krka |
Irlanda | Paliperidon TAD |
Suecia | Paliperidon Krka 3 mg depottabletter Paliperidon Krka 6 mg depottabletter Paliperidon Krka 9 mg depottabletter |
Fecha de la última revisión de este prospecto:abril 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
En junio, 2025, el precio medio de Paliperidona tad 6 mg comprimidos de liberacion prolongada efg en las farmacias de España es de aproximadamente 55.17€. El coste puede variar según la región (por ejemplo, Barcelona o Madrid), la farmacia y si se necesita receta médica. Si buscas dónde comprar Paliperidona tad 6 mg comprimidos de liberacion prolongada efg en España, consulta precios actualizados en farmacias online o presenciales.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.