Prospecto: información para el usuario
Noradrenalina Normon 0,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG
norepinefrina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto:
Noradrenalina (norepinefrina) pertenece al grupo de medicamentos llamados “agentes adrenérgicos y dopaminérgicos”, que actúan aumentando la presión de la sangre.
Noradrenalina se usa para el tratamiento de las bajadas agudas de tensión arterial (hipotensión aguda).
No useNoradrenalinaNormon
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar Noradrenalina Normon 0,5 mg/ml.
Informe de cualquier alergia o problema médico que tenga o haya tenido, especialmente si:
Durante la perfusión de noradrenalina, el médico controlará continuamente la presión arterial, la frecuencia cardíaca y el lugar de la perfusion.
Otros medicamentosy Noradrenalina Normon
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
El uso de noradrenalina con propofol (un anestésico) puede provocar el síndrome por infusión de propofol (SIP), que es una afección grave que afecta a los pacientes sometidos a sedación con propofol en unidades de cuidados intensivos. En ese caso, el médico podría observar trastornos en el metabolismo del organismo a partir de los análisis de sangre, que podrían provocar insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y la muerte.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de recibir este medicamento. Noradrenalina (Norepinefrina) puede dañar al feto. Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche materna. El médico decidirá si se le debe administrar Noradrenalina (Norepinefrina).
Conducción y uso de máquinas
No debe conducir ni utilizar maquinaria si se ve afectado por la administración de este medicamento.
Noradrenalina Normon0,5mg/ml concentrado para solución para perfusión contiene metabisulfito de sodio (E-223) y sodio.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene metabisulfito de sodio (E-223).
Este medicamento contiene 34,82 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada ampolla. Esto equivale al 1.74 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Noradrenalina se administra por vía intravenosa.
Este medicamento siempre se lo administrará personal sanitario.
Su médico decidirá la dosis y frecuencia con la que se le administrará el medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Si usa más Noradrenalina Normon del que debe:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. (teléfono: 91 562 04 20) o consulte a su médico o farmacéutico. Lleve este prospecto con usted.
Es poco probable que esto suceda, ya que su médico determinará sus dosis diarias. Sin embargo, si usted recibiera más noradrenalina de la que debiera, esto podría provocarle:
Una subida grave de tensión con dolor de cabeza intenso, rechazo a la luz, dolor agudo detrás del esternón (en el pecho), dolor en la faringe, palidez y sudoración intensa y vómitos.
Si esto sucediera, su médico debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y, dependiendo de la gravedad de la situación, administrarle:
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los efectos adversos mencionados no se conoce (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Informe al médico o a la enfermera de inmediatosi experimenta:
Informe al médico o a la enfermera lo antes posible si experimenta:
El médico controlará su presión arterial y volemia.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o al personal de enfermería, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el embalaje original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (después de CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Qué contiene Noradrenalina Normon
El principio activo es norepinefrina bitartrato. Cada ml de solución contiene 1 mg de norepinefrina bitartrato (10 mg por ampolla de 10 ml), equivalente a 0,5 mg de norepinefrina base.
Los demás componentes (excipientes) son: cloruro de sodio, metabisulfito de sodio (E-223), ácido clorhídrico o hidróxido sódico y agua para inyección.
Aspecto del producto y contenido del envase
La solución contenida en las ampollas de Noradrenalina Normon 0,5 mg/ml es transparente, incolora o prácticamente incolora. Los envases contienen 10 ampollas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2018.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(AEMPS)http://www.aemps.es/”.
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Noradrenalina Normon 0,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión debe administrarse por vía intravenosa:
la dosis inicial es administrada a una velocidad de 8 a 12 microgramos (de 0,008 a 0,0012 mg) (base) por minuto, ajustando la velocidad de administración para establecer y mantener la presión arterial deseada.
Para el mantenimiento, la velocidad se ajusta de 2 a 4 microgramos (de 0,002 a 0,004 mg) (base) por minuto, titulando la dosificación según la respuesta del paciente.
En caso de shock séptico se deben ajustar las dosis alrededor de 0,5 µg/kg/min (hasta un máximo de 1,0 µg/kg/min) para conseguir la presión arterial media deseada. Se recomienda administrarla junto a dosis de 2-2,5 µg/kg/min de dopamina, que contrarrestan la vasoconstricción, asegurando la buena circulación renal y esplácnica.
Para preparar la solución para infusión intravenosa de noradrenalina, añadir 4 mg de noradrenalina (base) a 1 litro de solución de glucosa al 5%. La solución resultante contendrá 4 microgramos (0,004 mg) de la noradrenalina (base) por ml. Se debe tener en cuenta que 1 mg de noradrenalina bitartrato equivale a 0,5 mg de noradrenalina base.
Se puede usar Noradrenalina Normon 0,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión como medida de emergencia para mantener perfusión coronaria y cerebral hasta la finalización de la terapia de reemplazo de volumen.
Duración del tratamiento
Debe continuarse la infusión hasta que la presión arterial adecuada y la perfusión tisular se mantengan sin tratamiento. La infusión de noradrenalina debe reducirse gradualmente, evitando la interrupción brusca. En algunos casos descritos de colapso vascular debido a infarto agudo de miocardio, se requirió el tratamiento hasta seis días.
Dosis usual pediátrica
Infusión intravenosa, 0,1 microgramo (base) por kg por minuto, ajustando gradualmente la velocidad de administración para conseguir la presión arterial deseada, hasta 1 microgramo (base) por kg por minuto.
Cuando se añade a anestésicos locales, estas soluciones contienen una concentración de noradrenalina alrededor de 1:200.000 (5 µg/ml).