Prospecto: información para el paciente
Paliperidona ratiopharm 3 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Paliperidona ratiopharm 6 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Paliperidona ratiopharm 9 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Paliperidona ratiopharm contiene el principio activo paliperidona que pertenece a la clase demedicamentosantipsicóticos.
Paliperidona se usa para tratar la esquizofrenia en adultos y adolescentes de 15 años de edad enadelante.
La esquizofrenia es un trastorno que provoca síntomas que consisten en oír, ver o sentir cosas quenoexisten, tener creencias erróneas, tener una desconfianza fuera de lo normal, encerrarse en símismo,habla incoherente y aplanamiento de la conducta y la emotividad. Las personas que padecenestetrastorno también se pueden sentir deprimidas, ansiosas, culpables otensas.
Paliperidona se usa también para tratar el trastorno esquizoafectivo enadultos.
El trastorno esquizoafectivo es una afección mental por la que la persona experimenta varios delossíntomas de la esquizofrenia (enumerados en el párrafo anterior) además de síntomas de trastornodelánimo (sensación de euforia, de tristeza, de agitación, estado distraído, insomnio, verborrea,pérdidade interés en actividades cotidianas, sueño excesivo o escaso, ingestión excesiva o escasa dealimentosy pensamientos recurrentes desuicidio).
Paliperidona puede ayudar a aliviar los síntomas de su enfermedad y evitar quereaparezcan.
No tomepaliperidona
-si es alérgico a paliperidona, risperidona o a cualquiera de los demás componentes deestemedicamento (incluidos en la sección6).
Advertencias yprecauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar paliperidona.
Si tiene alguna de estas enfermedades, por favor consulte con su médico ya que podría sernecesarioun ajuste de su dosis o mantenerle en observación durante untiempo.
Debido a que en muy raras ocasiones se ha observado en pacientes tratados con paliperidona unnúmeropeligrosamente bajo de un tipo de células blancas necesarias para combatir las infecciones enlasangre, su médico puede comprobar el número de célulasblancas.
Paliperidona puede hacerle aumentar de peso. Un aumento de peso significativo puedeafectarnegativamente a su salud. Su médico realizará regularmente un seguimiento de supeso.
En pacientes tratados con paliperidona se ha observado diabetes mellitus o empeoramiento dediabetesmellitus preexistente, su médico debe comprobar los signos de un aumento de azúcar en sangre.Enpacientes con diabetes mellitus preexistente se debe monitorizar regularmente el azúcar ensangre.
Durante la intervención en el ojo por turbidez del cristalino (cataratas), la pupila (el círculonegrosituado en medio del ojo), puede no aumentar de tamaño como se necesita. Además, el iris (lapartecoloreada del ojo) se puede poner flácido durante la cirugía y esto puede causar daño en el ojo.Siusted está pensando en ser operado de los ojos, asegúrese de informar a su oftalmólogo queestáusando estemedicamento.
Niños yadolescentes
Paliperidona no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 15 años para el tratamiento delaesquizofrenia.
Paliperidona no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años para el tratamientodeltrastornoesquizoafectivo.
Esto se debe a que se desconoce si paliperidona es seguro o eficaz en este grupo deedad.
Otrosmedicamentos y paliperidona
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tomarotros medicamentos.
Pueden aparecer anomalías en la función eléctrica del corazón cuando se toma este medicamentojuntocon otros medicamentos para el control del ritmo cardíaco u otros medicamentos talescomoantihistamínicos, antimaláricos oantipsicóticos.
Dado que este medicamento actúa principalmente en el cerebro, este medicamento puede interferirconotros medicamentos (o alcohol) que también actúan sobre él, debido a la suma de efectos sobrelafuncióncerebral.
Este medicamento puede reducir la presión arterial, por lo que deberá tener cuidado si tomaestemedicamento con otros medicamentos que también lareduzcan.
Este medicamento puede reducir el efecto de los medicamentos para la enfermedad de Parkinson yelsíndrome de piernas inquietas (p. ej.,levodopa).
Los efectos de este medicamento se pueden ver afectados si toma medicamentos que influyensobrevelocidad de movimiento del intestino (p. ej.,metoclopramida).
La reducción de la dosis de este medicamento debe ser considerada cuando se administraestemedicamento al mismo tiempo quevalproato.
No se recomienda el uso de risperidona oral junto con este medicamento ya que estacombinaciónpuede provocar un aumento de los efectosadversos.
Paliperidona debe utilizarse con precaución con medicamentos que aumentan la actividad del sistema nervioso central (psicoestimulantes tales como metilfenidato).
Toma de paliperidona con alcohol
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con estemedicamento.
Embarazo ylactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intencióndequedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar estemedicamento.
No debe tomar este medicamento durante el embarazo a menos que lo haya comentado con sumédico.
Se pueden producir los siguientes síntomas en bebés recién nacidos de madres que han sidotratadascon paliperidona en el último trimestre de embarazo (últimos tres meses de su embarazo):temblor,rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar, y dificultad enlaalimentación. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas se debe poner en contacto consu médico.
No debe tomar amamantar a su hijo mientrás esté tomando este medicamento.
Conducción y uso demáquinas
Durante el tratamiento con este medicamento pueden aparecer mareos y problemas de la visión(versección 4, posibles efectos adversos). Esto debe tenerse en cuenta cuando se requiera unaatenciónmáxima, por ejemplo, cuando conduzca o manejemaquinaria.
Paliperidona ratiopharm contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, lo que puede considerarse como “libre de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por sumédico,farmacéutico.
Uso enadultos
La dosis recomendada en adultos es de 6 mg una vez al día por la mañana. Su médicopuede aumentarlao reducirla dentro del intervalo de dosificación de 3 mg a 12 mg una vez al día en casodeesquizofrenia o de 6 mg a 12 mg una vez al día en caso de trastorno esquizoafectivo. Esto dependedelo bien que funcione el medicamento enusted.
Uso enadolescentes
La dosis de inicio recomendada para el tratamiento de la esquizofrenia en adolescentes a partir de15años de edad es 3 mg una vez al día tomada por lamañana.
Para adolescentes que pesan 51 kg o más la dosis se puede aumentar dentro del intervalo de 6 mg a12mg una vez aldía.
Para adolescentes que pesan menos de 51 kg la dosis se puede aumentar a 6 mg una vez aldía.
Su médico decidirá cuánto debe administrarle. La cantidad que tome depende de lo bien quefuncioneel medicamento enusted.
Como y cuándo tomar paliperidona
Este medicamento se debe tomar por boca, tragado entero con agua u otros líquidos. No sepuedemasticar, romper niaplastar.
Este medicamento debe tomarse por las mañanas con el desayuno o en ayunas, pero cada día delamisma forma. No alternar entre tomar el medicamento un día con el desayuno y al día siguienteenayunas.
El principio activo, paliperidona, se disuelve una vez tragado, y la cubierta del comprimido seeliminadel organismo por lasheces.
Pacientes con problemas deriñón
Su médico puede ajustar su dosis de este medicamento según su funciónrenal.
Pacientes de edad avanzada
Su médico puede reducir su dosis de medicamento si su función renal estáreducida.
Si toma más paliperidona del quedebe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico, farmacéutico o acuda
al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Puede experimentar somnolencia,cansancio,movimientos corporales anómalos, problemas para permanecer de pie y para caminar, mareo porlareducción de la presión arterial y alteraciones de los latidoscardiacos.
Si olvidó tomar paliperidona
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de una dosis, tomelapróxima dosis al día siguiente. Si se olvida de dos dosis o más, póngase en contacto con sumédico.
Si interrumpe el tratamiento con paliperidona
No deje de tomar este medicamento ya que perderá los efectos del medicamento. No debe dejardetomar este medicamento a menos que se lo indique su médico ya que podrían aparecer de nuevolos síntomas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunquenotodas las personas lossufran.
Informe inmediatamente a su médicosi:
•presenta coágulos sanguíneos en las venas, especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento de la pierna), que pueden circular a través de los vasossanguíneos a los pulmones causando dolor en el pecho y dificultad al respirar. Si usted nota alguno de estos síntomas pida consejo médicoinmediatamente
•tiene demencia y presenta un cambio repentino de su estado mental o debilidad repentinaoentumecimiento de la cara, brazos o piernas especialmente en uno de los lados, o lecuestahablar incluso durante un periodo corto de tiempo. Pueden ser signos de un infartocerebral
•presenta fiebre, rigidez muscular, sudoración o una disminución del nivel deconsciencia(trastorno conocido como “Síndrome Neuroléptico Maligno”). Puede necesitartratamientomédicoinmediato
•es hombre y presenta una erección prolongada o dolorosa. Se conoce como priapismo.Puedenecesitar tratamiento médicoinmediato
•presenta movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, boca y cara. Puede ser necesariolaretirada depaliperidona
•presenta una reacción alérgica grave caracterizada por fiebre, hinchazón de la boca, la cara,loslabios o la lengua, dificultad respiratoria, picores, erupción cutánea y algunas veces descensodela presión arterial (es decir, una “reacciónanafiláctica”).
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10pacientes)
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100pacientes)
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000pacientes)
No conocidos (su frecuencia no se puede estimar a partir de los datosdisponibles)
Los siguientes efectos adversos han aparecido con el uso de otro medicamento llamadorisperidonaque es muy similar a paliperidona, por tanto, también se espera que aparezcan con paliperidona:otrostipos de problemas de los vasos sanguíneos en el cerebro, ruidos crepitantes de lospulmones y erupción cutánea grave o potencialmente mortal con ampollas y descamación de la piel que puede comenzar en la boca, la nariz, los ojos y los genitales y alrededor de ellos y extenderse a otras áreas del cuerpo (síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica).También pueden aparecer problemas oculares durante la cirugía de cataratas. Durante la cirugíadecataratas se puede dar una alteración llamada síndrome del iris flácido intraoperatorio (IFIS) siestátomando o ha tomado paliperidona. Si necesita someterse a cirugía de cataratas asegúrese de informarasu oftalmólogo si está tomando o ha tomado estemedicamento.
Efectos adversos adicionales enadolescentes
Los adolescentes presentaron generalmente efectos adversos similares a los encontrados enadultosexcepto los siguientes efectos adversos que se detectaron másfrecuentemente:
Comunicación de efectosadversos
Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si setratade efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamenteatravés del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicacióndeefectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad deestemedicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de losniños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y blíster después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que seindica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte Pregunte a su farmacéuticocómodeshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará aprotegerel medioambiente.
Composición de Paliperidona ratiopharm
Aspecto del producto y contenido del envase
3 mg: Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, blancos a blancos grisáceos con posible superficie desigual e impresos con la marca P3 en uno de los lados del comprimido. Diámetro: approximadamente 9mm.
6 mg:Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, amarillos parduzcos con posible superficie desigual e impresos con la marca P6 en uno de los lados del comprimido. Diámetro: approximadamente 9mm.
9 mg:Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, rosita claro con posible superficie desigual e impresos con la marca P3 en uno de los lados del comprimido. Diámetro: approximadamente 9mm.
Paliperidona ratiopharm está disponible en cajas que contienen:
Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
ratiopharm España, S.A.
c/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas, 28108 Madrid (España)
Responsable de la fabricación:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501
Eslovenia
Fecha de la última revisión de esteprospecto: noviembre 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
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