Prospecto: información para el usuario
Ozawade 4,5 mg comprimidos recubiertos con película
Ozawade 18 mg comprimidos recubiertos con película
pitolisant
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Ozawade es un medicamento que contiene el principio activo pitolisant.
Ozawade se utiliza en adultos con apnea obstructiva del sueño para tratar la somnolencia diurna excesiva. Se utiliza cuando se produce somnolencia a pesar del tratamiento con presión positiva en la vía aérea (CPAP) o en pacientes que no han tolerado el tratamiento de CPAP.
La apnea obstructiva del sueño (AOS) es una enfermedad que detiene la respiración durante al menos 10 segundos durante el sueño. Esto puede producir una somnolencia diurna excesiva y una tendencia a quedarse dormido de repente en situaciones no apropiadas (ataques de sueño).
El principio activo, pitolisant, actúa sobre los receptores (dianas) de las células del cerebro que están implicadas en la estimulación del estado de alerta. Este efecto ayuda a reducir la somnolencia diurna y la fatiga.
No tome Ozawade
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Ozawade si se encuentra en alguna de estas situaciones:
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Ozawade.
Ozawade no sustituye el tratamiento primario de la AOS, como la CPAP. Debe continuar utilizando ese tratamiento, además de Ozawade.
Niños y adolescentes
Ozawade no debe administrarse a niños ni adolescentes.
Otros medicamentos y Ozawade
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Ozawade puede afectar en el modo en que actúan otros medicamentos y otros medicamentos pueden afectar en el modo en que actúa Ozawade. Es posible que su médico deba ajustar la dosis.
Informe a su médico o farmacéutico si toma alguno de los medicamentos siguientes:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No debe tomar Ozawade durante el embarazo a menos que usted y su médico decidan que necesita tomarlo. No se dispone de información suficiente sobre el riesgo de tomar Ozawade durante el embarazo. Si es una mujer, debe usar un método anticonceptivo seguro durante el tratamiento con Ozawade y durante al menos 21 días después de suspender el tratamiento. Puesto que Ozawade puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales (medicamentos anticonceptivos), debe utilizarse otro método anticonceptivo seguro.
Lactancia
Debe interrumpir la lactancia al empezar a tomar Ozawade. Ozawade pasa a la leche en los animales.
Conducción y uso de máquinas
Es posible que sienta somnolencia o que su capacidad de concentración se vea afectada. Tenga cuidado al realizar actividades que requieren atención, como conducir coches y utilizar máquinas. Hable con su médico o farmacéutico si no está seguro de cómo su trastorno puede afectar a su capacidad para conducir.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento suele comenzar con una dosis de 4,5 mg una vez al día y se aumenta gradualmente a lo largo de tres semanas hasta alcanzar la dosis más adecuada. En cualquier momento, el médico puede aumentar o reducir la dosis en función de la adecuación y la tolerancia al medicamento que presente el paciente. La dosis máxima diaria es de 36 mg.
Pueden pasar varios días antes de que se perciban los efectos del medicamento y el máximo beneficio suele observarse tras varias semanas de tratamiento.
No modifique la dosis de Ozawade por su cuenta. Cualquier cambio en la posología debe ser prescrito y supervisado por su médico.
Para una dosis de 4,5 mg, tome un comprimido de 4,5 mg.
Para una dosis de 9 mg, tome dos comprimidos de 4,5 mg.
Para una dosis de 18 mg, tome un comprimido de 18 mg.
Para una dosis de 36 mg, tome dos comprimidos de 18 mg.
Ozawade se debe tomar una vez al día por vía oral, por la mañana durante el desayuno.
No se debe tomar una dosis de Ozawade por la tarde, ya que el paciente podría tener dificultades para dormir.
Si toma más Ozawade del que debe
Si tomó demasiados comprimidos de Ozawade, póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más próximo o consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Puede experimentar dolor de cabeza, dolor de estómago, náuseas o irritabilidad. También puede tener dificultades para dormir. Lleve consigo este folleto y el resto de comprimidos.
Si olvidó tomar Ozawade
Si olvidó tomar el medicamento, tome la siguiente dosis a la hora habitual, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ozawade
Debe seguir tomando Ozawade durante el tiempo prescrito por su médico. No deje de tomar Ozawade de repente por su cuenta.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere de ninguna condición especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ozawade
El principio activo es pitolisant.
Ozawade 4,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene clorhidrato de pitolisant equivalente a 4,45 mg de pitolisant.
Ozawade 18 mg comprimidos
Cada comprimido contiene clorhidrato de pitolisant equivalente a 17,8 mg de pitolisant.
Los demás componentes son celulosa microcristalina, crospovidona, talco, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, alcohol polivinílico, dióxido de titanio y macrogol 3350.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ozawade 4,5 mg se presenta en comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos, biconvexos, de 3,7 mm de diámetro y marcados con «5» en una cara.
Ozawade 18 mg se presenta en comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos, biconvexos, de 7,5 mm de diámetro y marcados con «20» en una cara.
Ozawade se comercializa en un frasco de 30 comprimidos o 90 comprimidos.
Ozawade 4,5 mg: Disponible en envases que contienen 1 frasco de 30 comprimidos o envases que contienen 1 frasco de 90 comprimidos.
Ozawade 18 mg: Disponible en envases que contienen 1 frasco de 30 comprimidos o envases que contienen 1 frasco de 90 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Bioprojet Pharma
9, rue Rameau
75002 París
Francia
Responsable de la fabricación
Ozawade 18 mg
Inpharmasci
ZI N°2 de Prouvy-Rouvignies
1 rue Nungesser
59121 Prouvy
Francia
Ozawade 4,5 mg
Patheon
40 Boulevard de Champaret
38300 Bourgoin-Jallieu
Francia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien Bioprojet Benelux 0032(0)78050202 info@bioprojet.be | Lietuva Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Luxembourg/Luxemburg Bioprojet Benelux 0032(0)78050202 info@bioprojet.be |
Ceská republika Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Magyarország Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Danmark Zambon Sweden, filial of Zambon Nederland B.V. +46 (0)10 33 50 800 contact@bioprojet.com | Malta Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Deutschland Bioprojet Deutschland GmbH 030/3465 5460-0 info@bioprojet.be | Nederland Bioprojet Benelux N.V. 088 34 34 100 info@bioprojet.be |
Eesti Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Norge Zambon Sweden, filial of Zambon Nederland B.V. +46 (0)10 33 50 800 contact@bioprojet.com |
Ελλáδα Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Österreich Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
España Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Polska Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Francia Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Portugal Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Hrvatska Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Ireland Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
România Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Slovenija Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Ísland Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Slovenská republika Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Italia Bioprojet Italia srl +39 02 84254830 info@bioprojet.be | Suomi/Finland Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Κúπρος Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | Sverige Zambon Sweden, filial of Zambon Nederland B.V. +46 (0)10 33 50 800 contact@bioprojet.com |
Latvija Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com | United Kingdom (Irlanda del Norte) Bioprojet Pharma 0033 (0)1 47 03 66 33 contact@bioprojet.com |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu.
En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo.