Prospecto: información para el usuario
Ostine 500 mg/ 400 UI comprimidos masticables
carbonato de calcio/colecalciferol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
1.Qué es Ostine y para qué se utiliza
2.Qué necesita saberantesdeempezartomar Ostine
3.Cómo tomar Ostine
4.Posibles efectos adversos
5Conservación de Ostine
6.Contenido del envase einformación adicional
Ostine es una combinación fija de calcio y vitamina D. La concentración elevada de calcio y vitamina D en cada unidad de dosis, facilita la absorción de una cantidad suficiente de calcio, con un número limitado de dosis. Es por ello que el productoesútil como suplemento vitamínico y de calcio, asociado a otros tratamientos, para la osteoporosis y como corrección del déficit de vitamina D y calcio en ancianos.
Ostineestá indicado para:
No tome Ostine
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ostine:
En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Niños y adolescentes
Este medicamento no está indicado para el uso en niños o adolescentes menores de 18 años de edad.
Otros medicamentos y Ostine
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ostine puede interaccionar (es decir sus efectos pueden verse alterados) con los siguientes medicamentos:
Debe esperar 30 minutos o más entre la toma de Ostine y bifosfonatos, y más de dos horas entre la toma de Ostine y los siguientes medicamentos: medicamentos que contengan estroncio, hierro o zinc, estramustina, hormonas tiroideas, algunas fluoroquinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino) y tetraciclinas. Asimismo, se aconseja tomar Ostine al menos 2 horas después o 6 horas antes de tomar dolutegravir.
Toma de Ostine con alimentos, bebidas o alcohol
Puede haber interaccones con alimentos. Debe tomar Ostine 2 horas antes o después de los siguientes alimentos:
Embarazo, lactancia y fertilidad
No se recomienda el uso de Ostine durante el embarazo y lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Ostine no influye enla capacidadpara conducir o usar máquinas.
Ostine contiene sorbitol
Este medicamento contiene 475 mg de sorbitol en cada comprimido masticable. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted padece una intolerancia a ciertos azúcares, o se le ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Sólo para adultos.
Tome uncomprimido dos veces al día.
Los comprimidos pueden disolverse en la boca o pueden ser masticados.
Si toma más Ostine del que debe
Pueden darse los siguientes signos clínicos: pérdida de apetito, sed intensa, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, debilidad muscular, fatiga, trastornos mentales, aumento de la producción de orina, dolor de huesos, piedras en el riñón y presión arterial alta.
Estos síntomas pueden ser parte del síndrome de leche y alcalinos que pueden ocurrir cuando, por ejemplo, se toman al mismo tiempo grandes cantidades de medicamentos que contienen calcio y carbonato (los llamados antiácidos) (ver “Advertencias y precauciones”).
En estos casos, deje de tomar Ostine y consulte inmediatamente a su médico para que tome medidas (quien realizará los procedimientos necesarios).
Si toma demasiado Ostine durante mucho tiempo, pueden aparecer depósitos de calcio en los vasos sanguíneos o en los tejidos corporales.
En caso de sobredosis o de ingestión accidental llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Ostine
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar por debajo de 25ºC.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Ostinedespués de la fecha de caducidadque apareceen el envasedespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ostine
Aspecto del producto y contenido del envase
Caja de cartón con 2 ó 4 tubos de polipropileno y tapón de polietileno. Cada tubo contiene 15 comprimidos.
Se encuentran comercializados formatos de 30 y 60 comprimidos masticables.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
QUALIX PHARMA, S.L.
c/ Botánica 137-139
08908 L’Hospitalet de Llobregat
(Barcelona) España
Fabricante:
Innothera Chouzy
Rue René Chantereau, Chouzy-Sur-Cisse.
41150 Valloire-Sur-Cisse (Francia)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.